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桂拓镶粤` 饥 Pla 耐丹帅左咐田 co ~ 一tio nB 19 91 , 2 7 (1) : 39 ~ 43J草原龙胆的组织培养
金建平 兰 涛 顾 姻 (江苏省植物研究所 ,南京 21 0 14 )
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植物名称 : 草原龙胆 ( E喇口咖 。 s 威必呱叻 。
材料类别: 叶片。
培养条件 : 诱导愈伤组织和芽 分化培养基为
更江8 附加不同浓度的 B人及 N A戈 生根培养基为
通邓M S 。 培养温度 2 5 OC 左右 , 每天光照 16 小时 , 光
喂 20 00 lx 。
生长与分化情况 : 取田间开花株的叶片 , 表面
梢毒后切成 o . s o m , 大小 , 接种于 M S 附加不同浓
度 B A (0 . 5~ 3 m g / L )及 N A人印“ o . s m g两 ) 的培
养基上。 1周后 , 伤口处逐渐膨大 , 产生黄白色愈伤
组织 。 随着愈伤组织不断壮大 , 颜色渐变为淡绿色 ,
并且出现绿色芽点 。 芽点不断壮大 , 长成再生植株。
试验显示 , 随 B人 浓度增加 , 形成愈伤组织量及再生
植株数均增多; 适当的 N人A 浓度 (0 . Z m g两 )会提
高苗分化率 , 但浓度过高 (0 . 5二g L/ )会加剧愈伤组
织化 ,减少苗分化数 。 在草原龙胆组织培养过程中 ,
再生苗的玻璃化是个严重的问题 , 而玻璃化程度随
B A 浓度增大而加重 , N人人 对再生苗的玻璃化有正
效应。 在已研究的 12 个激素组合中 , B人 o . s m g瓜
诱导的苗全部为正常苗 ,苗诱导系数为 .3 0a
再生植株长至 1 . s o m 高时 , 转入生根培养基
中 , 15 天左右基部分化生根 , 25 天左右可叙移栽。 移
栽介质为等体积的蛙石和珍珠岩 , 成活率达 85 % . 生
根培养基中如添加 N A人 o . l m g两 会使植株基部
愈伤组织化 ,不定根从愈伤组织上长出 , 影响移栽成
活率 , 成活率仅 73 % 。
意义与进展 : 草原龙胆为国际上最新发展的切
花之一 , 已引起人们的注意。 由于其自交不结实 , 不
能得到纯系 , 利用组织培养进行快速繁殖有利于商
业化生产 。 组培时 , 草原龙胆大量发生玻璃化苗 , 影
响繁殖效率。 而本文采用 M S + B人O ` 5 m g角 的配
方 , 获得的试管苗全部为正常植株 , 但繁殖系数不
高 ,仅为 3 . 0, 尚待进一步研究。
收稿 1 9 9 0一 0 4一 1 2
青紫葛的组织培养
熊 海1 贺 军 谭文澄 (四川师范大学黝系 ,成都 610 06 。
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植物名称: 青紫葛 (o 。郭: d娜“ 了。心 , 又名青紫
漆或花叶粉藤。
培养材料 : 茎尖 、 茎节 、 节间及叶片。
培养条件 : 基本培养基为 M S 培养基 (无机盐
减半 ) , 蔗糖 2% , 添加 L H O . 1 m g两 , 附加激素含
爱 : (1 ) 2 , 冬 D 0 . s m g两 (单位下同) + B人0 . 舞 (2)
气 今 D 2 . 0 + B A O . 2 ; ( 3 ) B人 1 . 0 + N A A O . o l ; (4)
月人 2 + N 人人 1 . 。。 继代培养基为 M S + B人2 +
N A人 0 . 01 + 叶酸 2 + 生物素 O· 2 + 精氨酸 5+ 抗坏
血酸 5。 生根培养基为 1牌M S + N A连。 . 1、 。 . 3 。 培
养温度 2盛~ 3 0士 2叽 以 1 . 2~ 1 . 8 U 义光照 12~ 1弓
小时 ,相对湿度 70 % ~ 90 % 。
生长与分化情况: 取健壮青紫葛新稍 20 。二 ,
收稿 19 9 0一2招 0
1 现工作单位: 四川省江油市江油发电厂子弟中蕊
6习1 7 02 .
.
39 .
