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响应面法优化超声波辅助提取梁平柚果皮中柚皮苷工艺研究



全 文 :第41卷 第2期 西 南 师 范 大 学 学 报 (自然科学版) 2016年2月
Vol.41  No.2  Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition) Feb.2016
DOI:10.13718/j.cnki.xsxb.2016.02.012
响应面法优化超声波辅助提取梁平柚
果皮中柚皮苷工艺研究

白小鸣1,2, 曾小峰2, 王 华2,
谈安群2, 郭 莉2, 陈祖谋3,4
1.西南大学 食品科学学院,重庆400715;2.中国农业科学院 柑桔研究所,重庆400712;
3.重庆市蜜柚深加工企业工程技术研究中心,重庆405200;
4.重庆市梁平县奇爽食品有限公司,重庆 梁平405200
摘要:以梁平柚白皮层为原料,采用超声波辅助提取,在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken中心组合设计
(BBD)和响应面分析方法(RSM),研究了时间、温度、功率和固液比对梁平柚果皮中柚皮苷提量的影响.结果表
明:回归方程有统计学意义,决定系数R2=0.973 4,4种因素对柚皮苷提取量的影响程度由大到小依次为功率,固
液比,时间,温度.其优化提取工艺条件为时间50min,温度60℃,固液比1∶41g/mL,功率640W,甲醇体积分
数80%,在此条件下柚皮苷为57.124 6mg/g,与模型预测值57.744 1mg/g相近.
关 键 词:梁平柚;柚皮苷;超声波提取;RSM
中图分类号:TS255.3     文献标志码:A     文章编号:1000-5471(2016)02-0058-08
梁平柚[Citrus maxima(Burm.)Merr.cv.Liangpin Yu],芸香科(Rutaceae)柑橘属(Citrus)植物,是
中国三大名柚之一[1].主产于重庆市梁平县.梁平柚具有很高的营养价值,品质上等,据西南大学检测,可
食部分占72.2%,果汁40.7%.每100mL果汁含糖9.8g,酸0.21g,Vit C 111.7mg,可溶性固行物
图1 柚皮苷
14.1%.具有祛除胃中浮风恶气、消食平喘去痰、
利尿生津、治疗便秘等功效.梁平柚果实直接食用
带有苦麻味,榨汁亦有苦味,这主要是因为梁平柚
果实中含有较高质量分数的柚皮苷[2].
柚皮苷(naringin),学名为4,5,7-三羟基-黄烷
酮-7-鼠李糖葡萄糖苷[3],是一类天然黄酮类物
质[4].其结构如图1所示.它在水中的苦味阈值为
20mg/L,在果汁中约为30mg/L,易溶于热乙醇
和甲醇中,在热水和热乙酸中可溶,冷水和冷乙醇
中微溶,乙醚、氯仿、苯中不溶.柚皮苷在柑橘中
的质量分数因品种、果实部位和采摘季节不同各
有差异.柚皮苷在柑橘果实中总体质量分数由大到小依次为中果皮,外果皮,内果皮,种子,果汁,没有成熟
① 收稿日期:2015-01-15
基金项目:重庆市应用开发计划项目(cstc2013yykfB00001).
作者简介:白小鸣(1988-),女,河南安阳人,硕士研究生,主要从事食品安全与质量控制的研究.
通信作者:王 华,研究员.
的柑橘果实中的柚皮苷质量分数较多.柚皮苷在碱性条件下,经氢化处理,可得二氢查耳酮甜味剂,其甜
度为蔗糖的500~700倍[5].因此,柚皮苷具有较好的应用前景.
柚皮苷的传统提取方法有热水提取法、碱提酸沉法、溶剂萃取法[6].超声波提取技术由于其穿透能力
强,具有机械效应、空化效应和热效应[7-8]等,可以通过增大介质分子的运动速度和介质的穿透力从而提
取生物的有效成分,具有提取温度低、效率高、时间短等优点,越来越多地应用于中药材和各种动、植物有
效成分的提取中[9].应用超声波辅助提取可以提高柚皮苷的提取效果[10].由于甲醇极性比乙醇大,作为小
量的分析测定时,常采用甲醇作为提取溶剂.因此,本试验采用超声波辅助提取方法提取梁平柚中果皮的
柚皮苷,以甲醇作为提取剂,以期为梁平柚中柚皮苷的提取提供科学、高效的方法.
