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紫菜薹细胞核雄性不育系数量性状配合力分析



全 文 :中国农学通报 第 !!卷 第 期 !##$年 月
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紫菜薹! !#$$%&’( )’*+,$-%$.L.ssp.Parpurea #别
名红菜薹$红油菜薹#它与广东菜心是属于同一变种#
为十字花科芸薹属芸薹种白菜亚种的变种# 是原产中
国的特产蔬菜#具有明显的杂种优势% 目前#市场上主
要的紫菜薹品种都是常规种[1]% 许明! 2003[2]将大白菜
显性核基因雄性不育性向紫菜薹中导入获得了成功%
试验主要利用选出的细胞核雄性不育系与优良紫菜薹
品种& 武汉十月红’#& 九月鲜’等品种进行杂交#配制杂
交组合#测定特殊配合力和一般配合力#以期从中选育
出优良的紫菜薹杂交组合# 为细胞核雄性不育系在紫
菜薹优势育种中的利用奠定基础%
1材料与方法
1.1材料
试验于2004年9月进行#实验材料由沈阳农业大
学蔬菜育种课题组提供%
父本(9月鲜紫菜薹288-3
10月红紫菜薹290-1
母本(紫菜薹雄性不育系 239$240$242$246$249$
250$258$259
1.2方法
1.2.1试验设计 试验在沈阳农业大学蔬菜基地进行%
父本和母本采用不完全双列杂交# 配制杂交组合 16
紫菜薹细胞核雄性不育系数量性状配合力分析
宋秋瑾!许 明!司龙亭!王 英!尹维娜!王 普!宋琪新
! 沈阳农业大学园艺学院#辽宁沈阳 110161
摘 要!采用不完全双列杂交!紫菜薹核基因雄性不育系 239240242246249250258259和父本
290-1288-3配制16个杂交组合!进行11个主要数量性状配合力和遗传力分析#配合力分析表明$一
般配合力较好的父本 290-1和雄性不育系 240可作为优良的杂交育种亲本% 特殊配合力较好的
290-1!249和288-3259可作为优良的杂交组合#遗传力分析表明$株高!叶长!主薹高!侧芽萌发力
4个性状的遗传主要受基因加性效应控制! 叶柄长! 主薹重两个性状的遗传主要是非加性效应起作
用#
关键词!紫菜薹%雄性不育%数量性状%配合力%遗传力
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第一作者简介!宋秋瑾#女#1981年出生#沈阳农业大学硕士研究生#从事蔬菜遗传育种研究% E-mail:qiujin-2001@tom.com% 通信地址(110161辽宁沈
阳 沈阳农业大学69信箱% Tel(13478351378%
通讯作者!许明#女#1971年出生#沈阳农业大学硕士生导师#副教授#从事蔬菜遗传育种研究% 司龙亭#男#1954年出生#沈阳农业大学博士生导师#教
授#从事蔬菜遗传育种研究%
收稿日期!2005-09-22#修改日期(2005-09-27%
园艺园林科学 !#) )
ChineseAgriculturalScienceBuletinVol.22No.12006 !#$%&
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配合力的分析!
2.2配合力效应估算
2.2.1亲本一般配合力效应 根据组合间方差分析结果
表明亲本一般配合力方差在株高#叶长#侧芽萌发力
3个性状上有显著的差异!
母本差异表现在株高和侧芽萌发力两个性状说
明不同的紫菜薹雄性不育系对这两个性状在杂交后代
中的表现有明显影响! 由表2可知对于株高性状如
果选育目标为株高较高的品种应选择240作为亲本
242次之$若选育株高较矮的品种应选择258作为亲
份! 田间设计采用随机区组试验设计方法重复2次!
收获时每个杂交组合每个小区随机取样调查5株!
1.2.2调查项目及方法 调查项目%株高#叶长#叶宽#叶
柄长#叶柄宽#主薹高#主薹粗#薹叶数#主薹重#开展
度#侧芽萌发力! 共11个性状[3]!
1.2.3试验数据统计分析 试验数据参照刘来福 [4]#范
庆霞[5]分析方法并结合DPS软件处理系统进行统计分
析!
