全 文 ：植物生理学通讯 1 8 3 9( 5 ) :40 一 4 5
P l a ntP h夕 5 10 10 夕少 C o m m n u`e ai to月 ,
谷 子 和 狗 尾 草 的幼穗 培 养
许智宏 卫志明 杨丽君
(中国科学院上海植物生理研究所 )
基上时 , 可迅速分化出芋簇 , 进而再生成植株 。 由
狗尾草的幼穗培养获得了类似 的结果 。
新进展 : 由多种禾谷类植物的幼穗培养 , 其中
包括水稻 I` ] 、 小麦 12 1 、 小黑麦 f , ] 、 稗草〔4 1等 , 已获
得了再生植株 , 但狗尾草属植物的组织培养尚未见
有报道 。
惫义和用途 : 对每种特定的作物建立完善的组
织培养系统是将组织培养技术引入作物改良的从木
前提 。 谷子是我国的重要禾谷类作物 , 而狗尾草则
是属于 同属的杂草 。 本试验结果将有助于进一步研
究该属植物在组 织培养巾的生长和分化。 本技 术也
可用于加速繁殖优良的单株或特定的育种材料 。
参 考 文 献
[ 1〕
[ 2 ]
赵成童等 , 1 9 80 , 植物生理学报 , 6 : 2 83 一胳 9 ,
o
z i a s
一
A k in s
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10 5 2 P r o t o p la
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1 1 0 : 9 5一 10 5 .
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,
1 9 82
.
P la n t S
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.
2 4 : 2 7 5一 2 8 0 .
赵成章等 , 13 8 1 , 科学通报 , 2 ` : 5 6已一 5 6 3 .
, .J、八J月性ùILL. L
橄物名称 : 谷子 ( S e t a r玄a i* a l i e a ) 和金狗尾草
( 5
.
lu t e s e e n s )
.
材料类别 : 幼穗 。 待幼穗长到长度约为 2 厘米
长时 , 连 同外包 的旗叶叶鞘一起切下 , 用 70 %乙醇
擦叶鞘后 , 在无菌条件下取出幼穗 , 切成 。 . 5 厘米
长的幼穗切段接种 。
培养条件: M S 琼脂培养基 , 诱导芽形成附加
2 毫克 /升 6 一节基喋吟 ( B A ) , 或 2 毫克 /升 B A 和
。 . 2 毫克 /升引嵘乙酸 ( I A A ) , 诱导愈伤组织形成附
加 2 毫克 /升 2 , 4 一二氯苯氧乙酸 ( 2 , 4 一 D ) 和 0 . 2 毫
克 /升激动素 (K T ) 。 材料培养在 28 ℃ 恒温室中 , 荧
光灯人 上光照 , 光强 l o 0 hi x 左右 , 每天 光照 10
小时 。
生长和分化情况 : 谷子幼穗切段在上述两种诱
导芽形成的培养基上培养一个月后全 部形成大量
芽 。 在仅加 B A 的培养基上形成的芽多 , 但长得较
小 。 而在附加 B A 和 I A A 的培养基上 , 芽的生长
较快 , 不少芽生长成无根小苗 。 将此种丛生的小苗
或芽移到 M S 基本培养基上即可诱导成根 , 长成正
常的植株 幼穗切段在附加 2 , 4 一 D 和 K T 的培养
篆 上形成瘤状愈伤组 织 。 此种愈伤组织可以在 同一
培养基土继代培养 。 当愈伤组织移到上述分化培养 1 9 83 年 5月 24 日收到
赤豆上胚轴切段培养中的植株再生
许智宏 高明星 卫志明
(中国科学院上海植物生理研究所 )
植物名称 : 赤豆 ( P h a s e o 丈。 5 a o g 。 乙a , `: ) 。
材料类别: 上胚轴 。 种子用 10 %安替福 民溶液
表面消毒 、 并用无菌水洗后 ,在 M S 基本培养基上
萌发。 从 5一 7日令的幼苗上切取上胚轴上部约 2厘
米 长的幼嫩部分 , 切成 1 . 5一 2 . 0毫米长的切段作为
培养材料 。
培养条件 : 上胚轴切段培养在附加不 同种类或
浓度的细胞分裂素 (激动素 , K T ; 6 一节基嚓吟 , B A ;
和玉米素 , Z T )的 M S 琼脂培养基上 。 培养条件为
2 8℃ ,荧光灯人工光照 ,每天 10 小时 , 光强 l 0 0 0 1u x
19 8 3 年 5月 2 4 日收到
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1983. 05. 010
左右 口
生长和分化愉况 : 赤豆上胚轴切段在合适的培
养条件下 , 于培养 3一 4星期后即可形成芽 。 培养基
中加入所试的三种细胞分裂素均促进芽的形成 , 其
中以玉米素最为有效 。 不同浓度的玉米素 ( 1 , 2和 5
毫克 /升 )的试验表明 , 芽形成的诱导率随浓度的增
加而增加 (形成芽的外植体的百分率分别为 9 , 15 ,
19 % )
。 在含有低浓度 B A (1 毫克 /升 )的培养基中
再加入 2 毫克 /升 I A A , 明显提高芽 形成 的频率
( 20 % )
, 而在玉米素的培养基中加 IA A , 效果并不
明显 . 以同样浓度的 N A A 代替 IA A , 抑制芽 的
形成 , 但促进愈伤组织和根的发生 。 形成的芽很易
在 M S 基本培养基上长成正常的幼苗 。
新进展和意义 : 豆科植物依然是植物组织培养
中比较困难的种类 。 特别是在有重要经济价值 的豆
科植物中 , 在组织或细 ha 培养中能再生植株的种类
并不多 .1 21 。 在文献中尚未见有赤豆的报道 。
参 考 文 献
[ 1 〕 杨乃博 , 1 0 5 2 . 植物生理学通讯 , 19 5 2 ( 4 ) : 6 1一 8 0 。
[ 2 〕 S a n t o s . A . V . P . d o s , e t a l . , 1 0 8 0 , 2 . P f la n z e n p h y -
5 10 1
. 。 , : 2 6 1一 27 0 .
