全 文 ：第 1 5卷第 2期
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1 5
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N o
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2
四 川 师 范 学 院 学 报 ( 自然 科 学 版 )
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a l o f iS e h u a n T e a e h e r s C o ll e g e ( N a t u r a l cS i
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1 9 9 4 年 6 月
Ju n
.
1 9 9 4
冷箭竹生物学特性研究
A R E S E A R C H I N T O T H E B I O L O G I C A L
C H A R A C T E R I S T I C S O F B A S H A N I A F A N G I A N A
秦 自生 艾伦 · 泰勒
Q in Z i s h e n g
(四川师范学院珍稀动植物研 究所 甫充 6 37 0 02 )
( I n , t i t u t e o f R a r e A n im a 】5 a n d P la n t s ,
S ie h u a n T e a e h e r s oC l l
e g e ; N a n e h
o n g 6 3 7 0 0 2 )
A la n H
.
T a y lo r
(美国宾夕法利亚州立大学 )
( P e n n s y lv a n ia S t a t e U n iv e r s i t y
,
U
.
5
.
A )
蔡绪慎
C a i X u s h e n
(中国保护大熊猫研究中心
黄金燕
H u a n g Ji n y a n
四川省坟川
( C h i n a R e s e a r e h a n d C o n s e r v a t io n
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G i
a n t P
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,
W
e n e
h
u a n , S ie h
u a n
6 2 3 0 0 6 )
C e n t e r fo r
6 2 3 0 0 6 )
摘 要 作者于 1 9 8 2~ 1 9 88 年在 四川卧龙自然保护 区进行大熊猫主食竹类生态生物学研究 ,对冷箭
竹 (石肠`加滋 a af 。砂~ )地下茎和地上茎及花和果实的生长发育
, 种龄与秆龄鉴别以及生物 t 侧定进行了系统
研究 ,可作为扩大冷箭竹分布区和保护大熊猫的科学依据 .
关锐词 冷箭竹 ,生物学特性 ,生物 t .
中图分类号 Q 9 4 9 . 7 1 4 . 2 0 4
A B S T R A C T T h i
s
1
5 t h e r e卯r t o f a f ie ld w o r k in W o l o n g N a t u r a l R e s e r v e ( 1 9 5 2~ 1 9 5 5 ) w h ie h in v e s -
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n d o f b a m bo o
s t h a t e o n s t i t u t e t h e d i e t o f t h e G ia n t P a n d a
.
T h e w o r k w a s a s y s t e m a t i e ec o
一
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10苗e a l s t u d y o f 肠 s彻 , 必 fa , g i a n a : t h e g r o w t h o f i t s s u b t e r r a n eo u s a n d t e r r a n e o u s s t e m s , fl o w e r a n d f r u it ,
th e a g e id e n t if ica t io
n o f t卜e b a m ob o a dn i t s s t a l k . t h e m e a s u er me n t a n d e v a l u a t io n o f it s b io m a s s
.
T h e r e p o r t
喇 11 p or v ide a sc i e n t i if e ab s i s fo r t h e e o n s e r v a t io n o f G ia n t p a n d a s a n d th e e x p a n s io n o f aB : h a n l’a fa n g ia an
d i
s t r i b u t io n a r e a s
.
K E Y W O R D S B as h阴 i a fa n g ia n a . b io l o g ie a l e h a r a e t e r is t ie s , b i o m a s s .
1 研究区域
卧龙自然保护区位于邓睐山系的东南坡 ,是四川盆地向青藏高原过 渡的高山峡谷地带 .
收 t 日期 19 9 3一 1 1一 3 0 .
