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AFLP analysis on genetic structure of planted Acacia auriculiformis population in Heshan

鹤山人工林大叶相思种群遗传结构的AFLP分析



全 文 :鹤山人工林大叶相思种群遗传结构的 AFL P 分析 3
张军丽 3 3  王峥峰 王伯荪 李鸣光 张炜银 (中山大学生命科学学院 ,广州 510275)
【摘要】 AFL P 分析种源相同、栽种时间相同的不同群落中的大叶相思种群. 结果表明 ,其杂合度在纯林中最
高 ,豆科混交林次之 ,非豆科混交林中最低. 种群遗传多样性主要分布在种群内 ,达 90. 73 % ,不同种群间仅为
9127 %. 纯林与豆科混交林的大叶相思两种群间遗传结构关系较远 ,纯林与非豆科混交林种群间遗传关系较
近 ,豆科混交林与非豆科混交林种群间遗传关系居中. 表明人工林大叶相思种群总的遗传变化水平较高 ,但其
遗传分化并非基因流作用所致 ,而是受人工选育与环境变化的影响.
关键词  大叶相思种群  AFL P  分子生态  微环境
文章编号  1001 - 9332 (2001) 04 - 0491 - 05  中图分类号  Q145  文献标识码  A
AFLP analysis on genetic structure of planted Acacia auriculif ormis population in Heshan. ZHAN G J unli ,WAN G
Zhengfeng, WAN G Bosun , L I Mingguang , ZHAN G Weiyin ( School of L if e Sciences , Zhongshan U niversity ,
Guangz hou 510275) . 2Chin. J . A ppl . Ecol . ,2001 ,12 (4) :491~495.
AFL P analysis of Acacia auriculif ormis populations in 3 different planted communities with the same provenance and
same planting time indicated that the genetic heterozygosity was quite high in the plantation population. 90. 73 % of to2
tal genetic variance distributed within a population ,while only 9. 27 % among populations. The most distinct genetic
structural difference was found between pure plantation and legume mixed plantation ,next was between legume and
non2legume mixed plantation ,and the most similar was between pure and non2legume mixed plantation ,which revealed
that the genetic variation in this Acacia auriculif ormis population was relatively higher than that from the natural
forests by isoenzymic analysis data. The genetic differentiation was not the result of gene flow ,but the result of the ar2
tificial selection and the microenvironmental changes.
Key words  Acacia auriculif ormis population , AFL P , Molecular ecology , Microenvironment .
  3 国家自然科学基金重大项目 ( 39899370) 、国家自然科学基金
(39670136) 、国家教育部博士点基金 (98055808) 和中国科学院鹤山丘陵
综合开放试验站基金资助项目.
  3 3 通讯联系人.
  2000 - 09 - 20 收稿 ,2000 - 12 - 18 接受.
1  引   言
大叶相思 ( A cacia auriculif orm is) 在我国华南地
区是重要的造林树种 ,原产澳大利亚北部及南太平洋
诸岛屿的巴布亚·新几内亚及印尼伊里安岛南部、阿鲁
岛和卡伊岛等地 ,其自然分布区在 7°~20°S ,海拔
500m 以下. 该树种自 20 世纪 60 年代引进我国 ,在贫
瘠的土壤条件下生长良好 ,与其它豆科植物相似 ,有固
氮和改良土壤的作用[8 ]在广东等地广为栽种 ,特别是
在裸地荒坡的绿化和恢复生态中应用较广[20 ] ,现栽种
面积已超过 310 ×104hm2 . 大叶相思在 1961 年由中国
科学院华南植物研究所从东南亚引入广东[15 ] . 有关大
叶相思种群形态上的生物学与生态学差异主要是与生
物量有关[21 ] ,就种源形态差异而论 ,大叶相思的个体
形态可分为光皮直干型和粗皮曲干型 ,而国内大多引
种的及鹤山站栽种的为后者[15 ] . 鹤山站栽种的大叶相
思是 60 年代初引入我国的经过几代适应后的“当地
种”,干形差且生长量不如后引入的新品种[19 ] . 但其生
理生态学特征如净光合作用速率、水分利用速率、群落
的全年固氮量等均较高 ,带有速生树种的特征[13 ,15 ] .
