全 文 ：科技园地　Academic Field
6　 PR ACT ICA L FORES TRY TECHNOLOGY
二○○七年
第七期　林业实用技术
　　
黄 花 槐 组 织 培 养 技术 研 究
王桂英　刘晓杰
(廊坊市农林科学院　河北　廊坊　065000)
野生动物 、减少地质灾害 、旅游休
闲等 8 个方面的 15 项因子对河
南省山地森林生态效益进行了计
量研究 ,计算出河南省山地森林
年生态效益总价值为 6 8 44. 89
亿元 。此项研究中选取的因子比
较全面 ,首次得出河南省山地森
林生态效益计量结果 , 对了解河
南省森林生态功能价值具有一定
的参考价值 。
参考文献
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[摘要] 　以黄花槐的茎尖和带芽的
茎段为外植体 ,以 MS 为基本培养
基 ,添加不同种类和浓度的外源激
素 ,研究了诱导芽萌动 、分化增殖及
生根培养的适宜培养基。黄花槐芽
启动培养以 MS+BA0. 5 mg /L 、增
殖及壮苗培养以 MS+BA1. 0 mg /L
+NAA0. 2 mg /L 为理想。生根培
养 NAA 的诱导 ,效果好于 IAA 和
IBA ,而无激素的 MS 更有利于黄花
槐组培苗的生根 。
[关键词] 　黄花槐　茎尖　带芽茎
段　增殖　培养基
黄 花 槐 (Cassia surat tensis
Burm. f.)原产印度 、斯里兰卡 、澳洲
等国 ,属热带及亚热带植物。英文
名 Sunshine Tree , 为 苏 木 科
(Caesalpiniaceae)决明属(Cassia),
也有学者把它归为豆科 。又名黄
槐 、黄花荚槐 、金花槐 、黄花英明 ,常
绿大灌木至小乔木高约 2 ～ 3. 5 m 。
初生枝条柔软 ,可塑性强 ,可在其木
质化前编织成不同的树形。偶数羽
状复叶 ,羽状叶如含羞草一样有夜
合现象。腋生总状散房花序 ,花五
瓣 ,似梅花 ,花朵簇生 ,花黄色至深
黄色 ,盛开时犹如金蝶飞舞 。在原
产地 ,花期长 , 全年均可开花 , 盛
花期 7 ～ 10 月 。盛花时繁花满树 ,
深黄如金 。在我国北方直到寒霜
结冰前后仍有花 ,具落叶不落花之
美誉 ,填补了北方秋冬季少开花树
种的空白 。黄花槐株形飒爽 ,开花
奇艳 ,且生长迅速 ,栽种 1 年后即
可开花 。在花坛 、花丛 、公园 、绿
地 、广场 、小区及池塘边的绿化
带 ,可单株 、成丛 、成片栽植 , 大片
密植更能呈现出一片金灿灿的花
海之美 。在北京地区不耐寒冷 ,
11 月中旬生长季结束以后需采取
避寒和防寒措施 。盆栽更受百姓
青睐 ,国庆节盆栽花可弥补花灌木
在秋季少有开花的不足 ,繁花株更
是秋冬季节不可多得的室内摆放
佳品 。黄花槐常规繁殖为播种育
苗 ,开展组织培养研究可为其育种
向产业化 、规模化发展提供新的途
径与手段 。
1　供试材料
黄花槐的茎尖和带芽的茎段。
2　培养基及培养条件
诱导培养基:(1) MS +BA0. 5
mg /L ;(2) MS +BA0. 25 mg /L +
NAA0. 05 mg /L 。增殖培养基:(3)
MS+BA1 mg /L +NAA0. 2 mg /L;
(4)MS+BA1 mg /L +IBA0. 1 mg /
L 。生根培养基:(5) MS ;(6) MS
+ NAA0. 1 mg /L;( 7) MS +
IAA0. 1 mg /L;(8) MS +IBA0. 1
mg /L ;(9) MS +NAA0. 5 mg /L;
(10)MS+IAA0. 5 mg /L;(11) MS
+IBA0. 5 mg /L。以上培养基均附
加 6%琼脂 ,3. 0%蔗糖 , pH 值 5. 8。
培养温度 22 ～ 25 ℃,光照度 2 500
lx , 光照时间 12 h /d。
3　生长分化
3. 1　无菌材料的获得
将采回的黄花槐的枝条剪成 5
cm 左右的段 ,去掉叶片 ,用自来水
及洗涤灵清洗 ,并流水冲洗 30 m in。
在超净工作台上 ,用 75%酒精浸 30
