全 文 ：豆叶九里香挥发 油成 分 的研究
广西中医药研究所
纪晓多 旗全 龙 杨桂芝
豆叶九里香 〔M ~ 脚
e u e h r e sl i闷 f a Ha y a t a 〕系
芸香科九里香属植物 , 民间用其枝叶入药 , 有祛风活
血 、 消炎止盛作用 。抗菌试脸表明 , 豆叶九里香挥发油
有较强的广 谱抗 菌作用 , 对滴虫有杀灭作用 。 广西北
流县医药研究所用挥发油制成外用油膏防治感目 , 取
得比较满愈的结果。 有关豆 叶九里香的化学成分 , 尚
未见文献报道 。
本实验所用的挥发油是广西玉林地区产的豆 叶九
里香枝经共水煮沸燕馏 , 再减压燕馏精制而得 ,得率。 . 4% 。
精侧的挥发油呈谈黄色 ,具特殊气味 , 比重雌吕= 0 . 89 2 ,
折光率 n Z名= 一 45 60。
豆叶九里香挥发油由气相色谱一质淆联用技术鉴定
了 8 个主峰成分 ( 约占挥发油总 t 的 80 % )。 仪器 : 西
德 V a r i a n 1440一 M A T 3一 A型 , 色谱柱 3 % 5 E 30的
不锈钢柱 l / s 今 x 3 ` 。 程序升沮 50 一 270 ℃ , c 亡 / m i n 。
载气 : 抓气 , 流 t 30 m l/ m i几 质谱离子源为E l源 ,电
子轰击能涯 70e V , 分辨率 10 0 , 离子源温度 20 ℃ 。质
谱总离子流作为气相色谱信号 。 各色潜峰的质谱图 ,
按其裂解方式 , 对照标准请图或数据确定其化学成分
为。 一孩始 、 日一旅烯 、 柠. 烯 、 胡薄荷酮 ( p ul o g , )、 紫
苏醛 ( eP r i Il a l由 h y de )、 紫苏醉 ( p o r i ll y l a l c o ho l )、 醋
酸双氢香苇确 (d i h y d二 a r、 。 y l a e e t a t e )、 顺式醋酸香
苇确 (。 15一。 a r v e y! 鱿 e t a t。 )。 其中以柠橡烯和紫苏醛
的含 , . 商。 据文献报道 , 柠橄烯为桔皮 、 柠椒的
主 成 分 , 具 有镇咳 、 平端 、 抗菌等作用 ; 紫苏醛为
中药 紫苏 的 主成分 , 中药紫苏有发散作用 , 临床上
多用于防怡感 , 。 豆叶九里香挥发油的防治感冒功效
可能与含有这些成分有关 。
名为 2 , 3 : 4 , 5 一二脱水一 l , 6一二暇一甲成酸墓一左旋一 伊地
醉【2 . 3 : 4 , 5一d i a n h y do-r l , 6一 d i一 -o ( m e t h y l s u l f o n y l )一 I -
i d i t ol ]
。 据文献报道 . 是抗肿瘤药 1, :2 5 . 6一四氧一甲成
酸基 一 D 一甘露醇 ( iz t os ot )P 的一种可能的活性代谢物 ,
对多种实验动物翻谱均有显著的抑制作用 , 口服效果
良好 , 毒性低 , 尤其对大鼠的 W a ! k o r 2 56和 Y ` , s h i d a腹
水肉摘 , 效果最明显 , 治疗指数分别是 12 和 15 . 对小
鼠的S 一 1 80 、 腹水型 N K儿 Y淋巴肉瘤 、 G u e r i n 肿瘤 、
H a r di雌一 P a s s y 黑色素瘤及S h a y 白血病 , 有中等活
性 ; 对某种葱类衍生物引起的乳腺油也有抑制 作 用。
毒性不大 , 仅使淋巴白细胞和顺粒性白细胞稍有降低 ;
对许多动物肿瘤较 z i t os t o p更为有效 , 现 已进行药理
学研究及第一期临床试用 。
我们 以甘璐醇为原料 . , 经过缩合 、 水解等 步 骤 ,
合成了本品 , 经过红外 、 核磁 、 元素分析 、 、 比旋度及
熔点的侧试 , 证实为左旋一二脱水伊地醇双 甲成酸酷 ,
其化学结构为 :
了H ’ o ` o ’ C H ’
H沙几从
}
-OHC
-l
班产-
c H Zo s o ZC H 3
暗罗素衍生物 的
合成及其杭 疟作用
第二军医大学
徐 炳祥 纬公 羽 孟利宁
陈 林 戴祖 瑞 马志明
状`肿瘤药左 旋- 二脱水伊
地醉双 甲磺酸 醋的合成
广西中医药研究所 部 惠 峰
左旋一二脱水伊地醉双 甲成酸酸 ( 2 , :3 4 , 5一 d i an h卜
d价 l一 i d i t o l一 l , 6一 d i 一 。 一m e t h y l s u l f o n y l e s t e r )的化 学
暗罗素 ( : i nc p ol y a , m i暇 )是作者首先从海南产的
陇水暗罗 ( P o l v a l t h i 口 ” e州 o r a l i s A . e t D C . )的根中
分离出来的抗疟有效成分 ,其化学结构 ( l )与 目前国内
外发表和应用的抗疟药结构类型不同。 为降低 l 的毒
性并保持与提高其抗疟活性 , 作者将 l 的结构进行了
初步改造 , 合成了若干衍生物及有关化合物 ( 2 ~ 11) ,
共 28个 。
· 肠 《3 0 2 ) · 药学通报 19 82 年第 17 卷第 5 期