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小鱼仙草挥发油化学成分的研究



全 文 :聚糖-锌络合物的生物活性有待进一步研究。
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小 鱼 仙 草 挥 发 油 化 学 成 分 的 研 究
兰瑞芳 (福建师范大学实验中心 福州 350007)
摘要: 用气相色谱 -质谱 -计算机联用系统对小鱼仙草挥发油的化学成分进行研究 ,以 SE-54石英毛细管柱共分离出 26个峰 ,
鉴定出其中的 21个化学成分 ,占挥发油总量的 95. 08%。
关键词: 小鱼仙草 ;挥发油 ;化学成分
Studies on the Chemical Constituents of Essential Oil of Mosla Dianthera
Maxim .
LAN Rui -fang (Experiment Center ,Fujian Teacher′s University ,Fuzhou , 350007)
ABSTRACT: The chemical component of the essential oi l of M osla dianthera Maxim has been studied by
GC-M S-DS. Tw enty-one constituents have been identified f rom tw enty-six separated peaks. They make up
to 95. 08% of to tal oi ls.
KEY WORDS: M osla dianthera M axim; essential oi l; chemical component
  小鱼仙草 ( Mosla dianthera Maxim. ) ,别名土
荆芥、假鱼香、野香薷、月味草等。唇形科 ,石荠 属。
生于干燥坡地、山岗、村边或湿润的草地 ,分布于福
建、江苏、广西、广东、贵州、云南、台湾、江西等省区。
它以全草入药 ,用于治疗感冒发热 ,扁桃体炎 ,中暑
头痛 ,溃疡病 ,痢疾 ,肺积水 ,肾炎水肿 ;外治湿疹 ,皮
肤瘙痒 ,皮炎、蜈蚣咬伤等 ,是优良的药用植物 [1, 2 ]。
近几年来国内对石荠 属的石荠 、石香薷这两种
植物的挥发油化学成分作过分析报道 ,但对小鱼仙
草挥发油化学成分研究尚未见到报道。
福建的石荠 属有四种 [3 ] ,其中石荠 、石香薷
和小鱼仙草均含有丰富的挥发油。 我们已分析报道
过福建的石荠 、石香薷这两种发挥油的化学成
分 [4, 5 ] ,本文则利用 GC /M S /DS对小鱼仙草挥发油
的化学成分进行研究。
1 材料与方法
1. 1 材料及样品的制备  1996年采自福州高盖山
附近 , 经 鉴 定 为 小 鱼 仙 草 ( M osla dianthera
Max im. )
[1, 2 ]。将全草粉碎 ,按《中华人民共和国药
典》 ( 1990年版 )中挥发油测定方法提取挥发油 ,收
72
海峡药学  2000年 第 12卷 第 3期
率为
0. 53% ,折光率 nd20= 1. 5172。
1. 2 仪器和实验条件 中科院科仪厂生产的 QP-
1000A GC /M S /DS联用仪。计算机检索谱库: EPA /
N IH /M SDS(美国国家标准局 N BBL IBRARY谱
库 )。
1. 3 实验方法 将挥发油用无水硫酸钠干燥后 ,进
行 Q P-1000A气相色谱—质谱联用仪分析。 通过
EPA /N IH /DSM S系统磁盘中的计算机谱库 ,对色
质所分析出的各组分 (峰 )的质谱数据进行检索 ,并
对照有关质谱资料 [6-7]进行鉴定 ,确定各成分。 其含
量用气相色谱峰面积归一化法求得。
气相色谱条件: 用 SE-54石英毛细管柱 ( 0. 3
mm× 30m) ,进样口温度 250℃ ,柱温采用程序升温
方式: 初始温度 60℃ ,以每分钟 10℃升到 160℃ ,再
以每分钟 5℃升到 220℃ ,保持 7 min。用氦气作载
气 ,采用分流装置 ,分流比 15∶ 1,柱前压每平方厘
米 1. 5 kg。
质谱条件: 用 70ev的 EI源 ,离子源温度为
250℃ ,分离器温度 250℃ ,电子倍增器电压为
2300ev ,灯丝电流 4mA, M /Z扫描范围为 40~
350a. mu.。
2 结果与讨论
小鱼仙草挥发油共分离出 26个成分 ,鉴定出其
中的 21个化学成分 ,占挥发油总量的 95. 08% 。其
鉴定结果及各成分的百分含量 (见表 1)。其挥发油
的总离子色谱图 (见图 1)。
图 1 小鱼仙草挥发油的总离子色谱图
表 1 小鱼仙草挥发油化学成分表
峰 号
(扫描号 ) 时间 分子量 分子式 化合物名称 含量%
1( 174) 8. 1 128 C8 H16O
7-辛烯 -4醇
( 7-octen-4-ol )
20. 21
2( 305) 13. 5 150 C10H14O
香芹酮
( carv one)