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二○○七年
第七期　林业实用技术
　　
表 1　不同培养基对黄花槐继代增殖的影响
培养基 增殖 /倍 芽高 /cm 切段基愈伤 苗生长状态
MS+BA1. 0+NAA0. 2 4～ 5 6 ～ 9 密实 , 米黄色 丛生苗较粗壮 ,叶大色深绿。
MS+BA1. 0+IBA0. 1 2～ 3 4 ～ 7 松散状 , 褐色 丛苗细弱 , 叶小。
表 2　不同培养基对黄花槐生根的影响
培养基 接种 /株 生根 /株 生根率
/%
平均生根
(条 /株)
根长
/cm
M S 20 20 100 8 >10
MS +NAA 0. 1 20 20 100 3 >10
MS + IAA 0. 1 20 8 40 3 >10
MS + IBA 0. 1 20 5 25 3 5～ 8
MS+NAA 0. 5 20 20 100 4 >10
MS+IAA 0. 5 20 0 0 0 0
MS+IBA 0. 5 20 0 0 0 0
s ,再用 0. 1%升汞浸 8 min ,并不时
晃动 ,使充分杀菌 。之后用无菌水
冲洗 5 次 ,用无菌滤纸吸干水分后
备用。
3. 2　芽的分化与增殖
无菌条件下 ,在培养皿中切取
无菌材料的茎尖 、带叶芽的茎段 1 ～
2 cm长 ,接种到培养基(1)和(2)上 ,
10天后芽开始萌动 ,并逐渐抽生新
叶 ,(1)和(2)培养基上芽苗生长无
明显差别。
当芽长至 1 ～ 2 cm 时 ,切下转
至培养基(3)和(4)上 。30天时调查
(见表 1), 转接在培养基(3)中的丛
生芽较粗壮 ,叶色深绿 ,且叶大 , 繁
殖系数可达 4 ～ 5倍 ,切段基在培养
基中愈伤化 ,愈伤呈密实的米黄色 ,
直径 0. 5 ～ 1. 0 cm 。转接在培养基
(4)中的丛芽细弱叶小 ,繁殖系数 2
～ 3倍 ,切段基愈伤褐化呈松散状 ,
愈伤球直径较大 ,大于 1. 0 cm , 过
大且褐化的愈伤组织影响了分化芽
苗养分的吸收。
由此可见 ,在相同的时间内 ,培
养基(3)上分化苗有较大的生长量
及较高分化倍数 ,且苗壮。因此 ,选
用 MS +BA1. 0 mg /L +NAA 0. 2
mg /L 做芽增殖及壮苗培养基 。
3. 3　生根
将粗壮芽苗切成 2 cm 长的小
段接种到培养基(5)～ (11)上 ,每瓶
4株 ,每种培养基设 5次重复 。10天
后开始生根 , 60 d调查时的生根情
况见表 2。
调查结果显示:
(1) 无激素的 MS 不仅 100%
生根 ,而且生根数也多 ,可见在组织
培养诱导苗生根上并非一定要使用
生根激素。
(2)较高浓度的 IAA和 IBA 反
而抑制了芽苗生根 ,在本试验中 ,浓
度到 0. 5 mg /L 时生根率为零 。
(3)使用外源激素诱导黄花槐
生根 ,萘乙酸的诱导效果明显好于
吲哚乙酸和吲哚丁酸 。
3. 4　移栽
移栽前先开瓶口练苗 2 d ,然后
取出洗去根上的培养基。将苗移入
珍珠岩∶蛭石∶草炭土 1∶1∶1的
基质中 ,盖膜保湿 ,注意适当遮荫及
通风 , 1 个月后调查成活率可达
95%以上。
图 1　MS+NAA0. 1mg /L
上的生根苗(60 d)
左:生根状况;　右:苗生长
4　小结
(1)本研究利用黄花槐的茎尖
和带芽茎段为外植体做了初步组培
快繁试验 ,以芽繁芽 ,芽器官未经过
愈伤组织阶段 ,有利于保持品种的
遗传性状稳定 。
(2)黄花槐芽启动培养以 MS
+BA0. 5 mg /L 、增殖及壮苗以 MS
+BA 1. 0 mg /L +NAA0. 2 mg /L
为好 。生根培养以 NAA 的诱导效
果好于 IA A 和 IBA , 而无激素的
MS 更有利于黄花槐组培苗的生根。
(3)研究证明 ,利用茎尖 、带芽
的茎段进行组织培养繁育小苗 ,繁
殖系数大 、周期短 、苗木成活率高 ,
经移栽练苗的黄花槐经过度培养
后 ,可做盆栽品种或移至大田管理
育大苗。组培方法育苗不受季节限
制 ,可结合温室育苗根据生产及绿
化需要开展组培工作。
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