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川党参的高效液相色谱指纹图谱研究



全 文 :第1期(总第59期)重庆中草药研究二○○九年六月
川党参种子发芽检验规程的研究
孙年喜 彭锐 李隆云 钟国跃
中国中药杂志 2008,33(11):1246-1248
目的:探讨温度、光照、发芽床等因素对川
党参种子发芽的影响。方法:常规发芽试验方法
进行试验。结果与结论:川党参种子发芽最适温
度为 25℃,需光照,发芽床选纸上或纸间均可,
发芽初次计数时间为置床后第 10天,末次计
数时间为置床后第 18天。以赤霉素处理可显
著提高川党参种子的发芽率。
黄连缓释专用肥对其
产量、养分、品质的影响研究
陈仕江 张德利 钟国跃 蔡应繁
中国中药杂志 2008,33(20):2313-2316
目的: 研究 4种缓释肥对一至三年生黄连
的产量、养分及品质的影响。方法:选取一至三
年生黄连地块,每年于 4月和 9月施缓释肥,2
年后采挖,测定黄连产量、养分及品质。结果:4
种缓释肥使一至三年生黄连显著增产,缓释肥
1号和缓释肥 4号对黄连的增产作用最大;缓
释肥对黄连地上部和地下部(根茎)养分含量
影响不同,缓释肥 1和缓释肥 4高产处理的黄
连养分特点为,一年生和二年生黄连地上部的
氮含量均低于对照,磷、钾含量均高于对照,而
三年生黄连的氮含量均高于对照,磷、钾皆低
于对照;一年生和三年生黄连地下部(根茎)氮
含量无明显特点,磷、钾含量均低于对照,而二
年生黄连地下部的氮含量均高于对照,磷含量
均高于对照,钾含量均低于对照;2年后一至三
年生黄连小檗碱含量分别以缓释肥 1、缓释肥
2和缓释肥 3处理为最高,而生物碱含量高者
则分别为缓释肥 1、缓释肥 3和缓释肥 4。结论:
4种缓释肥中,将缓释肥 4作为一年生黄连的
优质高产专用肥,将缓释肥 1和缓释肥 4作为
两年生黄连的优质高产专用肥,将缓释肥 1为
三年生黄连高产优质专用肥。
党参炔苷对胃溃疡模型大鼠胃黏膜损伤
保护作用的研究
宋丹 王峥涛 李隆云 钟国跃
中国中医急症 2008,17(7):963-964,986
目的:通过乙醇致大鼠胃溃疡模型,探讨
党参炔苷对胃黏膜的保护作用。方法:制备乙
醇致大鼠胃溃疡模型,观察党参炔苷对该模型
治疗后大鼠溃疡指数的影响。放免法检测血清
中胃泌素及血浆中前列腺素含量,酶联免疫法
测血清中表皮生长因子含量。结果:党参炔苷
小剂量组溃疡指数明显低于模型组;党参炔苷
小剂量组胃泌素含量明显低于模型组,前列腺
素含量明显高于模型组,表皮生长因子含量有
一定程度的增高。结论:预先给大鼠以党参炔
苷灌胃给药,对防止乙醇引起的胃黏膜损伤有
一定的作用,党参炔苷抗胃黏膜急性损伤的机
制之一可能为提高前列腺素的含量,从而对抗
胃泌素的泌酸作用,刺激胃黏膜合成释放表皮
生长因子。
HPLC测定不同产地川党参中
党参炔苷的含量
宋丹 程雪梅 李隆云 钟国跃 王峥涛
中国中药杂志 2008,33(17):2133-2135
目的:分析不同产地的川党参中党参炔苷的
含量,为川党参的质量标准建立提供参考。方法:
采用高效液相色谱分析,Supelco Discovery C18
色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.5%醋酸
水(20∶80)为流动相,检测波长 268nm。结果:24
批不同种与不同产地的党参中党参炔苷含量
介于 0.0403~0.9667mg/g。结论: 该方法操作简
便,结果稳定可靠,可用于川党参的质量评
价。
川党参的高效液相色谱指纹图谱研究
宋丹 程雪梅 李隆云 钟国跃 王峥涛
中国药学杂志 2008,43(15):1136-1139
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第1期(总第59期) 重庆中草药研究 二○○九年六月
目的:利用 HPLC-DAD方法,研究川党参
药材的 HPLC色谱指纹图谱,为科学评价及有
效控制其质量提供可靠方法。方法:色谱条件
