全 文 ：中国药房 2016年第27卷第31期 China Pharmacy 2016 Vol. 27 No. 31
Δ 基金项目：贵州省科学技术基金项目（No.黔科合 J字 LKZ
〔2012〕19号）
＊副教授，硕士。研究方向：临床药学。电话：0851-28608517。
E-mail：1012950284@qq.com
# 通信作者：教授。研究方向：临床药学。电话：0851-
28608497。E-mail：1149076068@qq.com
黔产毛蒟（Piper puberulum）系胡椒科胡椒属植物，胡椒属
植物具有芳香辛辣味，普遍含有挥发油。黔产毛蒟为多年生
攀援藤本，全株有浓烈香气，常常生长在密林、疏林中、沟边阴
湿处，主要分布于我国的四川、贵州、广西、广东等地。黔产毛
蒟在贵州民间俗称“侗灵草”，主要用于风湿性痹痛、胃脘痛、
疝气、痛经、跌打损伤的治疗，在贵州民间用于治疗肩周炎与
急、慢性肝损伤，效果良好[1]。挥发油的常见提取方法有水蒸
气蒸馏（HD）法、浸取法（油脂吸收法、溶剂提取法、超临界流体
萃取法）、压榨法等 [2]。 其中，HD法是提取挥发油的常见方
法。目前，黔产毛蒟挥发油的提取工艺条件优化及其化学成
分的研究尚未见报道。因此，在本研究中笔者对黔产毛蒟挥
发油的HD提取工艺进行优化，并采用气相色谱-质谱（GC-
MS）对其主要成分进行定量考察[3-6]，旨在为黔产毛蒟挥发油
的综合开发利用提供参考。
1 材料
1.1 仪器
RT-TW控温电热套（郑州长城科工贸易有限公司）；
PL602-S电子天平（瑞士梅特勒 -托利多仪器有限公司）；
DHG-9123A电热恒温鼓风 2杆子箱（上海精宏试验设备有限
公司）；Agilent 6890-5973N GC-MS/MS仪（美国安捷伦公司）。
1.2 药材与试剂
黔产毛蒟于 2009年采割自贵州省黔东南州，经遵义医学
院附属医院药剂科杨建文副主任药师鉴定为毛蒟；无水硫酸
钠（重庆北碚精细化工厂）、乙醚（成都市科龙化工试剂厂）均
为分析纯；水为去蒸馏水。
2 方法与结果
2.1 制备工艺
黔产毛蒟挥发油的提取工艺优化及化学成分分析Δ
杨 艳 1＊，韦 余 1，王玉和 1 #，鄢乾燕 2（1.遵义医学院附属医院药剂科，贵州遵义 563003；2.遵义医学院药学
院，贵州遵义 563003）
中图分类号 R238 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2016）31-4421-04
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.31.30
摘 要 目的：优化黔产毛蒟挥发油的提取工艺并分析其化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法（HD）提取黔产毛蒟挥发油。以挥
发油提取率为考察指标，以浸泡时间、提取时间、料液比（g/ml）、粉碎程度为考察因素设计正交试验；同时进行验证试验。采用气
相色谱-质谱联用法对黔产毛蒟挥发油的化学成分进行分离鉴定，并以面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果：最优提
取工艺为浸泡时间3 h、提取时间5 h、料液比1 ∶10、粉碎程度12目；验证试验中挥发油平均提取率为59.83％（RSD＝0.905 3％，n＝
3）。共鉴定出78种化合物，相对百分含量为81.125％；其中γ-榄香烯（11.858％）、4-乙烯基-α，4-三甲基-3蒟（1-甲基乙烯基）-环己
烷甲醇（8.701％）、石竹（8.443％）、α-石竹烯（6.216％）等4种化合物为主要成分。结论：优化的HD法生产设备简单、生产成本低
廉、重现性好；挥发油成分分析方法简单、可行，可对黔产毛蒟挥发油的化学成分进行分析。
关键词 黔产毛蒟；挥发油；水蒸气蒸馏法；气相色谱-质谱法；成分
Optimization of the Extraction Technology of Volatile Oil from Guizhou Piper puberulum and Analysis of
Its Chemical Compositions
YANG Yan1，WEI Yu1，WANG Yuhe1，YAN Qianyan2（1.Dept. of Pharmacy，the Affiliated Hospital of Zunyi Medi-
cal College，Guizhou Zunyi 563003，China；2.School of Pharmacy，Zunyi Medical College，Guizhou Zunyi
563003，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To optimize the extraction technology of volatile oil from Guizhou Piper puberulum and analyze its
chemical compositions. METHODS：The volatile oil was extracted from Guizhou P. puberulum by steam distillation（HD method）.
