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综
述
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鄱阳湖生态经济区地产中药菊三七研究进展
★ 彭财英 舒积成* 刘建群 (江西中医学院 南昌 330004)
摘要:菊三七为鄱阳湖生态经济区特色地产中药材，为中国多个民族重要的药用植物，在《中华人民共和国卫生部药品标准》
中收载，并在民间得到广泛的应用。具有止血镇痛、解毒消肿等功效，其止血的疗效尤为突出。现代药理研究表明其具有止
血、镇痛、抗炎、抗肿瘤等作用。生物碱、黄酮、酚酸类等为该植物主要的成分。为了更好地利用菊三七这一宝贵资源，更充分
的为人类健康服务，本文对菊三七的化学成分、药理作用、临床应用做一综述。
关键词:菊三七;菊科;化学成分;药理作用;临床应用
中图分类号:R 326． 12 文献标识码:A
菊三七为菊科 Compositae 菊三七属 Gynura 菊
三七 Gynura segetum (Lour．)Merr． 植物的干燥根
茎。在我国的多个民族均有药用记载［1 － 8］，具有止
血镇痛、解毒消肿等功效，其止血的疗效尤为突出。
常用于用于吐血、妞血、尿血、便血、功能性子宫出
血、产后癖血腹痛、大骨节病;外用治疗跌打损伤，痈
疥疮疡，外伤出血等［9，10］。现代研究亦表明菊三七
具有止血、局麻．、抗炎、镇痛、抗疟等药理作用，并且
具有一定的抗癌活性。菊三七为鄱阳湖生态经济区
特色地产中药材，在都昌县种植已成一定规模，也是
都昌药材产业的一个成功之作，为了更好地开发及
利用这一宝贵的资源，本文就菊三七的名称考证、生
药鉴别、化学成分、药理作用、临床应用、毒副作用等
方面的研究现状作一简单综述。
1 名称考证
菊三七别名较多，在不同的文献著作中具有不
同的名称。《滇南本草》记载为土三七、《秘方集验》
为金不换、紫三七为《南京民间药草》所写的名称、
而血当归、血三七、血七、血格答均为《贵州民间方
药集》所称、水三七为《河北药材》、紫蓉三七、艾叶
三七、铁罗汉、乌七为《湖南药物志》中菊三七之名、
《上海常用中草药》称之为菊叶三七、苏医《中草药
手册》为狗头三七。所以在查阅不同文献时所用的
名称不尽相同，在使用菊三七时，更要辨明其来源方
能正确使用。
2 生药鉴别
我国李氏［11］、刘氏［12］等学者对菊三七的生药
学进行了较为系统的研究，包括原植物、性状、显微、
粉末鉴别。
原植物鉴定:菊三七为菊科植物菊三七 Gynura
segetum (Lour．)Merr．［G． japonica (Thun)Jue． I;
G． Pinna Tifida (L．)DC．］的根。多年生草本。宿
根肉质肥大，有疣状突起及须根，断面灰黄白色。茎
直立，具纵棱。基生叶簇生，匙形，全缘或有锯齿或
羽状分裂;茎下部和中部叶互生，长椭圆形，羽状分
裂，边缘浅裂或有疏锯齿，基部具 2 － 5 浅裂的假托
叶 2 枚;茎上部叶渐小。头状花序排列成伞房状，
着生于枝顶;总苞 2 层;花全为两性，筒状，金黄色，
花冠先端 5 齿裂，花柱基部小球形，分支先端有细长
线状具毛的尖端，长约 4mm。瘦果狭圆柱形，有条
纹，被疏毛;冠毛丰富，白色。花期 9 － 10 月(见图
1)。生于海拔 1 500 － 3 000m 的山谷阴湿处及树林
下。分布江苏、江西、河北、湖北、湖南、四川、陕西、
云南、贵州、广东、广西等地。
性状鉴别:根表面灰棕色或黄棕色，全体多有瘤
状突起及断续的弧状沟纹，在突起物顶端常有茎痕
或芽痕，下部有须根或已折断。质坚实，不易折断，
新鲜时白色，干燥者呈淡黄色，有菊花心。味甘淡后
微苦。而对其性味不同的著作也有所差异:《滇南
本草》曰:“味苦”;《本草纲目》曰:“味甘”;《四川中
