全 文 ：收稿日期:2006 -10 - 10
基金项目:海南大学校基金资助
作者简介:杨先会(1966 -), 女 ,四川内江人 , 海南大学公共实验中心实验师.
第 25卷第 3期 海 南大 学 学报 自 然科 学 版 Vo.l 25 No. 3
2007年 9月 NATURAL SCIENCE JOURNAL OFHAINAN UNIVER SITY S ep. 2007
　　文章编号:1004 - 1729(2007)03 -0262 - 03
鸡骨香挥发油成分分析
杨先会 ,邓世明 ,梁振益 ,林　强
(海南大学 公共实验中心 , 海南 海口 570228)
摘　要:采用水蒸汽蒸馏法提取 , 运用毛细管气相色谱 -质谱联用法对鸡骨香根挥发油成分进行分析 , 用气
相色谱面积归一法测定了各成分的相对质量分数. 从鸡骨香根挥发油中分得 43个峰 , 鉴定出 33种成分 , 大
约占挥发油总质量的 90%.其中主要成分为匙叶桉油烯醇 、甘菊环类 、H exahydro - 2, 5, 5 - trim e thy l -2H -
2, 4a - ethanonaphthalen - 8(5H) - one等.
关键词:鸡骨香;挥发油;GC M/ S分析
中图分类号:R 284. 1　　文献标识码:A
大戟科巴豆属 (Croton)植物广布于热带 、亚热带地区 ,全球约有 800余种 ,我国有 21种.该属植物主
要含有二萜类 、三萜类 、生物碱类 、肌醇类 、多酚类等化合物 ,还含有少量的木质素 、香豆素 、长链脂肪酸 、
苷类 、蛋白质等成分. 其中以二萜类化合物最常见 ,为该属植物的主要活性成分[ 1] . 对同属植物巴豆 (C.
tig lium L. )种子油的 GC M/ S分析表明 ,其含有可巴烯 、二烯醛 、苯和环己烷的衍生物等 ,推测这些物质可
能为其毒性成分 [ 2] .目前 ,对同属其他植物的挥发油的研究尚未见相关报道.
鸡骨香 (C. crassifoliusG eise.l )为大戟科巴豆属植物 ,主要分布于我国海南 、广东 、广西 、福建等南部
地区[ 3] . 鸡骨香的别名有千人打 、土沉香 、黄牛香 、鸡角香 、透地龙等 ,原植物为矮小灌木 ,高 30 ～ 50 cm ,根
粗壮. 其根可作药用 ,性苦 、辛 、温;它具有行气止痛 、祛风消肿 、燥湿的功效 ,可用于风湿痹痛 、腰腿痛 、胃
痛 、咽喉肿痛 、黄疸 、疝痛 、蛇咬伤 、跌打肿痛等 [ 4 - 5] .鉴于目前对鸡骨香根化学成分的研究还未见报道 ,为
此 ,笔者采用 GC M/ S联用技术对鸡骨香根挥发油成分进行了分析 ,现报道如下.
1　实验部分
1. 1　实验材料　鸡骨香干燥根由海口市中药材公司提供 ,经海南省药品检验所中药室鉴定为大戟科巴
豆属植物鸡骨香 (Croton crassifoliusG eisel).
1. 2　样品处理　将样品粉碎成粗粉 ,取样 250 g,水蒸气蒸馏 ,收集油层 ,用石油醚配蒸馏水 (V石油醚∶
V蒸馏水 =1∶1)洗涤 3次 ,石油醚层用无水 N a2 SO 4干燥 ,回收溶剂得淡黄色芳香气味的提取物 0. 8 g(得率
约 0. 3%),用于 GC M/ S分析.
1. 3　仪器及分析条件　分析仪器:HP6890N / 5973GC /M SD;1683系统自动进样器;气相色谱条件:石英
毛细管柱 HP-FFAP (30 m ×0. 25 mm , 0. 25 μm),程序升温:从 80 ℃开始 ,以 4 ℃ m in-1升到 120 ℃, 2
℃ m in-1升温到 190℃, 10℃ m in-1升温到 220℃,载气为 He,柱流量 1. 0mL m in- 1 ,进样口温度 250
℃,分流比 80∶1.质谱条件:EI源;电离电压 70 eV ,离子源温度 230℃,扫描范围 40 ～ 500 aum ,进样量 1. 0μL.
2　结果与讨论
采用 GC M/ S联用技术对鸡骨香根挥发油成分进行分析 ,共分得 43个峰 ,经 N IST98谱库检索 ,鉴定了
其中的 33种成分 ,并用面积归一化法确定了各成分的相对质量分数(见表 1).