Orthogonal test was designed using the extract rate of volatile oil as index，with soaking time，extraction time，material-liquid ratio
（g/ml）and smashed particle size as factors. Validation test was also conducted. GC-MS was adopted to separate and identify the
chemical compositions of the volatile oil from Guizhou P. puberulum，and area normalization method was used for the determina-
tion of relative percentage of each composition. RESULTS：The optimal extraction technology was as follows as soaking time of 3
h，extraction time of 5 h，material-liquid ratio of 1 ∶ 10 and degree of grinding 12 meshes；in validation test，average extract rate of
volatile oil was 59.83％（RSD＝0.905 3％，n＝3）. 78 compounds were identified，and relative percentage was 81.125％；there were
four main compositions such as γ-elemene（11.858％），4-vinyl-α，4-trimethyl-3-（1-methylvinyl）-cyclohexane methanol（8.701％），
carnation（8.443％）and α-caryophyllene（6.216％）. CONCLUSIONS：Optimized HD method is simple in production equipment，
low in production cost，good in repeatability；determination method of validation oil is simple and feasible，and can analyze chemi-
cal compositions of volatile oil from Guizhou P. puberulum.
KEYWORDS Guizhou Piper puberulum；Volatile oil；Steam distillation method；GC-MS；Compositions
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China Pharmacy 2016 Vol. 27 No. 31 中国药房 2016年第27卷第31期
称取经粉碎的黔产毛蒟药材适量，置于圆底烧瓶中，加按
一定料液比（药材质量/去离子水体积，g/ml）加入去离子水和
沸石若干，摇匀，浸泡一定的时间。连接好挥发油提取器及球
形冷凝管，从冷凝管的上端加水至挥发油提取器中，直至充满
蒸馏水并几乎溢流到圆底烧瓶为止。打开控温电热套进行加
热，加热至第 1滴液滴从冷凝管管口滴下时开始计时，并始终
保持微沸。微沸一定时间后停止加热，放置片刻，开启挥发油
提取器下端的活塞，将水缓缓加入到油层下端至0刻度线上5
mm处，再放置一段时间，继续放水使油层下降到下端与0刻度
线平行，准确读取挥发油的体积。收集该挥发油，用无水硫酸
钠脱水，置于－18℃冰箱中保存，备用。计算挥发油的提取
率 [7]，挥发油提取率（％）＝毛蒟挥发油体积（ml）/毛蒟质量
（g）×100％。
2.2 单因素试验
2.2.1 浸泡时间 精密称取过20目筛的黔产毛蒟粉末200.00
g，共5份，分别置于圆底烧瓶中，按料液比1 ∶ 7.5加入蒸馏水，
分别浸泡0、1、2、3、4 h，提取6 h，读取并计算挥发油提取率，结
果见图1A。
由图 1A可知，浸泡 0～2 h时，挥发油提取率与浸泡时间
呈正比，而在 2 h后则成反比，浸泡 3 h的提取率比未浸泡时
高。因此，选择浸泡时间1、2、3 h作为正交试验考察的水平。
2.2.2 提取时间 精密称取过20目筛的黔产毛蒟粉末200.00
g，共5份，分别置于圆底烧瓶中，按料液比1 ∶ 7.5加入蒸馏水，
摇匀浸泡 2 h，分别提取 3、4、5、6、7、8 h，读取并计算挥发油提
取率，结果见图1B。
由图1B可知，挥发油提取率随提取时间的延长逐渐增加，
但是在5～7 h之间的增幅最大，而7 h以后增幅逐渐减小。可
能是随着提取时间的延长，毛蒟药材中的挥发性成分逐渐减