1 材料与方法
1.1 材料与试剂
梁平柚购于重庆市龙溪梁平柚开发有限公司,产地为重庆市梁平县.将新鲜的梁平柚白皮层切成薄
片,置于鼓风干燥箱中,55℃烘干,粉碎,过筛(30目),置于4℃冰箱中备用.
柚皮苷标准品(HPLC≥95%),Sigma-Aldrich(上海)经贸有限公司;甲醇(色谱纯),美国Sigma公司;
甲醇、冰乙酸(分析纯),成都科龙化工试剂厂.
1.2 主要仪器设备
GZX-9240型MBE数显鼓风干燥箱,上海博迅实业有限公司医疗设备;BCD-254(KK24V45TI)型双开
门冰箱,博西华家用电器有限公司;BT224S型电子天平,赛多利斯科学仪器有限公司;DP-800型超声波
清洗设备,上海超声波仪器厂;UItiMateTM3000型高效液相色谱仪,美国戴安公司;Unicen MR型台式
高速冷冻离心机,德国Herolab;R152旋转蒸发仪,瑞士BUCHI;6202型小型粉碎机,北京燕山正德机械
设备有限公司;THD-1020型低温恒温槽,宁波天恒仪器厂.
1.3 试验方法
1.3.1 柚皮苷的提取方法
称取梁平柚中果皮粉末1.0g,置于250mL锥形瓶中,加入70%甲醇(固液比1∶40),30℃条件下超
声提取30min(功率为560W,25KHz).提取液过滤,滤液置于10mL离心管中,冷冻离心(10 000r/
min,4℃,10min),取上清液经0.45μm过滤头过滤,取滤液作为供试溶液.
柚皮苷提取量/(mg/g)=x×vm
式中:x为提取液中柚皮苷的质量体积,mg/L;v为提取液体积,L;m为样品质量,g.
1.3.2 色谱条件
色谱柱:MP C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温30℃;检测波长:283nm;检测器:紫外检
图2 柚皮苷的标准曲线
测器;流动相:纯甲醇:1%冰乙酸(2∶3)[11];进
样量:20μL;流速:1mL/min.
1.3.3 标准曲线的绘制
准确称取0.125 0g柚皮苷标准品,加甲醇
溶液定容至250mL,配制成500mg/L的标准溶
液,分别取500mg/L的标准储备液1,2,3,4,5,
6,7,8,9,10mL,用70%甲醇定容至10mL,配
制成不同质量浓度的稀释液,按照1.3.2的检测
条件,以柚皮苷质量浓度为横坐标,峰面积为纵
坐标,得到标准曲线方程y=0.544 6x-0.036 1,
相关系数R2=0.999 6(图2).
95第2期     白小鸣,等:响应面法优化超声波辅助提取梁平柚果皮中柚皮苷工艺研究
1.3.4 柚皮苷提取的单因素试验
研究不同的功率、时间、固液比、甲醇体积分数及温度5个因素对柚皮苷提取量的影响.
1.3.4.1 超声波功率对柚皮苷提取量的影响
设定温度为30℃,时间30min,固液比1∶40,甲醇体积分数70%,测定功率分别为400,480,560,
640,720,800W时柚皮苷的提取量.
1.3.4.2 固液比对柚皮苷提取量的影响
设定温度为30℃,时间30min,功率560W,甲醇体积分数70%,测定固液比分别为1∶20,1∶30,
1∶40,1∶50,1∶60,1∶70时柚皮苷的提取量.
1.3.4.3 提取时间对柚皮苷提取量的影响
设定温度为30℃,固液比1∶40,功率560W,甲醇体积分数70%,测定提取时间分别为20,30,40,
50,60min时柚皮苷的提取量.
1.3.4.4 甲醇体积分数对柚皮苷提取量的影响
设定温度为30℃,固液比1∶40,功率560W,时间30min,测定甲醇体积分数分别为50%,60%,
70%,80%,90%,100%时柚皮苷的提取量.
1.3.4.5 温度对柚皮苷提取量的影响
设定时间为30min,固液比1∶40,功率560W,甲醇体积分数70%,测定温度分别为30,40,50,60,
70,80℃时柚皮苷的提取量.
