全 文 ：第 14 卷 第 5 期 湿 地 科 学 Vol.14 No.5
2016 年 10 月 WETLAND SCIENCE October 2016
DOI: 10.13248/j.cnki.wetlandsci.2016.05.013
濒危红树植物莲叶桐败育植株中7种矿质元素含量
张晓楠 1,2，钟才荣 3，罗炘武 2，张 颖 2*
(1.中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室，广东广州 510300；2.海南师范大学生命科学学院，
海南海口 571158；3.海南东寨港国家级自然保护区管理局，海南海口 571129)
摘要：在濒危红树植物莲叶桐(Hernandia nymphiifolia)可育植株和败育植株生殖生长期，测定其侧枝的叶、皮、
茎、花序轴、总苞、未开雄花、已开雄花、未开雌花和已开雌花9个器官的Na、K、Ca、Mg、Fe、Cu和Zn共7种矿质
元素含量。研究结果表明，在相同育性的莲叶桐植株里，不同器官中的7种元素含量多存在显著差异；在不同育
性的莲叶桐植株里，大多数相应器官中的7种元素含量也多差异显著，而且败育植株的大部分器官中的7种元
素含量比可育植株高；除了Na和Mg外，败育植株的未开雌花中的5种其它元素含量都比可育植株的未开雌花
高出许多倍。可见，Na和Mg对莲叶桐发育的影响较小，而高含量的K、Ca、Fe、Cu、Zn可能对莲叶桐雌花的发育
有抑制作用。
关 键 词：莲叶桐；败育植株；矿质元素；濒危红树植物
中图分类号：Q949.747.6；Q945 文献标识码：A 文章编号：1672-5948(2016)05-687-06
莲叶桐 (Hernandia nymphiifolia)是莲叶桐科
(Hernandiaceae)莲叶桐属(Hernandia)的红树植物，
在世界范围内，莲叶桐有限分布于热带沿海地区，
从东非、马达加斯加岛到小笠原群岛和新喀里多
尼亚等海域[1]。在中国，莲叶桐只分布于台湾省和
海南省；在台湾省，莲叶桐存活的数量极少；在海
南省，野生莲叶桐个体数量也不超过 300棵 [2]，主
要分布在琼海市的博鳌镇和潭门镇(223株)、文昌
市(5株)和海南东寨港红树林自然保护区(4株，人
工移植)。除琼海市的莲叶桐能够正常开花、结果
外，分布在其它两地的莲叶桐都表现为仅开花不
结果或几乎不结果。野生莲叶桐自然繁殖、更新
能力极差，自然群系已无法正常更替繁衍，在中国
范围内濒临灭绝[3~5]。
莲叶桐具有生长快、抗风能力强等特点。在
海南省，莲叶桐常为木麻黄(Casuarina equisetifolia)
的伴生树种，常用于防风定沙，是热带海岸防护林
中重要的组成树种，具有极其重要的生态防护价
值[6]。同时，莲叶桐还具有很重要的药用价值，从
其种子中提取出的木脂素和生物碱类，对癌症、肿
瘤、心血管疾病等有非常好的疗效。莲叶桐发育
研究表明，莲叶桐雌、雄花异时成熟[7]；对夏威夷 3
个地区莲叶桐的物候观察结果也证实了这一奇特
的现象，采用电镜观察方法，进一步观察其繁殖器
官的微观结构，发现雄蕊基部附属物等一些特殊
的结构[8]。采用石蜡切片观察法，观察、比较了莲
叶桐科两个不同属的植物的胚胎发育过程，证明
莲叶桐亚科和圆果树亚科是独立进化的[9]。然而，
关于莲叶桐濒危机制的研究目前尚未见报道。本
研究通过比较和分析莲叶桐可育植株和败育植株
侧枝各器官中的7种矿质元素含量，在败育莲叶桐
的生殖生长过程中，研究其植株中7种矿质元素的
积累和分配情况，探讨7种矿质元素在莲叶桐发育
过程中的作用，为莲叶桐繁育生物学研究提供参
考数据。
1 材料与方法
1.1 采样地
在海南省东寨港国家级自然保护区(19°51′
N～20°1′N，110°30′E～110°37′E)内，采集莲叶桐
收稿日期：2015-11-19；修订日期：2016-01-06
基金项目：国家自然科学基金项目(31360173)、有害生物控制与资源利用国家重点实验室2015开放课题(SKLBC15KF06)和GEF海南省湿