少导致的。因此，选择提取时间5、6、7 h作为正交试验考察的
水平。
2.2.3 料液比 精密称取过20目筛的黔产毛蒟粉末200.00 g，
共 5份，分别置于圆底烧瓶中，按料液比（g/ml）分别为 1 ∶ 5、
1 ∶ 7.5、1 ∶ 10、1 ∶ 12.5、1 ∶ 15加入蒸馏水，摇匀浸泡2 h，提取6 h，
读取并计算挥发油提取率，结果见图1C。
由图 1C可知，随着料液比的减小，挥发油提取率逐渐增
加，但料液比在1 ∶ 12.5、1 ∶ 15之间增长较缓慢。原因在于蒸馏
水的量过少会出现焦糊现象；加水量过多易出现暴沸，蒸汽量
大，溢出液会带走部分挥发油 。因此，选择料液比 1 ∶ 10、1 ∶
12.5、1 ∶15作为正交试验考察的水平。
2.2.4 粉碎程度 精密称取过12、14、16、18、20目筛的黔产毛
蒟粉末200.00 g，共5份，分别置于圆底烧瓶中，按料液比1 ∶12.5
加入蒸馏水，摇匀浸泡 2 h，提取 6 h，读取并计算挥发油提取
率，结果见图1D。
由图 1D可知，粉碎程度为 12～14目时，挥发油提取率呈
现上升趋势，随后则逐渐下降。这可能是由于随着粉碎程度
降低，药材扩散速度增加，有利于挥发油的提取；但是粉末过
细，不利于蒸馏水的穿流，产生很多泡沫，增强了其对挥发油
的吸附作用，不利于挥发油的溢出，最终导致挥发油提取率下
降。因此，选择过 12、14、16目筛的粉末作为正交试验考察的
水平。
2.3 正交试验[8]
通过单因素试验，以挥发油提取率为考察指标，以浸泡时
间（A）、提取时间（B）、料液比（C）、粉碎程度（D）4个因素作为
考察因素设计正交试验。因素与水平见表1，正交试验设计与
结果见表2，方差分析结果见表3。
表1 因素与水平
Tab 1 Factors and levels
水平
1
2
3
因素
A，h
1
2
3
B，h
5
6
7
C
1 ∶ 10
1 ∶ 12.5
1 ∶ 15
D，目
12
14
16
表2 正交试验设计与结果
Tab 2 Design and results of orthogonal test
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
K1
K2
K3
R
A
1
1
1
2
2
2
3
3
3
0.348
0.418
0.525
0.177
因素
B
1
2
3
1
2
3
1
2
3
0.407
0.417
0.468
0.061
C
1
2
3
2
3
1
3
1
2
0.448
0.440
0.403
0.045
D
1
2
3
3
1
2
2
3
1
0.458
0.407
0.427
0.051
挥发油提取率，％
35.99
35.00
35.49
40.00
40.50
45.00
44.99
52.50
60.00
表3 方差分析结果
Tab 3 Results of variance analysis
方差来源
A
B
C
D
误差
离均差平方和
0.044
0.007
0.004
0.002
0.000
自由度
2
2
2
2
2
F
22.000
3.500
2.000
1.000
显著性
显著
注：F0.05（2，2）＝19.00；F0.01（2，2）＝99.00
Note：F0.05（2，2）＝19.00；F0.01（2，2）＝99.00
由表2、表3可知，A对挥发油提取率影响显著（P＜0.05），
B、C、D影响不显著（P＞0.05）。而结合实际生产的可行性、最
大限度降低生产成本考虑，确定黔产毛蒟挥发油提取的最优
条件为A3B1C1D1 ，即浸泡时间3 h，提取时间5 h，料液比1 ∶ 10，
粉碎程度12目。
2.4 验证试验
按最优工艺提取3次并计算挥发油提取率，结果，3次试验
的挥发油提取率分别为 60.50％、60.00％、59.00％，平均为
图1 单因素考察结果
Fig 1 Results of single factor test
0.4
0.3
0.2
0.1
00 1 2 3 4 5
浸泡时间，h
A.浸泡时间
挥
发
油
提
取
率
，m
l/
g 0.4
0.3
0.2
0.1
00 2 4 6 8 10
提取时间，h
B.提取时间
挥
发
油
提
取
率
，m
l/
g
0.4
0.3
0.2
0.1
00 1∶5 1∶7.5 1∶10 1∶12.5 1∶15
料液比
C.料液比
挥
发
油
提
取
率
，m
l/
g 0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
00 5 10 15 20 25
粉碎程度，目
D.粉碎程度
挥
发
油
提
取
率
，m
l/
g
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中国药房 2016年第27卷第31期 China Pharmacy 2016 Vol. 27 No. 31
59.83％（RSD＝0.905 3％，n＝3），表明该方法可用于黔产毛蒟
中挥发油的提取。
2.5 黔产毛蒟挥发油化学成分分析[9-11]
