全 文 ：4期 试 验 简 报
峨眉玉山竹繁殖特性
余群洲 赵本虎 吴萌 张小平 (四 川省林科 所 )
峨眉玉山竹 〔 Yu sh n a i ah Cun j i i( kn eg) Z. P. w an g et G. H. Y e〕 主要分布 四川 西 部
的彭县 、 茂汉 、 灌县 、 大 邑 、 邓嵘 、 宝兴 、 天全等县 , 多生于高山 针仆卜林下及溪河两岸 。 垂
直分布高度为 18 0 。一 2 6 0 0米 。 一 l\[ 限与邓竹 、 方竹等属的竹种交错分布 , 上限与冷箭竹相间嵌
生 长 。 在 自然分布区内 , 数量多 、 生长良好 , 平均高 1 . 5一 2 . 5米 , 是大熊猫的主食竹种之
一 、 研究方法
在峨眉玉山 1仃主产地的彭县 、 大邑 、 天全 、 宝兴等县及卧龙自然保护区 , 调查其分布和
生长 , 选择亚高山针叶林 、 落叶阔叶林等林下竹林和空旷地纯竹林为研究对象 。 根据立地条
件 , 竹林生长情况 , 设标准地或样方 , 研究竹林结构 、 立竹生长 、 一各年竹的繁对〔能力 , 繁殖
特 点及延续年限等 , 经统计分析 , 其繁殖特性如下 :
二 、 地下茎 (竹头 ) 特征
峨眉玉山竹属合轴型竹种 、 地下茎由杆柄和杆基两部分组成 , 是吸收 、 输送养分水分及
繁殖后代的器官 。
(一 )秆柄
杆柄是竹与竹之间的连结组织 , 在土中延伸距 离较长 , 有节和不正园的 竹环 , 似单轴型
竹种的鞭 。 因节上无根和芽不具繁殖能力 。 杆俩长 1 0一 60 厘米 , 径 5一 7毫米 , 节间 长 8一 13
毫米 , 最短 6 毫米 , 最长 16 毫米 。
(二 )秆基
杆基膨大 、 坚硬 , 粗 14 一26 毫米 , 明显大于半刊丙和竹杆 。 常具 5 节 , 节间长 8一 18 毫米 ,
侮节有芽 l 个交互排列 。 节上不定根 4一 6条 , 少则 3 条 。 根粗壮 、 径 3一 5毫米 , 长 30 余厘米
扦基颜色随年龄增长由浅变深 , 幼时淡白色 , 2 年时呈黄白 , 3 年浅黄 , 4 年后渐变呈暗黄
色 。 着生的芽随年龄增长而减少 (表 l ) 。 1 、 2 年时芽最多且有壮芽 , 3 、 4 年时多存弱芽 r
5 年后无芽 。 从表 2 看出 , 杆基一般着生芽 4一 5个 , 从第 1 年起就有死芽出现 。 观察所知 , ,
工作中承四 川卧龙 、 蜂捅寨 、 喇叭 河 自然保护 区及 天 全 、 宝兴等县林业局的 大力 支持 ,
在此一并致谢 。
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死芽多是先荫生而后枯死 , 但在萌生过程中未形成杆基故通常不具繁殖能力 。
单位
表 1 各年秆基芽数统计 个
年 龄 片十拼弱 牙 i死 芽 立 竹
表 2 各 年 竹 的 繁 殖 力
年 l少j 3 2 { 0
1 ( 2 )
1 ( 2 )
1 ( 3 )
2
1 (巩I )夕匕)
· 成 竹 . 退 笋一几…一
注 : 括号内立竹数偶 尔出现或为退笋
三 、 繁殖特性
(一 )各年竹的繁殖能力
繁殖能力随竹龄增长而明显下降 (表 2 ) 。
1年竹繁殖力最强 , 成竹次数 占曾、次数的 8 5 . 7 肠 , 成竹数量占曾、数的 90 肠 , 表 明此时是
繁 殖力最旺盛时期 。 1 株母竹平均生竹 1 . 6株 。 退笋数也较多 , 以株数计退笋率 为 3 2 . 3肠 ,