地保护体系项目资助。
作者简介：张晓楠(1988-)，女，汉族，河南省孟州人，硕士研究生，主要从事植物学恢复生态学研究。E-mail: 806077402@qq.com
*通讯作者：张颖，教授。E-mail: zhangyingred@yahoo.com
湿 地 科 学 14 卷
败育植株样品。该区气候属于热带季风海洋气
候，年平均气温为 23.8℃，年降水量为 1 700 mm，
雨季多台风[10]。
在海南省琼海市潭门镇海岸带(18°59′N～19°
29′N，110°7′E～110°40′E)，采集莲叶桐可育植株样
品。该区气候属于热带季风及海洋湿润气候，年
平均气温为 24℃，年降水量为 2 072 mm，年日照
时数为 2 155 h，年辐射量为 0.498 MJ/m2，光照充
足，雨量丰沛[11]。
1.2 材 料
2014年 5～8月，分别在两处采样地采集样
品。选择生长健壮、无病虫害且已进入花期的莲
叶桐侧枝，采集叶、皮、茎、花序轴、总苞、未开雄
花、已开雄花、未开雌花和已开雌花9个器官的样
品，将样品装入保鲜袋，4℃保存，备用。每种器官
各采集60个样品。
1.3 样品处理及测定
先用蒸馏水将所有样品冲洗3遍，再用超纯水
冲洗1遍后，将每种器官所有样品放入电热恒温鼓
风干燥箱内，105℃下杀青30 min，65℃下烘干至
恒质量(前后两次质量差小于2 mg)，再将烘干的样
品粉碎、混匀后，密封于样品袋中，备用于测定Na、
K、Mg、Ca、Fe、Cu和Zn元素含量。每种器官的样
品随机用电子天平精密称取 3次，每次 0.500 0 g，
放入凯氏烧瓶底部，加入浓硫酸 6 mL，混匀浸润
后，用电热板慢慢加热至开始冒白烟，取下样品稍
加冷却(约 3 min)，逐滴加 30%过氧化氢 20滴，继
续加热微沸几分钟，再取下放至冷却，滴加过氧化
氢数滴，如此反复多次，直至消煮液完全清亮为
止，最后一次微沸5分钟，以除尽剩余的过氧化氢，
消煮液冷却后，注入 10 mL超纯水，然后移入 50
mL容量瓶，并用超纯水定容[12]。用火焰原子吸收
光谱仪(德国耶拿 novAA350)，测定样品的Na、K、
Mg、Ca、Fe、Cu和Zn元素含量。
1.4 数据处理
采用单因素方差分析和 t 检验方法，利用
SPSS13.0软件，对实验数据进行数据统计分析。
2 结果与分析
2.1 钠元素含量
在莲叶桐可育植株的叶、皮和花序轴中的Na
元素含量差异显著(表1)，且其Na元素含量都显著
大于其余器官，而其余器官中的Na元素含量都无
显著差异。在莲叶桐败育植株中，叶、皮和花序轴
中的Na含量无显著差异，且其与茎、总苞和其余
器官中的Na含量差异显著(n=3，p＜0.05)。
可育和败育植株侧枝的相对应各个器官中
Na元素含量变化趋势基本一致。其中，皮中的Na
表1 莲叶桐可育和败育植株9种器官中的Na、K、Ca、Mg、Fe、Cu和Zn元素含量
Table 1 The contents of sodium, potassium, calcium, magnesium, iron, copper and zinc
in normal and abortion plants of Hernandia nymphiifolia
项目
可
育
植
株
败
育
植
株
Na
K
Ca
Mg
Fe
Cu
Zn
Na
K
Ca
Mg
Fe
Cu
Zn
矿质元素质量比(mg/g)
叶
(8.55±0.08)B
(0.27±0.01)H
(5.48±0.02)E
(4.45±0.01)A
(0.24±0.07)C
(1.35±0.03)B
(0.11±0.02)C
(7.93±0.02)a
(0.73±0.05)f
(18.81±0.03)b
(2.57+0.06)a
(0.44±0.04)de
(1.76±0.06)bc
(0.08±0.07)e
皮
(9.45±0.01)A
(0.60±0.03)D
(11.28±0.01)A
(2.43±0.03)J
(0.26±0.05)BC
(1.63±0.03)AB