Moran 等 [9 ]对分布于澳大利亚北部和巴布亚新几
内亚南部的两个大叶相思种群做的同工酶遗传分析结
果表明 ,位于澳大利亚北部 Coen 的种群遗传多样性水
平没有位于巴布亚新几内亚南部 Bensbach 的种群高 ,
两地种群间的遗传分化达到 0. 182 ,说明海峡隔离的
时间较长 ,但更多的种群有待研究. 该种群在原产地为
河岸林及稀树草原的优势种 ,虽不如针叶树及桉树的
种群内的遗传多样性高 ,种群间的遗传分化却较大.
AFL P 是一种新近用于种群分子生态研究的有效
方法 ,特别是近一两年来在种群生态、作物品系鉴别、
基因定位作图、遗传多样性研究等方面表现出广泛的
应用价值. 它操作方便、在一次分析中可获得基因组大
量的遗传信息 ,并表现大量的多态性带 ,特别是对亲缘
关系及遗传上区别不大的种类以及对环境等因子引起
的变化的检测来说是比较合适的分子标记方法[14 ] .
应 用 生 态 学 报  2001 年 8 月  第 12 卷  第 4 期                                 
CHIN ESE JOURNAL OF APPL IED ECOLO GY ,Aug. 2001 ,12 (4)∶491~495
2  材料与方法
211  材料
大叶相思的采集是在中国科学院鹤山人工林生态系统开
放试验站进行 . 采集地的大叶相思人工林分 3 种群落类型 :大
叶相思纯林、豆科植物混交林 (大叶相思和马占相思混交林) 及
大叶相思与其它阔叶树 (荷树等) 混交林 3 种组合人工林生态
系统. 它们都是 1984 年栽种的 ,林龄均为 15a ,3 种不同林分的
种群生境情况是 :1)大叶相思纯林 (群落 A) :位于斜度为 40°的
阳坡 (112°54′03″E ,22°40′31″N) ,树高约 10~15m ,林下层有
桃金娘 ( Rhodomyrtus tomentosa) 、了哥王 ( W ikst roemia indica) ,
草本有芒萁 ( Dicranopteris linearis) 等 ;2) 大叶相思与其它豆科
植物混交林 (群落 B) :位于 112°53′59″E ,22°40′51″N ,树种有
大叶相思、马占相思 ( Acacia m angium ) 、合欢 ( A lbiz z ia julib2
rissin) 、海南红豆 ( Ormosia pinnata) 等 ,林下灌木有紫金牛科酸
藤果 ( Embelia laeta) 及冬青科的假青梅 ( Ilex asprella) ,草本为
芒萁等 ;3)大叶相思与非豆科植物混交林 (群落 C) :位于 112°
53′54″E ,22°40′25″N ,山顶缓坡 ,树种主要有大叶相思、荷木
( Schim a superba) ,灌木层主要为酸藤果 ( Embelia laeta) 、桃金
娘、栀子 ( Gardenia jasminoides) 、鬼灯笼 ( Clerodendron f ortuna2
t um) 及冬青科假青梅 ,草本为芒萁等.
用于实验的大叶相思分析样品数分别为大叶相思纯林 (A
样地) 15 株 ,大叶相思与其它豆科植物混交林 (B 样地) 12 株 ,
大叶相思与非豆科植物混交林 (C 样地) 11 株.
212  实验操作
21211 DNA 提取与纯化 [2 ]  取新鲜叶片 0. 5~1g 置于研钵中 ,
加液 N 研磨成细粉 ,分 4 管置于 1. 5ml 的离心管中 ,分别加入
1ml 的提取液 (100mM Tris2HCl ,1. 4M NaCl ,25mM EDTA ,2 %
CTAB ,0. 1 %β- 巯基乙醇 ;p H 8. 0) ,振摇使成匀浆 ,在 65 ℃保
温 1h ,然后在 10 ,000rpm 离心 10min. 将上清液移入新的离心
管并加入等体积的酚∶氯仿 (1∶1) ,颠倒离心管使之乳化 ,离心
分层 ,移出上清至新离心管中 ,加入等体积的氯仿∶异戊醇 (24∶
1) ,颠倒或轻度振摇使其乳化 ,离心 ,取上清于新离心管. 加入
2. 5 倍体积的乙醇 ,混匀 , - 20 ℃静置过夜 ; 离心收集沉淀 ,溶
于 50μl TE(10mM Tris2HCl ,p H 8. 0 ,1mM EDTA)缓冲液中. 在
1 %琼脂糖胶上与标准对照测定 DNA 含量. DNA 的纯化用氯
仿 :苯酚抽提或玻璃粉吸附纯化 ,总 DNA 主带明显即可.
