全 文 ：·种子科技· ·2009（10）·
审定再到投放市场，需要 3 ～ 5 年甚至更长的时间，这
中间耗费了大量的人力、物力、财力和时间，倾注了育
种者、生产者和经营推广者的大量心血和汗水，但由于
严重的窜货，没有利润可赚甚至亏本，导致了经销销商
不愿意再推销这个品种，使农民难以购买到这个品种，
直到退出市场。 由于无人再销售这个品种， 给生产者
（种子公司）造成了具大的经济损失（种子积压），并人
为缩短了该品种的使用寿命。
4.4 严重威胁着企业品牌经营。 在品牌消费时代，消
费者对商品指名购买的前提是对品牌的信任。 多年来
靠品种质量过硬而树立起来的企业信誉和品牌形象，
由于窜货导致的价格混乱和假冒伪劣产品充斥市场，
逐渐在农民的心中被抹去。
5 解决窜货问题对策
5.1 选择好业务员和经销商。 为防止营销人员窜货或
因营销人员管理不力导致窜货发生， 应挑选有敬业精
神、 政治素质高和业务能力强的员工作为营销人员。
另外， 对于经销商的选择也非常重要。 企业应该在确
定经销商前尽可能了解其信誉、实力、行业熟悉度等情
况，筛除那些缺乏诚意、职业操守差、经营能力弱的经
销商，选择实力强、诚信度高、同行关系好、遵纪守法的
经销商。
5.2 合理制定销售任务。 公司要针对各销售区域上年
度销售情况和当年的市场状况制定切实可行的销售目
标， 区域经理再根据本区域各经销商的情况合理地分
配销售任务， 这样经销商才不会面对可望而不可及的
目标铤而走险去窜货。
5.3 加强物流监控。 许多种子公司已经采用防伪防窜
货控制系统，这样便于查出货物流向。 技术上，这些方
法可以做到每小袋货物、 每件货物、 每批货物流码唯
一，发货时通过扫描枪扫描 ,上传至电脑，这批货发到
哪里了，发给哪个经销商了，电脑中都有记录，举报后
马上可以查出货物来源。
5.4 改进激励政策。 奖励经销商不只看销量，可以把
奖励指标分解成销量、本地市场占有量、价格控制、销
售增长幅度、有无窜货等这样的综合指标，通过考核鉴
定，调配促销力度，把窜货的可能降到最低。
5.5 建立奖惩机制。 开通举报投诉电话，对举报人员
实行举报有奖制度，对窜货人员加大处罚力度，使他们
窜货所得远远小于处罚金额。 对被窜货方损失可以用
扣除窜货方返利以及把窜货数量作为销量来补偿，对
窜货方可以采取责令其拉回种子、扣除返利、停止供货
和取消代理资格的方式来惩罚。
5.6 加强市场监管。 种子公司内部要设立市场监管部
门，职责主要以维权打假、处理窜货为主。 公司市场监
管人员要定期或不定期地下市场明查暗访， 发现有窜
货动向要及时制止，发现有窜货行为要及时处理。对于
市场上的假冒伪劣产品，更要通过工商、公安部门严厉
打击，坚决取缔。
收稿日期： 2009-09-07
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种子是植物重要的繁殖材料 ,它在发芽阶段的耐
盐状况在一定程度上反映了该树种的耐盐程度 [1]。 对
于那些需要在滨海盐碱地区直播或者栽植的草本植物
来说， 种子耐盐程度是选择的决定性因素。 大吴风草
[Farfugium japonicum (Linn. f.) Kitam]为多年生常绿草
本，分布范围广,适应性强，生长快，用途广泛。 近年来
被广泛用作园林地被植物， 滨海盐碱地区多以大面积
种植方式作为林下地被。查阅文献后发现，无大吴风草
抗逆方面的研究报道，仅有刘建全对大吴风草花粉、核
形态及其系统学意义等进行研究 [2，3]，周国宁对大吴风
草的引种栽培及应用 [4]和魏正元对大吴风草叶柄的胚
状体诱导和植株再生进行的研究[5]等报道，而关于盐胁
迫对大吴风草影响的研究尚未见报道。 为此,我们选择
了大吴风种子于 2007 年 2-4 月在浙江省舟山市林业
科学研究院进行耐盐发芽试验。 本试验就不同浓度的
NaC1 溶液对大吴风草种子萌发及移栽成活率的影响
·实验研究·
文章编号： 1005-2690（2009）10-0018-03 中图分类号： S 668.404+.1 文献标志码： A
