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Ps eu de “ca ria d ava ta 中的两个新山奈酚试
作 者等 曾从 十 字 花 科植 物 尸se “d er u ca ri a
cla v a ta o
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S e h u lz 中分得 1 个山奈酚 3 , 7 , 4 ’三糖
试 。 今又报道从其中分得 2 个新的山奈酚糖贰 , 并阐
明其结构式为山奈酚一3 一0 一新橙皮糖一 4’一 0 一葡萄糖贰
( I )和其相应的 7 一葡糖贰 ( l ) (图 1 ) 。
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图 1 新山奈酚试的结构
将干燥后的花和地上部分用 70 %乙醇提取 , 浓 用过压薄层层析分离生物碱
缩 , 在聚酞胺柱和硅胶薄层两次分离后 , 再经交联葡
聚 糖精制 , 得 I 和 l 。 经 U v 、 ‘H N M R 全 甲化后的 过压薄层层析 (o PT L c )早已应用于分析植物
EI
一
M s 以及完全和部分水解后产物的鉴定 , 确定为 提取物中的一些生物碱 。 由于洗脱成分可由板上洗
2 个新化合物 , 并认为系首次从植物中分得 。 出和收集 , 所以不需要刮下和洗脱某一色段 。 作者以
(史 玉俊摘译) o P T L c 用于半制备过程 , 研究了马钱 、婴粟 、曼陀
〔F ito te r a p ia 1 9 9 7 , 6 8 (1 ) : 6 2〕 罗 、羽扇豆中的生物碱的分离
莲叶桐中的新阿朴菲生物碱及其细胞毒活性
莲叶桐科 的莲 叶桐 He rn an di a ny mP hae ifo li 。
(P re sl ) K u bi tz ki 是一种常绿树木 , 含有丰富的木聚
糖和异喳琳生物碱 。 作者报道从中分离的两种新的
微量阿朴菲生物碱及其细胞毒活性 。
将 7 k g 莲叶桐的干燥树皮打 粉 , 用冷 甲醇提
取 , 提取液减压浓缩后用氯仿一水 (1 : 1) 分配 , 后对
氯仿层分别用酸和碱溶液处理 , 再经反复硅胶柱 层
析及制备性薄层层析得 4 . 7 m g l 和 4 . 3 m g . 。
通过 U V 、 M S 、 IR 一和 ‘H N M R 等波谱证实 , I 和
l 的结构分别为 (+ )一N 一经基一her n an ge ri n e 和 N 一甲
酞基 一d e h yd r o o v ig e rin e , I 是第二个天然 N 一轻基阿
朴菲型生物碱 。
以临床抗肿瘤药物光辉霉素 (m ith r a m ye in )作对
照 , 经实验表 明 , I 对 K B i 6 , l 对 P ss。 , K B 1 6 , A 5 4 9
和 H T 一 2 9 等细胞株均具有明显的细胞毒活性 (E D 50
< l 拜g / m L ) , l 对 K B 16 的活性 (E D 。。= 0 . 0 7 2 拌g /
m L )强于光辉霉素 (E D S 。一 0 . 0 5 4 拌g / m L ) 。
(赵 霞摘译 陆 阳校 )
〔Pla n ta M e d 1 9 9 7 . 6 3 (2 ) , 1 5 4〕
薄层板选用 : a )氧化铝 6 0 F 2 5、 2 0 em X 2 0 e m , 厚
度 1 . 5 m m ; b )硅酸 6 o F: 5 ; 2 0 。m x Zo 。m , 厚度 0 . 2 5
n 、11 1 。
干燥的植物材料粉末 (1 g )以 甲醇 (10 m L )提
取 , 振荡约 4 h , 样品用 n O 3 玻璃熔结物过滤 , 使体积
为 1 0 m L , 线性点样 (8 次 ) 。
色谱 : 水缓冲压 1 Z o o k p a , 流速 0 . 6 m L / m in 。
对于上述植物提取物 , 生物碱类的洗脱顺序如下 。 马
钱 : (乙酸乙醋一异丙醇 4 : I v / v) , i) 马钱子碱 , i) 士
的宁 ; 婴粟 : (己烷一乙酸乙醋 1 : 1 , 继用 乙酸乙醋 , 最
后用 乙酸乙醋一异丙醇 4 : 1 ) , i)那可汀 , i) 咎粟碱 ,
i )可待因 , iv) 蒂巴因 , v) 吗啡 ; 曼陀罗 : (乙酸乙酚 ,
继用 乙酸乙酷一28 %氢氧化按 10 : 1 ) , i) 东蓖若碱 ,
i) 阿托品 ; 羽扇豆 : (乙酸乙醋) , 羽扇豆碱 。
本法的优点是效率高 、快速 、重现性好 , 展开剂
的消耗少 , 通过直接收集洗脱化合物可以避免用普
通板刮下后再提取的缺点 。 最佳的实验条件可以通
过分析 OP T L c 条件的预试来确定 。 获得化合物的
最佳结果是以特定的洗脱系统令 hR f超过 20 。 因此 ,
随着第二代 O P T L C 的产生 , 该技术将越来越重要 。
(靳朝 东摘译 冰 华校 )
〔Fit o te r a p ia 1 9 9 7 , 6 8 (1 ) : 4 2〕
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