DOI : 10. 16246 /j . i ssn. 1673 -5072. 1994. 02. 001
1 0 8 四川师范学院学报 ( 自然科学版 ) 1 9 9 4 年
总面积 2 0 0 0 k m Z ,大熊猫野外生态观察站五一棚位于皮条河右岸 ,海拔 2 30 一 3 62 4 m ,面积
23 0 k m : 最高月均温为 15 . 3℃ (8 月 ) ,最低月均温为一 n . 2℃ l( 月 ) ;年降水量为 1 2 0 m m ;
年平均相对湿度 为 85 % . 海拔 2 3 0 0 ~ 2 6 0 m 为针阔叶混交林 , 主要树种有铁杉 ( T su ge hc i -
en
s i: )
、 麦吊云杉 ( P ,.c ae br a c勿 yt za ) 、 红桦 ( B e t u al a l加一 , i。 , 5 1: ) 、 四蕊械 ( A c e r r e l ar m er u m )
等 ,林下灌木层为拐棍竹 ( F a 啥 e s i a r动 u s t a )和冷箭竹 . 海拔 2 60 0一 3 s o o m 为亚高山针叶林 ,
优势树种为氓江冷杉 ( A b i e s f a x o n i a n a )和铁杉 ,其次是糙皮桦 ( B e t u l a u t i l i s )和红桦 ,林下灌木
层冷箭竹为优势种 . 海拔 3 50 一 3 6 24 m 为亚高山灌丛草甸 ,在 3 6 0 m 稀疏的崛江冷杉林
下 ,有矮小的冷箭竹分布 ,高 50 ~ 80 o m ,直径 2~ 4 m m .
2 研 究结果
2
.
1 冷箭竹地下茎的生长
( l) 地下茎鞭梢的生长
冷箭竹地下茎为复轴型 , 具有单轴型和合轴型的生长特性 . 单轴型当年生幼鞭总长约 45
c m ;节间长 3 . 5一 4 。 m , 直径 3 . 6 m m ; 基部 6 节 ,节间短 ( < 1 。 m )而密 , 无芽 、无根 、 被鞭捧 ,称
为 鞭柄 . 鞭柄 以上称为鞭身 , 节 间长而圆 , 每节生根 1 ~ 4 枚 和芽 1 枚 , 鞭浑 长 于节 间 ,
约 16 节 . 鞭身 的顶端称为鞭梢 , 约 6 节 , 组织幼嫩 ,细胞分裂分化方强 ,外被革质鞭算 , 具有强
大的穿透力 ;新分裂的细胞分化为鞭节 、 侧芽 、 鞭捧 、 鞭根原始体和居间分生组织而形成鞭身 .
鞭上的侧芽既可抽出新鞭 ,又可发笋长竹 ,形成散生竹 . 合轴型在冷箭竹地上茎的基部 5~ 6
节的秆基上 , 每节具一芽眼 ,其中 2 ~ 4 节的芽可发育为鞭柄 (假鞭 ) ,鞭端肥壮的芽笋长竹 , 紧
靠母竹 , 形成丛生竹 .
鞭梢分布于土壤表层 10 。 m 之内 , 4一 12 月地温保持在 。 ℃以上 ,土壤湿度 80 %一 90 %则
适于鞭梢的生长 . 根据冷箭竹生育期的生长特性 , 4 ~ 7 月为发笋长竹期 , 8一 12 月为鞭梢生长
最旺期 , 翌年 1~ 3 月地温下降至 。℃以下 ,土壤冻结 , 鞭梢停止生长 . 由于低温 、 虫害的损伤 ,
易使鞭梢萎缩断脱 , 到春天解冻气温回升 , 又从断鞭附近的侧芽抽出新鞭 ,因此 ,鞭梢生长总是
与发笋长竹期交替进行的 .
( 2) 地下茎不 同鞭龄的发笋规律
1 9 8 7 年 9 月 25 日在海拔 2 6 50 m 的冷箭竹分布区内 , 采挖 40 m , 面积的冷箭竹地下茎 ,
观察竹鞭的年龄及不同鞭龄的发笋率 (表 1) .
表 1 冷箭竹单轴型与合轴型不同鞭龄发笋百分率
单轴型
写
合轴型
当年生鞭 一年生鞭 二年生鞭 三年生鞭 四年生鞭 五年生鞭
7
.
1 4 3 3
.
3 4 3 0
.
9 5 1 4
.
29
当年生杆 一年生杆 二年生秆 三年生秆 四年生 秆 五年生秆 六年生秆
% 29
.
3 3 2 6
.
6 7 2 1
.
3 3 1 2 6
.
6 7 2
.
67 1
.
