全 文 ：国外医药 · 植物药分册1 9 92 年第 7卷第l 期
腑印制 。 Ms u el 记 e一 A, 浓 度 为 4协m o l / L 和
s om ol / L 时 ,作用于豚 鼠心室肌 ,可激活蛋白
激酶 c 和其它钙离子依赖蛋白激酶 。 这种对
钙 离 子 依 赖 蛋 白激 酶 的 活 化 作 用 可 被
3 n功 0 1 / L 浓 度 的 s at u r昭阿 i n e 完 全 抑 制 。
M u sc ild
e 一 A , 浓度为 4协m of / L 时的活性相当于
1
,
2
一二辛酞丙三醇浓度为 4o m of / L 时的生理
活性 。 4o m of L/ 是 1 , 2一二辛酞丙三醉激活蛋
白激 酶 C 的 最 佳 浓 度 。 3n m of / L 的 s at u -
r o s op r in e 能够完全阻制 4件m o l / L 的 M u s e li d e -
A : 的活性 。 实验结果表明 ,察香所产生的浪
化强心作用的机理 , 可以部分地认 为是 由于
对蛋白激酶 c 和其它的钙离子依赖蛋白激
酶的活化 。作者指出 , 察香传统上与珍珠联合
用药是合理的 ,寮香的这种蛋 白激酶 C 的活
化作用可以被珍珠中的钙离子所促进 。
M u sc ild
e 一 A , 与其它天然产物相 比 ,具有
非常简单但较为少见的化学结构 。 M us icl de -
A : 是一外消旋化合物 ,可以被拆分成 4 个非
对 映 异 构 体 , 其 中 有 一 个 可 能 具 有 比
M us icl de
一
A l 本身更强的活性 。
( 周和平摘 杨 中林校 )
降低三酸甘油醋水平 , 给药组 1 69 . 3士 26 . 0
m g / d l
,对照组 1 19 . 3士 2 2 . 5m s阳 l 。 而对葡萄
糖 、 总胆固醇 、 丙酮酸醋 、 乳酸醋无明显影响 。
重复给药时 ,发现在剂量 40 和 80 m哪kg 时血
糖水平分别下降 7%和 10 % (统计学显著 ) ,
而只有在大剂量 8 0m g / k g 时 三酸甘 油酷水
平才出现明显下降趋势 。 重复给药能使降糖
作用延长 。 然而从丙酮酸酷和乳酸醋水平无
变化的事实提示减少的葡萄搪不是以这些代
谢物的形式积聚的 。
此外 ,研究亦表明樱桃试这 个许多植物
均含有的成分在 1 0 m g / k g 剂 量下能 降低葡
萄糖 、 三酸甘油酷和总胆固醇水平 ,其效果比
山桃茎甲醇提取物更明显 。
初步结论认为 , 山桃茎的甲醇提取物和
它的主要成分樱桃贰对糖尿病特别是在高血
糖状态下的治疗可能有用 , 但尚需更深入的
研究 。
02 5 山桃茎甲醉提取物的降血糖及降血脂
作用 [英〕/ e h o i J S … / p la n at M e d一 19 9 ] , 5 7
( 3 )一 2 0 8 ~ 2 1 ]
ilJ 桃 P r u n u 。 d a v i d ia n a 是 南朝鲜民间用
药 ,用于治疗神经炎和风湿病 。在从化学合成
和植物来源寻找胰岛素替代药物所作的降血
糖和降血脂药筛选过程中 , 发现大鼠腹腔给
予该 植物的 甲醇提取物能显著降低血糖水
平 。 本文旨在阐明其作用模式 。
将市售干山桃茎用 甲醇提取后于 40 `C
减压蒸发至干 。 将提取物及经分离纯化的主
要成分樱桃贰 (P r u in n) 分别悬浮于 5%的乙
醇生理盐水溶液中 ,经腹腔给予链脉佐菌素
诱发糖尿病的大鼠 。 对照组为等体积的 5%
乙醇盐水溶液 , 处死大鼠后分别检查血清葡
萄糖三酸甘油酷和总胆固醇水平 。
结果表明 ,单次剂量为 4 o m g / kg 能显著
02 6 飞扬草的镇痛解热和抗炎作 用〔英〕/
aL
n h e r s M C … / p la n at M e d一 1 9 9 1 , 5 7 ( 3 ) 一
2 2 5 ~ 2 3 1
飞扬草 为原生于澳大利亚的野生植物 ,
在所有热带国家生长亦十分普遍 。 在传统医
学上用作镇静 、 解热和抗炎药 。 曾报道它的水
提物对小鼠有镇静和解焦虑作用 。 本文旨在
进一步研究此提取物的镇痛 (小鼠扭体法 , 热
板法 ) 、 解热 (酵母诱发大鼠体温升高法 )和抗
炎 (角叉菜胶法急性炎症模型和佐药法慢性
炎症模型 )作用 。
将干燥全植物粉末 ( 6 0 9 )于沸水中浸泡 ,
然后于 4 C 的热水中浸渍 24 h ; 浸溃液过滤
后冷冻干燥 ,提取物 ( I ) 收率为 14士 ] % 。
镇痛作用 : ( I )对小鼠有中枢镇痛作用 .