1. 47
3( 325) 14. 2 150 C10H14O
香荆芥酚
( carv acrol)
0. 49
4( 333) 14. 5 150 C10H14O
百里香酚
( th ymol)
1. 45
5( 389) 16. 3 204 C15H24
叩巴烯
( copaene)
5. 11
6( 422) 17. 4 204 C15H24
石竹烯
( caryophyllen t)
31. 22
7( 428) 17. 6 204 C15H24
β-金合欢烯
(β-farnes ene) 0. 29
8( 443) 18. 1 204 C15H24
草烯
(h umulen e)
7. 53
9( 452) 18. 4 204 C15H24
檀香烯
( santalene)
2. 33
10( 457) 18. 6 204 C15H24
β-甜没药烯
(β-bis abolene) 1. 47
11( 462) 18. 7 204 C15H24
α-金合欢烯
(α-farnes en e) 0. 74
12( 468) 18. 9 204 C15H24
α-香橙烯
(α-aromadend rene) 0. 06
13( 480) 19. 3 204 C15H24
β-香橙烯
(β -aromadendr ene) 3. 24
14( 483) 19. 4 204 C15H24
δ-杜松烯
(δ-cadin ene) 1. 31
15( 501) 20. 0 222 C15H26O
金合欢醇
( farnesol )
0. 24
16( 534) 21. 1 206 C15H26
长叶烷
( longfolane)
1. 55
17( 541) 21. 3 208 C12 H16O 3
榄香脂素
( elemicine)
3. 07
18( 551) 21. 7 222 C12 H14O 4 洋芹子油脑 21. 88
19( 582) 22. 7 208 C15H12O
4-甲氧基二苯基乙块 7. 16
20( 665) 25. 5 222 C12 H14O 4
2-丙烯酸 -3-( 3, 4
-二甲氧基苯基 )-甲酯 3. 44
21( 685) 26. 2 284 C19H40O
十九烷醇
( nonad ecanol )
0. 83
从表 1分析结果可看出 ,小鱼仙草挥发油的主要成分为石竹烯、 草烯、叩巴烯、香橙烯等萜烯和洋芹子油脑、榄香脂素等含氧衍生物组成 ,它们赋于小鱼仙草挥发油以特殊的香味。 根据报道 [5 ]榄香脂素等有麻醉镇痛作用 ,百里香酚、香荆芥酚等有抑制细菌、流感病毒作用 ,石竹烯、香橙烯等对皮肤消炎及治疗消化系统溃疡有积极作用 ,因而小鱼仙草是优良的药用植物。将小鱼仙草挥发油与报道过同属的石荠 和石香薷的挥发油相比 ,其化学成分及其含量与它们差别较大。 石荠 挥发油的主要成分是侧柏酮 ( 22.
5% )、石竹烯 ( 14. 47% )和 草烯 ( 11. 24% )等 ,石香薷挥发油的主要成分是百里香酚 ( 63. 0% )和香荆芥酚 ( 19. 0% )等。 所以同属的植物作为药材使用不能混淆或替代。小鱼仙草广泛分布于福建省 ,野生资源丰富 ,全草含挥发油 ,且挥发油提取工艺比较简单。因此 ,小鱼仙草除了作为优良药材外 ,若把该发挥油再用于生产化妆品添加剂、食品添加剂、洗涤香精等方面将具有更大的开发利用价值。
参考文献
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蕲 蛇酶 治 疗急 性 脑梗 死临 床 疗效 分 析
毛祖湘 林兴三 (尤溪县医院 尤溪  365100)
摘要: 本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为 2组。对照组 ( 27例 )采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治
疗 ,蕲蛇酶组 ( 31例 )则在上述治疗的基础上加用蕲蛇酶 1. 0 u~ 1. 5 u静滴 , 1日 1次 , 10次为一疗程 , 1~ 2个疗程。结果蕲蛇
酶组和对照组相比 ,临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为 16. 1%和 7. 4% ; 35. 5%和 74% ; 48. 4%和 44. 4% ;
0和 40. 7% ; 100%和 59. 3% (P < 0. 01)。关键词: 蕲蛇酶 ;急性脑梗死 ;疗效分析
  我们自 1997年 10月以来应用福建汇天生物药业有限公司厂生产的蕲蛇酶注射液治疗缺血性心脑血管病 ,其中 ,治疗急性脑梗死病人 31例 ,取得显著
疗效 ,现报告如下。
1 临床资料
1. 1 本组共收治住院急性脑梗塞病人 58例 ,多数在发病 1周以内 ,全部均在 2周以内 ,所有病例均经头颅 CT确诊。男 41例 ,女 17例 ,年龄 67. 61± 8. 56
( 47~ 83)岁。 分轻、中、重 3型 ,轻型: 32例 ( 55.
