全 文 ：13石 .了哥王中有药理活性的新木脂体 : ( +) 一 N r O-
t r c ahe l
o ge n in 〔 t K a0A 等 :J Nt aP r o d s, 42
( 2 )
: 15 9
,
1 97 9 (英文 )〕
T 哥王 (币 ks t , o e . 云a 落, d公e a )在台湾省用于治疗
L咳嗽和关节炎。 作者等从台湾省产的了哥王茎的 甲醇
提取物中分得一新木脂 体 ( + ) 一去 甲络石贰 元【( + )
一
N o rt acr he l
o ge n i n ]
。
提取分离 : 取了哥王茎片 , 用甲醇在热水浴上提取 ,
真空浓缩至搪浆状 , 加水过滤得暗棕色残渣 , 室温干燥 ,
继用乙醚提取 ,浓缩得黄色树脂状固体。 取粗提物用硅
…胶柱层析〔苯一丙酮 ( 5 : l )〕,每组分再进行薄层层析 , 相
继得几个组分 。 一组分用偏钒酸铝显色 , 浓缩后得淡黄
色结晶 d a p h n o er it n 。 另一树脂样物进行硅胶制备薄
层层析 , 苯一乙醇 ( 15 : l) 展开 , 得一淡黄色树脂状化合物
〔a 〕D + 15 . 4 0 (氯仿 ) 。
( + )
一去甲络石试元是均一的无定形化合物 , 质谱
仪鉴定 (+ m / e s 74 . 13 65 2 ) 得分子式 C 20H 2 20 7。 与已知
物 (一 )一去甲络石贰元的 I R , U V , N M R , M S 数据以
,及化学降解物比较 , 确证 (+ ) 一去甲络石贰元是一新化
合物 ,其绝对构型为 8 ( R ) , 8 , ( R ) 一 4 , 4` , 8 `* 一三轻一 3 , a , -
二甲氧基本脂体内酣 (9 ,州) 。
对兔和小鼠的药理试验表明 , ( + ) 一去甲络石贰元
对兔的中枢神经系统有抑制作用 , 对小鼠未发现有镇静
和肌肉松驰作用。
4个芳环质子 。 在 6 . 41 处的双峰 叮二 16H )z 有一个烯
属质子 , 说明是反式双键。 其 它烯属质子在 5 . 97 和
6
.
33 之间出现复杂的多重峰。
结合氢化后得到的化合物的结构分析和氧 化产 物
的研纯扩推断精油中的该结晶是一个新木脂体 , 命名为
罗勒精 ( O ic m i n ) , 结构式如下 :
0C山 田为中 中
C R . C .H { 场一 Cl l卜口互二 C H
(崔 熙摘 吴 焕校 )
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187
. 抗瘤剂细叶土木香苦素的构一效 关系 〔W a dd e l l
T G : J P h amr S
e i
,
68 ( 6 )
: 7 15
,
197 9 (英文 )〕
倍半菇内醋细叶土木香苦素 ( T en u Un ) ( I ) 是堆
心菊属植物中的主要苦味成份。在体内对艾氏腹水癌及
瓦克癌瘤一 256 有较高的抗癌活性而对淋巴样白血病 P -
3 88 活性较低 。 在细胞酶系中细叶土木香苦素环戊酮结
构可作为 M ic h ae l 接受体与疏基起烷化作用 , I 与半
胧氨酸形成 M ic h朗 l 加成产物 , 产生两性离子化合物
( 1 )
, 为含有环戊酮基团的加成物 , 对艾氏腹水癌的抗
肿瘤活性降底 84 沁 , 提示环戊酮对抗肿瘤活性是重要
的。 而 ( 1 )活性小也可能在脂质膜中溶解度降低之故。
在不明显影响药物转运前提下 , 作者对 ( I )的结构进行
了改造 , 制备得 1 ~ 双 化合物并进行了构一效关系的研
产幻n
C H Z
了呷、 K H 3
(崔 熙摘 苏中武校 )
戏稿 、 “ ) 理尸林、
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一
0 1二 月 / u l t
1 86
. 典洲罗勒中的新木脂体 : 罗勒精 〔T ha p p a 获K
等 : P h yt oc h e m , 1 8 ( 7 ) : 12 4 2 , 197 9 (英文 )〕
以有效精油成分为观察指标 , 在研究罗勒属植物的
变异过程中 , 经杂交选择 , 发现美洲 罗勒 ( O`洲侧拼
召仍群众 a邢份 L . ) 的一个新品系 (甲基胡椒酚型 ) 。 其
精油经分馏得约 70 % 甲基胡椒酚 , 冷置后析出固体 ,在
乙酸乙醋中重结晶得白色萤光薄片 , 熔 点 158 ~ 16 1 。 ,
分子式 C Z oH 2 2O Z , U V (M e O H ) 在 2 65 、 2 73 和 2 97 n m
处有最大吸收峰 ; I R (石腊油 )在 16 10 、 9 65 和 95 0 e m 一 1
处有反式双键的特征峰 。 6 0 M H z I H N M R (C D C l a )处
显示仅有 n 个质子 ,说明是一个对称二聚物。 a 在 3 . 8
处为甲氧基质子 , 在宽的三联峰的 2 . 4 处为丙烯 亚 甲
基。 a 在 6 . 27 和 6 . 7 3( J = SH )z 的两个 A B 双重峰是
究 。 结果发现 , ① 、 ( I )和 ( n ) 是提高体内抗瘤活性所 一必需 ; ② 、 环戊酮环氧基在体内的作用并不如 S -烷化剂
显著 ; ③ 、 化合物中的半缩醛 ( H e而玩 t al ) 基团亦与抗
癌活性有关。 半缩醛经基可能促使倍半菇内酣抗肿瘤药
的氢键与细胞受体部位结合。
(成仁曼摘 张覃沐校 )
13 8
. 海胆的摘蛋白抗瘤剂 : S tr on g y lo sat it n 1 . 的提
取和分离 〔P e it t G R 等 : J N a t P r od s , 42 ( 4 ) :
40 7
,
19 79 (英文) 〕
以北部温暖海洋 (地极附近 ) 到处存在的球海胆科
* 译者注 : 原文 盛, 扩 , .8 · ·…应为盛, 扩 , 创·一
一 3 0 8 一
DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1980. 05. 017