因为它对化学 (注射醋酸 )和热致痛刺激在剂
量 20 和 2 5m g / ks 下有剂量相关的保护作用 ,
这种作用是中枢镇痛药吗啡所特有的 。 外周
镇痛药如扑热息痛 , 乙酞水扬酸对热刺激无
保护作用 。 剂量为 50 m g / k g ( I )对化学刺激
的作用强度 ( 61 %保护 ) 与剂量为 l · 1 5m g / kg
国外 医药 · 植物药分册
的硫酸吗啡 ( 7 6% 保护) 相当 ,对热刺激硫酸
吗啡剂量 为 4 . 6 m s / k g 与剂 量 为 5 0m g / k s
( I )相当 (痛闭提高约 45 % ) 。 从纳诺酮对
( I )的拮抗情况提示 ( I )有类似于吗啡样的
活性 。
解 热 作 用 : 在 致镇静剂 量 下 ( 1 0 0 和
4 0 m g / kg ) ( )I 能降低高体温大 鼠的直肠温
度 . 而对体温正常大鼠亦有一过性降温作用 ,
这就不能完全解释 ( I )对酵母诱发高体温的
作用 ;据认为这种镇静作用可能与申枢抑制
有关 。
抗 炎作用 : 对大 鼠急性炎 症 过 程 , 在
1 0 m g / k g 剂量以上有剂量相关的作用 , 与参
比非幽体抗炎药消炎痛 ( 1 0m g / kg ) 的效果相
当 ,但其作用情况与消炎痛不同 , ( I )的作用
要短暂得多 。
对慢性炎症过程 , 给大鼠 日剂量为 20 0
和 4 0m0 g / k g 的提取物未能抑制局部水肿的
发展 ,而消炎痛则有抑制作用 ,但 与参比的非
街体抗炎药 不同 , 它通过升高大鼠的痛阐值
抑制痛觉过敏 。 这种作用可能反映出以前观
察到的这种植物提取物的中枢镇痛作用 。
(章 鸣摘 )
02 7 香肉果’对麻醉狗 的心血管药理作用
〔英 J / v i d r i o H … / P la n ta M e d一 19 9 1 , 5 7 ( 3 )
一 2 17 ~ 2 2 0
香 肉果 e as i n以 r oa e d u 一15 L l a v e e t L e x 是
产于墨西哥的树木 , 当地用作催眠和降压药 。
本文报导了其种子的水提取物对麻醉狗的心
血管药理作用 。 种子经环己烷脱脂 , 干燥 ,核
仁粉末分别用 :1 1 甲醇一乙 醇混合液及水提
取 , 水提取液经真空干燥后溶于等渗氯化钠
溶液中供药理实验用 。
第 一: 个试验 中 ,动物分为直接静注提取
物 ( 10m g / kg) 组和 用 H 、 拮抗剂盐酸苯海拉
明 ( 10m s / k s ) 、 H Z 阻断剂 甲氰 眯肛 ( 3 . l m g /
kg )组及两药合用预先静注处理 I Om in 后再
给予提取物 ( 1 0m g / kg ) 的三 个实验组 , 以等
渗盐水 (0 . l o l/ k g )作为对照 。 给药后连续记
9J 昭 年第 7 卷第 1 期 3 7
录 h2 的血压和心率 。 结果提取物能使麻醉狗
的血压下降 1 3 . 3 3k p a ( 1 0 0m m H g )以上 .注射
后 5而 n 作用最大 , 以后 h2 逐渐减弱 , 但未恢
复正常 ,有的可持续 1 70 ~ 1 9 0m in , 降压反应
同时伴有心动过缓 , 持续约 60 m in 。 以盐酸苯
海拉明预处理后 明显减弱了降压作用 , 并加
速它的消失 ; 甲氰眯肌未影响提取物的瞬时
降压反应 ,但加快了恢复过程 ,两药合用则逆
转了降压作用 ,出现短暂的升压反应 , 也防止
了此后的持缓性血压降低 。 提取物的心动过
缓作用也能被盐酸苯海拉明和合用拮抗剂所
减弱 ,但未受单用 甲氰眯肌的影响 。
第二个试验用开胸狗测定了静注提取物
( l om g / kg) 后 hl 对各种血液动力学参数的影
响 。 结果表明提取物能明显降低血压和外周
阻力 、 增 加动脉血流量和心搏 量 ,而心率 、 中
心静脉压及左室收缩力则无明显变化 。
结论 : 香肉果种子提取物对麻醉狗的明
显持久的降压作用是通过 H ; 和 H : 组胺受体
而调节的 。 H , 受体参与 了瞬时降压反应 , 而
持续降压作用 则由 H , 和 H : 受体共同调节 。
试验结果也证实了提取物的降压作用是 由于
外周血管扩张所致 , 同时伴有的心输 出量和
心搏量的增加并非 由心肌兴 奋引起 ,但与血
管扩张导致的心室后负荷降低有关 。
(黄息平摘 魏 月芳校 )
02 8 去甲木防己内醋一毒胡萝 卜中分得 的
一种新的强的愈创内醋促分泌剂 〔英〕 / s m it
U W…产p la n at M de 一 19 9 1 , 5 7 ( 2飞一 19 6~ 1 9 7
从毒胡萝 卜 T h a讲恤 g a r g a n s e a L , 中分离
出的具有刺激皮肤和促肿瘤生长作用的倍半
菇烯内酷毒胡萝 卜精 (lt la sP i gau g in) 及毒胡萝
卜辛 ( th a p s i o a r o i e in ) 导致 T 对这些 内酷的生
物化学和毒胡萝 卜属植物化学的深入研究 。
本文报道了一种新的五氧化的愈创内醋的分
离和组胺释放的特性 。
除早先鉴定的天然产物之外 , 又从毒胡
萝 卜果实的乙醇提取物 中离到一种新的倍半
菇烯 内醋 ( 1 ) 。 ’ H N M R 谱表明 , ( l) 除 了以 丁