全 文 ：世界最新医学信息文摘 2 0 1 6年第 16 卷第 01 期
· 综述 ·竹叶柴胡的研究进展
陈晶冰
(内蒙古包头市昆都伦区包钢第三职工医院药剂科 , 内蒙古包头 )
摘要 : 竹叶柴胡具有解表和里 、 疏肝解郁 、提升中气说我功效 ,在中药学中具有重要地位 。 本文综合概述 了竹叶柴胡
( B uP leu mm m agr inaut
m Wa
u l ex cD
.
) 的性状鉴别与化学成分以及其提取工艺的进展 。
关键词 : 竹叶柴胡 ;性状鉴定 ; 化学成分 ; 黄酮
中图分类号 : R 2 8 4 文献标识码 : A D O I: 10 . 3 9 6 9 j/ . i s s n . 1 6 7 1一 3 1 4 1 . 2 0 1 6 . 0 1 . 0 3 1
0 引言
竹叶柴胡 ( B u p l e u r u m m a r g i n a t u m w a l l E x D c . ) 为伞
形科 ( A p i a e e a e )柴胡属 (B u p l e u r u m L )植物 。 全草人药 ,
性味苦寒 , 主要分布于四川主要分布于四川北部 、 陕西
南部 、 湖北西部及云南 、 贵州 等省 区 , 全株均可人药 ,
为 目前市场上药材柴胡的三大主要来源之一 。 柴胡具
解表和里 、 疏肝解郁 、 提升中气之功效 , 在 中药学中具
有重要地位 , 在中国也已有 2 0 0 0 多年的应用历史 。 竹
叶柴胡在我国西南地 区分布广泛 , 在栽培条件下具有
生长旺盛 、 产量高的优点 , 值得大力开发的药用植物资
源 。
1 竹叶柴胡的初步鉴别
1
.
1 竹叶柴胡的性状
全草长 4 5 一 1 3 o c m 。 根呈 圆锥形或圆柱形 ,微有分
支 , 直伸稍弯曲 ,外表棕褐色或黄棕色 , 具细纵皱及稀
疏皮孔样小横突起 。 茎单生或丛生 ,分枝或不分枝 , 圆
柱形 , 微具纵棱 , 基部常残存叶柄纤 维 , 断 面实心 , 白
色 。 叶易破碎 , 脱落 , 完整者叶展平后呈披针形 , 线状
披针形或线形 , 长 9 一 1 6c m , 宽 0 . 5 一 1 . 4c m , 顶端具硬尖
头 , 基部半抱茎 , 叶缘软骨质 , 具 9 一 13 平行脉 ; 有 的基
生叶基部下延长成柄状 。 花序复伞形 , 小总苞片 5 , 披
针形或线状披 针形 , 花黄色 。 双悬果短 圆形 , 长 3 . 5 -
.4 s m m
,宽约 Z m m , 棱有狭翅 。 体轻 ,质稍脆 。 气清香 ,
味微苦 。 [ , ]
2 竹叶柴胡的主要药用化学成分及其提取工
艺的进展
2
.