33
冷箭竹单轴型竹鞭在五年生鞭龄以上易断脱 ,失去繁殖 力 . 仅当年生至二年生竹鞭的幼
第 5 1卷第 2 期 秦自生等 :冷箭竹生物学特性研究 10 9
鞭发笋率占 2 1 .2 4 %; 三年生至五年生壮鞭的发笋率占 8 7 .58 % .合轴型竹鞭的当年生竹的秆
基至二年生竹 秆基幼 龄阶段 发笋率 占 7 .3 %, 三年生 至六年生秆 基壮龄 阶段 发笋率 占
2 2
.
6 7写 , 这说明冷箭竹的发笋规律是 : 单轴 型壮鞭发笋率高于幼鞭 ; 合轴型幼龄竹鞭发笋率高
于壮龄竹鞭 . 从冷箭竹无性系整株看 , 单轴型竹鞭发笋率 占 35 . 90 % , 合轴型占 64 . 10 % . 在
自然竟争 中 , 单轴型竹鞭可扩大种群发展面积 , 而合轴型竹鞭则可增大种群密度 .
( 3) 地下 茎及根的垂直分布与组成比例
在海拔 2 7 0 0 m 冷箭竹分布区 ,挖取 l m , 面积直到基岩为止 , 每深 10 c m 取一层样 , 共取
6 层 . 每层分别称鞭 、 根 、草树杂根的鲜重 , 了解到冷箭竹幼鞭分布在土壤表层 5~ 10 c m ;壮
鞭和老鞭分布在 10 一 30 。 m ,幼鞭占竹鞭总鲜重的 4 . 76 纬 . 壮鞭占 2 . 95 % , 老鞭占 72 . 29 % ,
粗根 ( > 1 m m )分布在土壤表层 5 ~ 10 c m , 占根鲜重的 1 9 . 05 % ,细根 ( < 1 m m )分布从土壤表
层 至基 岩 , 占根 鲜 重 的 80 . 95 % . 草 树杂 根 占所有 鞭 、 根 鲜重 的 61 . 52 % , 竹 鞭 和竹 根 占
3 8
.
4 8 %
.
ēE忿姐汰
.2 2 冷箭竹地上茎 的生长
( l) 竹笋的 形成
初秋在幼龄和壮龄的竹鞭上 , 以
及幼龄竹秆的秆基上 , 部分肥壮的侧
芽开始萌发分化为笋芽 . 笋芽顶端分
生组织经过细胞分 裂增生 ,进 一步分
化形成节 、 节 间 、笋捧 、 侧芽和居间分
生组织的雏笋 , 笋高 5 c m 以下 , 基径
0
.
4 c m
, 夕卜被笋莽 . 翌年 l一 3 月地温
在 O C 以下 , 雏笋处于休眠状 态 , 4 月
气温回升到月均温度 8 ℃ ,地温上升
到· 5 ℃ , 雏笋继续生长 . 5 月气温月均
温 10 ℃ , 土温上升到 8 ℃ ,土壤湿度
85 环~ 9 0 %时 ,幼 笋猛长出土 . 笋子
出土期约 60 天 , 初 期出土数量少 , 养
5 月 6 月 7 月 8 月 9 月 10 月 1 1 月
竹笋一幼竹生长 成竹生长
图 1 1 9 8 2 年冷箭竹笋生长曲线
分充足 , 笋子粗壮 ,成活率高 , 退笋率低 ; 盛期笋子出土数量多 . 笋子健壮 , 自然退笋率低 ,但易
受动物采食和昆虫 、 病菌危害 ,笋子成 活率 只有 60 % ~ “ 写 ; 末期出土的笋子 . 由于养分不足 ,
笋体弱小 ,退笋率高 . 冷箭竹地下茎发笋的多少不仅与时间相关 , 同时也与气温 、地温 、 湿度 、
土壤肥力 、 竹鞭深度和鞭龄密切相关 .
( 2) 竹笋到幼竹的 生长
从竹笋到幼竹生长的速度来看 ,可分为初期 、 盛期 、 末期三个阶段 . 初期从笋尖露头开始 ,
地面节间生长缓慢 , 在 25 天内日平均增长 1 . 03 。 m ; 盛期是竹笋增高生长的旺盛时明 , 节间增
长呈现直线上升 , 在 30 天 内日平均增长 2 . 0 6 c m ; 末期笋高生长速度显著下降 , 在 2 0 天 内日
平均增长 0 . 75 c m . 以后幼竹逐渐停止长高 (图 ” .