盐胁迫对大吴风草种子萌发的影响
陈 斌 1，余盛禄 2
（1.舟山市林业科学研究所，浙江 舟山 316000； 2.浙江天禾园艺有限公司，浙江 临安 311300）
摘 要：用不同浓度的 NaC1 溶液处理大吴风草种子 ，观测 NaC1 胁迫对大吴风草种子萌发的影响。 结果表明 ：适量的
NaCl( < 0.2 %)胁迫有利于提高大吴风草种子的幼苗生长；随着 NaCl 胁迫浓度升高，大吴风草种子的发芽率、芽长、发芽
速度及发芽指数均呈下降趋势，移栽成活率显著低于对照，说明高浓度的 NaCl( >1.1 %)胁迫可明显影响种子萌发和移栽。
关键词 ：大吴风草；NaC1 胁迫；种子萌发；幼苗生长
基金项目：浙江省舟山市科技项目“舟山海岛特色地被筛选与应
用”（0701）
作者简介：陈斌，（1982-），浙江定海人，助理工程师，在读研究
生，从事海岛野生植物开发和园林植物研究。
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进行研究，以期研究大吴风草耐盐能力，为开发及选育
耐盐植物资源提供资料， 为进行种子的进一步筛选和
定向育种奠定坚实基础， 也可为盐碱地植被恢复的植
物选择和园林措施提供理论依据。
1 材料和方法
1.1 材料
大吴风草种子采集于浙江省舟山市朱家尖岛野生
植株，千粒重（2.443 ± 0.115）g。
1.2 方法
1.2.1 种子预处理
先用自来水漂洗,除去杂物与不饱满种子。 再将种
子放入 50 ℃热水中浸泡 25 min 后浸入 1%的高锰酸
钾溶液中浸 15 min，最后用蒸馏水冲洗种子二三次 。
1.2.2 实验设置与观察
发芽试验在 RTOP-310D型智能人工气候箱(杭州
托普仪器公司生产) 中进行, 光周期 12h/12h, 光强≥
3 500 LX , 温度为 (25 ±1) ℃, 相对湿度控制在 95 %
～ 98 %的范围内。 种子用 NaCl 溶液进行处理,设 5 个
浓度: 0.2 %、0.5 % 、0.8 %、 1.1 % 、1.4 %、1.7 %。 每
个处理两个重复，蒸馏水作为对照，
种子萌发在玻璃培养皿 (直径 10 mm) 中进行,培
养皿内铺 3 张滤纸，下垫 3 层医用消毒纱布，后用滴
定管移入 20 ml 处理盐溶液制成发芽床。 每处理放大
吴风草种子 100 粒, 加盖玻璃盖以防溶液水分蒸发。
在种子萌发试验过程中，每天用天平 (精度 0.01 g)称
量发芽皿，补不同处理的溶液至原来的重量 ，以保证
种子顺利发芽和溶液浓度尽可能不变。
每天统计种子发芽数，以胚芽突破种皮为标准。当
两个重复中有一个种子发芽时为该种子发芽始期，以
后每天记录发芽种子数，种子发芽第 10天每个处理随
机抽取 15株量其芽长，并用游标卡尺量第一片真叶宽
度。 连续 6天不发芽视为发芽结束。 试验结束后参照
《种子生物学研究指南》[6]计算发芽率、发芽速度、发芽
指数，试验数据见表 1。 发芽结束后，每个处理随机选
择 30株进行移栽，1个月后统计成活率。
1.2.3 指标的计算和测定
发芽率以发芽种子数占总种子数百分比表示(M±
SD)。
发芽指数 GI= ∑（Gt/Dt)(Gt 为 t日的发芽数，Dt 为
相应的发芽日数)。
芽长为发芽第 1O天胚根与胚芽之和。
叶片宽度为发芽叶片的中部宽度， 即反映盐浓度
对幼苗形态的影响。
平均发芽速度 =a×a1+b×b1+c×c1+…… ／ a1+b1+c1+
…… (a．b、c…为发芽开始后的天数 ，a1、b1、c1……为相
应各天的发芽粒数)。
2 结果与分析
2.1 盐胁迫对种子发芽率的影响
实验结果显示， 种子在 NaCl 浓度 0.0 % ～ 1.7 %
均有种子萌发，1.4 % ～ 1.7 %才发现有明显下降；浓度
达到 1.7 %时发芽率下降极快，萌发后真叶无法长出，
芽柄弯曲，胚根突破种皮后根尖发黑，明显无法发育成
正常幼苗；0.5 % ～ 1.4 %之间基本没变化，说明在这范
围内 NaCl对种子的发芽率基本无影响。
