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( 总4 0 ) 国外医学中医中药分 . 第 1 6卷 第 1 期 1 9 94年 2 月
蕙醒 、 抽木醒 、 1一经 一 2一经甲基葱配和 1, 3 -
二经蕙醒 。 根据光谱数据和与合成的化合物
直接比较 , 确定了新化合物的结构。
08 2 合欢皮中 6种新的三花类粉俄 〔英 〕 /
K i n j o J … 1 C h e m P h a r m B u l l 。 一 1 9 9 2 , 4 0
( 12 )
。 一 3 2 6 9一 3 2了3
取合欢 ( A l b i z z i a e j u l i b r i s s i n ) 的皮
( 2
.
o k g )
, 用 甲醇回流提取 2次 , 收集的提
取物 ( 1 2 6 9 ) 经浓缩后 , 在正丁醇和水中分
层 , 水提取物 ( 5 19 ) 经 B o n d a p a k C l s 柱
层析 , 用 O% ~ 10 0%的甲醇洗脱 , 得 4 个 组
分 。 第 4组分经入I C I 胶 C H P Z o P 柱 ( o% ~
1 0 0% 甲醇 ) 、 B o n d a p a k C i s柱 ( 0%一 10 0%
甲醇 )和硅胶柱 (氯仿一甲醇 一水 , 8 : 2 : 0 。 2~ :7
3 : o
。
5 )层析 , 得 j u l i b r o s i d e A : ( 0 . 0 0 0 8% ) 、
j u l ib r o s i d e A
:
( o
。
0 0 0 2% )
、
j u l i b r o s i d e A e
( O
。
0 0 0 6% )
、
j u l i b r o s i d e A
;
( 0
。
0 0 15 % )
、
j u l ib r o s id e B
:
( o
。
0 0 1 1% ) 和 j u l i b r o s i d
C
,
( 0
.
0 0 0 5% )
。
j u l ib r o s i d e B
I和 C ;为新的皂
草精醇 , 分别命名 为 j u z i b r o g e n i n B 和 e ,
uj il b
r 。 ” i d “凡 含有作为一个糖成分的 N 一 乙
酞 基 一 D 一 葡 萄 糖胺 。
0 8 3 地胆草中愈创内醋试类 ( 英 〕 / H i s -
h a m A … 了P l a n t a 五l e d 一 19 0 2 , 5 8 ( 5 ) 一
4 7 4 ~ 4 75
地胆草 ( E l e p h a o t o p u s s 。 a b e r ) 的
根 ( 50 叱 ) 经 己烷脱脂 , 继之用 乙醇提取 。
乙醇提取液在减压下蒸发干燥后 , 以30 o m l
的蒸馏水制成糖浆状液体 , 再用氯仿提取 。
氯仿提取液经硅胶柱层析 ( 用梯度为 氯 仿 -
己烷 、氯仿 、氯仿一甲醇的洗液洗脱 ) , 用 制备
型 T L C对最初氯仿 一甲醇组分进行纯化 , 分
离得到化合物 4 , 水组分经硅胶柱层 析 , 用
氯仿一甲醇一水 ( 1 3 : 7 : 2 ) 混合物的有机层洗
脱 , 收集到分别 为 2 01 1 的 50 个组分 ( 根据
T L c 判断它们的均一性进行分组 ) 。 在硅胶
板上对每一组分进行制备型 T L C层析 (氯仿 -
甲醇 15 : 5作为流动相 ) , 从适当 的 组 分 中
精制化合物 1 , 2 , 3 , 分析它们的光谱 和 化
学数据 , 确定了它们的结构 。
08 4 大麻果实中的 3种笨基二氮化燕木 . 素
峨胜 〔 英 〕 / S a k a k i b a r a l… 1 P h jr t o -
e h e m
, 一 1 9 9 2 , 3 1 ( 9 ) 。 一 3 2 1 9一 3 2 2 3
取 大 麻 ( C a n n a b i s s a t i v a ) 的 果 实
( i o k g )
, 以沸水一乙醇 ( 5 2 x 3 ) 提取 。 将
提取液浓缩到 41 后 , 用 氯 仿 ( 2 01 ) 和 正丁
醇 ( 20 1) 顺次提取 。 对正丁醇 提 取液进行
浓缩干燥得到一 棕 色 固 体 ( 2 3 9 . 1 9 ) 。 在
D i a i o n H P一2 0柱上层析 , 用水 ( 4 0 1 ) 洗脱
后 , 再用甲醇 ( 5 0 1 ) 洗脱 。 甲 醇 洗脱液经
浓缩后得到一黄色固体 ( 1 7 1 . 7 9 ) 。 黄色固
体经硅胶柱层析 , 以氯仿一甲醇 〔 g : l ( 21 ) ,
4 : i ( 2 2 )
, i : i ( 3 1 ) 〕牙昆合物顺次洗脱 。
氯仿一甲醇 ( 9 : 1 ) 洗脱液用制备 型 L C (苯 -
乙 酸 乙 醋 :1 1 , 1 50 m l ) 纯化 , 得 命 名 为
C a n n a b i s i n D 的化 合 物 ( 5 9 s m g ) 。氯仿 -
甲醇 ( 4 : 1 ) 洗脱液经制备型 H P L C ( 水一甲
睛一甲醇 , 了: :2 2 , 2 . 51 ) 纯 化 , 得 命 名 为
e a o n a b i s i n C的化合物 ( 2 . 6 79 ) 。 氯仿一甲
醇 ( 1 : 1 ) 洗脱液用制备型 H P L C ( 水一甲醉
1 , 1 , 1
.
5 1 ) 纯化 , 得命名为 e a n n a b i s i n B
的化合物 ( 8 . 12 9 ) , 分析光谱和化学数据 ,
确定了它们的结构 。
0 85 毛踌香中一种单菇过饭 化 物 〔英 〕 /
A d a nt G … 1 P h y t o e h e m 一 1 9 9 2 , 3 1 ( 8 )一
2 8 8 5 ~ 2 8 8 9
收集毛爵香 ( A d e n o s m a e a e r u l e u m )
地上部分的 干燥品 ( I k g ) , 在索 氏提取器
中 , 以氯仿 ( 51 ) 提取 10 小时 。 减压下回 收
溶剂 , 残渣经硅胶柱反复层析 , 用 汽油一 乙
酸乙醋 ( 7 : 3 ) 洗 脱 得 化 合 物 3 ( i o m g ,
0
.
0 1% )
, 而用 乙酸 乙醋一甲醇 ( 1 9 : 1 ) 洗
脱得单裕 i ( i s o m g , 0 . 0 1 5% ) 和 2 ( Z o rn g ,
0
.
0 0 2% )
。 在分析光谱数据尤 其是 ZD N M R
光 谱 数 据 的 基 础 上 , 确 定 了 其 化 学结
构 。
0 8 6 甘草次酸衍生物对大暇肝 1 l p一和 3 “ 一轻
类固醉脱氮醉的抑制作用〔英〕/ A k a o T … 了