竹笋到幼竹的昼夜生长变化 . 据 1 9 8 7 年 5 月 2 日 ,选择高约 10 c m 、 基径 0 . 5 。 m 的冷箭竹
1 1 0四川师范学院学报 ( 自然科学版 )4 1 9 9年
笋子 7根 ,固定标尺 , 每天 7 点 、 19 点记录一次竹笋生长高度 、 基径数据 . 从 5月到 12 月连续
观察记载 , 竹笋昼夜 生长率 (7 根 竹笋平均数 ) 是 : 白夭 生长茎 占 52 . 90 % , 夜间生长茎 占
47
.
10 %
, 白天生长速度略大于夜间 .
竹子生长盛期 24 h( 晴夭 )生长变化规律是 8~ 10 点为第一次生长高峰 , 14 ~ 18 点为第二
次生长高峰 ,呈双峰式增长曲线 (图 2) .
( 3 )竹笋 歹,!幼 竹的枝 、 叶生长
冷箭竹幼竹的枝 、 叶开展在正常情况下 ,
,0巧即比川
当年生 竹笋至幼竹阶段不发枝 , 仅在秆梢 2
~ 3 节 ,每节生 1 枚叶 . 翌年春天 (一年生竹 )
茎秆中上部 ”一 5 节先发 枝展叶 ·生长发育到 噜
7一 8 月全面发枝展叶 · 据 20 根一年生冷箭 褪竹统计分析 : 8 月 15 日发 枝节数为 5 . 4 节 , 纵
9 月 1 5 日为 7 . 2 节 , 10 月 1 5 日为 8 . 3 3 节 ,
1 1 月 1 5 日为 9 . 5 6 节 , 1 2 月 1 5 日 1 0 . 5 3 节 ,
达到分 枝节数高峰 ,每节发 枝 1一 3 枚 . 每分
枝生叶 1~ 3 枚 . 第三年春天 (二年生竹 )发
6 日 10 12 睡 巨6 侣8 2 0 2之 24 2 4 6
时 1句(小时 )
图 2 冷箭竹笋 24 h 增长曲线
枝节数减少 , 因竹秆基部不发枝 ,秆梢因昆虫 、 病菌 、 低温 (霜 、雪 、 雹 、 风 ) 、 营养条件等而断梢或
枯死 . 据统计二年生竹以上的秆梢断尖约占成竹的 90 % . 因此 ,三年生 、 四 年生到多年生竹秆
的生长高度 只能略有增 加 .
现以冷箭竹 46 号样方中的代表植株为例 , 了解 2一 7 年生幼龄竹到壮龄竹的枝 、 叶生长规
律 . 二年生竹在茎秆上分枝 (一级分枝 )再分枝 (二级分枝 ) ;三年生竹具二至三级分 枝 ; 四年生
竹具三至四级分枝 ; 以此类推 , 七年生竹以上具七级分枝 . 随着年龄增大 ,分枝逐渐脱落 ,到老
龄期竹秆上的枝 、 叶逐渐枯萎 、 脱落 ,生活力减弱 ,最后竹秆枯死 .
叶子的生长与枝条生长规律一致 , 由 “ 少一多一少 ”呈单峰式增减 . 一年生 、 二年生竹总叶
数少于 3一 7年生竹的叶数 . 二年生竹叶数比一年生竹叶数增长 50 % ,三年生竹比二年生竹
叶数增长 107 . 14 % . 四年生竹反比三年生竹叶数减少 6 . 7% ,五年生竹比四年生竹叶数增 长
30
.
86 %
, 六年生竹 比五年生竹叶数减少 39 . 62 % , 七年生竹 比六年生竹叶数减少 23 . 4 % ,
19 8 1一 1 9 8 7年冷箭竹随秆龄增加 , 每年活叶的增减 比率呈单峰式 曲线与换叶密切相关 . 一年
生和二年生 竹不 换叶 . 三年生竹冬季换 叶 2 . 3 % . 四 年生竹换叶 3 9 . 51 % , 五年生 竹换叶
20
.