由表 1可知 ,从鸡骨香根挥发油的 43个峰中鉴定出 33种成分 ,占挥发油总质量的 90%.其中 19种为
分子式为 C15H24的倍半萜类化合物的同分异构体 ,占总质量的 41%, 9种为倍半萜的单氧衍生物 ,也占总
DOI牶牨牥牣牨牭牳牳牰牤j牣cnki牣hdxbzkb牣牪牥牥牱牣牥牫牣牥牨牱
表 1　鸡骨香挥发油化学成分及其相对质量含量
峰号
保留时
间 /m in 化合物名称 分子式
相对分
子质量
质量分
数 /%
1 7. 49
2, 4, 5, 6, 7, 8 -六氢 -1, 4, 9, 9 -四甲基 - [ 3aR(3a. α, 4. β, 7.
α)] - 3H - 3a, 7 -甲烷甘菊环 C15H24 204. 19 5. 74
2 7. 68 1, 3, 4, 5, 6, 7 -六氢 -1, 1, 5, 5 -四甲基 -2H -2, 4a -甲烷萘 C15H24 204. 19 0. 72
3 8. 76
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 - 8H - 1, 4 -二甲基 - 7 -(1 -甲基乙烯基 ) -
甘菊环 C15H24 204. 19 3. 57
4 8. 88 石竹烯 C15H24 204. 19 0. 75
5 9. 12
十氢 - 1, 1, 7 -三甲基 - 4 -亚甲基 - , [ 1aR -(1a. α, 4a. β, 7.
α, 7a. β, 7b. α)] - 1H -环丙甘菊环 C15H24 204. 19 1. 43
6 9. 29
1a, 2, 3, 4, 4a, 5, 6, 7b -八氢 - 1, 1, 4, 7 -四甲基 - [ 1aR - (1a.
α, 4. α, 4a. β, 7b. α)] -1H -环丙甘菊环 C15H24 204. 19 0. 57
7 9. 92
去氢 - 1, 1, 7 -三甲基 -4 -亚甲基 - [ 1aR -(1a. α, 4a. β, 7. α,
7a. β, 7b. α)] -1H -环丙甘菊环 C15H24 204. 19 0. 83
8 10. 39
1a, 2, 3, 4, 4a, 5, 6, 7b -八氢 - 1, 1, 4, 7 -四甲基 - , [ 1aR -(1a.
α, 4. α, 4a. β, 7b. α)] -1H -环丙甘菊环 C15H24 204. 19 2. 10
9 10. 62
1, 2, 3, 3a, 4, 5, 6, 7 -八氢 -1, 4 -二甲基 - 7 -(1 -甲基乙烯基)
- , [ 1R -(1. α, 3a. β, 4. α, 7. β )]甘菊环 C15H24 204. 19 1. 21
10 11. 27
十氢 - 4, 8, 8 -三甲基 - 9 -亚甲基 - , [ 1S - (1. α, 3a. β, 4. α,
8a. β )] 1, 4 - 亚甲基甘菊环 C15H24 204. 19 1. 21
11 11. 71 4(14), 11 -双烯桉叶烷 C15H24 204. 19 2. 21
12 12. 13 γ-榄香烯 C15H24 204. 19 3. 02
13 12. 80
1, 2, 3, 4, 4a, 5, 6, 8a -八氢 - 7 -甲基 - 4 -亚甲基 - 1 -(1 -甲基
乙基) - , (1. α, 4a. β, 8a. α) -萘 C15H24 204. 19 2. 14
14 14. 35 去氢 -香橙烯 C15H22 202. 17 0. 56
15 15. 02 8 -乙烯基 -3, 4, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a -八氢 - 5 -亚甲基 - 2 -萘甲酸 C14H18O2 218. 13 0. 71
16 16. 63
4 -亚甲基 -1 -甲基 - 2 -(2 -甲基 - 1 -丙烯基) -1 -乙烯基
-环庚烷 C15H24 204. 19 1. 30
17 19. 02 1, 2, 3 -三甲基 - 2 -环戊烯 -1 -羧酸 C9H14O2 154. 10 1. 32
18 19. 62 氧化石竹烯 C15H24O 220. 18 0. 70
19 21. 43 Ledo l C15H26O 222. 20 0. 95
20 22. 60 可巴烯 C15H24 204. 19 1. 30
21 23. 25 蓝桉醇 C15H26O 222. 20 1. 44
22 23. 72
1 -乙烯基 -1 -甲基 - 2, 4 -酚丁(1 -甲基乙烯基) - , [ 1S -(1.