(0.07±0.03)D
(9.07±0.04)a
(0.66±0.07)fj
(16.64±0.02)bc
(2.42±0.04)a
(0.43±0.03)cd
(1.77±0.03)c
(0.12±0.03)e
茎
(5.86±0.03)D
(0.37±0.02)G
(8.39±0.03)DE
(0.89±0.02)H
(0.23±0.01)C
(1.31±0.04)B
(0.06±0.02)E
(5.44±0.03)b
(0.58±0.03)j
(11.08±0.04)de
(0.75±0.02)c
(0.33±0.02)f
(1.64±0.11)c
(0.10±0.05)e
花序轴
(7.69±0.02)C
(0.44±0.01)E
(7.27±0.03)DE
(2.76±0.08)E
(0.47±0.02)A
(1.55±0.01)A
(0.14±0.04)A
(7.21±0.01)a
(0.71±0.04)f
(9.66±0.05)e
(1.87±0.03)b
(0.62±0.06)b
(1.82±0.03)b
(0.16±0.03)c
总苞
(4.16±0.01)D
(0.95±0.03)B
(8.07±0.01)DE
(2.63±0.09)F
(0.33±0.06)A
(1.56±0.02)B
(0.05±0.03)J
(4.74±0.02)c
(1.42±0.02)b
(14.07±0.02)c
(2.15±0.06)a
(0.42±0.07)cde
(1.81±0.02)b
(0.11±0.06)e
未开雌花
(2.42±0.07)D
(0.77±0.01)F
(7.94±0.04)DE
(3.24±0.01)C
(0.28±0.01)B
(1.49±0.01)AB
(0.06±0.02)F
(2.37±0.04)d
(2.25±0.05)a
(25.52±0.04)a
(2.99±0.05)a
(1.26±0.02)a
(4.19±0.04)a
(0.39±0.03)a
已开雌花
(1.83±0.01)D
(0.57±0.03)C
(8.49±0.01)BC
(3.41±0.02)B
(0.45±0.06)A
(1.58±0.04)AB
(0.05±0.06)J
(2.18±0.02)d
(1.11±0.06)d
(12.56±0.03)cd
(3.19±0.02)a
(0.45±0.06)c
(2.05±0.01)b
(0.11±0.01)e
未开雄花
(1.74±0.03)D
(0.70±0.02)C
(9.00±0.02)AB
(2.91±0.04)D
(0.19±0.04)C
(1.52.±0.06)B
(0.06±0.03)EF
(2.02±0.03)d
(1.24±0.04)c
(11.82±0.04)cd
(2.90±0.03)a
(0.39±0.04)e
(2.13±0.09)b
(0.12±0.03)d
已开雄花
(1.98±0.02)D
(1.02±0.01)A
(8.91±0.01)ABC
(2.48±0.01)J
(0.35±0.06)B
(1.57±0.05)A
(0.15±0.02)B
(3.19±0.05)d
(0.92±0.07)e
(10.56±0.03)e
(2.62±0.04)a
(0.62±0.03)b
(2.02±0.03)c
(0.15±0.02)b
注：同行数据右上角的大或小写字母不同，表示数据间差异显著(p＜0.05或p＜0.01)，n=3。
688
含量最高，其次为叶、花序轴中的Na含量，雄花和
雌花中的Na含量都比较低。可育和败育莲叶桐
植株都出现了雌花开后Na元素含量减少和雄花
开后Na元素含量增加的现象。
2.2 钾元素含量
除了已开雌花和未开雄花外，莲叶桐可育植
株其余器官中的K元素含量都差异显著(n=3，p＜
0.05)；其中已开雄花中的K元素含量最多，总苞中
的K元素含量次之，叶中的K元素含量最少。在
败育植株中，叶和花序轴中的K元素含量与其余
器官都差异显著(n=3，p＜0.05)，茎和皮中的K元