75 %
, 六年生竹换叶 73 . 4 % . 七年生竹换叶 34 . 69 % , 从幼龄竹到老龄竹随 着时间增 长换
叶率逐渐增高 , 冷箭竹叶子寿命为 8~ 12 个月 .
2
.
3 冷箭竹的年龄鉴别特征
从种子萌发至幼竹生长发育为成竹 , 到开花结实后枯死约需 50 年时间 , 这称种龄 . 冷箭
竹无性繁殖 由地下茎 (竹鞭 )节上的芽发育成笋长竹 , 直到茎秆 枯死大约需要 10 ~ 12 年 ,这 称
秆龄 .
( 1) 种龄 鉴别特征
冷箭竹地下茎为复轴型 . 从种子萌发到第二年春夭称一年生竹 . 在秆从 rJ’ 土的 芽萌发成竹
长竹 ( 合轴型 )到第三年春夭称二年生竹 , 依此类推 . 五年生竹杆基 节上的芽既可发 育成笋 长
第 15卷第 2期 秦自生等 : 冷箭竹生物学特性研究 1 1 1
竹 ,又可发育成鞭 (单轴型 ) ,鞭节上的侧芽可以发育成笋长竹 ,也可以发育成鞭 . 因此 , 五年生
竹秆基节上的芽可以发育成单轴型横生地下的竹鞭 . 1 9 8 2 年笔者在冷箭竹分布区采挖 40 m ,
面积的地下茎观察 ,发现合轴型竹鞭可推算到茎秆生长 8 ~ 10 年 ; 而单轴型竹鞭从土壤表层到
深层横排为三层 . 大约五年后从 合轴型竹秆基节上的芽发育成单轴型竹鞭 ,推算三层单轴型竹
鞭已达 15 年 , 再早时期的竹鞭 已经腐烂 , 无法估算 . 关于冷箭竹的种龄 , 根据文献记载和走访
当地老人知道冷箭竹是 18 93 、 1 93 5 、 19 8 3 年大面积开花结实后枯死 ,估算其种龄为 45 ~ 50 年 .
( 2 )仟龄鉴别特征
秆龄可根据茎秆节上具笋挥数量 ,竹秆颜色 ,主枝叶鞘数量或叶鞘脱落后枝条上节间露出
的长短来判断 . 幼竹容易鉴别 , 因秆的基部具笋捧 ,茎秆为深绿 色 , 具一级分枝 , 分枝顶端具 1
~ 3 枚叶片 . 三年生以上的秆龄不易鉴别 , 但可根据主枝上宿存的叶鞘梯数 (排列紧密的 2一 3
枚叶鞘为一梯 ) 、 或 3~ 4 年后宿存叶鞘脱落露出 2 ~ 3 节为一梯 (节间较密 < 1 c m , 如节间> 1
c m 则是 另一年的叶鞘梯数或节间梯数 )来判断竹秆年龄 . 冷箭竹的竹杆可存活 10 ~ 12 年 .
.2 4 冷箭竹的繁殖力
( l )无性萦植
在海拔 2 7 50 m 冷箭竹分布区 . 选择 30 m , 面积 .深挖 50 。 m .取出个体发育较完整的冷箭
竹地下茎和茎秆 ,依据秆 、 枝 、 叶色泽 、 分枝和宿存叶鞘的数量来鉴定秆龄 (表 2) .
表 2 冷箭竹地下茎发笋数 t 及杆龄结构
日期 (年 ) 歼龄 教 峨 (珠 ) 茎 高均值 ( r tn ) 基径均值 ( m ) 各龄杆放魔 (% )
当年 生签子
一年生竹
三年生竹
三年生竹
四年生竹
五年生竹
六年生竹
七年生竹
八年生竹
九年生竹
十年生竹
, 哎). 吕6
9 6
。
6 3
( ) 3 4 6
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.
3 5
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3 4 5
《》 . 3 3 5
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3 5 7
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2 7 5
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3 2
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2 7
274.86.7
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19 8 0
7 0
6 0
6 7
0
5 9
0
8 5
总 计
1
.