α, 2. β, 4. β )] -环己烷 C15H24 204. 19 3. 02
23 25. 42 匙叶桉油烯醇 C15H24O 220. 18 23. 7
24 26. 28
1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 8a -八氢 -1, 4 -二甲基 - 7 -(1 -甲基乙烯基)
- , [ 1S -(1. α, 7. α, 8a. β )] -甘菊环 C15H24 204. 19 0. 82
25 26. 46
(+) -3, 8 -二甲基 - 5 -(1 -甲基乙烯基亚基) -1, 2, 3, 4, 5, 6,
7, 8 -八氢甘菊环 - 6 -酮 C15H22O 218. 17 1. 19
26 27. 20 (+) -Epi - bicyc lose squiphellandrene C15H24 204. 19 6. 5
27 27. 67 1, 2 -二甲氧基 - 4 -(1 -丙烯基) -苯 C11H14O 178. 10 0. 69
28 28. 44 6, 10, 11, 11 -四甲基 -二环 [ 6. 3. 0. 1(2, 3)] -7 -十一烯 C15H24 204. 19 4. 24
29 29. 09 十氢 - α, α, 4a-三甲基 -8 -亚甲基 - 2 -萘甲醇 C15H26O 222. 20 0. 71
30 29. 40 α -荜澄茄醇 C15H26O 222. 20 2. 44
31 32. 20 8 -O -环异长叶松烯 C15H22O 218. 17 1. 78
32 33. 71 1, 2, 3, 4 -四甲基 - 5 -亚甲基 -1, 3 -茂 C10H14 134. 11 2. 57
33 34. 21
2H - 2, 4a - Ethanonaphtha len - 8(5H) - one, hexahyd ro - 2, 5, 5 -
trim e thy l-
C15H24O 220. 18 7. 89
263　第 3期　　　　　　　　　　　　　　杨先会等:鸡骨香挥发油成分分析
质量的 41%,另外 ,还有环戊烯 、苯 、萘 、茂的衍生物各 1种. 在 19个倍半萜类化合物中 ,甘菊环类有 10
个 ,约占鉴定总数的 23%,相对质量分数的总和为 18. 67%.据赵爱华 ,魏均娴等报道 ,倍半萜及其衍生物
具有广泛的抗菌消炎作用 [ 6] ,日本优康 (UKM)保健品有限公司的检测报告亦指出:甘菊环类化合物有治
疗炎症和溃疡的作用 ,这与鸡骨香临床用于胃痛 、咽喉肿痛 、疝痛 、跌打肿痛的功效基本一致. 笔者推测:
鸡骨香根挥发油成分不仅是其香味的主要成分 ,而且还可能是它的主要药效部分 ,特别是含量较高的甘
菊环类化合物.究竞是否如此 ,尚有待笔者在后续的工作中对这些物质进行进一步地分离 ,并评价其活
性 ,以期为鸡骨香的开发利用提供参考.
参考文献:
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[ 6] 赵爱华 , 魏均娴. 倍半萜类化合物生理活性研究进展 [ J] . 天然产物研究与开发 , 1995, 7(4):65 -69.
Ana lysis ofVolatileO il Composition of Croton Crassifolius
YANG X ian-hui, DENG Shi-m ing, LIANG Zhen-yi, LIN Q iang
(Pub lic Lab Center, H ain an Un ivers ity, Ha ikou 570228, Ch ina)
Abstract:A vo la tile oil from the root of C roton crassifolius w as extrac ted by steam distillation and the chem ical
constituents we re analyzed by cap illa ryGC-MSme thod. A relative con tent o f each component is calcula ted by ar-
ea norma liza tion. M ore than 43 peaks are observed, 33 among them we re iden tified. M ain vo latile components
are azu lene, spathu leno l, hexahydro-2, 5, 5-trimethy l-2H -2, 4a-e thanonaphtha len-8 (5H) -one etc.
Key words:C ro ton crassifolius;vola tile o il;GC-MS Ana ly sis
(上接第 261页 )
The Clmi atologically Calculation and D istributive Characteristics
of G lobal Solar Rad iation in Ha inan Province
PENG Yin-sheng1 ,WANG Y ing2 , LAN Q ing3
(1. D epartmen t of Inform ation T echno logy, H ain anM ed ical Col lege, 571101, Ch ina;
2. D epartmen t of Biochem is try, H ain anM edical College, H aikou 571101, Ch in a;
3. Co llege ofW ater Con servan cy and C iv ilEngin eering, Ch in a Agricu lturalUn ivers ity, Be ijing 100062, China)
Abstract:By analyzing and contrasting c limato logica lly ca lculation methods o f g lobal solar radiation domestic
and abroad, an optima l calcu lation fo rmula fo rHa inan province w as de term ined. In accordance w ith themon th ly
globa l so lar radiation and percentage of sunsh ine from 1992 to 2003 inHaikou and Sanya areas, expe rien tial co-
efficien ts o f eachmonth in the fo rmu law ere fitted using least squaresmethods andmonthly g loba l solar radia tions
in all parts o f the provincew ere calcu la ted. The results show ed that annual varia tion o f g loba l so lar radiation took
the form of sing le-peak, w ith July max imum and February m in imum. How ever, annua l variation of g lobal solar
radiation took the fo rm o f poly-peak w ith July andM ay m aximum and June rela tively low value. Annua l g lobal
solar radiation in this p rovince ranged from 5145. 39M J m-2 to 6113. 24M J m-2 , and the south ofH ainan w as
big and the no rth w as smal.l
Key words:G loba l so lar radia tion;c limato logica lly ca lcula tion;distributive cha racte r;H ainan province
264 海 南 大 学 学 报 自 然 科 学 版　　　　　　　　　　　　　　2007年