全 文 ：国外医药 · 植物药分册 19 日创年第4卷第3期
及真菌活性 .
当冬季从蓬羲术根茎中燕馏挥发油时 , 发现冷
凝器通道被一白色固体物 (A 》阻塞 , 该化合物在差
载术成分中从未报道 , 且当分出 ( )A 后 , 所荆菠我
术油不再表现任何的杭真菌活性 , 故认为 (^ )是差
获术杭真菌的活性成分。
作者将其根茎蒸馏的挥发油 t 冰箱过夜 , 得到
化合物 (人 , , 再经制备型硅胶色谱纯化 , 以苯一石
油醚 (7 : 3 ,体积比 )作展开剂 , 并在苯一甲醉 (l : 1)
中重结晶得纯 (A .) 为无色针晶 , mP 48 一 9℃ ,R f值 .0 71
(二氧化硅 , 苯 ) 。 ( )A 的vu 光谱表明在发 7n m和 308 lun
处有吸收 , 经 IR , M s 和 I H N M R光谱测定 , 确认 ( )A
为对一甲氧墓肉桂酸乙醋 。 据报道从姜花属植物白
草果 ( H ed y c h i u m s p i e a tum ) 中也分离出该化合物 .
(郭晓听摘 编辑部校》
厂C、R
抑制活性系用大鼠肝脏分离的H M G 一 co 人还原
酶测定的 。 在该实验室缔选的 60 种植物中 , 发现有
10 种植物的提取物 , 其抑制H M G 一 ca 人还原酶的 cI 50
在 10 如 g / m l以下 。
月1 09 从氏 r be 对` hic itr a根中分离的一种新生物城〔英〕
/ 。 . u b a n A K… / r万e p h
~
。一 19 8 9 , 4 4 ( 7) ·
一 5 1 0
峨1 0 8 从 P a r am a cr d o b iu m e a e二 l e u m的根皮中分离
的一些炔酸〔英〕 / P a t i l A D … / J N a t p r do
。 一 19 89 , 5 2 ( 1) 。 一 1 5 3~ 1 6 1
美国史克夫实验室为了从植物中寻找 3 一经墓一
3 一甲基一戊二酞辅醉人 ( H M G 一。 )A 还原醉抑制剂 ,
共测试了 60 余种植物提取物 . 结果在一种肯尼亚植
物 P a ar m a cr o l o 悦 u m ca o ur l e u m的根皮中分离到 l ! 种
长链脂肪酸 , 其中 la . a2 , a6 ,几 , a9 和 1a0 6种含诀键
的长链脂肪酸具有H M G一 C o A还原醉抑制作用 . 这 1
种脂肪酸的结构如下 :
B er 比 isr 。 hi itr 。为印度产的一种小粟属植物 ,
内含多种异唆琳类生物碱 . 本文报道从其根中分离
到一个新的二氢巴马汀一 N 氧化物新生物碱 。
Q C H 3
OC
日 3
分离方法系将该植物的根充分脱脂后 , 取 Ikg ,
用乙醉萃取得一深暗色搪浆状物 。 用冷的 7% CH I处
理 , 再用加有氛水的 , p H为 8一 g的抓仿萃取 . 所得
生物碱粗品在中性级化铝柱上层析 . 用抓仿 : 甲醉 (8
0 : 2 0) 洗脱 , 得二氢巴马汀一 N氧化物 , m p l 6 6~ 1 6 8
℃ (分解 》 . 为黄色结晶性化合物 (乙醉 ) , 溶于碱和水 .
文中给 T 全部 I R , I H N M a 及 M s 数据 , 其中
I R x l o co m 一 1处及 M s 。 / 2 5 6 9 (M + ) , 3 5 3 (M + )认
为表示N~ O的存在 。
结构的澡后确定系用新配的 eF s 。 ;洛液还原成
二氢巴马汀后再进一步还原而得四氢 巴马汀 。 无色
固体 , m p l咬1一 14 3℃ -
(史玉俊摘 编辑部校》
l一 1 1. 执= R , 二 H
I t卜 1 1 b 肤= M r . 伙` 二 l j
l阮 R 二 肠I K ’ 二 “ ￡、 , 1
4 1 10 从夜花中分离出一种新的环烯醚菇戒〔英〕/
R a t h oer A … / P h y t o e h e m i s t职一 1 9 8 9 , 2 8 ( 7 )一 19 13
·
1 3 5
-
国外医药 · 植物药分册 19 89 年第浮卷第 . ;期
~ 19 1 7
木犀科植物夜花 (N y e t a n t h 。 , a br o r t ir s t is )在印
度阿育吠陀医学中用于治疗多种疾病 , 如发热 、 风
湿病及肠内寄生虫感染等 。 其叶的水煎剂用于治疗
顽固性坐骨神经痛有特殊疗效 。 种子粉末具有减少
头皮的功能 , 果实用于止咳 。 草皮和阿江榄仁树
(T
。
mr in ia i
。 : r扣 n 。 )树皮混合涂在身体表面用于治
疗内部损伤并能修复损坏的骨路组织 .