2% ) ;中型: 18例 ( 31. 0% ) ;重型: 8例 ( 13. 8% )。给药时病情 ,进展: 13例 ( 22. 4% );停顿: 41例 ( 70.
7% ) ;好转: 4例 ( 6. 9% )。 随机分为蕲蛇酶组 ( 31)例 ,对照组 ( 27例 )。 对照组常规低分子右旋糖酐加
复方丹参注射液静脉滴注等治疗 ,蕲蛇酶组在上述治疗基础上加入蕲蛇酶 1, 0 u~ 1. 5 u静滴 ,日 1次 , 10次为 1疗程 , 1~ 2个疗程 ,间隔 3~ 5 d。用蕲蛇酶前均做过敏试验 (无 1例发现阳性者 )。
1. 2 两组资料比较 蕲蛇酶组与对照组年龄分别为 67. 31± 8. 94、 67. 92± 8. 29岁 ,χ2检验 P> 0. 05。
表 1 两组性别、分型、病情比较
蕲蛇酶组 ( n= 31) 对照组 ( n= 27) P
n % n %
性别: 男 21 67. 7 20 74. 1 > 0. 05
女 10 35. 3 7 25. 9 > 0. 05
分型: 轻 16 51. 6 16 59. 3 > 0. 05
中 10 32. 3 8 29. 6 > 0. 05
重 5 16. 1 3 11. 1 > 0. 05
病情: 进展 7 22. 6 6 22. 2 > 0. 05
停顿 22 71. 0 19 70. 4 > 0. 05
好转 2 6. 5 2 7. 4 > 0. 05
  χ2检验 P> 0. 05。
以上显示 ,两组在年龄、性别、临床分型和给药时病情构成比无显著性差异 ,说明两组具有可比性。
2 治疗结果
2. 1 疗效评定标准 按 1986年中华医学会全国脑
血管学术会议统一标准。临床治愈: 生活自理、言语
及体征恢复 ;显效:肌力较病后提高二级或达四级、
言语吞咽障碍显著好转、生活部分自理 ;有效: 上述
体征有一定程度好转 ,肌力提高一级。无效:无变化。
2. 2 结果  (见表 2)。
表 2 两组临床疗效比较
蕲蛇酶组 ( n= 31) 对照组 ( n= 7) P
n % n %
临床治愈 5 16. 1 2 7. 4
显效 11 35. 5 2 7. 4 < 0. 01
有效 15 48. 4 12 44. 4 < 0. 01
无效 0 11 40. 7
总有效 31 100 16 59. 3 < 0. 01
  χ2检验有非常显著差异 ( P < 0. 01) ,即蕲蛇酶组疗效高于对照
组 ,有统计学意义。
2. 3 应用蕲蛇酶治疗中发现 1例牙龈渗血 ,停用后即自然消失。未发现有过敏反应及其它副作用。
3 讨论
3. 1 蕲蛇酶注射液是由福建医科大学和福建汇天生物药业有限公司研究开发 ,由福建汇天生物药业
有限公司生产 ,并已经卫生部批准生产上市的蛇毒抗血栓新药。蕲蛇酶是从武夷山中药蕲蛇 (五步蛇、尖吻腹蛇 )蛇毒中分离、纯化的凝血酶样酶制剂 ,含有凝血酶样酶抗凝物质 ,有显著去纤、降低血液粘
度、溶栓、抗凝、解聚、降脂、扩张血管 ,从而改善微循环 ,达到治疗血栓性闭塞性血管疾病的目的。
3. 2 我们临床治疗急性脑梗死 ,随机分成蕲蛇酶组
( 31例 )与对照组 ( 7例 )按照临床治愈、显效、有效、
无效进行对比分析 ,经 χ2检验 P < 0. 01,说明蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效显著。
3. 3 本组病例应用蕲蛇酶中仅有 1例牙龈渗血 ,停用后自然消失 ,未发现过敏反应及其它不良反应 ,说
明使用安全。但在治疗过程中 ,仍应注意出血情况 ,定期检查出、凝血时间及血小板计数。
74
海峡药学  2000年 第 12卷 第 3期