全 文 ：西北药学杂志 1 99 3年 6月 第 8卷 第 2 期
· 中药及天然药物 .
珠子参的微量元素分析比较
池 群 郭建文
(陕西省中医药研究院 71 0 00 3)
提要 米用等离子休发射光语法对珠子参不 同产地 、部位及不 同工艺提取
物样品中 10 种橄蚤元素进行 了浏定 , 并对珠子参 、 生晒参 、 三 七 中 4 种主要徽蚤
元素进行 了分析比较 。
关键词 珠子参 ;参叶子 ; 生晒参 ,三七 ; 微蚤元素 。
珠子参 〔P a n a x aj 因 n ic u s G · A · M e y e r
v a r
.
m a jor ( au
r k
.
) w
u e t eF
n g 〕为五加科
人参属植物的根茎 ,其地上枝叶名 “ 参叶
子 ” , 也供药用 。 本品主产我国云南 、 陕西 、
四川 、西藏等省区为常用中草药 。珠子参具
有舒筋活络 . 补血止血的功能 ;参叶子能清
肺生津 、 止渴 。 在我省汉中 、安康地区长期
以来作为名贵中药材外销南洋各地 。 国内
珠子参的化学成分研究表明〔` , ,其根茎 已
分离到 7 种皂贰成分 , 即人参皂式 R 。 、 R r 、
凡 及竹节参贰 I .v ,三七贰 R : ,珠子参 R t 、
R
r 。 而参叶子中得到 4种皂贰成分 , 即人参
皂贰 R。 、 R 、 , 、 R。 : 及 R e 。 药理研究表明〔, , ,
珠子参总皂贰具有与人参皂贰相似的免疫
促进作用。 近年来 , 国内学者对于人参属植
物人参 、三七 、 西洋参的微量元素进行了较
多的研究〔 3· ` , ,但对珠子参微量元素的系统
分析尚未见报道 。 本文应用等离子体发射
光谱法 ( D c p 一 A sE ) 和氢化物发生一原子
荧光法对珠子参的不同产地 、入药部位及
不同工艺提取物样品中 eF 、 C u 、 z n 、 Mn 、
e 。 、 N i 、 M o
、
P b
、
H g
、
sc 1 0 种微量元素进行
了较系统分析测定 , 并采用原子吸收光谱
法对珠子参 、 生晒参 、 三七中 uC 、 eF 、 M n 、
z n4 种主要微量元素进行了分析与比较 。
一方面为探讨有效成分与疗效的关 系提供
依据 , 同时也试图从微量元素的分布规律
中为品种鉴定提供新信息 。 籍此更全面地
评价珠子参的生理活性和临床实用意义 。
材料来源及有关资料
珠子参采自陕西镇坪 、佛坪 、 平利 , 由
本院生药剂型室采集并鉴定 。 样品有关资
料见表 1。
试剂与仪器
试 剂 硝酸 、 盐酸 、 高氯酸均为分析
纯 。
标准液 各元素标准液由纯金属或金
属氧化物配制 。
仪 器 中 阶 梯 光栅 直 读 光 谱 仪
s ecp xr as卿 I A (美 ) ,双道原子荧光光谱仪
x D Y一 1 (北京地质仪器 厂 , H ,。。 原子吸收
光谱仪 (实验室改装 ) 。
方法与结果
1 生药样品的前处理
1~ 12 号生药样品物用去离子水淘洗
干净 , 于 1 0 ~ 1 10 ℃干燥 4 小时 , 再研成
粗粉 ( 2 0~ 4 0 目 )备用 。
西北药学杂志 1 99 3 年 6 月 第 8 卷 第 2 期
表 1 样品有关资料
样品序号 名 称 产 地 分析部位及规格 备注
1 参叶子 陕西镇坪县 枝叶 自采野生品
2 参叶子 陕西平利县 枝叶 自采野生品
3 参叶子 陕西佛坪县 枝叶 自采野生品
4 珠子参 陕西镇坪县 根茎 自采野生品
5 珠子参 陕西平利县 根茎 自采野生品
6 珠子参 陕西佛坪县 根茎 自采野生品
7 珠子参 陕西镇坪县 全草 自采 、 自制
8 水煎液 陕西镇平县 全草 自采 、 自制
9 水一醉液 陕西镇平县 全草 自采 、 自制
01 醉回流液 陕西镇平县 全草 自采 、 自制
1 生晒参 吉林吉安县 根 (一等品 ) 市售品
21 三七 云南文山州 根 ( 1 60 头 / kg ) 市售品
2 不 同工艺提取物样品的制备 镇坪全草样品 20 克 , 用乙醇回流提取 , 每
2
.