()8
l (飞( )乡石
从表 2 可知 : 无性 系繁殖幼鞭和壮鞭发笋率高 , 五年生以后的老鞭基本上不发笋 . 无性系
繁殖茎秆可存活 10 年 ,茎秆年龄结构属异龄级 ,不同龄级 (幼龄 、 壮龄 、 老龄 )的茎杆数与茎杆
总数 比例为 14 7 : 35 : 3 株 , 种群构成 比例为 79 : 21 (高生产 ) .幼龄级大于壮龄级和老龄级总
和的 3 . 76 倍 . 是一个增 长的无性系繁殖 种群 .
( 2) 有性 繁殖
据卧龙五一棚野外观察记录所知 ,冷箭竹开花期始于 5 月中旬 (海拨 2 5 0 0 ~ 2 8 0 o m ) . 持
续到 6 月下旬 (海拨 2 90 0 ~ 3 20 0 m ) . 从 8 株不同无性 系植株观察开花物候期为 5 月 20 下午
1 1 2 四川师范学院学报 ( 自然科学版 ) 1 94 9年
1一 2时开花 , 小花柱头承受花粉时间为 2 . 3 士 0 . 12 夭 ( 八一 1 3 ) ; 花药裂开时间为 0 . 7 士 0 . 1
天 (n 一 95 ) ; 每小穗至少有一朵花受粉而雌蕊成熟 (每小穗含 6 ~ 7 朵小花 ) ; 开花后可持续 6 夭
时间而枯萎 (n 一 58 ) . 雄蕊花粉粒生活力高达 96 . 7士 0 . 9% (n ~ 10) . 果实当年 9 月成熟 , 1 月
脱落 ,成熟种子占 27 % ,被昆虫破坏的种子占 40 % ,不孕性空花占 3 % 。
.2 5 冷箭竹生物 t 测定
19 8 4一 1 0 8 5 年当冷箭竹年生长季节基本结束时 , 从地面切断 , 选择基径或 l m 高直径为
.0 s o m (幅度 认 , 一 .0 5 5 c m )一年生秆 、 二年生秆和三年生以上的茎秆 3个龄级组 , 每一龄级
组选择 10 根径级 坦同的植株 ,分别将叶片 、 秆鞘 、 枝条和秆节切断 ,放入恒温干燥箱 内烘干 , 温
度为 8 0 ℃ , 直至恒 一索 . 根据 1 69 根冷箭竹的叶片 、 秆鞘 、 枝条和茎秆的干物质重量数据 ,用最
小二乘法建立干重与直径的回归方程 , 推算茎秆地上部分的干重 . 在冷箭竹分布区随意设置
3 6个 2 0 c m 又 5 0 o m 的枯枝落叶收集网 ,将脱落的枝叶烘干称重 , 用以计算茎秆的生物量 . 茎
秆生物量干重预测 见表 3 .
表 3 茎秆生物 t 总干重预测
龄 级 样本教 相 关指教 标准差 常 教 斜 宽 自变量
7 4 0
.
8 8 0
.
3 4 一 2 . 79 5 2 . 7 11 ! n z
一年生秆
5 7 0
.
8 9 0
.
2 1 0
.
9 16 1
.
0 4 8 ! n x
Xinn
.,
.
2 9
2 3
0
.
5 5 一 3 . 0 4 3
二年生秆
0
.
7 9
0
.
7 5 3
.
6 4 一 3 . 9 8 8
3
.
12 8
5
。
72 6
ZXnn
怪..
6 6
三年 生以上 秆
53
0
.
8 0
0
.
8 3
0
.
3 7 一 1 . 4 0 3
1
. 斤6 1
2
.
4 7 9
0
.
9 9 0
注 : 回归方程的常数和斜率用于计算茎秆干物质产量 ( g ) ; 回归方程式为 nI y 一 nI a + bl n x ;
茎秆基径 m m ( z )和 l m 高直径 m m ( x) 用于估算茎秆生物量 .
