全 文 ：东 北 师 大 学 报 自 然 科 学 版
J O U R N A L O F N O R T H E A S T N O R M A L U N IV E R S I T Y 瓷:
大籽篙挥发油化学成分的研究
刘 群 邓 治邦 杨智蕴 姜子涛 贾国祥
(东北师大化学系 )
摘 要 大籽篙 ( ^ r t e而 s ia s i e v e r s i a n a w i ll d . ) 又名白篙 , 为菊科篙属植物 。本文
用气相色谱 `、 离 , 气相色谱 /质谱法定性 , 鉴定 了大籽篙挥发油 中的二 十三种化
学成分 。 其中 1 , 8一按叶油素 、 反一丁香烯 、 顺一丁香烯和樟脑为主要成分 。
关键词 大籽篙 , 挥发油 , 化学成分 。
1 前言
大籽篙 ( A r t e m is ia ; ie v e r s ia n a w 迸d . ) 又名白篙 , 为菊科篙属植物 。分布于我国东北 、
华北及甘肃 、 陕西等地 〔` , 2 〕 。该植物全草可入药 。具消炎止痛之功能 , 对金黄色葡萄球菌 、 大
肠杆菌等在体外有拟制作用 〔` · ” 。 临床表明对治疗菌痢有很好的效果 〔” 。全草含兰香油奥 、
兰香油奥原 、 洋艾内醋 、 . 白篙宁 、 白篙素、 洋艾素 ; 干植株含生物碱 、 糠质类 、 黄酮类
及内醋类化合物 〔` · ” 。新近的研究表明 , 其乙醇提取物中含有 匕叶亭 ( 6 , 7— 二轻香豆素 ) 、 咖啡酸〔幻 ; 还从该植物中首次发现了木酚素类物质及新的愈创内酷类化合物 ` 5· 幻 。 大
籽篙地上部分还含有挥发性组分— 挥发油 ,而对其挥发油成分的研究至今未见报导 。 我们用水蒸汽蒸馏法提取了花期大籽篙地上部分的挥发油 。经气相色谱分离 , 并用气相色谱
/质谱法对其化学成分进行 了研究 。
表 1 定性色谱质谱条件
色 谱 条 件 质 谱 条 件
毛细管柱 : vo 一 0 1必 0 . 3m m 火 3 0m 离化方式 lE
柱温 8 0一~ 2 2 0 0 e 减o c /m in 离化电流 30 o A
注入温度 2 8 o o c 离化电压 : 70 e v
进气压力 1 . Z k: / e m Z
分流比 l , 1 5
尾吹 0` s k g c/ m Z
离子源温度 1 95 ℃
离子倍增 管 电压
1
.
ZK V
分辨 5 0 0
实验部分
东 北 师 大 学 报 自 然 科 学 版 1 9 9 1年
2
.
1 材料来源 于八四年 8一 9月采集生于长春地区的野生大籽篙 , 将鲜植物地上部分
切碎后用水蒸汽蒸馏法提取 , 得墨兰色具有特异香气的挥发油 , 得率低于 1编 。
2
.
2 G c 分离及 G c /M S 联 用分析 . 将 o v 一 1 7 ( 3 6m 只 0 . 3 0 m m ) 及 o v 一 1 0 1 ( 3 0M 丫
0
.
30 M M ) s c oT 玻璃毛细管柱用于大籽篙挥发油的气相色谱分离均获得了较好的分离结
果 。在最佳分离条件下进行了 G c / sM 联用分析 , 仪器为日本 JMS 一 D 3 0 o J/ M A 一 2 0 联用
仪 , 色谱 /质谱条件列于表 1 。
3 结果 色谱分离结果见附图 。
6 7
7 0 M l卜
附图 大籽藏挥发油色谱图
将所得各组分的质谱图和标准谱图对照及进行谱图解析 ` 7〕 , 从中鉴定出 23 种化合物 ,
结果见表 2 。
表 2 大籽离挥发油定性结果
峰号 化合物名称 分子量 分子式
a— 旅烯
羡 烯
桧 烯
日一旅 烯
a— iP n e n e
aC m hP
e n e
S a b in e n e
日一 R n e n e
1 3 6 C 一oH i 。
1 3 6 C 一oH I 。
1 3 6 C : oH : `
1 3 6 C i o H i 。
第 2期 刘群等 : 大籽离挥发油化学成分的研究
M y
r e e n e
a一 P h e l a n d佗 n e
13 6
1 3 6
C aoH i。
C ` oH 一。
a一 Te rP in e n e 1 3 6 C aoH ; 。
1 , 8一 iC n e o l e 1 5 4 C l oH 一: 0
C a t e n e 1 3 6 C i o H I `
a一 F e n C h e n e oH : .