7k g夜花种子月 5。% 乙醉在室温下提取 , 提取液
在低于钓℃ 的条件下真空蒸发千操 , 最后得提取物
8 5 0 9
。 取提取物 4 。。g , 依次用正己烷 、 氛仿 、 正丁醉
提取 , 分别得提取物 1 09 、 6呢 、 14 飞 。 将正丁醉提取物
7 0名进行硅胶柱层析 , 用乙酸乙醋和乙酸乙酣 (水饱
和 )一甲醉涟步增大甲醉比例) 梯度洗脱 , 得组分人 g8
和组分4B . 6 9 。将组分人再进行硅胶柱层析 , 用氛仿
一甲醉洗脱 , 7% 甲醉一氛仿得化合物 2 “ g) , 为白
色针状结晶 , m p 2 2 0~ 2 2 2℃ 。 10 % 甲醉一抓仿得化
合物 l ( 0 . 9 6 59) , 为白色无定形粉未 , m p 20 ~ 2 0 2℃ .
组分 B再进行硅胶往层析 , 以乙酸乙醋一甲醉洗脱 ,
2% 甲醉一 乙酸乙酷得化合物 3 ( g o m g) , 将其继续用
制备型 T L C纯化 , 溶剂 : 乙酸乙醋一甲醉一水 ( 1月 :
3 : 3)
, 在乙醉一水中重结晶 , 得无色针状结晶 ,
功 p 2 2 1一 2 2 3℃ 。
通过 u v , xR , I HN M R , 1 3e N M R , E一 M s及乙酸
化 、 酸水解 、 碱水解等化学手段鉴定了上述 3个化合
物的结构 . 化合物 2为夜花贰人 (ar bo rt isr t iOS dc )A ,
化合物 3为 6 p一 y d r o x y 一。名a n i n ,化合物 l为一新的环
烯醚菇试 , 其结构式如下 :
O M
亡
’ · ’ 二一不公 C“ 2 。 ` ’ , ’ ` “ = `’
C l i : O R
(孔令义摘 编辑部校 )
。、 _ 厂丁夕劝
/ c 二二; . _ 咚必火几《 ” 一 。 ““ ’ 。补小…多卜 “ 幻杖 -
认l 二一 \不赊一 ’ 二 :·〔) 蛋{
` 1 1二 从地黄中分到两个新的环烯醚菇式〔英〕 /
T a k a hs s M … / P b y t二h e m 主st 可一 2 9 8 9 , 2 8 ( 8 )一 2 1 4 9
~ 2 1 5 3
作者从玄参科植物地黄 ( R e h m a ` , n i a 吕l u t i n OS a
h u e s e h i n g e n s i s ) 的新鲜根中分离得到 1 1个 已
知的和 2个新的环烯醚菇 。 新鲜的地黄根切成薄片 ,
用甲醉提取 , 浓缩至 1 / 4 0后用正己烷脱脂 , 经强离
子 H P 20 交换树脂柱 , 先后用水 、 甲醉洗脱 , 分别得
到部分 1和 2 . 部分1经活性炭柱 , 用水洗脱 , 除去糖 ,
继之用甲醉洗脱 , 得到一个搪贰部分 , 在水和正丁
醉间划分 . 其水层经M cl 硅胶伽 P 20 P柱层析 , 然后
以、 一 BOn da aP k cl s为固定相 (用逐渐增加含甲醇量
的水洗脱 ) 、 得到 4个 已知的环烯 醚菇 ; 其正丁醉层
反复用硅胶柱层析和制备H P L c (由逐渐增加含甲醉
量的氛仿洗脱 》得到新的环烯醚菇书。以ut 因 d “ A ( 1) ,
白色无定形粉未 , 〔。 〕罗一 1“ ” · 5 · (“ , `· “ 5 , 甲醇 , .
部分 2用氛仿洗后 , 通过经丙基化葡聚糖提胶 L H 一 20
柱 , 以除去酚类化合物 . 反复用硅胶柱层析 (用抓仿
一 甲醉 , 5 : 1洗脱 ) . 再用制备型 H p L C (用乙酸乙醋
一 甲醉一 水 , 和 : 2 : 1 , 然后用氮仿一甲醉 , 9 : 1洗
脱 ) , 得到 7个已知的环烯醋菇的同时 , 得到另一个
新的环烯醚菇 ij叫 u t QS id e B (2 》 , 无色针晶 , m p 1 6绪产
, 6 5℃ , 〔 a ;尝一` 5· 8· ( c , o · 6 5 ,抓仿 ) . 化合物 ( ` )和 (2 ,
·
1 36
-