21212 AFL P 测定  基因组总 DNA (约 250ng) 加限制性内切酶
EcoR I 和 Mse I (New England Co. ) 各 5U ,以及 10 ×缓冲液
215μl ,超纯水至总体积 25μl ,在 37 ℃保温 2h ,然后 70 ℃灭活内
切酶. 加入 10pM EcoR I 接头 ,50pM MseI 接头 ,2U T4 连接酶
及 1 ×T4 连接酶缓冲液 (N E) ,总体积至 50μl ,在 16 ℃保温 16h
进行连接. 连接后的产物做选择性 PCR 扩增 [17 ] . PCR 后的产
物 ,用 5 %的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,电泳后的凝胶片用
银染法显示结果.
213  大叶相思遗传多样性分析
21311 AFL P 表型带的计数及杂合度计算  AFL P 的扩增表型
带以 1/ 0 (有/ 没有) 计数. 对多态性位点计数的标准以稳定性
好、清楚易辨的表型带 ,统计其杂合度 (表 1) .
表 1  AFLP限制性内切酶、引物及接头
Table 1 AFLP restriction enzymes ,primers and adaptors in the experiment
内切酶种类
Restriction
enzyme
接  头
Adaptor
引  物
Primer
标  注
Note
Mse I 5’GACGATGAGTCCTGAG 5’- GATGAGTCCTGAGTAACAG( Mse 1) 多位点内切酶
TACTCAGGACTCAT5’ 5’- GATGAGTCCTGAGTAA CTC( Mse2) Frequent cutter
RcoR I 5’CTCGTAGACTGAGTACC 5’- GACTGCGTAACCAATTCAGG( EcoR1) 少位点内切酶
CATCTGACGCATGGTTAA5’5’- GACTGCGTAACCAATTCACT( EcoR2) Rare cutter
  杂合度计算用 Nei 的无偏差杂合度公式 [12 ] :
D = - ln
6
m
6
i
p1 mi p2 mi6
m
6
i
p21 mi 6
m
6
i
p22 mi
并以算术平均数的非加权算术平均配对法 ( unweighted
pair group with arithmetic average ,U PGMA) 对 Nei 的遗传距离
用 PHYL IP 3. 5c[4 ]进行聚类.
21312 AMOVA[3 ]遗传变化分析  AMOVA (Analysis of Molecu2
lar Variation)是一套适合于单套基因组 (haplotype) 或 RAPD 的
遗传计算程序 ,现在也用于 AFL P 等以 0/ 1 计数的表型扩增带
的遗传变化分析[1 ,11 ] . AMOVA 以方差和 (sum of squared devia2
tions) 、均方差 ( mean squared deviations) 、变化成分 ( variation
components)以及 Фst来反映种群遗传结构及变化情况. 计算采
用 Euclidean[6 ]距离系数标准化矩阵.
21313 除趋势面对应分析  采用生态学研究中的除趋势面对
应分析 (detrended correspondence analysis ,DCA) ,结果反映被分
析个体相互间的对应关系 [16 ] .
3  结果与分析
311  AFL P 表型带的计数及杂合度的计算
AFL P 扩增的每块胶片有扩增带 20~50 多个 ,4
种引物组合共得可计数的 AFL P 扩增多态带 161 条 ,
其中 EcoR12 Mse1 扩增带 53 条 ,多态性带 40 条 ;引物
组合 EcoR12 Mse2 扩增带 21 条 ,多态带 9 条 ; EcoR22
Mse1 共扩增带 54 条 ,多态带 37 条 ; EcoR22 Mse2 扩
增带共 33 条 ,其中多态表型带 19 条 (图 1 ,表 2) . 以
Nei 的杂合度计算公式[12 ]得出的每对引物组合的扩
增带的杂合度 (表 2) .
图 1  EcoR22 Mse1 引物对的大叶相思种群部分 AFL P 扩增带
Fig. 1 Partial AFL P amplification bends of Acacia auriculif ormis using
primer combination EcoR22 Mse1.