2.5.1 色谱条件 色谱柱：HP-5MS（30.0 m×250 μm，0.25 μm）；
进样量：2.0 μl；以分流模式进样，分流比：50 ∶ 1；分流流量：50.0
ml/min；色谱柱流量：1.0 ml/min；升温程序：初始温度为50℃、
保持2 min，以5℃/min升温至70℃、保持5 min，以8℃/min升
温至 120 ℃、保持 3 min，以 0.7 ℃/min升温至 135 ℃、保持 2
min，以0.8℃/min升温至145℃后，以8℃/min升温至250℃、
保持1 min。
2.5.2 质谱条件 辅助通道-2；温度：230℃；前进样口温度：
260℃；电喷雾离子源温度：230℃；四极杆温度150℃；数据传
输速率：20 Hz；溶剂延迟 4 min；质量扫描范围m/z 30～500。
按上述条件对挥发油成分进行分析，用峰面积归一化法得各
组成成分相对百分含量，总离子色谱图见图 2，测定结果见
表 4。
表4 黔产毛蒟挥发油化学成分测定结果
Tab 4 Determination results of chemical compositions of
volatile oil from Guizhou P. puberulum
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
7.085
7.306
8.797
8.916
9.581
10.855
11.304
11.541
12.930
13.259
14.059
14.399
14.496
15.161
15.712
16.452
16.787
17.122
19.866
20.104
20.363
21.773
22.281
22.967
23.480
24.382
1，4-甲基-1-（1-甲基乙基）-二环[3，1，0]己烷
α-蒎烯
1，4-亚甲基-1-（1-甲基乙基）-双环[3，1，0]己烷
6，6-二甲基-2-亚甲基-双环[3.1.1]庚烷
β-月桂烯
（+）-4-蒈烯
1-甲基-2-（1-甲基乙基）-苯
β-水芹烯
1-甲基-4-（1-甲基乙基）-1，4-环己二烯
2-甲基-5-（1-甲基乙基）-二环[3.1.0]己烷-2-醇
1-甲基-4-（1-甲基亚乙基）-环己烯
1R-α-蒎烯
芳樟醇
p-menth-2-en-1-ol
p-menth-2-en-1-ol
异龙脑
4-甲基-1-（1-甲基乙基）-环己烯-1-醇
1-甲醇-α.4-三甲基-3-环己烯
2-醇-1，1，7，7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷
2-十一烷酮
2-十四醇（CAS）
莰烯
α-毕澄茄烯
八氢-1，7α-二甲基-5-（1-甲基乙基）-1，2，4-次甲基-1H-茚
胡椒烯
榄香烯
C10H16
C10H16
C10H16
C10H16
C10H16
C10H16
C10H14
C10H16
C10H16
C10H18O
C10H16
C10H16
C10H18O
C10H18O
C10H18O
C10H18O
C10H18O
C10H18O
C12H20O2
C11H22O
C14H30O
C10H16
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
136
136
136
136
136
136
134
136
136
154
136
136
154
154
154
154
154
154
196
170
214
136
204
204
204
204
0.027
0.246
0.708
0.356
0.090
0.090
0.028
0.766
0.174
0.174
0.046
0.089
0.116
0.042
0.041
0.061
0.658
0.036
0.2620
0.320
0.052
0.358
0.134
0.131
0.937
3.674
序号 保留时间，min 化合物名称 化学式
分子质
量，Da
相对百分
含量，％
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
25.111
25.932
26.192
26.732
27.013
27.753
28.990
29.822
30.659
31.264
31.394
31.793
32.344
32.820
33.695
34.667
34.813
35.888
36.969
37.628
38.119
38.962
39.313
39.832
39.983
40.377
40.701
40.982
41.798
42.976
43.246
43.386
44.407
48.599
49.258
49.728
52.602
60.570
62.790
63.508
64.086
64.529
64.891
65.037
65.999
66.215
66.453
66.841
67.149
67.619
68.851
70.023
