全 文 ：海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻的实验研究
赵　锦 1 , 　董　志 1＊ , 　朱　毅2 , 　陈国彪 2 , 　刘　春 2
(1.重庆医科大学药学院药理教研室 ,重庆市生物化学及分子药理学重点实验室 ,重庆 630000;2.海南省药
品检验所 ,海南 海口 570216)
收稿日期:2008-12-12
基金项目:2007年国家科技支撑计划(2007BAI27B06);2006年海南省重点科技计划项目(06207)
作者简介:赵　锦(1983-),女 ,硕士 ,研究方向:神经药理 ,受体药理及新药开发。 E-mail:zhaojin200711@163.com
＊通讯作者:董　志 ,男 ,博士 ,教授 ,博士生导师 ,研究方向:神经药理 ,受体药理。 Tel:(023)68486678 E-mail:zhidong073@hotmail.com
关键词:海南砂仁;挥发油;抗炎;镇痛;止泻
摘要:目的:研究海南砂仁挥发油的抗炎 、镇痛及止泻作用。方法:观察不同剂量的海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿
胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀的影响 ,对小鼠热板法痛阈值和冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响以及对番泻叶和蓖麻油所
致小鼠腹泻的影响。结果:海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀均有抑制作用 , 其中高剂量
组作用与吲哚美辛相当。海南砂仁挥发油对热致痛小鼠可延长其痛阈时间 , 高剂量组较为明显;对醋酸致痛小鼠 , 各剂
量组可减少其扭体次数 ,其作用无显著性差异。海南砂仁挥发油对番泻叶所致腹泻有效 ,对蓖麻油所致腹泻无效。结
论:海南砂仁挥发油有一定的抗炎 、镇痛和止泻作用 ,可能是其治疗溃疡性结肠炎的机理之一。
中图分类号:R285.6　　　　　文献标识码:A　　　　　文章编号:1001-1528(2009)07-1010-06
Anti-inflammation, analgesicandanti-diarrheaeffectofvolatileoilfromA.lon-
giligulare.T.L.Wu
ZHAOJin1 , 　DONGZhi1＊ , 　ZHUYi2 , 　CHENGuo-biao2 , 　LIUChun2
(1.DepartmentofPharmacology, ChongqingMedicalUniversity, KeyLaboratoryofBiochemistryandMolecularPharmacology, Chongqing630000 , Chi-
na;2.HainanProvincialInstituteforDrugControl, Haikou570216 , China)
KEYWORDS:A.longiligulareT.L.Wu;volatileoil;anti-inflammation;analgesic;anti-diarrhea
ABSTRACT:AIM:Tostudyanti-inflammation, analgesicandanti-diarrheaefectofvolatileoilfromA.longil-
igulareT.L.Wu.METHODS:Theauris-swelmodelinducedbydimethylbenzeneandfootedemaandsweling
modelinducedbycarrgeenweremadetostudytheanti-inflammationefectbydiferentdosageofvolatileoilfrom
A.longiligulareT.L.Wu.Testsofhotplateandbodywrestwereusedtostudytheanalgesicefect.Theanti-diar-
rheafunctiononmicewithdiarheainducedbycastoroilandfoliumsennaewasobserved.RESULTS:Volatileoil
fromA.longiligulareT.L.Wucouldobviouslyinhibittheauris-swelinmiceandthefootedemaandswelingin
rats, theefectofhighdosecanequaltothatofindometacin.Inhotplatetest, eachdoseofvolatileoilincreased
thethresholdvalueofpainsignificantly, especialythehighdosegroup.Thenumberofmouse swrithecausedby
glacialaceticacidwasreducedbyvolatileoilfromA.longiligulareT.L.Wu.Therewasnosignificantdiferencebe-
tweendiferentdosegroupofvolatileoil(P>0.05).Itcouldalsodecreasethetimesofwetmanureinducedbyfo-
liasennae, whileitwasofnoefectondiarrheainducedbycastoroil.CONCLUSION:VolatileoilfromA.longil-
igulareT.L.Wuhasanti-inflammation, analgesicandanti-diarrheaefectrelatedtothecureforulcerativecolitis.