( l) 茎杆生物童的估算
估算茎秆生物量的自变量选择 ,考虑测量误差与不同自变量的应用范围 , 以及野外测定的
可行性因素 .选择 l m 高度的直径作为估算茎秆生物量的最佳估 汁点 . .lt 幼 笋及茎杆不到 l m
高度的植株 ,则测量基径 , 用回归方程式计算其生物量 . 冷箭竹地上茎 (幸「、 枝 、 叶 )的平均生物
量为 7 . 9 3 t / h a ( 表 4) . 单 株平均生物量为 9 . 14 6 .9
表 4 茎秆龄级生物量 (干重 t / h a) 及 l m , 平均密度
样 方 一年生 二年主 三年生以上 总 计 平均密 度
5 1 号 1 . 2 8 1 . 〔、 2 7 . 29 9 . 5 9 1 3 8 . 3
5 2 号 ( ) . 4 1 0 . 1 3 3 . 8 3 4 . 3 7 3 4 . 2
5 3 号 一) . 6 9 () . 4 3 7 . ( ) 9 8 . 2 1 7 () . 0
( 2 )茎杆年净生产童的 估计
年净初级生产量是用茎杆总重 徽 (表 4) 的平均值计算的 . 在一年生和二年生之间 , 二年
生和三年生以上的茎秆数之间 , 以一年生茎秆总重量和生物量的增 长总数作为计算生产量的
第 15卷第 2 期 秦 自生等 : 冷箭竹生物学特性研究 1 1 3
基础 . 生物增长量用回归方程计算各龄级茎秆的直径得到的 . 冷箭竹年均净初级生产量估算
为 1. st /h ( a范围为 1. 0~2 . ot /h a,包括 < 0 . s t八 a 的枯枝落叶量 ) .
参 考 文 献
1 南京林产工业学院竹类研究室编 . 竹林培育 . 北京 :农业出版社 , 19 7 .4
2 嘴 自生 . 四川大熊猫的生态环境及主食竹种更新 . 竹子研究汇刊 , 19 85 , 4 ( 1 ) : l ~ 10 .
s’ 秦 自生等 . 冷箭竹种子特性及自然更新 . 竹子研究汇刊 , 19 89 , 8( 1) : 1一 12 .
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四川省期刊协会在蓉成立
3 月 1 1 日 , 四川省期刊协会在成都召开了成立大会 . 这是四川省期刊界的一次盛会 , 3 0
多种期刊的代表参加了会议 .
四 川是一个期刊大 省 , 期刊的品种筱盖面广 , 公开发行的期刊达 3 62 家 , 内部发行的期刊
有 8 0 多家 ,在社会传媒中是一个重要的方面军 . 近年来 , 我省已先后成立了期刊研究会 、 科
技期刊编辑学会 、 高校学报研究会等期刊组织 , 开展了有声有色的活动 , 为成立全省性的期刊
行业组织打下了 良好的基础 . 自 1 9 9 2 年 9 月以来 , 在全省期刊界同仁的积极促成和参与下 ,
在省委宣传部 、省新闻出版局的大力支持下 ,经过一年多的精心筹备 , 四 川省期刊协会终于在
早春的蓉城应运而生了 . 省委 宣传部副部长杜江出任该会名誉会长 , 省新闻出版局局长陈焕
仁担任会长 , 《四川党的建设 》杂志总编辑 吕红文任常 务副会长 .
四川省委副书记秦玉琴 同志为协会的成立写了热情洋溢的贺信 . 国家新闻出版署 、 中国
期刊协会 ,北京 、上海 、 夭津 、 辽宁 、 广东 、 海南 、 福建 、 山西 、 西藏 、 贵州等地的新闻出版局和期刊
协会发来电函表示热烈祝贺 . 四川的 省新闻学会 、 省报协 、 省版协 、 省印协 、 省发行协会 、 省版
权研究会等省内新闻出版系统的 兄弟协会和省民政厅 、 省报刊发行局 、 成都市委宣传部 、 成都
市新闻出版局等单位的同志到会祝贺 .
四川省期刊协会将在团结全省期刊界同仁 , 为繁荣和发展四 川的期刊事业 ; 发挥期刊与党
和政府之间的桥梁和纽带作用 ; 加强期刊之间和期刊与社会各界的交流 ; 维护会员 合法权益等
方面发挥重大的作用 .
(边 集 )