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JIANGXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
* 通讯作者:舒积成 (1980 －) ，男，江西进贤人，博士，讲师，研究方向为中药活性成分及质量标准研究，Tel:0791 － 87118674;E － mail:
shujc210@ yahoo． com． cn
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药志》曰:“味淡，性温，有小毒”。
显微鉴别:幼根横切面呈不规则圆形，表皮为 1
列不规则方形细胞，外壁增厚。皮层宽广，超过横切
面的 1 /2。维管束为外韧型，导管单个散在或几个
成群。髓部小。幼茎横切面呈花瓣状。表皮为 1 列
不规则细胞。皮层、韧皮部窄。每瓣凸状起有 2 － 3
个维管束，为外韧型。导管单个散在或 1 － 2 个排列
成行。韧皮部外侧有较多分泌道。髓射线宽广。髓
部大，超过横切面面积 2 /3。叶横切面上表皮为排
列 1 列稍方形细胞，下表皮为 1 列扁平细胞，可见气
孔。栅栏组织与海绵组织分化不明显。主脉表皮内
有 5 个维管束，呈半月形，外韧型，可见分泌道。
粉末鉴别:粉末木栓细胞长方形或多角形，淡黄
色。菊糖众多，呈无色透明的多角形或不规则形碎
片。网纹导管多见。纤维单个或成束状存在，纹孔
明显，纤维直径 12 － 17 Lm。
3 化学成分
对菊三七化学成分研究从上个世纪 80 年代开
始，主要报道的化合物类型有生物碱、有机酸、黄酮、
鞣质、多糖、色素等。生物碱为其代表成分，主要是
吡咯里西啶类，共分离鉴定了 5 个此类化合物:千里
光碱、千里光碱氮 －氧化物［14］、千里光菲灵碱、菊三
七碱甲及菊三七碱乙［13，15］，其中后两个成分为在此
种植物中分离得到的新化合物。据文献报道菊三七
碱成分在水解后得到的次碱的盐酸盐为千里光裂碱
盐酸盐(Retronecine·HCl)具有抗疟的作用［19］。另
有学者应用 HPLC － MSn 技术定性研究菊三七中吡
咯里西啶生物碱及其 N －氧化物成分，根据质谱裂
解规律及生源合成途径共鉴定出 20 个化合物，其中
16 个化合物为该种首次报道［16］。有机酸主要是简
单酚酸及短链脂肪酸类成分:原茶儿酸、对羟基桂皮
酸、琥珀酸、棕榈酸等［17，18］。3 个黄酮类成分:金丝
桃苷、槲皮素、芦丁［17，20］。其它类化合物有:尿苷、
腺苷、β －胡萝卜苷、β －谷甾醇、尿嘧啶、N －苯基 －
β －蔡胺、三十一烷等。经检索发现，虽涉及菊三七
化学成分研究较早，并陆续有学者报到，但迄今为止
所报道的成分不多，是该植物中所含成分不多，还是
对其化学研究不够深入，对此问题有待解决。
4 药理作用
菊三七具有多方面的药理作用，主要有止血、局
麻、抗炎、镇痛、抗疟及阿托品样作用，并且对肿瘤也
有一定的治疗作用。
4． 1 止血作用 有研究表明［21 － 24］:10%菊三七注
射液能使血小板发生伸展伪足、聚焦、变形等粘性变
形运动;能使血小板细胞膜破损和部分溶解;能使血
小板产生脱颗粒等分泌反应，从而诱致血小板释放
ADP、血小板因子 III 和 Ca2 +等止血活性物质而达
到止血作用。并且对血小板的影响程度与用药剂量
成正比，对血小板超微结构的影响似与凝血酶类似。
另指出菊三七对兔离体再钙化血凝血时均与对照品
淀粉、生理盐水无显著差异，从而说明菊三七对离体
无凝血作用。这一现象提示菊三七的体内止血作用
可能是通过肝脏而起作用，出血时与凝血时都相应
程度地缩短。
4． 2 局麻作用 以菊三七水提液进行脊蛙足蹼、豚
鼠皮丘、在体蛙坐骨神经丛及排肠肌等局麻试验，结
果显示有明显的表面麻醉、浸润麻醉及传导麻醉作
用;对蛙、兔的椎管麻醉试验也表明菊三七水提液可
引起脊髓麻醉，且具有量效关系［25］。
4． 3 抗炎作用 以菊三七茎叶的水提液局部给药，