1.3.5 响应面试验设计
在单因素试验基础上,以柚皮苷提取量为响应值,以时间、功率、温度、固液比为影响因素,采用BBD
的中心组合试验设计原理,4因素3水平的RSD分析法[12],确定柚皮苷的提取量的最佳影响因素组合条
件.自变量因素及编码水平见表1[13].
表1 试验因素水平及编码
水 平
因  素
时间A/min 温度B/℃ 固液比C/(g·mL-1) 功率D/W
-1  40  50  1∶30  560
0  50  60  1∶40  640
1  60  70  1:50  720
1.4 数据处理与分析
每个样品设2个重复,采用Design-Expert.8.05b软件,SPSS20.0软件和Origin7.5绘图软件进行数
据分析处理和绘图.
2 结果与分析
2.1 单因素试验
2.1.1 功率对柚皮苷提取量的影响
由超声波功率对柚皮苷提取效果(图3)可以看出,柚皮苷提取量在提取功率400~640W 之间是增加
的,至640W 时增加到最大值.这可能是因为超声波产生强烈的空化效应,增加了溶剂的穿透力,加速了
柚皮苷的溶解,从而使提取量增高;从640~800W之间,柚皮苷提取率又迅速降低,这可能是由于超声功
率的增加,溶解杂质相应增加,柚皮苷溶解量相应减少[14].因此,选定提取功率为640W.
2.1.2 固液比对柚皮苷提取量的影响
固液比对柚皮苷提取量的影响如图4所示,随着固液比的增加,柚皮苷的提取量显著增加,当固液比达到
1∶40时,柚皮苷的量达到最大值56.57mg/g,这可能是由于固液比值越大,溶质的传质速度越大,提取速度
越快,提取量越高[11];当固液比超过1∶40时,柚皮苷的提取量已趋于平稳,因此选用固液比为1∶40.
2.1.3 时间对柚皮苷提取量的影响
从不同提取时间对梁平柚中果皮的柚皮苷提取量的影响(图5)可以看出,在20~50min之间中,随着
时间的延长,柚皮苷提取量增加,当时间为50min时,柚皮苷的提取量达到最大值56.72mg/g;此后,随
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着时间的延长,柚皮苷提取率下降,这可能是由于随着时间的延长,导致柚皮苷被破坏[15].因此,选定提
取时间为50min.
图3 功率对柚皮苷提取量的影响 图4 固液比对柚皮苷提取量的影响
2.1.4 甲醇体积分数对柚皮苷提取量的影响
甲醇体积分数对柚皮苷提取量的影响如图6所示,甲醇体积分数50%~80%之间,柚皮苷的提取率随
着体积分数的增加而增加,当甲醇的体积分数达到80%,柚皮苷的提取率达到最大52.89mg/g;当超过
80%时,随着甲醇体积分数的增加,柚皮苷的提取率降低.这可能是因为甲醇体积分数的增加导致提取溶
液极性增强,提高了柚皮苷的提取量;但甲醇体积分数过高,可能会与液相中的柚皮苷起反应,影响柚皮
苷的提取量[16].因此,选用80%甲醇作为提取剂.
图5 时间对柚皮苷提取量的影响 图6 甲醇体积分数对柚皮苷提取量的影响
图7 温度对柚皮苷提取量的影响
2.1.5 温度对柚皮苷提取量的影响
温度对柚皮苷提取量的影响如图7,随着温度
的增加,柚皮苷的提取量增加,当温度达到60℃,
柚皮苷的提取率达到最大值56.27mg/g;这可能
是由于随着温度的升高,柚皮苷分子之间的热运
动加剧,促使提取过程传质速率上升,使得柚皮苷
提取量增加[17].当温度超过60℃时,随着温度的
升高,柚皮苷的提取量下降,考虑到为保证柚皮苷
充分提取同时防止过高温度所引起的化合物的分
解[18],因此选用60℃为提取温度.
2.2 响应面优化柚皮苷提取条件
2.2.1 响应面法试验设计结果及数据分析
根据表1的试验设计进行4因素3水平共29
16第2期     白小鸣,等:响应面法优化超声波辅助提取梁平柚果皮中柚皮苷工艺研究
组试验,结果如表2所示,回归模型分析如表3所示.