素含量之间无显著差异；其中未开雌花中的K元
素含量最大，茎中的K元素含量最小。
可育植株和败育植株侧枝中相对应的器官中
的K含量都差异显著(n=3，p＜0.01)。除了已开雄
花外，败育植株侧枝中其它器官中的K含量都比
可育植株高，其中败育植株未开雌花中的K含量
是可育植株的 2.94倍。在败育植株中，雄花开放
后K含量减小，而在可育植株中正相反(见表1)。
2.3 钙元素含量
可育植株侧枝皮中的Ca元素含量最高，叶中
的Ca含量最低；而雌、雄花开放前、后的Ca含量变
化差异不显著。而败育植株侧枝未开雌花中的Ca
含量显著大于其余器官，花序轴含量最低。
可育植株和败育植株侧枝的相对应器官中的
Ca含量都差异显著(n=3，p＜0.01)；败育植株侧枝
的不同器官中的Ca含量都比可育植株高，其中败
育植株侧枝的未开雌花中的 Ca质量比高达
25.518 mg/g，是可育植株未开雌花中 Ca含量的
3.4倍。可育植株侧枝的雌、雄花开放后Ca含量都
有所增大，而败育植株侧枝的雌、雄花开放后都减
小(见表1)。
2.4 镁元素含量
可育植株侧枝的皮和已开雄花的Mg含量无
显著差异，二者与其余器官中的Mg含量都差异显
著，且其余器官中的Mg含量都差异显著(n=3，p＜
0.05)，叶中的Mg含量最高(见表 1)。败育植株侧
枝的茎和花序轴中的Mg含量与其余器官的Mg
含量差异显著(n=3，p＜0.05)，Mg含量在已开雌花
中最高。
除了皮、已开雌花和未开雄花外，可育植株与
败育植株侧枝的相应器官中的Mg含量都差异显
著(n=3，p＜0.05)，且二者变化趋势基本一致，二者
的Mg含量都在茎中最低。与K和Ca含量相反，
除了已开雌花外，可育植株侧枝的其它器官的Mg
含量都比败育植株高；且可育植株侧枝叶中的Mg
质量比达 4.446 mg/g，约是败育植株叶中的Mg含
量的1.7倍。二者雌雄花开放前后的Mg含量相差
无几，且变化趋势基本一致，都是雌花开后Mg含
量升高，雄花开后Mg含量下降。
2.5 铁元素含量
可育植株侧枝的花序轴和已开雌花中的Fe含
量差异不显著，二者的 Fe含量显著大于其余器
官。败育植株侧枝的未开雌花中的Fe含量显著大
于其余器官，茎中的Fe含量最低(见表1)。
除了已开雌花外，可育植株和败育植株侧枝
的相应器官中的 Fe含量都差异显著 (n=3，p＜
0.05)；且败育植株侧枝的各器官中的Fe含量都比
可育植株高，其中未开雌花中的Fe含量是可育植
株的4.5倍；二者雄花开放后，Fe含量都显著上升。
2.6 铜元素含量
可育植株侧枝的皮和已开雄花中的Cu含量
显著大于其余器官(n=3，p＜0.05)。败育植株侧枝
的未开雌花中的Cu含量要显著大于其它器官(n=
3，p＜0.05)。
可育植株和败育植株侧枝的相对应器官中的
Cu元素含量都差异显著(n=3，p＜0.01)；与Fe元素
含量相似，败育植株侧枝各个器官中的Cu含量都
比可育植株高，且二者的变化趋势基本相似，除了
败育植株侧枝的未开雌花中的Cu质量比为 4.196
mg/g，是可育植株侧枝的未开雌花中的Cu含量的
的2.8倍左右。可育植株侧枝的雌、雄花开放后Cu
含量都有所上升，而败育植株的都下降(见表1)。
2.7 锌元素含量
可育植株侧枝的总苞与已开雌花、未开雌花
与未开雄花中的Zn含量差异不显著；总苞、已开
雌花与其余器官中的Zn元素含量差异显著(n=3，
p＜0.05)；未开雌花、未开雄花与其余器官中的Zn
元素含量差异显著(n=3，p＜0.05)。不育植株侧枝
的花序轴、未开雌花、未开雄花和已开雄花与其余
器官中的Zn元素含量差异显著(n=3，p＜0.05)。
在可育植株和败育植株侧枝的相对应器官中
也都差异显著(n=3，p＜0.01)；与 Fe、Cu元素含量
变化趋势相似，除了叶之外，败育植株侧枝的各个
器官中的Zn含量都比可育植株高，且二者的变化
趋势基本相同；其中，败育植株侧枝的未开雌花中
5期 张晓楠等：濒危红树植物莲叶桐败育植株中7种矿质元素含量 689
湿 地 科 学 14 卷
的Zn含量是可育植株的 6.1倍左右，二者的已开
