全 文 ：增刊 河北林业科技 年 月
低温胁迫下紫叶李休眠枝条内源激素含量与
生理指标的变化
刘从霞 , 衷惠贞 , 冯晨静 , 杨建民
河北省林业示范场 ,保定 易县 价 河北农业大学园林与旅游学院 , 河北 保定 侧】
摘要 以紫叶李 。 生休眠枝条为试验材料 , 测定在低温胁迫下细胞内源激素含量 、超氧化物歧化酶 和过氧化
物酶 活性 、 可溶性蛋白 、 可溶性糖含量以及相对电导率变化。 结果表明 含量 、 含量在一 一巧℃之间迅速
增加 , 之后随着温度降低呈下降趋势 随处理温度降低 , 活性 、 可溶性蛋白含量呈双峰曲线变化 , 在一巧 、 一 ℃达到高
峰 , 可溶性糖含量在处理温度前期逐渐升高 ,在一 ℃达到最大值 ,之后呈下降趋势 相对电导率呈 “ 型曲线上升 ,结合
助颐 。 方程拟合紫叶李低温半致死温度 砚、 为一 ℃。 以上结果表明在细胞膜受到伤害之前 , 植物体内各种保护系
统已经启动 ,提高了组织抗寒性。
关键词 紫叶李 内源激素 活性酶 渗透性物质 抗寒性
中图分类号 文献标识码 文章编号 以为 印 以刀 一。
低温是限制树木分布及引种的重要环境因素之一 ,做
好树木的培育和引种工作 , 准确鉴定树木抗寒能力是扩大
树木栽培范围 、南种北移的基础工作。 目前针对树木抗寒性
研究 , 主要集中于细胞膜透性 、保护酶系统及渗透性物质含
量变化与树木抗寒性报道较多问 ,植物内源激素与抗寒性
关系系统研究较少 。 本文通创口寸紫叶李休眠枝条内源激素
含量与保护酶系统活性 、渗透性物质含量 、 相对电导率变化
规律及相关关系的研究 , 阐明紫叶李抗寒生理机制 , 为园
林彩叶树木的北移引种栽培提供理论依据和有益借鉴。
材料与方法
试验材料
以紫叶李 开山阴 诉 以代 , , 生休眠
枝条为试验材料 ,砧木为毛桃。 试验材料取自满城绿龙园
林绿化公司 。试验于 一 年在河北农业大学园林学
院生理实验室进行 。
试验方法
冷冻处理 于深休眠时期 , 取长势一致的枝条 , 洗
净擦干后剪成 长段 , 石蜡封 口后置于超低温冰箱
海尔 , 一 中 ,分别以 ℃瓜 速度降到设定温度
一 、 一 、一 、 一 、 一 、 一 、 闷。℃ , 冷冻处理 , 室外
恢复 后测定各项指标。 以常温为对照 。
激素含量的测定 取出样品剪碎 , 电子天平准确称
重后 ,冰浴研磨 , 转人离心管中 , 加人 提取液 甲
醇 冰乙酸 重蒸水 。 在 ℃、 时 的条件下
离心 后 , 取上清液 叔。 加重蒸水 含 冰乙酸
血 过柱 ,再用 己流动相 色谱甲醇 冰乙酸
收稿日期 刃刁 一
基金项目 国家 “ 项目 和河北省农业综合
开发项 目一新优彩色园林植物品种及繁育技术推广 。
杨建民为通信作者 。
·
洗脱 ,收集 。 进样体积均为 叼 。 采用 日本岛津高
效液相色谱仪检测。 系统控制器 系统进样
器 砚 , 泵 比 吸收波长 , 耐
面 , ℃ 示差折光检测器 。 样品检测在河北
昌黎果树研究所 、河北大型仪器分析中心完成。
, 指标测定 试验方法参照李合生等闷的方法。
活性采用 还原法 , 活性采用愈创木酚法测定 , 可
溶性糖含量采用葱酮比色法 , 可溶性蛋白含量采用考马斯
亮蓝法。
结果与分析
内源激素含童变化
低温胁迫下 , 含量变化趋势如 图 所示 ,
在一 一巧℃之间 含量急剧上升到最大值 , 之后 , 随
胁迫温度的降低 , 含量持续下降 , 到一 ℃以下 以至
仪器不能检测到其含量 。
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处理温度凡
图 低温处理 含 变化
如图 所示 , 认 含量与 含量变化大致相同 ,
在一 一 ℃呈上升趋势 ,在一 ℃达到最大值 , 之后 , 随温
度降低含量开始下降, 到 ℃时 含量与一 ℃相比下
降了 。
和 活性变化
如图 所示 , 低温处理过程中 , 活性变化趋势
DOI :10.16449/j.cnki.issn1002-3356.2009.s1.019
增刊 河北林业科技 拍 年 月
加
一 一 一 , 月 一