发现对巴豆油引起的小鼠耳壳肿胀有抑制作用;通
过灌胃给药菊三七茎叶水提液，发现对角叉菜胶引
起的大鼠踩部肿胀有抑制作用。
4． 4 镇痛作用 通过小鼠热板法试验，发现菊三七
可提高小鼠痛阐值，具有镇痛作用［26］;而另有文献
报道［23］，给小鼠灌胃菊三七碱水溶液时发现非但无
镇痛作用，反使疼痛加剧，由此认为菊三七的镇痛作
用可能非生物碱成分所为，同时发现菊三七碱的结
构类似物 PRTN则显示强而持久的镇痛作用，菊三
七镇痛作用的有效成分及作用机制方面有待进一步
研究。
4． 5 阿托品样作用 以菊三七碱水溶液给小鼠灌
胃，发现能明显抑制小鼠肠道炭末推进运动，使小肠
蠕动减弱，有较强的阿托品样作用［23］。
4． 6 抗疟作用 将菊三七水煎液用鼠疟进行药理
初筛，发现对疟原虫的抑制率大 65%;以菊三七醇
浸膏和不同的化学提取部位筛选，发现对疟原虫的
最高抑制率达 97%［19］。
4． 7 抗癌作用 分别将不浓度的石油醚、乙酸乙
酯、正丁醇、水提取物与 Hela 细胞作用 48 小时后，
用 MTT法测得细胞存活率，进而计算抑制率，结果
表明乙酸乙酯及正丁醇部分细胞毒作用较为明显，
并有一定的量效关系。用 Siga Plot510 分析其 IC50
分别为 10． 3Lg /mL和 11． 6Lg /mL［27］。
5 临床应用［28 － 33］
菊三七临床应用较多，并在很多疾病疗效较为
显著。在止血方面:3 钱菊三七用 500 mL 水煎服，
治疗子宫出血、月经不调;鲜叶捣烂成膏外敷伤口，
止血明显，并未见伤口感染;大剂量菊三七治疗肺结
构大咯血。在外用方面:鲜菊叶三七叶一把捣烂外
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江西中医药 2011 年 11 月第 11 期总 42 卷第 347 期
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敷扭伤、黄蜂咬伤、毛辣虫螫伤患处一夜，次日红退
肿消而愈;鲜菊三七水煎外洗，同时将已煎过的药材
外敷于局部治疗急性白血病并发外痔效果明显。菊
三七水提物用来治疗骨折，具有较好的促进骨折愈
合作用。菊三七外敷毒蛇咬伤局部炎症水肿具有较
好的效果，并且毒蛇咬伤局部并发炎症水肿用新鲜
菊三七外敷优于季德胜蛇药片。有报道菊三七为治
疗刺毛虫性皮炎的特效药。其它方面:菊三七白酒
浸渍饮用治疗慢性腰腿痛取得了较好的疗效，菊三
七可用于治疗抗癌、抗疟、镇静、催眠、抗惊厥等。
6 毒副作用
菊三七含有双稠吡咯(Pyrrolizidine)生物碱，能
使肝细胞 RNA 酶活性下降，RNA、DNA 的合成能力
下降，重者导致肝细胞坏死［34］。在大鼠急性毒性试
验中，以菊三七碱注射液 50mg / kg 腹腔注射，隔日
1 次，6 次后动物全部死亡，镜检显示为肝脏呈广泛
急性坏死［35］。在临床应用中也常有菊三七致急性
药物性肝损害的报道［36，37］。另有文献报道其引起
过敏反应［38］，并可能导致布 －加氏综合证。
7 讨论
菊三七是鄱阳湖生态经济区特色的地产药用植
物。具有多方面的药理活性，特别是在止血、镇痛等
方面取得了近乎神奇的疗效，药效学研究结果也表
明菊三七止血疗效确切，具有良好开发前景。但是
目前菊三七止血的药效物质基础尚不清楚，关于其
有效部位及有效成分的系统研究还未见报道。
此外，由于菊三七植物中含有吡咯里西啶类生
物碱，这类生物碱具有肝毒性，在一定程度上制约其
开发及利用，所以应进一步对菊三七药效物质基础
进行研究，将菊三七研制成高效低毒的现代新型制
剂为人类造福。
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(收稿日期:2011-10-19 责任编辑:曾文雪)
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