O
C1 0
1 2
香叶烯
a 一水芹烯
一菇品烯
1
.
8一按叶油素
△ 3一曹烯
一薪烯
芳樟醇
樟 脑
菇品醇一 4
~ 菇品醇
L i n a l o o l
1 3 6
1 5 4
臼 m Ph o r
eT tP i
n e n 一 4
一 0 1
1 5 2 C x oH
1 5 4 C , oH i a o
1 5 4 C i oH l a o
0口性月二U谧.111月ù
丁酸节醋
异戊酸节酷
a一 烯
日一榄香烯
顺一丁香烯
反 式一日一 金合欢烯
反一丁香烯
草烯
牛儿醇丙酸酷
a 一
eT
r Pi n e o l
B U扭 n o iC P h e n y l -
1 7 8 C l l H 1 40 2
m e th y l e s t e r
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n z y l is o v a l e r a et
a一 C OP a e n e
日一 E le m e n e
C i s一 aC r y o P h y l le n e
T r a n s
一日一F a r n es n e
1 9 2
2 0 4
2 0 4
2 0 4
2 0 4
C i ZH i s0 2
C 1 5H 2 ;
C i s H 2 4
C
l , H 2 4
C
1 5H z 。
T r a n s 一 aC r y o P h y ll e n e
H u m u le n e
G e r a n io l Pr o P i o n a t e
2 0 4
2 0 4
2 1 0
C一5H 2 。
C
15H 2 `
C I : H z 20 2
行才O甘八Ul上乃`恤亡d卜U一了111咨0山乃`,口ù勺乙自
参 考 文 献
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后字 2 45 部队第一附属医院 . 中草药通讯 , 19 7 1 , (1 ) , 24
叼巴 M eco B a .` “ 小 “ M . , a 几 p “ p o 月 “ 巾p e o曰 1侣[, e价t一气n 19 8 2 , ( 4 ) ; 5 2 1
Y ` a e . 巾 巾 “ M “ 月 刀 p 一 p o l正” 曰巾山山田戈“ , ,e , ,一, n ! 9 8 2 , ( 5 ) . 6 56
F e r d i n a n d B o b lm a n n
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e m is t r y 19 8 5 ; 5 ( 2 4 )
, 1 0 09
H e 一le r , S R e t a l . E P ^ / N I H M as 5
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ce t r a l D a t a aB
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5
.
G o v e r n m e n t P r i n t in g o f f ice W as h 访姐 t on , 19 7 8
东 北 师 大 学 报 自 然 科 学 版 1 9任1年
S T U D Y O N T H E C H E M IC A L C O N S T I T U E N T S O F T H E
V O L A T IL E O I L F R O M A R T E M IS I A S I E V E R S I A N A
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I丽 g hZ 明 n ,
A比 t ar c t T h e v o l a it l e 0 1 w a s e x t r a e tde b y st ae m d is it l la it o n f r o m A r et m is ia is e v e r s ia n a . T h e
e o n s it t u e n st o f t h e of l w e r e d e et r m i n曰 b y u is n s th e m e ht 叱 5 o f G C a n d G C /M S . 2 3 e o m p o u n d s
ha v e be e n 记e n it f ide . I n t h e se , t h e m a oj r co m OP n e n st a r e l , 8一 e i n e o le , t r a n s 一 e a r y o Ph y ll e n e ,
e isca yr
o P h y l le n e a n d ca m P h
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.
K e y w o r ds A r et m is 通 is e v e r s ia n a , V o l a t ile 0 1 , C h e m i ca l e o n s t it u e n st .