2.2 盐胁迫对种子发芽速度的影响
实验中种子置床的第 3 天， 对照组与 0.2 %NaCl
浓度处理均有种子萌发，0.5 %NaCl 浓度的种子在第 4
天开始萌发，在 0.5 % ～ 1.7 %NaCl溶液处理的种子开
始萌发的时间也随之延后， 说明在 0.5 %NaCl 浓度下
种子的萌发速度开始受到影响，其中 0.5 % ～ 0.8 %发
芽速度下降最快。 从 0.0 % ～ 1.7 %的发芽速度上看，
总体是随 NaC1 浓度的升高而降低。 方差分析表明 ，
NaC1的浓度对大吴风种子发芽速度影响显著。
2.3 盐胁迫对种子发芽指数的影响
发芽指数不仅包括发芽的种子数， 而且强调发芽
速度。 各天发芽的种子在构成发芽指数中所起作用都
不同，所以发芽指数是良好的种子活力指标。试验结果
显示发芽指数随 NaC1 浓度的升高而降低， 对种子发
芽生长的整体抑制程度也随之加强，1.1 %NaCl 浓度
以后下降得尤为明显。
2.4 盐胁迫对芽长和叶宽的影响
试验中发现，0.2 %NaC1 浓度与对照情况下的芽
长和叶宽略有增加 ， 分别比对照增加 3.94 %和
7.41 %。 实验结果显示：当 NaC1浓度大于 0.2 % 之后
，随着 NaC1 浓度 的增加，芽长和叶宽呈 明显下降
趋势 。 尤其当浓度由 0.5 %增 加至 0.8 %时，芽长和
叶宽下降的幅度明显增大。方差分析表明 ，NaC1的浓
度对大吴风种子发芽芽长和叶宽影响显著。
2.5 盐胁迫下对移栽成活率的影响
由图 1可见, 在 7 种 NaC1浓度中, 0.2 %的 NaC1
浓度相比对照组移栽成活率略有上升，而后随着 NaC1
浓度的上升移栽成活率急剧下降 ， 浓度为 0.5 %
～ 0.8 %之间尤为迅速， 浓度为 1.4 %以上时直接下降
为 0。 结果表明，低浓度的 NaC1对于植株生长不但无
影响，还有一定的促进作用，浓度增加后对植株的损伤
随盐浓度 的增加而增大， 达到 1.4 %时导致种子萌发
表 1 NaC1 浓度对大吴风草种子发芽率、发芽指数、
发芽速度、芽长、叶宽的影响
·实验研究·
处理 发芽率(%) 发芽指数 发芽速度 芽长（mm） 叶宽（mm）
CK 63 3.86 56.36 75.45 5.22
0.2% 62 3.76 52.19 78.42 5.61
0.5% 61 3.41 48.06 65.23 4.65
0.8% 50 2.44 39.08 20.23 4.27
1.1% 50 2.03 32.33 9.32 4.15
1.4% 50 1.01 29.53 6.84 3.53
1.7% 23 0.58 14.036 4.23 3.11
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后无法正常发育成正常幼苗。
3 结论与讨论
当 NaC1 盐浓度为 0.2 %时 ， 大吴风草种子的发
芽率、芽长、发芽指数等指标均高于对照，说明低浓度
的盐溶液对大吴风草种子的萌发有一定的促进作用。
当 NaC1盐浓度超过 1．4 %时，虽然发芽率没有降低但
已经不能发育成正常生长的幼苗。 当 NaC1 浓度大于
0．2 %之后，随着 NaC1 浓 度的增加 ，发芽率、芽长、
发芽速度及 发芽指数也随之降低。NaC1浓度在 0.2 %
～ 1.7 %之间，对各项发芽指标的影响均极显著。 综合
分析认为，低盐能促进大吴风草种子的萌发，大吴风草
种子萌发能耐受 1.7 % 的 NaC1胁迫，最高能在 1.1 %
NaC1中萌发成正常幼苗，说明大吴风草种子能在一定
程度的盐渍化土壤中发芽。
对高 NaC1 浓度下正常萌发并移栽成活的大吴风
草优株应进一步开展选育工作， 以期开发出耐盐碱性
更好的品种，扩大大吴风草的应用范围。
参考文献:
[ 1 ]Gupta G N. Salt tolerance in some tree speCles at seedling
stage[ J ]. Indian Forest ,1987 ,12 (2) :101 ～ 112.