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1991. 01. 014
去卷须后剪成约 6 o m一段 , 叶剪下与茎段同置于广
口瓶中作表面灭菌。 在无菌条件下作进一步分割及
处理 : 茎尖 4 、 6 m m 接种到培养基侈 )上 ; 茎节切段
约 6~ s m皿 长 , 正向置于培养基 ( l) , ( 3) , (幻上 ;
节间切段约 5” 7 m m 长 ,嫩叶为 6~ s m m , 切块 , 接
种到培养基 ( l) ~ (4 )上 。 外植体在培养基 ( 1) , (幻
上生长不良 , 未见愈伤组织发生 , 约 4 周后全部死
亡。 外植体在培养基 ( 3) , (4 )上生长良好 , 1 周后
茎段及叶片增生十分明显 , 产生愈伤组织 ; 茎尖伸长
1 倍左右 , 茎尖与茎节基部也有愈伤组织发生。 4 周
后 , 培养基 (3) 上的茎尖和茎节的侧芽直接萌发成
苗。 节间、 叶片的愈伤组织进一步增生膨大 , 节间的
愈伤组织在培养基 供) 上分化出 Z om 左右长的根 ,
愈伤组织在几个月的连续继代培养后亦能分化由
芽 。 有苗组织块培养 8周后 , 转入继代培养基 , 成苗
植株生长良好 , 陆续生出侧芽和分化出不定芽 , 形成
丛生苗 , 有的多达十数苗一丛 , 将茎节切割培养可迅
速增殖 。 ` 培养后期大苗能在原培养基上形成发达根
系。 2、 3 o m 高的无根苗可转移到生根培养基上 , 约
3 周可诱导产生发达的不定根 , 形成完整植株。 小植
株出瓶后 , 种植在保湿环境中易成活 。
意义与进展 : 青紫葛的组织培养在国内外尚未
见报道。 它是葡萄科白粉藤属植物 , 卷须攀援 , 具有
较高的观赏价值。 本文材料采自云南潞西县城 郊 ,
目前栽培尚不普遍 , 组织培养成功 , 可能会加速其繁
殖。
刺玫蔷薇茎尖的组织培养
张尔荣 刘成安 (东北农学院 , 哈尔滨 1 50 03 0)
T is s u e C u l t u r e o f S t a lk T i p o f R o s a 而砂 u r i e a P a ll
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植物名称 : 刺玫蔷薇 (丑。。 己训琳 *揭 P 以1) 。
材料类别 : 茎尖 。
培养条件 : 取带顶芽或侧芽的茎段 , 在自来水
下冲洗 20 分钟 , 70 % 乙醇消毒 1 分钟 , 0 . 2% H g CI :
溶液消毒 10 分钟 , 再用无菌水洗 5 次 , 在无菌条件
下 , 剥除外围组织 ,切取茎尖 3~ 盛m m 。 诱导茎尖分
化培养基组合如下 : (与M S + B人 2 m g L/ (单位下同 )
十 N A A O .先 (2 ) M S 十 B幻 十 N 人人 0 . 戈 ( 3 ) M S
十 B 人 3+ 2 , 少 D Z十 N A A O . 曳 (住) M S + K T 3 + 2,
今 D Z+ N A A o .盛。 生根培养基 ( 5) 1声M S十工B A七
(6 ) 12/ M S+ N连人 i 。 蔗糖 。% , 琼脂 0 . 8% , p H
6
.
8
。 其中生根培养基蔗糖 2% 。 培养温度 25 士 lo C,
光照采用两支 40 W 日光灯 , 每 日光照 10 ~ 招小
时。
生长与分化情况:
1
. 不 同植物激素组合对茎尖分 化 的影 响 培
养基 (1 )上的茎尖 , 2 周产生绿色的愈伤组织 , 培养
助天未见芽的分化 ; 培养基 (盯上的茎尖 , 30 天后伸
长形成独苗 ; 培养基 (3) 上的茎尖 , 2 周开始产生腋
芽 , 30 天后形成丛生芽 ; ` 培养基 (4) 上的茎尖 , 2 周
后产生黄白色的愈伤组织 , 增殖很快未见芽的分低
结果表明 , 在相同条件下 , K T 不适合刺玫蔷薇茎尖
的分化 , 适宜的 B 人浓度和 2 , ` D 组合 , 可促使机
玫蔷薇茎尖产生丛生芽 , 因此培养基 (3 )是刺玫蔷薇
快速繁殖的最佳培养基。
2
. 继代培养扩 大繁拉率 切割丛生芽接入培
养基 (3 )中 , 习周后每个芽可增殖 8~ 10 个新芽 , 芽
的节间短 , 密度大 , 基部的腋芽多。 每 35 天继代墙
养 1 次 , 全年可继代培养 10 次 , 年增殖率可达 8 10,
大大加快繁殖速度。
3
· 生根 苗高达 Z o m 以上时诱导生根 , 在培
养基 (5 ) 上培养 3周后开始生根 , 4 周后产生 1~ 2
条细弱的根 , 生根率幻% ; 在培养基 (6) 上 2 周后开
始生根 , 3 周后有 3~ 5 条粗壮的根 , 生根率 90 % 。
4
. 移栽 苗高达 3 o ln 时进行移栽 , 小苗锻炼 .
2~ 3 天后 , 洗净根部的培养基 , 栽入花盆中(草炭土 :
园田土为 1 :与 , 用塑料膜罩保温 , 20 ~ 30 天去掉塑
料膜罩 ,成活率达 95 % 以上 。
意义与进展 : 刺玫蔷薇属蔷薇科蔷薇属 , 是优
美的观赏绿化树种 ,且花 、 果 、 根可入药 ; 花可提芳香
油 ;果含维生素 C 4 , 3% ~ 7 . 2% 。 常规用种子繁殖 ,
速度慢 ,周期长 。 应用茎尖快速繁殖可在短期内提共
大量优质苗木 , 国内尚未见报道。
收稿 1 9 -0 0 3一妞