　　砂仁是姜科植物阳春砂(A.vilosumLour.)、海
南砂(A.longiligulareT.L.Wu)或绿壳砂(A.vilo-
sumLour.var.xanthioidesT.L.WuetSenjen)的干燥
成熟果实 。砂仁性辛 、温 ,有化湿开胃 ,温脾止泻 、理
气安胎之功效 [ 1] 。近年国内外文献显示 ,砂仁具有
调节胃肠动力 、调节免疫 、抗炎 、抗氧化 、抗血小板聚
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集 、抑制血栓形成以及镇痛等功能 ,提示砂仁有开发
为 UC治疗药物的价值 。挥发油历来被作为砂仁的
主要有效成分 ,许多实验也证明了砂仁挥发油显著
的药理活性 [ 2, 3] 。本课题组在前期研究中已经考察
了海南砂仁挥发油对实验性溃疡性结肠炎的干预作
用 。此次实验对海南砂仁挥发油在抗炎 、镇痛和止
泻三个方面进行药效学研究 ,旨在为阐明海南砂仁
挥发油对实验性溃疡性结肠炎的作用机制提供一定
的科学依据 。
1　材料
1.1　药物及其配制
海南砂仁于 2007年 6月采自海南省万宁市 ,经
海南省药品检验所中药室陈国彪副主任药师鉴定为
海南砂仁 A.longiligulareT.L.Wu的干燥成熟果实 。
海南砂仁挥发油由海南省药品检验所中药室提供。
采用水蒸气蒸馏法提取海南砂仁挥发油 ,海南
砂仁带壳临用捣碎 , m(海南砂仁)-m(蒸馏水)=1
∶20,浸泡 1h,蒸馏 4 h,盐析 , 4 ℃冷藏静置过夜 ,收
集油层 ,无水硫酸钠脱水 12h,过滤即得。依照挥发
油测定法甲法(中国药典 2005附录 XD)测定 ,按种
子团计 ,挥发油含量为 1.1 mL/100 g。海南砂仁挥
发油中乙酸龙脑酯含量由 GC法测定外标法计算为
13%。
海南砂仁挥发油乳剂的配制:分别量取海南砂
仁挥发油适量 ,以阿拉伯树胶粉适量 (阿拉伯树胶
在乳剂中的浓度为 3%)制成相应高 、中 、低浓度的
乳剂 , 4℃保存 ,用前摇匀 。
卡拉胶混悬液的配制:取适量卡拉胶粉以阿拉
伯树胶粉适量(阿拉伯树胶在混悬液中的浓度为
3%)制成 1%的混悬液 , 4℃保存 ,用前摇匀 。
吲哚美辛混悬液的配制:取适量吲哚美辛肠溶
片研磨后以阿拉伯树胶粉适量(阿拉伯树胶在混悬
液中的浓度为 3%)制成 0.1%的混悬液 , 4 ℃保存 ,
用前摇匀。
8%番泻叶粉混悬液的配制:取干燥番泻叶片
(弃叶脉)研成细粉 ,过 100目筛。称取 8g番泻叶
细粉 ,加蒸馏水煮沸后 ,持续 10 min,室温冷却后加
阿拉伯树胶粉适量(阿拉伯树胶在混悬液中的浓度
为 3%)定容至 100mL, 4℃保存 ,用前摇匀。
思密达混悬液的配制:取适量思密达粉以阿拉
伯树胶粉适量(阿拉伯树胶在混悬液中的浓度为
3%)制成 0.05%的混悬液 , 4 ℃保存 ,用前摇匀。
1.2　主要试剂
卡拉胶(海口庆林卡拉胶加工有限公司);吲哚
美辛肠溶片 (批号:061101, 250 mg×100片 /瓶 ,重
庆科瑞制药有限责任公司);思密达(批号:S0619 , 3
g×10袋 ,博福 -益普生(天津)制药有限公司);番泻
叶(市售);冰醋酸(批号:20061202-2, A.R,广州化
学试剂厂);阿拉伯树胶粉(批号:F20060430,国药
集团化学试剂有限公司)。
1.3　实验动物
SPF级昆明种小鼠 ,体重(20±2)g, SPF级 SD
大鼠 ,体重(200±20)g,由广东省医学实验动物中
心提供 ,动物许可证号:SCXK(粤)2003-0002。购入
后饲养在海南省药品检验所实验动物中心 ,环境许