雄花的Zn质量比都是0.153 mg/g。败育植株侧枝
的未开雌花中的 Zn含量是已开雌花的 3.5倍左
右，雄花开放以后Zn质量比增加了0.029 mg/g；而
可育植株侧枝的雌花开放前后Zn含量却相差无
几，已开雄花中的Zn含量却是未开雄花的 2.5倍
左右。
3 讨 论
植物生长所必须的元素主要来自于土壤矿物
质、土壤有机质、降水和地下水等。本研究中，莲
叶桐可育植株生殖生长期侧枝不同器官中的Na、
K、Ca、Mg、Fe、Cu和Zn元素含量与败育植株都有
差异，且败育植株生殖期侧枝的大部分器官中的7
种元素含量比可育植株高，这可能与它们的生长
环境有关。莲叶桐败育植株主要生长于海南东寨
港国家级自然保护区内的潮间带，样地土壤黏粒
含量较高，蓄水能力较好，且土壤可溶性离子含
量、有机质含量高，养分充足[13]。莲叶桐可育植株
主要生长于海南省琼海市潭门镇海岸带，样地土
壤以沙子为主，黏土养分含量极低，土壤贫瘠，而
且热带、亚热带地区降水量大，沙地水淋性强，土
壤保持肥力能力差。
Na元素不仅能够促进盐生植物生长，而且也
能明显影响其发育[14~16]。有研究表明，在Na元素
缺乏的条件下，海篷子(Salicornia europaea)不能开
花，只能进行营养生长；土壤中加入适量NaCl后，
植株更加健壮，且能够正常开花结实 [17]。对于莲
叶桐来说，可育植株和败育植株侧枝的未开雌花、
已开雌花和未开雄花的Na含量相近，且二者都生
长于海边，两地环境Na元素含量差异较小。
Mg元素不仅是植物叶绿素的重要组成成分，
而且在植物光合作用过程中起着重要作用[17]。研
究表明，高Mg元素含量可以促进箭竹(Fargesia
spathacea)开花[18]；Mg元素对枣花粉萌发与花粉管
生长具有抑制作用[19]。莲叶桐可育植株侧枝叶中
的Mg含量是败育植株的2倍左右，因此可育植株
的叶片质地较厚，叶面积较大且更加油绿，光合作
用能力更强，植株更为健壮。
K元素作为多种酶的激活剂，能参与多种代
谢反应，促进植株光合作用，有利于植物淀粉、蛋
白质的合成，并且可以促进糖类的合成、运输和代
谢。莲叶桐败育植株长势较弱，分枝较少，可能与
其K含量较高有关。莲叶桐败育植株侧枝的未开
雌花中的K含量是可育植株的1.7倍左右，高K含
量可能影响雌花发育过程中有关酶的活性，而导
致雌花不能正常发育，影响受精过程，而不能正常
的开花结果。但是，也有研究表明，龙眼(Dimocar⁃
pus longan)的K含量对花无显著作用[20]。
作为植物的第二信使，Ca元素广泛参与并调
节植物体内的生理、生化反应，在植物的成花诱导、
花芽分化和开花调控过程中都很关键，特别是对花
粉萌发和花粉管生长有着极其重要的作用[21]。莲
叶桐败育植株侧枝的未开雌花中的Ca含量是可
育植株的 3倍左右，雌花开放后二者Ca含量都下
降了1/2左右，而可育植株侧枝的已开雌花中二者
的含量差别不大；败育植株侧枝的未开雄花中Ca
含量同样要比可育植株高很多。在雌花开放的过
程中，高Ca含量可能影响了败育植株侧枝的雌花
的正常发育，而导致雌花不育；也可能是由于花粉
散落到柱头上后，花粉不能够正常萌发，从而影响
植株的受精过程。研究表明，低Ca含量有利于麻
疯树(Jatropha carcas)雌花的发育[22]；小麦花粉胞质
内Ca2+浓度过高与花粉败育有关 [23]；外源高浓度
Ca2+对蓝猪耳(Torenia fournieri)花粉管的萌发和生
长有一定的阻碍和抑制作用作用，适量浓度的Ca2+
对其有促进作用[24]。
在植物生长发育过程中，Fe参与植物叶绿素
的合成，主要以细胞色素、铁硫蛋白和植物铁蛋白
等形式存在；Fe还参与植物细胞内的氧化还原反
应和电子传递；Fe还是许多重要酶的组成成分，例
如与氮代谢有关的酶、与呼吸作用有关的酶 [25]。
本研究中，莲叶桐败育植株侧枝的未开雌花中的
Fe含量比可育植株高 2倍多，雌花开放后其含量
下降一半多，而可育植株的雌花开放后其含量却
升高了 1/2，与败育植株已开雌花Fe含量相当；可