1α中，桥1，2，3，4，4α，5，6，7β-八氢-1，1，4，7-四甲基-1H-环丙
[e]薁
石竹
八氢-7-甲基-3-亚甲基-4-（1-甲基乙基）-1H-环戊并[1，3]环丙
[1，2]苯
1，2，3，4，5，6，7，8-八氢-4，4-二甲基-7（1-甲基乙烯基）-薁
姜烯
α-石竹烯
1，2，3，4，4，5，6，8α-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-（1-甲基乙基）-萘
十氢-4α-甲基-1-亚甲基-7-（1-甲基乙基）-萘
γ-榄香烯
1，2，3，5，6，7，8，8α-八氢-1，4-二甲基-7-（1-甲基乙烯基）-薁
1-甲基-4-（5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基）-环己烯
α-可巴烯
1，2，3，5，6，8α-六氢-4，-二甲基-1-（1-甲基乙基）-，（1S-顺式）-富
马酸二甲酯
1，2，3，4，4α，7-六氢-1，6-二甲基-4-（1-甲基乙基）-萘
顺式-α-红没药烯
4-乙烯基-α，4-三甲基-3-（1-甲基乙烯基）-环己烷甲醇
姜烯
3，7，11-三甲基-1，6，10-十二烷三烯-3-醇
石竹烯氧化物
Lepidozene
1A，2，3，5，6，7，7α-八氢-1，1，7，7α-四甲基-1H-环丙[α]萘
3，4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛
1A，2，3，5，6，7，7α-八氢-1，1，7，7α-四甲基-1H-环丙[α]萘
β-愈创木烯
异喇叭烯
桉叶烷-4（14）-3，11-二烯
2，6-乙烯基-6-甲基-1-（1-甲基乙基）-3-（1-甲基亚乙基）-，（S）-
环己烯
1，2，3，4，4α，5，6，7-八氢-2-萘甲醇
7-醇，十氢-1，1，7-三甲基-4-亚甲基-1H-环丙[e]薁
1，1-ethylideneoctahydro-7α-甲基-1H-茚
β-人参烯
桉叶烷-4（14）-3，11-二烯
α-古芸烯
（3E，5E，8Z）-3，7，11-三甲基-1，3，5，8，10-双环乙基
α-法尼烯
7R，8R-8-羟基-4-异丙基-7-甲基双环[5，3，1]十一碳-1-烯
7-异丙烯基-1，4α-二甲基-4，4，5，6，7，8-六氢-3H-萘-2-酮
6，10，14-三甲基-2-十五烷酮
西柏烯
1，5，9-三甲基-12-（1-甲基乙烯基）-1，5，9-杜法三烯
正十六烷酸
二十烷
十八烷
香叶基芳樟醇
1-十八碳烯
2-（十八烷氧基）-乙醇
植醇
9，17-十八碳烯醛
十八烷酸
1，1-溴-十八烷
二十八烷
十七烷
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H26O
C15H24
C15H26O
C15H24O
C15H24
C15H24
C9H14O
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H26O
C15H24O
C12H20
C15H24
C15H24
C15H24
C15H22
C15H24
C15H24O
C15H22O
C18H36
C20H32
C20H32
C16H32O2
C20H42
C18H36O
C20H34O
C18H36
C20H42O2
C20H40O
C18H32O
C18H36O2
C18H37Br
C28H58
C17H36
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
222
204
222
220
204
204
138
204
204
204
204
204
222
220
164
204
204
204
202
204
220
218
268
272
272
256
282
268
290
252
314
296
264
284
332
394
240
0.339
8.443
0.355
1.612
0.131
6.216
0.428
0.428
11.858
4.651
1.327
1.789
1.705
0.209
0.487
8.701
0.598
1.779
1.718
0.587
0.357
1.150
0.550
0.674
0.271
0.194
0.534
1.194
1.045
4.477
1.804
1.304
0.773
0.187
0.097
0.210
0.029
0.253
0.143
0.100
1.217
0.033
0.019
0.031
0.413
0.028
0.525
0.380
0.069
0.034
0.025
0.026
序号 保留时间，min 化合物名称 化学式
分子质
量，Da
相对百分
含量，％
续表4
Continued Table 4
图2 总离子流图
Fig 2 Total ion chromatogram
7 000 000
6 000 000
5 000 000
4 000 000
3 000 000
2 000 000
1 000 000