294 应  用  生  态  学  报                    12 卷
表 2  AFLP不同引物组合分析鹤山人工林 3 种不同林分中大叶相思种
群的遗传杂合度
Table 2 Genetic variability identif ied with AFLP in three populations of
Acacia auriculif ormis
引物组合
Primer
combinations
总带数
Total
bands
单态带数
Monomorphic
bands
多态带数
Polymorphic
bands
多态带
Polymorphic
bands( %)
样 地
Location
非偏差均杂合度
Unbiased mean( ±SE)
heterogeneity
A site 0. 291 ( ±0. 071)
EcoR12 Mse1 53 13 40 75. 5 B site 0. 276 ( ±0. 073)
C site 0. 265 ( ±0. 079)
平均 Mean 0. 277 ( ±0. 074)
A site 0. 401 ( ±0. 064)
EcoR12 Mse2 21 12 9 42. 9 B site 0. 177 ( ±0. 056)
C site 0. 254 ( ±0. 089)
平均 Mean 0. 274 ( ±0. 070)
A site 0. 297 ( ±0. 071)
EcoR22 Mse1 54 17 37 68. 5 B site 0. 289 ( ±0. 075)
C site 0. 236 ( ±0. 071)
平均 Mean 0. 274 ( ±0. 073)
A site 0. 409 ( ±0. 063)
EcoR22 Mse2 33 14 19 57. 6 B site 0. 364 ( ±0. 080)
C site 0. 334 ( ±0. 089)
平均 Mean 0. 369 ( ±0. 077)
  比较不同群落类型中大叶相思种群的杂合度可
见 ,以纯林的杂合度最高 ,豆科混交林次之 ,而非豆科
混交的人工林最低 (表 3) .
312  遗传多样性分析
31211 AMOVA 计算遗传多样性及遗传分化  从表 4 表 3  不同群落间大叶相思种群的遗传杂合度比较Table 3 Total heterozygosity in different types of Acacia auriculaef ormispopulation人工林类型Planted forest type 总杂合度Total heterozygosityA 0. 324 ( ±0. 069)B 0. 288 ( ±0. 074)C 0. 266 ( ±0. 079)A)大叶相思纯林 Acacia auriculif ormis plantation ,B)大叶相思2豆科植物混交林 Acacia auriculif ormis2leguminous mixed plantation ,C) 大叶相思2非豆科树混交林 Acacia auriculif ormis2nonleguminous mixed plantation.表 4  大叶相思 38 个个体 AFLP的分子变化( AMOVA)分析Table 4 Analysis of molecular variance ( AMOVA) for 38 individuals ofAcacia auriculaef ormis变化类群Source ofvariation 自由度d. f. 方差SSD 均方差MSE( %) 变化成份Variancecomponent 变化百分率% totalvariance Phist(图 2  鹤山人工林大叶相思不同种群 38 个个体 AFL P 分析的 UPGMA 聚类
Fig. 2 UPGMA dendrogram showing 38 individuals of Acacia auriculaef ormis based on cluster AFL P analysis.
1~15 为纯大叶相思人工林 Acacia auriculif ormis2plantation ,16~27 为大叶相思2豆科混交林 Acacia auriculif ormis2legume mixed plantation ,28~38 为
大叶相思2非豆科阔叶树混交林 Acacia auriculif ormis2nonlegume mixed plantation. 下同 The same below.
3944 期              张军丽等 :鹤山人工林大叶相思种群遗传结构的 AFL P 分析          
表 5  3 个不同群落的大叶相思种群两两间的 Phi2st 遗传分化比较
Table 5 Фst genetic differentiation bet ween every t wo populations of Acacia
auriculaeformis
群落类群
Community type
Phist
(群落 A2群落 B Community A2B 0. 085 < 0. 001
群落 B2群落 C Community B2C 0. 076 < 0. 001
群落 A2群落 C Community A2C 0. 042 < 0. 001
  从 3 个不同群落大叶相思种群间 AMOVA 遗传
多样性及遗传分化的 Phi2st 值的比较来看 ,A2B 两群
落的大叶相思种群间的遗传结构关系较远 ,A2C 两种
群间的遗传关系较近 ,B2C 间遗传关系介中.
31212 非加权算术平均聚类分析 ( unweighted pair
group with arithmetic average ,U PGMA)  3 个不同群
落大叶相思 38 个个体聚类分析结果表明群落间个体
无明显的分簇 ,说明 3 个群落大叶相思种群间的分子
分化不大 (图 2) .
31213 除趋势面对应分析  3 种群落的大叶相思的除
趋势面对应分析结果种群之间个体并不明显成簇 (图
3) ,也表明分子水平上的遗传分化不明显.