能Fe含量过高，影响了雌花内部的氧化还原反应，
抑制了与发育有关的酶的合成，从而对雌花的发
育有抑制作用。但是，高Fe含量有利于麻疯树的
花尤其是雌花的构建[22]。
Cu是植物光合作用、植物修复和酶代谢等植
物代谢途径中的必需元素。对不同植物施加铜
肥，可以促进或抑制植物开花、结实，或改变其开
花期，另外，铜还可以影响植物根、枝、花等器官的
690
5期 张晓楠等：濒危红树植物莲叶桐败育植株中7种矿质元素含量
分化和发育[26~28]。莲叶桐败育植株侧枝的未开雌
花中的Cu含量是可育植株的3倍左右，高Cu含量
可能影响了雌花发育而导致不育。
与Fe和Cu元素的变化趋势基本相似，败育植
株侧枝的未开雌花中的Zn含量最高，是可育植株
的 4倍左右，高Zn含量可能抑制了败育植株雌花
的发育；同时，败育植株侧枝的未开雄花中Zn含
量是可育植株的 2倍左右，高浓度的Zn对花粉的
萌发和花粉管的生长有抑制作用，可能由于花粉
萌发和花粉管的生长时内部进行着复杂的酶促反
应，高浓度Zn使花粉内部的合成产物积累过多，
这些合成产物对酶具有反遏制作用，从而使花粉
内部酶钝化。
4 结 论
在相同育性的莲叶桐植株里，不同器官的7种
矿质元素含量都存在差异；在不同育性的莲叶桐
植株里，大多数相应器官的7种矿质元素含量都差
异显著；败育植株侧枝大部分相同器官中的7种矿
质元素含量比可育植株高，除了Na和Mg元素外，
败育植株侧枝的未开雌花中的其它元素含量都比
可育植株高。可见，Na和Mg元素对莲叶桐的发
育影响较小，而高含量的K、Ca、Fe、Cu和Zn元素
可能对莲叶桐雌花的发育有抑制作用。
参考文献
[1]Michalak I, Zhang L B, Renner S S. Trans-Atlantic, trans-Pacific
and trans-Indian Ocean dispersal in the small Gondwanan Laura-
les family Hernandiaceae[J]. Journal of Biogeography, 2010, 37:
1214-1226.
[2]王文卿,陈琼.南方滨海耐盐植物资源(一)[M].厦门:厦门大学
出版社, 2013.
[3]钟才荣, 李诗川, 管伟等. 中国 3种濒危红树植物的分布现状
[J].生态科学, 2011, 30(4): 431-435.
[4]廖宝文,张乔民.中国红树林的分布、面积和树种组成[J].湿地
科学, 2014, 12(4): 435-440.
[5]王刚,张秋平,管东生.红树林植物生物量沿纬度分布特征[J].
湿地科学, 2016, 14(2): 259-270.
[6]丘华兴, 符国瑷. 莲叶桐属——广东新记录属[J]. 热带林业科
技, 1987, (4): 71-72.
[7] Kubitzki K. Monographie der Hernandiaceen[J]. Bot. Jahrb. Sys.,
1969, 89: 78-209.
[8]Peter K Endress, David H L. Heterodichogamy of a novel type in
Hernandia (Hernandiaceae) and its structural basis[J]. Internation-
al Journal of Plant Sciences, 2004, 9: 753-763.
[9]Heo K, Tobe H. Embryology and Relationships of Gyrocarpus and
Hernandia (Hernandiaceae) [J]. Journal of Plant Research, 1995,
108: 327-341.
[10]符国瑷. 海南东寨港红树林自然保护区的红树林[J].广西植
物, 1995, (4): 340-346.
[11]琼海市人民政府. 2009年琼海市年鉴[M].琼海:琼海市地方志
办公室, 2010.