表2 BBD试验方案设计和响应面法试验结果
试验号 时间A/min 温度B/℃ 固液比C/(g·mL-1) 功率D/W 柚皮苷/(mg·g-1)
1 -1  0  1  0  54.54
2  0  0  0  0  57.97
3  0 -1  0  1  53.03
4  0  0  1  1  52.39
5  0  1  1  0  53.69
6  0  0  0  0  57.59
7  1  0  0 -1  52.52
8  0  1  0 -1  53.17
9 -1  0 -1  0  52.49
10  0  0  0  0  57.78
11  1 -1  0  0  55.81
12  0 -1  0 -1  52.26
13  0  1 -1  0  53.76
14  1  0  1  0  54.06
15  0 -1 -1  0  53.23
16  1  0 -1  0  53.27
17  1  1  0  0  53.85
18 -1 -1  0  0  53.56
19  0  0  0  0  57.87
20  0  0  1 -1  51.03
21  0  0 -1 -1  50.23
22  0  1  0  1  51.85
23 -1  0  0 -1  50.98
24  0  0  0  0  57.37
25 -1  0  0  1  52.95
26 -1  1  0  0  55.93
27  1  0  0  1  52.29
28  0 -1  1  0  54.59
29  0  0 -1  1  52.63
表3 回归模型分析结果
方差来源 平方和 自由度 均方 F值 p值 显著性
模型 128.91  14  9.21  36.64 <0.000 1 **
A  0.15  1  0.15  0.6  0.449 9
B  4.41E-03  1  4.41E-03  0.018  0.896 5
C  1.83  1  1.83  7.29  0.017 2 *
D  2.04  1  2.04  8.12  0.012 8 *
AB  4.69  1  4.69  18.65  0.000 7 **
AC  0.4  1  0.4  1.58  0.229 4
AD  1.21  1  1.21  4.81  0.045 6 *
BC  0.51  1  0.51  2.03  0.175 7
BD  1.09  1  1.09  4.35  0.055 9
CD  0.27  1  0.27  1.08  0.317 2
A2  17.97  1  17.97  71.52 <0.000 1 **
B2  11.9  1  11.9  47.36 <0.000 1 **
C2  39.16  1  39.16  155.83 <0.000 1 **
D2  92.67  1  92.67  368.71 <0.000 1 **
残差 3.52  14  0.25
失拟项 3.29  10  0.33  5.78  0.052 8
纯误差 0.23  4  0.057
总和 132.43  28
  注:**表示差异有统计学意义,p<0.01,*表示差异有统计学意义,p<0.05.
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运用Design-Expert.8.05b软件对数据进行分析,求得梁平柚果皮中柚皮苷提取量(mg/g)与时间(A),
温度(B),固液比(C),功率(D)的多元二次响应面回归模型为
Y =57.72+0.11A-0.019B+0.39C+0.41D-1.08AB-0.31AC-0.55AD
-0.36BC-0.52BD-0.26CD-1.66A2-1.35B2-2.46C2-3.78D2
(1)
  从表3回归方程的结果可知:回归模型有统计学意义(p<0.000 1),失拟项无统计学意义(p=0.052 8>
0.05),回归模型的决定系数R2=0.973 4,R2Adj=0.946 9,具有较好的一致性[19-20],可以用此模型对柚皮
苷的提取量进行分析和预测.
从表3中还可以看出,C,D,AB,AD,A2,B2,C2,D2 有统计学意义.回归方程一次项绝对值的大小决
定了其对响应值(Y)的影响程度.根据方程(1)可以判断,功率对柚皮苷提取量的影响最大,其次是固液比,
再次是时间,最后是温度,即各因素对梁平柚果皮中柚皮苷提取量的影响程度由大到小为D>C>A>B.
2.2.2 各因素交互作用的影响及最优工艺确定
响应面图形是响应值对各影响因素所构成的三维空间的曲面图,观察曲面的倾斜度确定两者对响应值
的影响程度[21-22].响应面中等高线的形状为椭圆形表示两因素交互作用有统计学意义,圆形则表示两因素
交互作用无统计学意义[23-24].
时间(A)和温度(B)的交互作用、时间(A)与功率(D)响应面曲线图和等高线图见图8和图9.
图8 提取时间和提取温度交互作用对柚皮苷提取量影响
由图8可知,当固定固液比为1∶40,功率为640W 时,梁平柚果皮中柚皮苷的提取量受时间和温度
的影响.温度一定时,随着时间的增加,柚皮苷的提取量先增加后减少;当时间一定时,随着温度的增加,
梁平柚中柚皮苷提取量先增加后减少.