可证号:SYXK(琼)2006-0009。受试动物雌雄分
笼 ,普通饮食喂养一周后开始实验 ,室温 (22 ±2)
℃,相对湿度(55±15)%。
1.4　主要仪器
电子天平(型号 AEL200,日本岛津);热板测痛
仪(型号 GJ-8402,浙江宁海白石电子医药仪器厂);
耳肿打耳器(型号 YLS-Q4, 山东医学科学院设备
站);大鼠足跖体积测定器(海南省药物研究所自
制)。
2　方法
2.1　海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀的影
响
取♂性昆明种小鼠 60只 ,按体重随机分为对照
组 ,海南砂仁挥发油高 、中 、低剂量组 (2 mL/kg, 1
mL/kg, 0.5 mL/kg)、吲哚美辛组(10 mg/kg),每组
12只。各组小鼠灌服等容量的药或 3%阿拉伯树胶
溶液 ,每天 1次 ,连续 3 d。末次给药后 1 h在每只
小鼠右侧耳廓正反两面均匀涂抹二甲苯 0.03 mL,
左耳不做任何处理 , 1 h后脱臼处死小鼠 。沿耳廓
基线剪下两耳 ,用直径 8 mm耳肿打耳器打下左 、右
耳片 ,电子天平精密称重 ,以两耳质量之差值表示肿
胀度 ,并计算抑制率 。抑制率(%)=[ 1-(给药组
两耳质量之差 /对照组两耳质量之差)] ×100%。
2.2　海南砂仁挥发油对卡拉胶所致大鼠足肿胀的
影响
取♂性 SD大鼠 60只 ,按体重随机分为对照
组 ,海南砂仁挥发油高 、中 、低剂量组 (2 mL/kg, 1
mL/kg, 0.5 mL/kg)、吲哚美辛组(10 mg/kg),每组
12只。各组小鼠灌服等容量的药或 3%阿拉伯树胶
溶液 ,每天 1次 ,连续 3 d。末次给药后 1 h,自小鼠
右后足底皮下进针至踝关节处注入 1%卡拉胶 0.1
mL,左后足作对照。给卡拉胶后 1、2、4、6 h用大鼠
足跖体积测定器测定大鼠足跖体积(数据记录至百
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分之一立方厘米),同时计算各组给药后不同时间
足跖肿胀度 。
2.3　海南砂仁挥发油对小鼠热板法痛阈值的影响
取♀性昆明种小鼠 ,置于(55±0.5)℃的热板
测痛仪上 ,记录从放置于热板至舔后足的时间(s)
作为痛阈值 。凡舔后足时间小于 5 s或者大于 30 s
或跳跃者放弃。取合格小鼠 60只 ,按体重随机分为
对照组 ,海南砂仁挥发油高 、中 、低剂量组 (2 mL/
kg, 1 mL/kg, 0.5 mL/kg)、吲哚美辛组(10 mg/kg),
每组 12只。各组小鼠灌服等容量的药或 3%阿拉
伯树胶溶液 ,每天 1次 ,连续 3 d。末次给药后 15
min、30 min、60 min分别测定小鼠的痛阈值 。
2.4　海南砂仁挥发油对冰醋酸所致小鼠扭体次数
的影响
取昆明种小鼠 60只 , ♀♂各半 ,按体重随机分
为对照组 ,海南砂仁挥发油高 、中 、低剂量组(2 mL/
kg, 1 mL/kg, 0.5 mL/kg)、吲哚美辛组(10 mg/kg),
每组 12只。各组小鼠灌服等容量的药或 3%阿拉
伯树胶溶液 ,每天 1次 ,连续 3 d。末次给药后 1 h,
对每只小鼠腹腔注射 0.6%冰醋酸 , 0.1 mL/10 g。
记录注射后 20 min内小鼠因疼痛扭体次数(腹部收
缩成 “S”形 ,躯干与后腿伸张 、臀部高起或蠕行等),
计算各组平均值和抑制率 。
2.5　海南砂仁挥发油对番泻叶所致小鼠腹泻的影
响
取♂性昆明种小鼠 60只 ,按体重随机分为对照
组 ,海南砂仁挥发油高 、中 、低剂量组(2 mL/kg, 1