扁豆花药培养成植株的初步研究
卫志明 许智宏
(中国科学院上海植物生理研究所 )
植物名称 : 扁豆 ( D o l i c h o : jo b la b ) , 品种紫花
扁豆 。
材料类别 : 花粉发育处于四分体至双核初期的
花药 。
培养条件 : 诱导愈伤组织培养基是 B S培养基 ,
每升附加 2 , 4 一 D Z 毫克 , B A 0 . 5 毫克 , 蔗糖为 6% 。
分化培养基为 M S , 每升附加 IA A 0 . 2一0 . 5 毫克 ,
B A I一 2 毫克 , 蔗糖为 3% 。 诱导生根 的培养基为
M S
, 每升附加 I A A 0 . 2一 0 . 5 毫克 , 蔗搪浓度 降
低为 2% 。 培养室温度为 26 一28 ℃ , 诱导愈伤组织
时为暗培养 , 分化和诱导生根时 , 荧光灯人工光照 ,
每天 1 0 小时 , 光强为 l 0 0 0 l u x 左右 。
生长与分化情况 :
( 1) 愈伤组织的诱导 : 对扁豆花粉发育的四分
体时期直至双核初期的花药 , 进行了诱导愈伤组织
效果的比较 , 结果发现 , 从单核中期至双核初期的
花药均能产生愈伤组织 ,但以单核晚期的花药接种 ,
其愈伤组织总的诱导率为最高 , 达 60 %左右 。 接种
后 8一 15 天 , 在花丝的断 口和着生花丝部分药壁的
断面上尹始产生淡黄色 , 形状不规则 , 结构疏松的
愈伤组织 ; 稍后 , 在两药室交界的药隔处又长出一
种乳白色 , 结构紧密 , 呈圆球形的愈伤组织 。 诱导
愈伤组织时 , 若降低 2 , 4 一 D 用量 , 其诱导频率也
随之下降 , 当 2 , 4 一 D 浓度降低为每升 0 . 5 毫克时 ,
几乎完全不产生愈伤组织 。
( 2) 分化培养 : 经分化培养试验 , 结构疏松的
愈伤组织无分化能力 。 结构紧密的愈伤组织 , 具有
器宫分化 的能力 。 结构紧密的愈伤组织转分化培养
基上 , 15 天后就分化出芽簇 ,再经 20 天左右的培养 ,
就长成丛生苗 。
( 3) 诱导生根 : 切割无根幼苗转至生根培养基
上 , 1 0天后就长出发达的根系 , 形成完整植株 。 经
移栽成活率可达90 %以上 。
对花粉粒的启动 、 发育进行了染色压片镜 检 ,
虽能看到花粉的均等分裂 , 但未能得到进一步发育
的细胞学证据 , 推测愈伤组织 、 植株可能来自药隔
等体细胞 。 有关诱导花粉启动 、 发育 , 使之获得花
粉植株的一 f一作正在进行 。
新进展和意义 : 据 M a he s h w ar il ] 的统计 , 已
有 23 科 、 52 属 , 160 多种植物的花药培养得到花
粉植株 , 但豆科植物仍然是个难关 , 至今成功的例
子极少 z[, 3 , 4 ] 。 扁豆花药植袜的诱导 , 目前国内外未
见有报导 。 扁豆 , 其荚果作蔬菜 , 是一种重要豆科
植物 , 通过花药培养获得体细胞植株 , 对研究遗传
和育种 , 均有一定价值 。
[ 1 ]
参 考 文 献
M
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S
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C
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e t 舀1
.
1 9 5 0 : T h e o r
.
A p p l
.
G e n e t
5 8 : 1 93一 2 0 6 .
徐速等 . 1。了, . 植物杂志 , 19 7 9 ( 6 ) : 5 ·
尹光初等 , 工9 8 0 . 科学通报 . 2 5 : 8“ ·
冯王生、 王则嘻 , 19 8 1 .科学通报 , 26 : 18 。一 181 .
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x o 8 3 年 5 月 2 4 日收到