图9 提取功率和时间交互作用对柚皮苷提取量影响
由图9可以看出,当固定温度为60℃,固液比为1∶40时,梁平柚果皮中柚皮苷的提取量受时间和功
率的影响.时间一定时,柚皮苷的提取量随着功率的变化先增加后减少;当功率一定时,柚皮苷的提取量
随时间的变化先增加后减少,沿功率向峰值移动,这与响应面回归模型分析结果一致.
36第2期     白小鸣,等:响应面法优化超声波辅助提取梁平柚果皮中柚皮苷工艺研究
2.2.3 回归模型验证
由Design-Expert.8.05b软件对试验模型进行分析后表明,超声波辅助提取梁平柚果皮中柚皮苷的最
佳工艺条件理论值为时间50.31min,温度59.62℃,固液比1∶40.78g/mL,功率644.16W,对应响应
值为57.744 1mg/g.考虑到实际操作的局限性,将柚皮苷提取条件修正为时间50min,温度60℃,固液
比1∶41g/mL,功率640W,甲醇体积分数80%.在此试验条件下,测得的梁平柚果皮中柚皮苷的提取量
为57.124 6mg/g.
3 结  论
利用超声波辅助提取梁平柚果皮中柚皮苷提取量因素由大到小依次为功率,固液比,时间,温度.经回
归模型分析并经验证,得到的最佳提取条件为时间50min,温度60℃,固液比1∶41g/mL,功率640W,
甲醇体积分数80%,在此条件下,柚皮苷的提取量为57.124 6mg/g,与模型预测值57.744 1mg/g相近,
证明了此模型的可行性.
参考文献:
[1] 张 军,陈 雪,陶静静,等.梁平柚鼠李糖基转移酶基因(Cm1,2RhaT)的克隆与表达分析 [J].农业生物技术学报,
2013,21(5):511-521.
[2] 何天富.中国柚类栽培 [M].北京:中国农业出版社,1999:39-40.
[3] ISABEL A,MARIA H L.Naringin and Naringenin Determination and Control in Grapefruit Juice by a Validated HPLC
Method[J].Food Control,2008,19(4):432-438.
[4] 于宏伟,谷维娜,李 娜,等.柚皮苷的提取方法及其应用研究进展 [J].湖北农业科学,2011,50(8):1516-1518.
[5] 罗 春,黄建军,杨 柳.柚皮苷二氢查耳酮工艺研究 [J].精细化工中间体,2011,41(4):62-65.
[6] 李秀娟,周志钦.胡柚皮中柚皮苷的超声波提取工艺研究 [J].中国食品添加剂,2011(2):142-146.
[7] VRUSHALI M K,VIRENDRA K R.Mapping of an Ultrasonic Bath for Ultrasound Assisted Extraction of Mangiferin
from Mangifera Indica Leaves[J].Ultrasonics Sonochemistry,2014,21(2):606-611.
[8] TIAN Y T,XU Z B,ZHENG B D,et al.Optimization of Ultrasonic-Assisted Extraction of Pomegranate(Punica
granatumL.)Seed Oil[J].Ultrasonics Sonochemistry,2013,20(1):202-208.
[9] ZHENG W,ZHAO Y,ZHANG M,et al.Oxidative Stress Response of Inonotus Obliquus Induced by Hydrogen Perox-
ide[J].Med Mycol,2009,47(8):814-823.
[10]张红梅.二次回归正交试验优化超声波辅助提取柚皮苷 [J].中国调味品,2013,38(9):56-59.
[11]谈安群,吴厚玖,王 华,等.索氏法与超声波辅助提取甜橙橙皮苷比较研究 [J].中国食品学报,2012,12(6):
80-87.
[12]王成恩,黄章俊.基于高斯函数和信赖域更新策略的 Kriging响应面法 [J].计算机集成制造系统,2011,17(4):
740-746.
[13]陈 康,JOO O Y,李洪军,等.响应面法优化金银花凉茶浸提工艺的研究 [J].西南大学学报(自然科学版),2014,36
(12):207-214.
[14]张 玉,李洪军,窦华亭,等.响应面法优化超声波提取川皮苷工艺研究 [J].食品科学,2012,33(20):123-127.