[12]吴建之, 葛滢. 植物标样多元素测定的五种前处理方法比较
[J].光谱学与光谱分析, 1999, (3): 114-117.
[13]刘美玲.海南东寨港和清澜港红树植物分布与土壤性质的关
系[D].厦门:厦门大学, 2008.
[14]Brownell P F, Crossland C J. The requirement for micronutrient
by species having the C4 dicarboxylic photosynthesis pathway
[J]. Plant Physiology, 1972, 49: 794-799.
[15]李三相,周向睿,王锁民. Na+在植物中的有益作用[J].中国沙
漠, 2008, 28(3): 485-490.
[16]赵可夫.植物抗盐生理[M].北京:中国科学技术出版社, 1993:
149 -160.
[17] Huber S C, Maury W. Effects of Magnesium on intact chloro-
plasts [J]. Plant Physiol., 1980, 65: 350-354.
[18]王保军.箭竹开花前后相关生理生化变化的研究[D].西安:陕
西师范大学, 2008.
[19]韩志强,袁德义,陈文涛,等.不同营养元素及其配比对枣花粉
萌发与花粉管生长的影响[J].江西农业大学学报, 2014, 36(2):
357-363.
[20]苏明华.水涨龙眼结果母枝内源激素含量变化对花芽分化的
影响[J].热带作物学报, 1998, (2): 66-77.
[21]梁述平,汪杏芬, Feldman L J,等.钙调素依赖型蛋白激酶在植
物开花调控中的作用[J].中国科学, 2001, 31(4): 306-311.
[22]王秀荣, 丁贵杰, 谢毅，等. 麻疯树不同器官的营养分布特征
[J].中南林业科技大学学报, 2012, 32(4): 26-31.
[23]孟祥红,王建波,利容千.光周期对光敏胞质不育小麦花药发
育过程中Ca2+分布的影响[J].植物学报, 2000, 42(1): 15-22.
[24]姚成义,赵洁.钙和硼对蓝猪耳花粉萌发及花粉管生长的影响
[J].武汉植物学研究, 2004, 22(1): 1-7.
[25]汪李平.植物的铁素营养及缺铁症的防治[J].安徽农业大学学
报, 1995, 22(1): 17-22.
[26]李涛,蒲韵婷,王全华,等. Mn、Cu和Zn在植物生长发育中的
生理作用[J].河北农业科学, 2008, (6): 12-15.
[27]祝沛平.铜在植物生长发育中的作用[J].生物学通报, 2000, 35
(10): 7.
[28]赵鹂,海松,陈春. Cu2+对离体培养下黄瓜子叶花芽分化的影响
[J].浙江师大学报(自然科学版), 2000, 23(3): 300-303.
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湿 地 科 学 14 卷
Concentrations of Seven Mineral Elements in Aborted Plant of
An Endangered Mangrove Species Hernandia nymphiifolia
ZHANG Xiaonan1,2, ZHONG Cairong3, LUO Xinwu2, ZHANG Ying2
(1. State Key Laboratory of Biocontrol, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510300, Guangdong, P.R.China; 2. College of Life
Sciences, Hainan Normal Uniwersity, Haikou 571158, Hainan, P.R.China; 3. Hainan Dongzhaigang National Nature Reserve
Administration, Haikou 571129, Hainan, P.R.China)
Abstract: In order to investigate the mineral elements distribution in plant, seven mineral elements sodium, po-
tassium, calcium, magnesium, iron, copper and zinc were analyzed in the organs of an endangered mangrove
species Hernandia nymphiifolia, including its leaf, bark, stem, rachis, involucre, unopened and opened male
flowers, unopened and opened female flowers separately in the normal and aborted Hernandia nymphiifolia.
The contents of each tested mineral element in different organs of the same sterility plants almost had signifi-
cant differences. Most of the mineral elements in the corresponding organs also had significant differences in
different fertility plants. Most of the same mineral elements in the sterile plants were higher than those in the
corresponding organs in fertile plants. Among them, five elements in unopened female flowers of the normal
plants are higher than abortion plants except sodium and magnesium. So, sodium and magnesium had no obvi-
ous effect on the development of Hernandia nymphiifolia, but the high concentrations of potassium, calcium,
iron, copper and zinc might have the important effects on the development of the female flowers.
Keywords: Hernandia nymphiifolia; aborted plant; mineral elements; endangered mangrove species
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