[ 2 ]刘建全.大吴风草属、假橐吾属花粉表面纹饰及其分类学意
义[ J ].西北植物学报，2002, 22(1): 33 ～ 36.
[ 3 ]刘建全.大吴风草(菊科:千里光族)的核形态及其系统学意义
(英文).西北植物学报,2001, 21(1): 159 ～ 163.
[ 4 ]周国宁.大吴风草的引种栽培及应用[ J ].植物杂志,2000，
(01): 22 ～ 23.
[ 5 ]魏正元.大吴风草叶柄的胚状体诱导和植株再生[ J ].植物生
理学通讯，1988，(02) :59.
[ 6 ]宋松泉，程红焱，龙春林，等．种子生物学研究指南 [ M ]．北京
：科学出版社，2005． 收稿日期： 2009-07-07
作者简介：马少梅，女，宁夏银川人，硕士研究生，主要从事植物
生态、资源与环境研究。 Email：may007@163.com。
通信作者：许兴，教授，博士生导师，主要从事作物逆境生理与生
物技术育种研究。 Email:xuxingscience@126.com。
·实验研究·
文章编号： 1005-2690（2009）10-0020-03 中图分类号： S 792.119.04 文献标志码： A
北海道黄杨茎尖组织培养初步研究
马少梅，麻冬梅，谢应忠，许 兴
（宁夏大学农学院，宁夏 银川 750021）
摘 要：本文主要以北海道黄杨的茎尖为材料，探讨了不同培养条件、生长素浓度等因子对建立茎尖再生体系的影响。 结
果表明：北海道黄杨茎尖诱导最适培养基为“6-BA”+0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L，最适分化培养基为 MS+“6-BA”1.0 mg/L +
NAA 0.2 mg/L，而且前 10 天采用暗培养，之后采取光照培养。
关键词：北海道黄杨；茎尖；生长素；组织；培养；接种；诱导；成苗率
北海道黄杨（Euonymus japonicus ）是卫矛科、卫矛
属的常绿阔叶树种，它具有极强的耐寒特性，能耐-
23.9 ℃的低温，是我国华北地区抗寒性最好的常绿阔
叶乔木。北海道黄杨组织培养的成功，为短时间内快繁
苗木以满足市场需求提供了技术基础；同时，也可为今
后研究这一树种的植株再生及外源基因导入, 培育抗
寒、 抗旱新品种提供参考。 建立北海道黄杨的再生体
系是为了将来更好的开展北海道黄杨的遗传转化工
作，因为在北海道黄杨遗传转化体系建立的过程中，再
生体系的建立起着决定性的作用， 而且建立高效离体
再生体系是进行基因转化工作的前提。 目前， 国内外
关于北海道黄杨再生体系建立的报道较少， 所以这方
面的研究工作还有很大的空间， 还需要更进一步的深
入研究，努力探索北海道黄杨再生体系的建立，以期为
今后顺利的做好遗传转化工作奠定基础。
1 材料与方法
1.1 材料
试验材料来源于现有的北海道黄杨试管苗。
1.2 方法
将北海道黄杨的茎尖在解剖镜下小心除去两片子
叶,充分暴露出半透明圆锥状分生组织,并保留约 1 cm
左右的下胚轴， 然后接种到相应生长素的 MS 培养基
上进行不同程度的分化、增殖及生根培养。 试验应用 1
种细胞分裂素 “6-BA” 和 3 种生长素 NAA、IAA、GA3
的 4种浓度梯度的自由组合设计，共有 12种添加不同
激素种类或浓度的培养基，每种接种 10皿，每皿 5 株。
培养条件:温度 25 ℃±5 ℃，光强 3 000 ～ 4 00O Lx 每
天光照 8 ～ 10 h。在培养过程中，观察记录好不定芽的
诱导率、芽分化以及生根情况。
2 结果与分析
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