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处理温度凡
图 低温处理认 含 变化
为 升一降一升一降 , 呈双峰曲线变化 , 在一巧℃和一 ℃出现
两个高峰 ,前一个高峰高于后一个。 活性变化趋势见
图 , 活性变化总体趋势随温度降低而下降 , 在一 ℃
有一个小回升 ,到刁 ℃降到最小值。
一 一 加 一 一 叫闷
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低温处理可溶性蛋白含 变化
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低温处理可溶性栩含 变化
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处理温度凡
低谧处理 含 变化
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一 一巧 一 闷
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田 低沮处理阳 活性变化
低温处理对可溶性蛋白和可溶性据含童的影响
由图 可见 , 可溶性蛋白随处理温度降低呈 “升一降 升一
降”趋势 , 即呈双峰曲线变化 , 在一 ℃和一 ℃出现两个明显
高峰 , 且后一个高峰高于前一个。 由图 可见 , 可溶性糖含量
在 侧 俄之间 , 随处理温度降低呈持续上升趋势 , 到一 ℃
达到最大值 , 之后随胁迫温度降低含量呈下降趋势。
低温胁迫下 , 相对电导率随处理温度的降低呈典型
型曲线上升 如图 所示 , 一 ℃以前上升缓慢 , 一 ℃
到一幼℃出现急剧跃升 , 一 ℃到 ℃上升平缓 ,相对电导
率达到 口 时的温度可以作为枝条的半致死温度 , 利用
相对电导率结合拓乡日“ 。 方程拟合 , 得到枝条半致死温度
班场为 ℃。
结论与讨论
, 记 、 等 闷对内源激素
研究结果表明 , 含量 ,低温胁迫首先引发植物体内渗
透调节的改变 ,而引起植物的 瞬间或持续性积累 ,最
一 一 加 一乃 一 一 训旧
处理温度凡
圈 低温处理相对电导率变化
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终导致基因表达的改变以及植物抗寒性的提高 。本试验研
究结果表明 , 休眠枝条在低温处理过程中 , 含量
在一 ℃迅速上升到高峰值 , 随着处理温度降低 , 逐渐下降
低于低温前初始值 在一 一 ℃低温胁迫过程中 ,
含量与可溶性蛋白、可溶性塘含量呈极显著正相关 。
认 等对植物体生长有促进作用的激素 , 对低渴胁迫
反应资料较少而且反应不一致 , 于贤昌 、 周碧确尹积寸黄瓜幼
苗和荔枝叶片的研究表明 , 低温胁迫 含量呈上升趋
势 , 而任华中和 少 , 明对番茄幼苗和冬小麦研究表
明 , 在逆境条件下 ,植物组织中 】 含量降低 。 本试验结果
表明 , 随着处理温度降低 ,枝条 】 含里在心 ℃急剧积累
达到最高峰 ,随处理温度降低 , 】人 含最呈逐渐降低趋势。
在逆境中,保护醉活性 ,渗透性物质含盆越高 ,表明机
体对逆境抵抗能力越强 。 前刀口时杏树研究表明 ,低温
处理前期 , 活性上升 , 随着温度的降低 , 受害程度的
加重 , 高浓度的自由基超过伤害“ 阔值” ,导致酶蛋白分子
的破坏 , 从而降低了 酶活性 。 变化总趋势均为 升
· ·
增刊 河北林业科技 为 年 月
降。 本试验研究结果与上述结论基本一致 ,说明 活
性与植物抗寒性有密切相关性 活性表现出随处理
温度降低而下降 , 而后出现上升 一 ℃ , 总体变化趋势
为“ 降一升一降” 。 笔者认为可能由于低温初期萦叶李枝条
体内过氧化物或自由基含量相对增高 ,而 活性来不
及调整或表现钝化状态而植株出现轻度伤害 , 然后一段
低温胁迫作为启动子引起酶活性增强来抵御低沮的伤害。
根据咖 等的理论问 ,低温对植物细胞的伤害 ,首
先影响的是膜相 ,其后才是膜醉或非膜醉活性。 但有些试
验证明 洲 , 低温伤害的原初部位是细胞膜上的醉蛋白如