图 3  大叶相思 38 个个体 AFL P 标记的相关性除趋势面对应分析
Fig. 3 DCA analysis of 38 individuals of Acacia auriculif ormis based on
AFL P data.
4  讨   论
411  鹤山大叶相思种群与种源关系
在鹤山栽种的 3 个不同群落———大叶相思纯林、
豆科相思属混交林及与其它阔叶树种混交林中的大叶
相思的种源来源相同 ,栽种时间相同 ,并从栽种时都以
2. 5m ×2. 5m 分株栽培 ,因此不存在环境造成的自然
疏林情况 ,种源在遗传上的差异只能是人工栽种时造
成的苗木间的选择随机差异. 从分子标记检测结果看 ,
大叶相思人工林种群总的遗传变化水平较高 ,说明引
入的种群大小基本代表了自然种群的遗传结构水平 ,
未表现出引种单一而造成的遗传结构变化水平低所产
生瓶颈现象的情况.
412  大叶相思人工林种群的分子结构与分化
大叶相思种群的遗传结构与我们分析的其它亚热
带优势种群的遗传多样性比较 (AMOVA 分析) [18 ] ,仍
表现出较高遗传多样性. 在种群遗传分化方面大叶相
思表现了中等的遗传分化水平.
大叶相思种群的杂合度变化仍反映出不同人工林
群落中种群演替在遗传水平上的不同反应. 大叶相思
种群的杂合度为纯人工林 > 豆科混交林 > 非豆科混交
林的情况 ,可能是种群对不同生境的适应和种群演替
过程中多样性变化的反映.
  Moran 等[9 ]对两原产地大叶相思自然种群的同工
酶遗传分析表明 ,岛屿种群的遗传多样性水平要高一
些. 巴布亚新几内亚 Bembarch 种群平均杂合度为
01166 ,澳大利亚 Coen 种群的平均杂合度为 0. 126 ;本
研究中鹤山的人工林大叶相思种群的平均杂合度为
01293 ,明显高于用同工酶分析的结果. 但 3 个不同群
落类型间种群的分子分化并不大 (0. 09) ,明显小于
Coen 与 Bembarch 种群间的遗传分化 (0. 182) . 对比本
研究结果 ,由于 AFL P 对基因组在大范围内都可筛选
扩增的片段 ,检测位点的多少可依其需要调节 ,环境变
化包括数量性状的变化造成的分子变化也能检测
到[5 ] ,所得的遗传信息比同工酶要高得多 ,因而可检
测的多样性水平及差异的灵敏度也大. 鹤山 3 个不同
群落类型中的大叶相思种群虽然种群的遗传多样性水
平不低 ,由人为栽种选择和群落微环境变化造成的差
异仍然存在 ,但却限定在一定范围内.
  大叶相思与相思属其它大多数种一样为虫媒传
粉[10 ] ,由于天然分布区的岛屿间隔 ,基因流在不同分
布区种群间是有限的 ,在种群间的基因分化较大[9 ] .
而我们检测的大叶相思在鹤山只是栽种的第一代 ,所
以无法只从本种群的遗传结构变化结果来了解基因流
情况 ,即鹤山的 3 个种群间产生的遗传分化不受基因
流作用 ,而只是人工选育与环境变化影响所致.
近来有关研究表明 ,高等植物中大量存在的内含
子并非无用的 DNA[22 ] ,另外 ,DNA 或基因组也不是
所有部分都具有同一的突变率[7 ] ,各部分对环境的敏
感性也不一样. 生态过程是一个复杂过程 ,反映在分子
水平上 ,DNA 的变化也会是复杂过程. 随着研究策略
及分析技术的发展及基因调节和开启的机理以及内含
子部分研究的深入 ,分子生态学研究将向着揭示生物
与环境作用的分子机理的关键深入.
参考文献
1 Barrett BA , Kidwell KK. 1998. AFL P2based genetic diversity assess2
494 应  用  生  态  学  报                    12 卷
ment among wheat cultivars from the Pacific Northwest . Crop Sci ,38 :
1261~1271
2  Doyle JJ ,Doyle JL . 1987. A rapid DNA isolation procedure for small
quantities of fresh leaf tissue. Phytochem B ull ,19 :11~15
3  Excoffler L ,Smouse PE ,Quattro J M. 1992. Analysis of molecular vari2
ance inferred from metric distances among DNA haplotypes :application
to human mitochondrial DNA restriction data. Genetics , 131 : 479~
491
4  Felsenstein J . 1993. PHYL IP ( Phylogeny Inference Package) version
3. 5c. St Louis :University of Washington.