平均每次退笋 1 . 4株 。 平均每株一年竹 已有 3 个芽萌动生长 。 2 年竹的繁殖力显著下 降 , 成
竹次数占总次数的 8 . 1肠 , 成竹数只 占 5 . 9肠 。 即繁殖能力较 1 年竹 一F降了 90 % 。 3 年竹的 繁
殖力进一步下降 , 成竹次数仅 占总次数的 6 . 2肠 , 成竹数 占4 . 1肠 。 4 年竹已雄木失去繁殖能
力 。
笋芽于春季 (阴历 4 月 )萌动 , 经 2一个月的生长 , 于 6 、 7 月出土 , 历时 2一 3个月 长成幼竹 。 幼竹于次年春抽枝发叶 。 早期出土笋所长成的幼竹` , 当年可抽生少数枝和叶 , 秋季时
其杆柄上的芽有的能萌动生长成笋 , 这些笋当年多 已形成杆栖 , 冬季停止生长 。 越冬之后产
生两种情况 : 一 是笋梢枯死 , 以后可 由杆柄上的芽再繁殖后代 ; 二是笋梢未枯死 , 开春后继
续生长 , 出土 一民成新飞仃。
(二 )每次成竹数盘
母竹在繁殖盛期 , 几 乎株株都可发笋和增殖新竹 , 但它们所增殖的新竹数量不 一 (表 3 )
表 4 发笋量与 成竹 、 退笋关系统计
表 3 每次增殖新竹数量统们
新 竹 数 一
- - - 一
出现次数 · 8
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7
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少则 l株 , 多的达 5 株 , 而以繁殖 l 、 2株的次数最多 , 占总次数的 81 . 9务 , 繁殖 5 株的次数仅
占 1 . 7 % 。 各营养体繁殖新竹数量的差异与母竹的生 长发育和营养状况及所处环境等有关 。
(三 )发笋里与成竹皿的关系
母竹在具有繁殖能力的年限内 , 铸年所发的新笋数量都不同 。 处于繁殖盛期的母竹 , 各
株发新笋的数量也不相同 。 发笋量与成竹数的关系如表 4 。 表 4 所示 : 发笋量多则成竹率下
降 。 发笋 1 株者 , 80 肠可成竹 , 发笋 3 株及 以上者约有一半成竹 。
(四 )一次性繁殖的新竹数滋
峨眉玉山竹 , 每一个联生系统都是由不同年龄的立竹组成 。 如前所述 , l一 4年竹具有繁
殖能力 。 1 株母竹 1 次所繁殖的新竹数 , 称一次性繁殖的新竹数量 , 在一个联生系统中 , 其
差异是很大的 (如表 5 ) 。 有的母竹未繁殖新竹 ,约 占总次数的 1 5 . 9 肠。 即在联生系中有 1 / 6一
1 / 7的具有繁殖能力的母竹未增殖新竹或者只是笋芽萌动生长了一段时间但未长成新 竹 。 增
殖 1 、 2 株新竹居多 , 占尝、次数的 7 8 . 8肠 。 增殖 3 株以上者仅占 5 . 3肠 。 增殖 5 株以上 新 竹
极少 。 由此看出 , 每 1 株母竹都能连续地繁殖后代 , 但有的也间歇性出 现 不 生 新 竹 的 情
况 。
表 6 繁 殖 力 的 累 进
表 5 1 株母竹繁殖的新竹数
一少 一竺竺一 `当一 `统计次数 { 2 1 一73 侧训勺丽
多 ! 15 . 9 5 5 . 3 2 3 . 5 { 3 . 8
一州二 {一 }一: }二…一了万,矛弹竺…纠州竺…一竺一匕竺…些翌丝竺一巴 }一到一叫一竺 } 一 136 …一平 均 {1 · 3 5 {4 1 2 {7 · 6 2 1 1 · 8 7 { 17 · 0 0 1