1 竹叶柴胡化学成分的研究 l2]
有关竹叶柴胡 的化 学成分研究报 道较少 , 国 内
学 者曾采用 色谱分离技 术从 中分离得 到柴 胡皂 昔
( s
a i k o s a p o n i n )
a 、 e 、 d
、
b
3 、 e , 大 叶柴胡皂 昔 1 (e h i k u -
S a i k。 S i d e
,
11)
,
6
、 、 一。 一 乙 酞 柴 胡 皂 昔 a (6 、 、 一 O一 a e e t y -
l s a i k o s a p o n i n a ) ; 前 柴 胡 皂 昔 元 F (p r o s a i k o g e n i n ) ,
3一。 一 日一 D 一 毗 喃岩 藻 糖基 柴 胡皂 昔 元 (3 一。 一 日一 D -
fu e o p y一 r a n o s y l s a i k o g e n i n ) F 即 去 葡萄糖基 柴 胡 皂 昔
(d e s g l u 一 c o s a i k o s a p o n i n )a
,
6
、 、 一。 一 乙 酞 基 柴 胡 皂 昔
(6
、 、 一 O 一 a e e ty l s a i k o s a p o n i n )b 3
,
1 1 。 一 甲氧 基柴 胡 皂 昔
( 1 1 。 一 m e t h o x y s a i k o s a p o n i n )f 。
为进一步开发利用竹叶柴胡天然资源 , 阐明其有效
成分 ,为竹叶柴胡人药提供合理依据 , 梁之桃等 12] 运用
层析手段和波谱方法分离并鉴定化合物 ,对竹叶柴胡进
行了系统的化学成分研究 ,从醇提物部位的石油醚和乙
酸乙醋部分分得 6个化合物 ,通过光谱数据和理化常数 ,
鉴定了它们的结构 ,均为首次从该植物中分得 。
.2 2 竹叶柴胡地上部分的化学成分 l3]
对柴胡 的相关研究多集中于根及根茎 , 有关柴胡
茎叶化学成分和药理作用 的研究较少 。 汪琼等 13」对
竹叶柴胡地上部分的化学成分进行 了分离和结构鉴
定 , 以期为合理开发及利用这一丰富的药用柴胡资源
提供一定 的实验依据 。 经提取分离 出的化合物分别
为 : 榭皮 素 (q u e r e e t i n ) 、 八7 , 2 5 一 豆 街烯醇 (S t i gm a s t a -
7
,
2 5 一 d i e n 一 3 一。 l )
、
7 一 豆 街 烯 一 3 日一 醇 (7 一 S t i g m a s t e n -
3 日一 0 1) 、 胆 街 一 7 一 烯 一 3 日一 醇 (e h o l e s t 一 7 一 e n 一 3 日-
0 1)
、 。 一 菠菜街醇 ( 。 一 S p i n a s t e r o l) 、 二 十八碳脂 肪 酸
(o e t
a e o s a n o i e a e i d )
、 日一 谷 街醇 帷 一 s i t o s t e r o l ) 、 胡 萝 卜
昔 (d a u e o s t e r o l ) 、 异 鼠李素 (i s o r h a m n e t i n ) 、 榭皮素 一 3 -
O 一 日一 D 一 毗喃葡萄糖昔 (q u e r e e t i n 一 3 一 O 一 日一 D 一 g l u e 。 -
s i d e )
、 芦丁 ( r u ti n ) 、 柴胡 色原 酮 A ( s a i k o e h r o m o n e A ) 、 福
寿草醇 (ad o in ot l) 。 研究发现 , 竹叶柴胡地上部分的化
学成分以黄酮类成分为主 , 其中的福寿草醇是柴胡属
植物的特征成分之一 。 该研究结果为竹叶柴胡的化学
分类及资源利用提供了基础资料 。
.2 3 黄酮提取方法的研究进展
2
.
3
.