mL/kg, 0.5 mL/kg)、思密达组(5 mg/kg),每组 12
只 。各组小鼠灌服等容量的药或 3%阿拉伯树胶溶
液 ,每天 1次 ,连续 3d。末次给药后 1 h,每鼠灌胃
8%番泻叶粉混悬液(0.25 mL/10 g)一次 ,立即放入
垫有吸水纸的小鼠盒内(每盒 1张)作湿粪计数(湿
粪指近似圆形的糊状软粪或稀粪 ,在滤纸上其周围
有棕色环带)。给番泻叶后最初 6h内每小时换纸
1次 , 6h后不换 ,最后记录 24h累积湿粪计数。
2.6　海南砂仁挥发油对蓖麻油所致小鼠腹泻的影
响
取♂性昆明种小鼠 60只 ,按体重随机分为对照
组 ,海南砂仁挥发油高 、中 、低剂量组(2 mL/kg, 1
mL/kg, 0.5 mL/kg)、思密达组(5 mg/kg),每组 12
只 。各组小鼠灌服等容量的药或 3%阿拉伯树胶溶
液 ,每天 1次 ,连续 3d。末次给药后 1 h,每鼠灌胃
蓖麻油(0.2 mL/10 g)一次 ,立即放入垫有吸水纸的
小鼠盒内(每盒 1张)做湿粪计数。每小时换纸 1
次 ,记录 6 h内湿粪总数。
2.7　统计学处理
实验数据以 x±s表示 ,采用 SPSS11.5 forWin-
dows统计软件 ,进行单因素方差分析和双因素方差
分析 。预先用 HomogeneityofVariances进行方差齐
性检验 , 如方差齐采用 LSD法进行比较 , 如果方差
不齐采用 TamhaneT2非参数法进行比较。双因素
方差分析中 ,如果不存在交互作用 ,则只分析主效
应;如果存在交互作用 ,则采用分组探讨其差异性。
P<0.05为差异显著 , P<0.01为差异极显著。
3　结果
3.1　海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀的影
响
结果显示:对照组耳肿胀程度(mg)为 16.5 ±
2.8,海南砂仁挥发油高 、中 、低剂量组耳肿胀程度
(mg)分别为 4.4±1.6、8.9±2.2和 12.1±1.7,吲
哚美辛组耳肿胀程度(mg)为 3.6±0.5。海南砂仁
挥发油高 、中 、低剂量组及吲哚美辛组的抑制率分别
为 73%、46%、27%和 78%。与对照组相比 ,其他 4
组均有极显著差异(P<0.01)。表明海南砂仁挥发
油与吲哚美辛均能抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀。
海南砂仁挥发油高剂量组与吲哚美辛组耳肿胀程度
无显著性差异(P>0.05),与中 、低剂量组耳肿胀程
度相比有极显著差异(P<0.01)。表明海南砂仁挥
发油 2 mL/kg组能明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀
程度 ,作用与吲哚美辛相当。具体结果见图 1。
图 1　海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠
耳肿胀的影响( x±s, n=12)
注:图中数据肩注大写字母不同表示差异极显著(P<0.01),小写字
母不同表示差异显著(P<0.05),大小写字母相同或不标字母差异
不显著(P>0.05)。
3.2　海南砂仁挥发油对卡拉胶所致大鼠足肿胀的
影响
结果显示:与对照组相比 ,其他 4组均有极显著
差异(P<0.01)。表明海南砂仁挥发油与吲哚美辛
均能抑制卡拉胶所致的大鼠足肿胀。海南砂仁挥发
油高剂量组与吲哚美辛组足肿胀程度有极显著差异
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(P<0.01)。表明高剂量海南砂仁挥发油虽对足肿