(五 )连续繁殖的新竹数
母竹不仅在具繁殖力的年限内可 以连续繁殖新竹 , 而且它所繁殖的新竹也要连续繁殖新
竹 , 逐年繁衍构成联生系统 。 现将 8 个联生系统连续繁殖的新竹数列入表 6 , 每个系统均以
1 株母竹为基数 , 连续 5 年平均每个系统增殖了新竹 17 株 , 最多为 27 株 , 最少 1 株 。 此外还
有未成竹退笋同样具有繁殖后代的能力 , 这样连续繁殖新竹数基本上近于母竹两倍 , 所以该
竹的繁殖力是很强的 。
四 、 小 结
(一 )峨眉玉山竹属合轴型竹种 , 杆柄较长 、 地上竹株呈散生状 ; 杆柄长长短且又相互穿
插地上竹株常有小丛状 分布 。
(二 )生长发育快 , 成熟期短 , 新竹和未成竹退笋经儿个月的生长即具有繁殖能力 。 1 年
竹的繁殖力最旺 。 2 年竹的繁殖力已显著下降 , 但其繁殖力可延续到 4 年 以后 。 因此保护好
1 年竹是使竹林兴旺发达的重要措施 。
(三 )繁殖量大 。 每株母竹和未成竹退笋都能繁殖后代 , 且成竹率高达 7 0一 80 矛。 1 株 母
竹一次可繁殖新竹近 2 株 , 连续繁殖新竹数 , 一般情况下 , 1株母竹连续繁殖 5 年可增殖新
竹 2 0一 3 0株 。
四 川 林 业 科 技 7卷
(四 )新竹向外延伸具有明显的方向性 , 新竹杆柄主轴偏离母竹杆柄主轴约 30 度 向 前延
伸 ; 同时母竹常两侧都发新竹 , 所以整个联生系统以扇状形式逐年向远处散布 , 使系统内竹
株在较长时间内保持散布状 , 相互不拥挤和交错 , 有利于繁衍和生长 。
主要参考文献
( 1 〕 耿以 礼 中国主要植物图说禾木科 科 学出版社
〔 2 〕 秦 自生 四 川大熊猫 的生态环境及主食竹种更新
( 3 ) 易同培 大熊猫 主食竹种的分类和分布 (之一 , 二 )
19 5 9
竹子研究汇刊 19 85 . 1
竹子研究汇刊 1 98 5 . 1 , 7
屋顶花园的技术处理
徐永才 (什郊县城建局园林绿化科 )
随着城市绿化工作的发展 , 人们为了改善工作和生活环境 , 纷纷在宜绿地之外的场所挖
掘潜力 , 增加绿化面积 , 于是阳台种花 、 立体绿化 、 垂直绿化和屋顶花园成为了重要绿化方
式 。
屋顶花园的建立 , 不仅扩大了单位绿化面积 , 而且具有降低屋顶温度 , 增加休息场所的
社几会效益 , 如布置恰宜 , 还能建成为景观各异 、 造型优美的小游园而提高艺术效果 。 什郁县
城建局屋顶花园 , 就是综合屋顶育苗 、 屋顶花台式种花和园林造型等手法设 计 的 小 游园 。
在仅有 25 9平方米的 屋 顶 , 上 面 有
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、 晶 厂叮万贡不冬、浇酬吧 钾 `立罗 小
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花棚遮 阴 , 中有假 山流水和花池供观
赏 , 周围有常绿花灌木作绿障 , 使人
们闹中取静。 建造 以来 , 早晨人们在
这里活动 , 午休和傍晚人们在这里休
息谈心 , 节 日亦能安排小型活动 , 深
受群众喜爱 。 (图 1 为平面图 )
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