[15]贾韶千,吴彩娥,李艳霞.枸杞中黄酮类化合物的超声波强化提取 [J].农业机械学报,2009,40(5):130-134.
[16]赵芬萍,刘惠民,李贤忠,等.葡萄柚柚皮苷超声提取研究 [J].安徽农业科学,2011,39(33):20546-20548.
[17]MIHAELA B,RODICA O,DANA M,et al.Thermal Stability of New Vanadyl Complexes with Flavonoid Derivatives
as Potential Insulin-Mimetic Agents[J].Therm Anal Calorim,2010,99(3):823-827.
[18]刘亚敏,刘玉民,马 明,等.枫香树叶总黄酮提取工艺优化及含量动态变化 [J].食品科学,2010,31(4):35-38.
[19]BAI X L,YUE T L,YUAN Y H,et al.Optimization of Microwave-Assisted Extraction of Polyphenols from Apple
Pomace Using Response Surface Methodology and HPLC Analysis[J].J Sep Sci,2010,33(23/24):3751-3758.
[20]郭 菲,刘 继,黄 彭,等.响应面分析法优化紫茄皮花色苷的提取工艺 [J].食品工业科技,2014,35(6):268-
272,276.
[21]HEYDARI M M,AHMAD R,DAVOUD S B,et al.Optimization of Ultrasonic-Assisted Extraction of Phenolic Com-
pounds from Bovine Pennyroyal(Phlomidoschema parviflorum)Leaves Using Response Surface Methodology[J].In-
dustrial Crops and Products,2014,57(6):195-202.
46 西南师范大学学报(自然科学版)     http://xbbjb.swu.edu.cn    第41卷
[22]MA Q L,HAMID N,BEKHIT A E D,et al.Optimization of Headspace Solid Phase Microextraction(HS-SPME)for
Gas Chromatography Mass Spectrometry(GC-MS)Analysis of Aroma Compounds in Cooked Beef Using Response Sur-
face Methodology[J].Microchemical Journal,2013,111(1):16-24.
[23]孙长江,张建新,汪 璇,等.响应面法优化黄粉虫抗菌肽酶解工艺 [J].食品科学,2013,34(7):234-239.
[24]KITTISUBAN P,RITTHIRUANGDEJ P,SUPHANTHARIKA M.Optimization of Hydroxypropylmethylcelulose,
yeastβ-glucan,and Whey Protein Levels Based on Physical Properties of Gluten-free Rice Bread Using Response Surface
Methodology[J].LWT-Food Science and Technology,2014,57(2):738-748.
On Optimization of Ultrasonic-Assisted Naringin Extraction
in Liangpin Pomelo Mesocarp by Response Surface Methodology
BAI Xiao-ming1,2, ZENG Xiao-feng2, WANG Hua2,
TAN An-qun2, GUO Li 2, CHEN Zu-mou3,4
1.Food Science Colege of Southwest University,Chongqing 400715,China;
2.Citrus Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Chongqing 400712,China;
3.Pomelo Deep-processing Enterprise Engineering and Technology Research Center of Chongqing,Chongqing 405200,China;
4.Liangping County Shuang Qi Food Co.,Ltd.of Chongqing,Liangping Chongqing 405200,China
Abstract:To determine the optimal ultrasonic extraction conditions for naringin from Liangping pomelo
mesocarp,mesocarp as raw materials has been studied by means of ultrasonic extraction.One-factor-at-a-
time method and response surface analysis based on Box-Behnken design have been used to explore the
effects of time,temperature,power and solid-liquid on the extraction content of naringin.The mathemati-
cal model is statisticaly significant and its determination coefficient(R2)is 0.973 4.Four factors affecting
the extraction content of naringin are as folows:power>solid-liquid ratio>time>temperature.The re-
sults show that the optimum extraction conditions are as folows:time 50min,temperature 60℃,solid-
liquid ratio 1∶41g/mL,power 640w,methanol concentration 80%.Under the optimized conditions,the ex-
traction content of naringin was 57.124 6mg/g and in good agreement with the predicted value 57.744 1mg/g.
Key words:Liangpin Pomelo;naringin;ultrasonic extraction;RSM
责任编辑 周仁惠    
56第2期     白小鸣,等:响应面法优化超声波辅助提取梁平柚果皮中柚皮苷工艺研究