胀有一定抑制作用 ,但第 6 h作用效果与吲哚美辛
无显著性差异。具体结果见表 1。
表 1　 海南砂仁挥发油对卡拉胶所致大鼠
足肿胀的影响( x±s, n=12)
组别 大鼠足跖肿胀程度 /cm2
1h 2h 4h 6h
对照组 0.69±0.03A 0.80±0.03A 0.99±0.01A 1.14±0.02A
HF-H 0.43±0.02D 0.46±0.02D 0.51±0.02E0.56±0.02D
HF-M 0.52±0.01C 0.58±0.01C 0.63±0.01C0.69±0.02C
HF-L 0.63±0.01B 0.73±0.02B 0.83±0.04B0.93±0.05B
Indometacin0.32±0.01E 0.38±0.01E 0.42±0.02D 0.54±0.04D
　　注:表中数据肩注大写字母不同表示差异极显著(P<0.01),小
写字母不同表示差异显著(P<0.05),大小写字母相同或不标字母
差异不显著(P>0.05)。
3.3　海南砂仁挥发油对小鼠热板法痛阈值的影响
结果显示:与对照组相比 , 给药后 15 min、 30
min、60 min,海南砂仁挥发油不同剂量组与吲哚美
辛组均有极显著差异(P<0.01)。表明海南砂仁挥
发油与吲哚美辛对热致痛小鼠可延长其痛阈时间 ,
其中高剂量海南砂仁挥发油与吲哚美辛作用明显 ,
且两者无显著性差异(P>0.05),表明海南砂仁挥
发油 2mL/kg组能明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀
程度 ,作用效果与起效时间均与吲哚美辛相当 。具
体结果见表 2。
表 2　 海南砂仁挥发油对小鼠热板法痛
阈值的影响( x±s, n=12)
组别 正常痛阈值/s
给药后痛阈值 /s
15min 30min 60min
对照组 22.5±1.1Bb 22.3±0.7C 22.4±1.3C 22.1±0.7D
HF-H 22.7±1.3ABb 27.7±1.2Aa 32.8±1.6A 33.5±1.5A
HF-M 22.1±1.0B 25.1±2.0ABb26.7±1.5Ba27.2±2.1B
HF-L 23.7±0.9Aa 23.8±0.8B 24.7±0.9Bb24.9±1.4C
Indometacin23.0±1.2AB 28.2±2.5A 31.8±2.5A 33.3±1.8A
　　注:表中数据肩注大写字母不同表示差异极显著(P<0.01),小
写字母不同表示差异显著(P<0.05),大小写字母相同或不标字母
差异不显著(P>0.05)。
3.4　海南砂仁挥发油对冰醋酸所致小鼠扭体次数
的影响
结果显示:对照组扭体次数为 40.7±5.6,海南
砂仁挥发油高 、中 、低剂量组扭体次数为 19.8 ±
3.9、25.1±4.1和 29.2±2.3,吲哚美辛组扭体次数
为 13.1±1.9。海南砂仁挥发油高 、中 、低剂量组及
吲哚美辛组的抑制率分别为 51%、 38%、 28%和
68%。与对照组相比 ,其他四组均有极显著差异(P
<0.01)。表明海南砂仁挥发油与吲哚美辛均能减
少醋酸致痛的小鼠扭体次数 。海南砂仁挥发油高剂
量组与吲哚美辛组扭体次数有极显著差异 (P<
0.01),与中 、低剂量组扭体次数相比无显著差异(P
>0.05)。表明海南砂仁挥发油能在一定程度上抑
制醋酸所致小鼠疼痛 ,但作用不如吲哚美辛。具体
结果见图 2。
图 2　海南砂仁挥发油对冰醋酸所致小鼠扭体
次数的影响( x±s, n=12)