5  Lerceteau E , Szmidt AE. 1998. Q TL mapping wood production and
wood quality traits in Pinus sylvest ris L . using AFL P markers. Eigh2
teenth Interna Cong Genetics ,176 (8) :240
6  Lewontine RC. 1973. The apportionment of human diversity. Ecol Bi2
ol ,6 :381~398
7  Li WH ,Luo CC. 1985. A new method for estimation synonymous and
nonsynonymous rates of nucleotide substitution considering the relative
likelihood of nycleotide and codon changes. Mol Biol Evol ,2 : 150~
174
8  Li Z2A(李志安) ,Weng H(翁 轰) , Yu Z2Y(余作岳) . 1995. Planta2
tion effects on mineralization of soil nitrogen. Chin Bot B ull (植物学通
报) ,12 :142~148 (in Chinese)
9  Moran GF ,Muona O ,Bell J C. 1989. Breeding systems and genetic di2
versity in Acacia auriculif ormis and A . crassicarpa. Biot ropica , 21
(3) :250~256
10  Mouna O ,Moran GF ,Bell J C. 1991. Hierarchical patterns of correlated
mating in Acacia melanoxylon . Genetics ,127 :619~629
11  Muluvi GM , Sprent J I , Soranzo N et al . 1999. Amplified fragment
length polymorphism (AFL P) analysis of genetic variation in Moringa
oleif era Lam. Mol Ecol ,8 (3) :463~470
12  Nei M. 1987. Molecular Evolutionary Genetics. New York : Columbia
University Press.
13  Peng S2L (彭少麟) ,Xiang Y2C(向言词) . 1999. The invasion of exotic
plants and effects of ecosystems. Acta Ecol S in (生态学报) ,19 (4) :
560~569 (in Chinese)
14  Powell W , Thomas WTB ,Baird E et al . 1997. Analysis of quantitative
traits in barley by the use of amplified fragment length polymorphism.
Heredity ,79 :48~59
15  Ren H(任 海) ,Peng S2L (彭少麟) . 1998. The ecological and biolog2
ical characteristics of Acacia auriculaef ormis. Guihaia (广西植物) ,
18 (2) :146~152 (in Chinese)
16  Rohlf FJ . 1993. N TSYS2pc : Numerical Taxonomy and Multivariats
Analysis System , Version 1. 8. Applied Biostatistics. New Youk :
Steauket .
17  Vos P , Hogers R ,Bleeker M et al . 1995. AFL P :a new technique for
DNA fingerprinting. N ucleic Acids Res ,23 :4407~4414
18  Wang Z2F(王峥峰) ,Zhang J2L (张军丽) ,Wang B2S(王伯荪) et al .
2000. Molecular ecology of Cryptocarya chinensis populations in dif2
ferent communities. Chin J A ppl Ecol (应用生态学报) ,11 (3) :342~
344 (in Chinese)
19  Weng Q2J (翁启杰) ,Zheng H2S(郑海水) , Yang Z2J (杨曾奖) et al .
1997. Research on provenance trial of Acacia auriculif ormis. Guang2
dong For Sci Tech (广东林业科技) ,13 (2) :12~16 (in Chinese)
20  Yu Z2Y(余作岳) , Peng S2L (彭少麟) ,Zhang W2Q (张文其) . 1990.
Coenological analysis of the man2made forest on down land in Heshan ,
Guangdong Province III. Acacia auriculaef ormis forest . Trop S ub2
t rop For Ecosys (热带亚热带森林生态系统研究) , 7 : 163~168 (in
Chinese)
21  Zeng Y2T (曾玉田) , Yang M2Q (杨民权) . 1990. Provenance test of
Acacia auriculif ormis . Guangdong For Sci Tech (广东林业科技) ,6
(5) :25~29 (in Chinese)
22  Zhong L (钟 翎) ,Qu L2H(屈良鹄) . 1999. Recent research advances
in plant small nucleolar RNA. Acta Bot S in (植物学报) ,41 (6) :563~
569 (in Chinese)
作者简介  张军丽 ,女 ,1954 年生 ,博士 ,副教授 ,主要从事植物
分子生态学研究 ,已发表论文 30 多篇. E2mail :ls31 @zsu. edu. cn
5944 期              张军丽等 :鹤山人工林大叶相思种群遗传结构的 AFL P 分析