冲 酶等 。 本试验研究结果表明 ,萦叶李枝条电导率变化
在一 ℃之前变化平缓 ,在 一乃℃之间明显跃升 ,借助
肠户 方程拟合的价匆为 ℃ , 可以定 化反映植
物抗寒性强弱 。
内源激家协调一致 ,共同发挥作用来启动体内抗寒基
因的表达 , 大量积累抗寒物质如可溶性蛋白质 、 可溶性糖
含盆 ,从而提高抗寒性 。 本试验研究结果表明 , 内源激素 、
可溶性蛋白、 可溶性糖含量与 活性上升温度比脂膜
透性受到低温伤害的温度高 。表明在膜受到伤害之前植物
体内各种保护系统已经启动提高组织抗寒性 。综合以上分
析认为 , 园林绿化应用的彩叶树木萦叶李对低温伤害的抗
性 ,在最低温度一巧℃以上的地区均可栽植 。
今 考 文 献
【 杨敏生 , 装保华 , 程志礴 白杨杂种无性系抗寒性生理指标动
态分析 〕植物生态学报, , 一 ”
〔 王飞 , 陈登文 , 等 杏品种一年生休眠枝 、花 、 幼果抗寒的相关
分析〔 西北植物学报 , 一”
【杨建民 李艳华 , 杨敏生 , 等几个仁用杏品种抗寒性比较研究
【 中国农业科学 , , 拓
【〕李合生 ,孙群 , 赵世杰植物生理生化实验原理和技术 〔 」北
京 高等教育出版社 , 仪
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助 四 曰阴 肠口 , 一
【」 扭 廿曰阴 城 , 朗
卜曰吐 的山卜 川 〔 月叭 己 日 , ` 沈 ,
【, 于贤昌 ,邢禹贤 , 马红 , 等低温胁迫下黄瓜嫁接苗和自根苗内
源激索的变化 园艺学报 , , 以巧礴价
〔幻周碧燕 , 李宇彬 , 陈杰忠 , 等低温胁迫和喷施 对荔枝内
源激众和成花的影响〔 园艺学报 加 , 刀一
【〕任华中低温弱光对温室番茄生理特性的影响【」中国农业大
学学报 , 以犯 , ,
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〔 〕黄永红 , 沈洪波 , 陈学森 杏树抗寒生理研究初报【〕山东农
业大学学报 自然科学版 , , 一
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一
柿蒂虫防治方法
柿蒂虫又称柿实蛾 、柿钻心虫 , 属鳞翅目举肢蛾科 ,是
危害柿树的重要害虫之一。 柿蒂虫主要以幼虫危害果实 ,
蛀人果内食害果肉 ,被害果由绿转红 、变软 ,形成“ 烘柿 ” ,
提前脱落 , 对产量影响很大 。
发生规律
月下旬至 月上旬越冬幼虫化蛹 , 月中旬成虫开
始羽化 。成虫初羽化时飞翔力弱 , 趋光性强 , 白天停留在柿
叶背面 , 晚上活动并交尾产卵 , 卵多散产在果蒂和果柄之
间 ,产卵时间 一 左右 。
月下旬第 代幼虫出现并开始危害幼果 , 只幼虫
可蛀害幼果 个 。 月下旬至 月上旬幼虫老熟 , 月份
第 代成虫羽化 。第 代幼虫从 月中旬至 月底危害果
实 , 危害盛期在 月份 , 月份幼虫逐渐老熟越冬 。
防治技术措施
根据柿蒂虫越冬虫茧分布及 发生 代的特点 , 防
治时期主要是在休眠期 、越冬代成虫高峰期和第 代成虫
收稿日期 洲为刁 一
高峰期 , 主要以人工物理防治与化学方法相结合防治 。
冬 、春季刮除树干嫁接口以上的老 、翘树皮 ,深度要
见到黄白色皮层 ,高度以便于操作为准 ,越彻底越好 , 刮除
的粗皮应及时深埋或烧掉。 采用涂白来消灭越冬幼虫 , 防止
残存幼虫化蛹及羽化 刮皮后可喷布 一 石硫合剂 , 可
在石硫合剂中混人 犯 倍 佩 , 随配随用。
开春解冻后 ,在树干基部土壤撒人 辛硫磷颗
粒剂 ,拌匀埋人土内 , 消灭越冬虫源 , 以树干为中心培土 ,
堆土高达 ,直径 ,待 月中旬成虫羽化结束后 ,将
土堆扒开。
月中、 下旬和 月中、 下旬 、 代幼虫危害盛
期 ,结合修剪 ,人工摘除被害果和树上残留柿蒂 ,带出园外
集中烧掉或深埋。 这个时期以药剂防治为主 , 喷洒 晶
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河北省林业示范场 , 河北 易县 李海军