0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 70 75
t，min
丰
度
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China Pharmacy 2016 Vol. 27 No. 31 中国药房 2016年第27卷第31期
由表4可知，采用HD法提取的挥发油共鉴定出78个成分
（相对百分含量为 81.125％），其中，γ-榄香烯（11.858％）、4-乙
烯基-α，4-三甲基-3-（1-甲基乙烯基）-环己烷甲醇（8.701％）、石
竹（8.443％）、α-石竹烯（6.216％）等 4种主要化合物是主要成
分。吴庆立等[12]报道的 5种胡椒属海风藤中的海南乐东县毛
蒟挥发油的主要成分是反式-石竹烯（13.94％）和苯甲酸苄酯
（9.13％），与黔产毛蒟挥发油的主要成分相差很大，这可能是
因为不同的地理环境所致。
3 讨论
经单因素试验、正交试验优化了HD法提取黔产毛蒟挥发
油工艺，该工艺的生产设备简单、生产成本低廉、重现性好。
在预试验的过程中，挥发油的颜色会随着提取温度的升
高而发生变化，由乳白色变成淡黄绿色油滴，这可能是由于挥
发油中的烯烃类化合物会受外界的光线、温度等因素的影响
而发生氧化作用所致。这提示在提取过程中应注意避光处
理、储藏过程中应注意低温保存。
此外，本次试验中的挥发油提取率不高的原因分析如下：
（1）本次试验的提取采用加热套加热，最初的温度高，有大量
的蒸汽产生，遇冷凝管冷凝成液滴滴入挥发油提取器中，但有
少部分会附着在冷凝管管壁上，这样导致挥发油的体积测定
结果有误差。（2）本试验中的药材存放时间较久，药材中的挥
发性成分会受外界诸多因素的影响，从而导致主要成分的相
对百分含量较低。当然，挥发油中的成分随提取工艺、药材的
情况不同会产生很大差异，因此其他工艺对挥发油中的成分
研究还有待进一步探讨。
综上所述，HD法提取黔产毛蒟挥发油的最佳工艺是浸泡
时间为 3 h，提取时间为 5 h，料液比为 1 ∶ 10，粉碎程度为 12
目。利用GC-MS鉴定出78种化合物，已鉴定化合物的含量占
检出挥发油总量的81.125％。优化的HD法生产设备简单、生
产成本低廉、重现性好；挥发油成分分析方法简单、可行，可对
黔产毛蒟挥发油的化学成分进行分析，可为进一步研究黔产
毛蒟提供依据。
参考文献
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成分的定性分析[J].中国生化药物杂志，2015，35（5）：
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比较研究[J].天然产物研究与开发，1994，6（3）：9.
（收稿日期：2016-05-26 修回日期：2016-09-07）
（编辑：刘明伟）
本刊讯 2016年 9月 23日，全国卫生计生系统对口支援
西藏工作会议在西藏自治区林芝市召开。国家卫生和计划生
育委员会主任李斌、西藏自治区主席洛桑江村出席会议并讲
话。会议由国家卫生计生委副主任王培安主持，西藏自治区
副主席德吉出席会议。
会议认为，“十二五”以来，全国卫生计生系统深入贯彻落
实中央决策部署，加大支持力度，项目建设总投资达115.97亿
元，深入组织实施医疗人才“组团式”援藏，先后从94所三级甲
等医院选派 300多名医疗专家开展组团式“援藏”工作。在有
关各方的共同努力下，西藏和四省藏区医疗卫生服务体系逐
步健全，各族群众健康水平不断提高。
李斌要求，“十三五”时期卫生与健康援藏要着力实施好
两项工程、三项重点工作。着力实施健康扶贫工程。要建立
兜底保障机制，开展精准救治服务，实现“一站式”结算。着力
实施“组团式”援藏“1774”工程。有针对性地提升“1+7”医院
的诊疗能力,全面实施三级医院与西藏自治区 74个县县级医
院“组团式”对口帮扶。着力加强疾病预防和妇幼健康工作。
加大疾病防控力度，将重点地方病传染病防治工作纳入对口
支援省市援藏“十三五”规划。加强妇幼健康工作，加强儿科、
精神科、妇产科等学科建设。着力加强医疗服务能力建设。
健全西藏和四省藏区基本医疗服务网络，解决医疗卫生人员
缺乏问题。着力推进藏医药加快发展。坚持中（藏）西医并重
方针，建设地市级和县级藏医院。要切实加强组织领导，推动
改革创新，加大投入力度，强化督促考核，确保“十三五”援藏
工作任务落到实处。
会上，洛桑江村对全国卫生计生系统援藏工作予以高度
肯定，要求关心好、爱护好援藏干部和医疗人才“组团式”援藏
专家。有关省市和援藏单位代表作了交流发言。中央有关部
门、各对口支援省市和受援地区卫生计生部门负责人、对口支
援西藏工作前方指挥部负责同志、“组团式”援藏派出单位和
受援代表参加了会议。
国家卫生和计划生育委员会部署推进卫生健康援藏工作——全国卫生计
生系统对口支援西藏工作会议在林芝召开
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