1 竹叶柴胡地上部分总黄酮含量测定 L4]
柴胡根的主要成份为柴胡皂昔 , 还含有植物街醇 、
侧金盏花醇 , 以及少量挥发油 、 多糖等 ; 地上部分主要
含黄酮类成分 。 已往对柴胡的研究多集中于根及根茎
部分 , 临床应用的多为复方冲剂或挥发油注射液 。 以
地上部分为主 的竹叶柴胡经药理实验证明也具有解
热 、 镇痛 、 抗病毒和保肝作用 。 北柴胡等的黄酮类含量
虽有过报道 , 但测定方法沿用 了其他植物的黄酮类成
分测定条件 。 汪琼等经实验证实文献报道的方法并非
最佳 , 故采用正交试验对竹叶柴胡地上部分总黄酮含
量测定进行 了方法学研究 : 采用正交试验法 , 考察提取
温度 、 提取时间 、 乙 醇浓度及提取次数对提取液中总黄
酮含量 的影 响 , 确定最佳提取条件 。 结果 : 影 响竹叶
柴胡总黄酮提取因素为提取次数 > 提取温度 > 提取时
间 > 乙醇浓度 。 结论 : 竹叶柴胡总黄酮最佳提取条件
为 : 5 0% 乙醇 、 1 0 0 ℃水浴回流 、 提取 3 次 、 每次 2 h0 , 其
地上部分总黄酮含量高于同属其它种 , 颇有开发前景 。
(下转第 65 页 )
世界最新医学信息文摘 2 0 1 6年第 16 卷第 10 期
2. 3 比较两组免疫功能
医治后 , 免疫组每项免疫功能的指标都比化疗组
, 两组对 比 , 差异具有统计学意义 ( p 0< . 05 ) , 详情见
3 :
好表
表 3 比较两组免疫功能 汗士 、 )
组别
免疫组 39
化疗组 39
C D 4 C D S CD 4 /C D S
N K T
细胞活性
65刀 1 士 4 一 7 6 35 . 1 1 士 1 . 5 2 3 0 一 5 1 士 3 一 4 5 1 . 2 1 士 O 一 5 2 4 一 2 1 士 4 一 9 6
53名8 士 4 一 2 1 30 . 17 士 2 一 6 6 2 7 . 12 士 3 一 0 8 1 . 0 2 士 O 一24 6
一
7 4 士 5
一
0 1
1 1
.
62 5 9 10刀6 9 8 4万 77 6 2刀7 18 2 2 4 1 1
P O
一
0 00 0 0
一
00 0 0 0
一
0 0 00 0
一
04 17 0
一
0 27 9
3 讨论
肺癌是一种多发性的恶性肿瘤 , 根据调查发现 , 大
部分患者在人院时已是 中晚期 , 这对患者预后以及 医
治都有影响 。 虽然放疗和化疗可以让患者生存时间增
加 , 延缓死亡 ,但是 随着患者对生活水平追求的提高 ,
延缓死亡已不能成为唯一 的目标 。 因为化疗有部分毒
副作用 , 很多患者对化疗药物不耐受 , 这也影响着化疗
正常进行 ,对于控制疾病和预后的恢复有影响 。 所以 ,
寻找一种可以让患者耐受 、免疫提高 、 对伤害有减轻并
且安全性高的医治方式有重大的意义 。
CI K 细胞免疫疗法意思就是 自体输注 CI K 细胞进
而让人体对癌症 细胞 的免疫力有所增强 , 从而达到消
除 、 抑制癌症细胞 的 目的 。 其作用机制是 : 1 CI K 细胞
可以通过对颗粒酶释和穿孔素释放 ,让肿瘤细胞死亡 ,
并且活化肿瘤细胞凋亡基因 , 进而让凋亡有关蛋 白合
成促进 ,然后诱导其凋亡 ; 2 CI K 细胞可分泌很多细胞
因子 , 对免疫系统进行调节 。 CI K 细胞能对肿瘤细胞
消除 ,从而让化疗的敏感性提高 , 对细胞生长进行抑制
2[]
。 此次的结果表明 ,免疫组患者在生存质量的改善率 、
控制疾病 、 总体有效率等都比化疗组好 , 并且一直后免
疫组的患者在免疫功能上的各项指标改善情况上都好
于化疗组 。
综上所述 ,对于中晚期的 N S C L C 患者实行 CI K 细
胞免疫治疗 , 可让患者免疫功能以及生活质量提高 ,值
得推广 。
参考文献
1[] 方 慧云 , 程伟民 , 李晓玲 , 等 . CI K 细胞对晚期非小细胞肺癌
预后的影响 田 实用癌症杂志 , 20 1 1 , 2 6 (=6) 5 7 3 一5 74 .