注:图中数据肩注大写字母不同表示差异极显著(P<0.01),小写字
母不同表示差异显著(P<0.05),大小写字母相同或不标字母差异
不显著(P>0.05)。
3.5　海南砂仁挥发油对蓖麻油所致小鼠腹泻的影
响
　　结果显示:给药后 6 h内 ,思密达组在每个时间
点上与对照组相比均有极显著差异(P<0.01),而
海南砂仁挥发油各剂量组在每个时间上与对照组相
比几乎没有显著差异(P>0.05)。表明海南砂仁挥
发油对蓖麻油所致小鼠腹泻几乎没有抑制作用。具
体结果见表 3。
表 3　 海南砂仁挥发油对蓖麻油所致小鼠腹泻的影响( x±s, n=12)
组别 湿粪数(6h)
1h 2h 3h 4h 5 h 6h
对照组 5.0±0.8A 9.7±1.5C 13.8±1.8B 19.8±1.4Ba 20.9±2.6A 22.2±1.7A
HF-H 3.6±0.5Ba 10.7±1.2BC 13.2±1.5B 18.4±1.9Bb 21.8±1.3A 22.4±1.5A
HF-M 4.5±0.8AB 11.4±0.8AB 14.3±3.0B 21.3±0.9A 23.1±0.9A 20.9±1.9Ab
HF-L 4.3±0.7AB 12.3±1.3A 18.3±1.5A 22.5±1.6A 22.3±2.0A 22.7±2.5Aa
Smecta 2.2±1.1Cb 3.3±0.9D 2.8±1.2C 4.3±1.5C 7.8±1.3B 9.7±1.2B
　　注:表中数据肩注大写字母不同表示差异极显著(P<0.01),小写字母不同表示差异显著(P<0.05),大小写字母相同或不标字母差异不
显著(P>0.05)。
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2009年 7月
第 31卷　第 7期
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3.6　海南砂仁挥发油对番泻叶所致小鼠腹泻的影
响
结果显示:对照组 24 h累积湿粪数为 21.2±
2.3,海南砂仁挥发油高 、中 、低剂量组 24 h累积湿
粪数为 11.7±2.1、11.0±1.8和 20.6±2.1,思密达
组 24 h累积湿粪数为 8.0±1.1。与对照组相比 ,海
南砂仁挥发油高 、中剂量组及思密达组有极显著差
异(P<0.01)。表明中 、高剂量的海南砂仁挥发油
与思密达能抑制番泻叶所致小鼠腹泻 。海南砂仁挥
发油中 、高剂量组与思密达组 24 h累积湿粪数有极
显著差异(P<0.01)。表明海南砂仁挥发油(2mL/
kg、1mL/kg)能在一定程度上抑制醋酸所致小鼠疼
痛 ,但作用不如思密达 。具体结果见图 3。
图 3　海南砂仁挥发油对番泻叶所致小鼠腹泻的影响
注:图中数据肩注大写字母不同表示差异极显著(P<0.01), 小写字
母不同表示差异显著(P<0.05),大小写字母相同或不标字母差异
不显著(P>0.05)。
4　讨论
本实验是建立在海南砂仁挥发油对实验性溃疡
性结肠炎的干预作用的前期研究基础上 ,各采用两
种模型研究其抗炎 、镇痛和止泻的作用 ,为今后进一
步研究海南砂仁挥发油对溃疡性结肠炎的作用机理
打下良好基础。
　　实验结果表明 ,海南砂仁挥发油对二甲苯致小
鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀均有抑制作用 。
相对于抗炎阳性药物吲哚美辛 ,高剂量的海南砂仁
挥发油对以上两种致炎模型的抑制作用 ,分别为强
和中度 ,与文献 [ 4]报道类似。
　　海南砂仁挥发油对热致痛小鼠可延长其痛阈时