2结果与分析
2.1各性状的方差分析
从表1可以看出各亲本和组合对于植株开展度#
叶宽#叶柄宽#主薹粗#薹叶数5个性状的差异不显著
无法估算配合力效应值! 其他性状的组合或各亲本间
存在显著或极显著差异 可以进行一般配合力和特殊
表 1各性状方差分析
注%﹡和﹡﹡分别表示差异达 0.05和 0.01的显著水平
表 2亲本 6个性状的一般配合力相对效应
本259次之! 侧芽萌发力的多少与产量呈正相关因
此一般对侧芽萌发力进行正向选择240的一般配合
力最高249次之!
父本差异表现在对叶长的影响 叶长一般进行正
向选择290-1的一般配合力最高为4.87因此290-1
可以作为选育叶长优良性状的杂交亲本!
2.2.2特殊配合力效应 由表1可知 仅主薹重的特殊
配合力存在显著差异 因此列出主薹重的特殊配合力
相对效应值!
主薹重的大小标志着经济产量的多少因此一般
表 3主薹重各个组合特殊配合力相对效应
对主薹重进行正向选择由表 3可知在 16个杂交组
合中如果选育目标为主薹重较高的杂交组合应该选
择290-1!249288-3259和288-3#240次之!因此
可以把290-1$249#288-3%259和288-3&240作为优
良的杂交组合!
2.3群体配合力方差和遗传力分析
由表4可以看出,株高叶长主薹高侧芽萌发力
4个性状的一般配合力方差大于特殊配合力方差一
般配合力与遗传加性效应相关 而特殊配合力与显性
效应和非等位基因的互作效应相关因此上述4个性
园艺园林科学!& &
中国农学通报 第 !!卷 第 期 !##$年 月
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状的遗传主要受加性效应控制! 其中侧芽萌发力的特
殊配合力方差为0说明在侧芽萌发力的遗传中只有
加性效应起作用!叶柄长主薹重两个性状的一般配合
力方差小于特殊配合力方差 则表明这两个性状的遗
传主要是显性效应和非等位基因的互作效应起作用!
其中主薹重的遗传只与显性效应和非等位基因的互作
效应有关!
遗传力是性状遗传方差占表型方差的大小 一定
程度上反映了上代性状表现稳定传递给后代的相对能
力! 广义遗传力的大小顺序为主薹重!株高主薹
高#叶柄长$叶长%侧芽萌发力 狭义遗传力的大小
顺序为株高&主薹高’侧芽萌发力(叶长)叶柄长!
各性状的遗传力中等偏低 说明这些性状易受环境因
素影响遗传稳定性一般!
3结论与讨论
试验通过配合力方差分析得出开展度#叶宽#叶
柄宽#主薹粗#薹叶数这些性状各个父本和母本以及组
合之间没有显著差异说明在品种选育过程中以上
性状的选择效果较差不适合作为主要的目标性状!而
株高#叶长#叶柄长#主薹高#主薹重#侧芽萌发力这些
性状各个组合之间有显著差异 可以作为育种的目标
性状进行人为定向选择!
一般配合力主要由基因的加性效应决定 具有遗
传稳定性!经过分析株高$ 240#258% #叶长$ 290-1% #侧
芽萌发力$ 240#249%这些性状的亲本一般配合力较高
可把父本$ 290-1%和母本$ 240%作为选育优良品种的杂
交育种亲本! 而特殊配合力是由基因的显性效应和非
等位基因的互作效应控制的不能稳定遗传!经分析表
明 可把290-1*249#288-3+259和288-3,240作为
优良的杂交组合!
群体配合力方差和遗传力分析表明,株高叶长
主薹高 侧芽萌发力4个性状的一般配合力方差大于
特殊配合力方差因此这4个性状的遗传主要受加性
效应控制可稳定遗传! 叶柄长主薹重两个性状的一
般配合力方差小于特殊配合力方差 这两个性状的遗
传主要是显性效应和非等位基因的互作效应起作用!
遗传力分析表明各性状的遗传力中等偏低易受环境
的影响!
参考文献
1 吴朝林,陈文超.中国紫菜薹地方品种初步研究.中国种业,1997,(3):
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2 许明,魏毓棠,白明义,等.大白菜显性核基因雄性不育性向紫菜薹的
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3 刘乐承,晏儒来.红菜薹产量构成因素的研究.湖北农学院学报,1998,
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5 范庆霞,王琳清,施巾帼.冬小麦 8个亲本不完全双列杂交配合力和
遗传力分析.核农学通报,1997,18(2):58~62
$ 责任编辑&陶冶之%
表 46个性状群体配合力方差和遗传力
园艺园林科学 !#’ ’