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作 者 ：周平;许奇志;熊月明;金光;郭林榕;陈由强;

期 刊 ：中国农学通报 2010年 16期 页码：26-30

关键词：余甘子；SRAP；优化；

摘 要 ：为建立余甘子SRAP-PCR反应的最优体系,通过正交设计和单因素试验调整优化PCR反应各因素(模板DNA、Mg~(2+)、dNTPs、引物)。结果表明,各因素对扩增结果均有不同的影响。采用50ng模板DNA,2.0mmol/L Mg~(2+),0.4 mmol/L dNTPs,0.2 μmol/L引物的20μL反应体系可扩增出最清晰丰富的多样性条带。使用该优化体系检测12份余甘子种质资源样品,结果稳定可信,适用于分子遗传学研究。

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