Agilent ZORBAX SB -C18 色谱柱 (4.6mm ×
250mm,5μm);乙腈-0.5%醋酸水溶液为流动相
进行二元梯度洗脱;柱温 30℃;检测波长
268nm;流速 1ml/min。以党参炔苷为参照物分
析了 19批不同产地的川党参,采用药典委员
会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统
2004A进行评价,建立了共有模式,并以相关系
数评价指纹的相似性。结果:19批川党参样品
HPLC指纹图谱的相似度都在 80%以上,精密
度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留
时间和相对峰面积的 RSD均<3%,可以明显区
别川党参跟药典收载其他品种。结论:本方法
操作简便,结果稳定可靠,该法可以作为川党
参药材的鉴别和质量控制。
栽培黄连群体遗传关系的 SRAP分析
陈大霞 李隆云 瞿显友 彭锐 钟国跃
中草药 2008,39(10):1552-1556
目的:揭示栽培黄连 Coptis chinensis群体
的遗传关系。方法:以 24个不同来源地的栽培
黄连群体为试材,采用 SRAP分子标记技术,用
Treeconw 软件分析遗传相似系数,UPGMA 方
法聚类,构建遗传系统树。结果:36对引物共得
到 276 条扩增条带,其中有 120 条呈现多态
性,占 43.48%,从 DNA分子水平显示出供试种
质遗传多样性并不丰富。遗传相似系数变化范
围在 0.8770~0.9519。聚类结果显示栽培黄连群
体遗传关系与来源地无明显相关性,仅在小分
支中表现出一定的地域相关性。结论:栽培黄
连群体的遗传多样性水平较低,显示遗传背景
较为单一。
仙茅属植物 SRAP-PCR反应体系的优化
陈大霞 李隆云 李泉森 秦松云 钟国跃
分子植物育种 2007,5(F11):191-195
通过单因子和双因子实验对仙茅属植物
SRAP-PCR反应体系中主要成分(Mg2+,dNTP、引
物、模板和 Taq DNA聚合酶)进行优化,并比较
了琼脂糖凝胶电泳与非变性 PAGE 电泳的检
测效果。建立了适合仙茅属植物 SRAP分析的
反应体系:25μL体系中内含 1×PCR buffer、2.0
mmol/l Mg2+、250μmol/l dNTP、0.2μmol/l 引物、
40ng模板、1U Taq酶。非变性聚丙烯酰胺凝胶
电泳分辨率较高且带型清晰, 能更准确反映仙
茅属植物间的差异。优化的反应体系可以用于
仙茅属植物的 SRAP分析。
青蒿种质资源遗传多样性的 SRAP分析
陈大霞 李隆云 瞿显友 吴叶宽 崔广林
分子植物育种 2007,5(F11):52-56
以 45 份青蒿种质为试材,将分子标记
SRAP(sequence-related amplified polymorphism)应用
于青蒿种质资源的遗传多样性研究。利用
TREECONW 软件分析遗传相似系数,UPGMA
方法聚类,构建亲缘关系系统图。结果表明:30
对引物组合共得到 382 条扩增条带,其中有
312 条呈现多态性,占 81.7%,从 DNA 分子水
平显示出供试种质遗传多样性较为丰富。遗传
相似系数变化范围 0.6836~0.8571。聚类分析表
明,青蒿种质亲缘关系与来源地无明显相关
性,仅在小分支中表现出一定的地域相关性。
用 SRAP标记分析正品大黄的遗传关系
陈大霞 李隆云 钟国跃 秦松云
王昌华 余再柏
中国中药杂志 2008,33(20):2309-2312
目的: 从分子水平上分析 3种正品大黄之
间的遗传关系。方法:以 12个不同来源地的大
黄为材料,通过 SRAP分析,利用 TREECONW
软件分析遗传相似系数,UPGMA方法聚类,构
建亲缘关系系统图。结果:24对引物组合共得
到 272 条扩增条带,其中有 199 条呈现多态
性,占 73.2%,从 DNA分子水平显示出供试材
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