间 ,高剂量组较为明显;对醋酸致痛小鼠 ,各剂量组
可减少其扭体次数 , 其作用无显著性差异 (P>
0.05),与文献[ 5]报道相似 。小鼠热板试验和扭体
试验是研究镇痛药物的常用筛选模型 ,经典可靠 ,但
两者致痛机制不同。热板试验为热刺激致痛 ,引起
的是躯体体表痛。扭体试验是化学刺激剂致痛 ,引
起的是内脏痛 。文献[ 6]报道称 ,其作用可能通过抑
制小肠平滑肌运动产生 。但欲清楚阐明海南砂仁挥
发油的镇痛机制 ,尚需进一步的实验研究。
海南砂仁挥发油对番泻叶所致大肠性腹泻有
效 ,对蓖麻油所致小肠性腹泻几乎无效 。王红武
等[ 3]推测可能与其在小肠中迅速被吸收后又浓集
到大肠 ,或在肠内细菌作用下产生活性代谢物有关。
同时考察本次实验相关数据 ,海南砂仁挥发油在对
蓖麻油所致的腹泻的干预实验中 ,中剂量组在第 3
小时时与低剂量组作用差异极显著(P<0.01),但
在前两小时 ,两者差异不显著(P>0.05),在第 6小
时 ,两者作用差异转为显著(P<0.05);中剂量组在
第 4小时时与高剂量组差异极显著(P<0.01),但
在前 3小时 ,两者差异不显著(P>0.05),在第 5小
时与第 6小时 ,两者作用差异转为不显著 (P>
0.05)。以上实验数据可能与海南砂仁挥发油起效
部位和药效持续时间有关 ,深入的研究相当必要 。
参考文献:
[ 1] 　中国药典 [ S] .一部.2005:177.
[ 2] 　邱赛红 ,首第武 ,陈立峰 ,等.芳香化湿药挥发油部分与水溶液
部分药理作用的比较 [ J].中国中药杂志 , 1999, 24(5):297.
[ 3] 　王红武 ,张明友 ,沈雅琴 ,等.砂仁对消化系统药理作用的实验
研究 [ J] .中国中医药科技 , 1997, 4(5):284.
[ 4] 　张明发 ,沈雅琴 ,王红武 ,等.辛温(热)合归脾胃经中药药性研
究Ⅲ抗炎作用 [ J] .中药药理与临床 , 1998, 14(6):12.
[ 5] 　张明发 ,沈雅琴 ,朱自平 ,等.辛温(热)合归脾胃经中药药性研
究Ⅳ镇痛作用 [ J] .中药药理与临床 , 1996, 12(4):1.
[ 6] 　李晓光 ,时富强 ,徐鸿华 ,等.乙酸龙脑酯药理作用的实验研究
[ J] .浙江中医学院学报 , 2001, 25(3):49.
国家级医药高新技术产业园区在江苏泰州揭牌
新华社信息南京 5月 31日电(记者朱旭东)　 29日 ,国家级医药高新技术产业园区———中国医药城在江苏泰州举行揭牌仪式。
中国医药城总体规划面积 25平方公里 ,由科研开发区 、生产制造区 、会展交易区 、康健医疗区 、综合配套区五大功能区组成。它的目标是
形成在疫苗 、生物制药 、化学药新型制剂、高端医疗器械 、中成药提取等五个方面具有国际竞争力的特色产业基地。目前 ,区内已聚集了美国哈
姆纳研究院 、得克萨斯医学中心 、中国药科大学等国内外知名的医药研发机构 40多家 ,落户医药生产 、服务型企业 100多家 ,拥有申报医药研
发成果近 200项。
科技部党组书记 、副部长李学勇在揭牌仪式上表示 ,当前国际医药产业 、研发机构向中国转移的趋势加快。中国医药城应加快培育战略性
产业 ,引导和支持创新要素向企业集聚 ,推动产 、学 、研 、用几个方面的结合 ,培育一批具有核心竞争力的创新型企业。 (信息由新华社提供)
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2009年 7月
第 31卷　第 7期
中 成 药
ChineseTraditionalPatentMedicine
July2009
Vol.31　No.7