2[] 李捷 , 杨荣跃 , 李付广 . CI K 细胞免疫治疗在中晚期非小细胞
肺癌中的应用 口] . 国际医药卫 生导报 , 2 0 1 5 , 2 1 ( 18 ): 2 6 6 3一2 6 6 5
(上接第 62 页 )
d , e r , o n o f a e u r e ga n gr e n o u s eh o l e e y s r , r , s口〕. Jo u r n a l o f H e p a r o 一 B , l卜
a
yr
一
p a n e r e a r , e S u r g e yr
,
20 0 6
,
1 3必 : 1 5 5
口1 ] 陈伟荣 . 探讨腹腔镜胆囊切除术治疗老年急性坏疽性胆囊炎
的效果 口] . 吉林医学 , 2 0 14 , 2 1 (1 2) : 2 6 0 7 一2 6 0 8
[1 21 Su l zm a n E
,
P a l a d e R
.
L叩 a r o s e o p z e e h o l e e y s r e e r o m y fo r r r e a r z n 只
a cu r e e h o l e e y s r , r , s
一
p o s s , b , l , r , e s a n d l ,m
, r a r ,o n s口]. Ch , ur 卿 a 胆u e u )r ,
2 0 13
,
10 8归1) : 3 2 一3 7
口3] 程 明荣 , 张智平 , 韩江 , 等 . 急性坏疽性胆囊炎腹腔镜切除术
对机体 C 反应蛋 白 , 前白蛋白和胆红素的影响田 . 中华灾害
救援医学 , 2 0 14 , 2 (1) : 2 1 一2 4
(上接第 6 3 页 )
2
.
3
.
2 微波辅助提取竹叶柴胡总黄酮的正交实验筛选 L习
竹叶柴胡主要含黄酮类成分 , 黄酮类化合物的提
取主要有碱水提取 , 乙醇 回流和索氏提取等方法 。 微
波提取是 目前国内外正在研究开发的一种新的提取技
术 。 具有萃取时间短 、溶剂用量少 、 提取效率高和投资
少等优点 , 近年来 已成为提取天然植物 中活性成分的
重要方法 。 王海宁等借助于微波提取这种工艺方法 :
利用微波辅助提取技术从竹叶柴胡中提取总黄酮的方
法考察影响提取率的因素 , 包括提取溶剂 、 物料粒度 、
微波时间 、 功率 、 固液比 、 p H 值 , 并采用正交实验设计
进行优化 。 结果确定 了微波辅助提取竹叶柴胡总黄酮
的最佳条件 : 60 % 乙醇为提取溶剂 , 竹叶柴胡粒度为
12 0 目以上 , p H 值 7 一 8 , 按 1 : 30 的料液 比 , 微波功率
为 6 4 o w 下辐照 3 m in 。 总黄酮提取率约为 8 . 5% , 与热
回流提取 h2 相 比提取率多 出 16 . 1% 。 从而得 出结论
微波辅助提取不仅提取率高 , 而且提取时间大大缩短 ,
是竹叶柴胡 中总黄酮快速高效的提取方法 。
参考文献 :
1[] 肖英华 . 竹叶柴胡的性状 与形 态组织 鉴定 田 . 中药材 , 20 0 6 ,
2 9 (4)
: 32 7
一
3 2 8
2[] 梁之桃 , 秦民坚 , 王 峥涛 . 竹叶柴胡化学成分的研 究田 . 中国药
科大学学报 , 2 0 0 3 , 3 4 ( 4) : 3 0 5一 30 8
3[] 王琼 , 徐增莱 , 王年鹤 , 等 . 竹叶柴胡地上部分的化学成分 田 .
植物资源与环境学报 , 2 0 07 , 1 6 (4) : 7 1一 7 3 .
4[] 王琼 , 史云云 ,徐增莱 , 等 . 竹叶柴胡地上部分总黄酮含量测定
口] 中药材 , 2 0 0 5 , 2 8 (6) : 4 5 3一4 5 5
5[] 王海宁 ,谢印芝 ,樊飞跃 , 等 . 微波辅助提取竹叶柴胡总黄酮的
正交实验筛选 田 . 解放军药学学报 , 20 0 8 , 24 (4) : 3 1 1一3 1 3 .