1 水煎液与水一醇法样品的制备 : 次加入乙醇 10 倍于生药量 , 回流 1小 时 ,
精密称取镇坪全草 (7 , 为样号 ,下同 )样品 合并 3 次回流 液 , 回收 乙醇至 1 : l ( g /
共 40 克 , 按中医临床煎药法进行 。 精密加 m l ) ,作为乙醇回流法样品液 ( 10 ) 。
入 15 倍于样品量的去离子水 , 浸泡 30 分 3 浏定方法及结果
钟 ,煎 60 分钟 , 滤纸过滤 , 残渣再加 10 倍 3 . 1 珠子参中 10 种微量元素的测
量的去离子水煎煮 40 分钟 ,过滤 , 合并两 定 :取 1~ 10 号试样经干灰化处理 ,王水溶
煎滤液并浓缩至 1 : 1 ( s/ m l ) 。 等分成两 解灰分 , 转成溶液 , 定容 , 用直流等离子体
份 , 1 份留作水煎液样品 (8 ) , 另 1 份加乙 发射光谱法测 定 eF 、 c u 、 z n 、 Mn 、 c 。 、 iN 、
醇使含醉量达 70 % , 放置过夜 , 倾滤 , 回收 oM 、 P b s 种元素 。 又取上试样经浓硝酸分
乙醉并浓缩至 1 , 1 (刁m l) , 作为水一醇法 解后 , 转成溶液 , 定容 , 用氢化物发生一原
样品液 ( 9) 。 子荧光法测定 H g 、 eS ,结果见表 o2
2
.
2 乙醇回流法样品制备 : 精密称取
农 2 珠子参不同产地 、 人药部位及提取物中徽t 元素含t (P p m )
序号 凡 uC z n M n N i .C eM P b gH se
1 7 2 5 7 2 6 6 5 9 2
.
5 < 2 1
.
5 5
,
2 0
.
4 4 < 0
.
0 5
2 45 0 2 9 5 0 4 8 2
.
7 < 2 1
.
0 3
.
4 1
.
3 7 < 0
.
05
3 5 8 8 7 2 6 2 3 1 1
.
4 < 2 0
.
8 4
.
0 0
.
5 1 < 0
.
0 5
4 7 3 1 4 4 3 8 3 6 1
.
8 < 2 1
.
4 5
.
9 9
.
3 2 < 0
.
0 5
5 1 5 0 2 8 38 2 9 1
.
2 < 2 1
.
0 3
.
2 4
.
2 7 < 0
.
0 5
6 2 69 5 3 45 17 1
.
0 < 2 0
.
7 2
.
8 2
.
57 < 0
.
05
7 5 25 4 4 5 2 5 2 2
.
6 < 2 1
.
2 3
.
5 4
.
3 7 < 0
.
05
8 1 0 < 1 2 < 1 0 1
.
4 < 2 0
.
1 0
.
8 0
.
45 < 0
.
05
9 < 10 < 1 < 1 < 1 0 1
.
9 < 2 0 0
.
1 0
.
01 < 0
.
05
10 < 10 < l < 1 < 10 1
.
7 < 2 0 0
.
1 0
.
1 8 < 0
.
05
3
.
2 珠子参 、 生晒参 、 三七中四种微 量元素的测定 : 精密称取珠子参 (4 、 5 、 6) 、
西北药学杂志 199 3年 6月 第 8 卷 第 2 期
生晒参 、 三 七的生药样品 各 2 g, 经 灰化
( 4 0 0℃ )处理 ,先加硝酸 、盐酸溶解灰分 ,转
成溶液 , 定容 。 用原子吸收光谱法测定 eF 、
C u
、
z n
、
M h 4 种元素 。 结果见表 3 。
衰 : 珠子参 、生晒参 、 三七微t
元素含 t 比较 (P mP )
元案 珠子参 生晒参 三七
4 5 6 1 1 1 2
7 6 0 1 8 4 , 8石
F e 4 8 1 5 8平均值 又= 4“
3 0
.
8 2 0
.
7 5 7
.
6
C u 3
. ` 5 . 7
X = 3 6
.
3 .
2二 3 3 0 . 2 4 ` 。 4
Z n 1 4
.
4 1 0 5
x 二 3 5 . 1
3 3
.
7 2 8
.
5 1 8
.
8
M n 2 0
.
3 2
.
9
X = 2 9
小结与讨论
1 从表 2 可见 , 珠子参 、 参叶子中微
量元素含量均为 : eF > uC > z n > M n > H g>
bP > iN > co > M
o > se
。 其中 eF 含量高达
1 5 0~ 7 3 1p p m
,
C u 为 2 8~ 7 2 pp m , z n 为 3 8
~ 6 6 p pm
,
M h 为 1 7 ~ 5 9p卿 , N i 、 C o 、 M o 含
量小于 SP m , eS 含量小于 0 . OSP mP , 对人
体有害元素 P b 、 H g 含量较高 , P b 最高达
5
.
g pp m
,
H g 最高达 9 . 3 2p p m , 虽未超过我
国药典限定范围 , 但珠子参 (地下根茎 ) 生
药长期服用时 ,应注意 。
2 同种植物珠子参的不同入药部位
(根茎 、 枝叶 )的 eF 、 C u 、 z n 、 Mn 、 N i 、 C o 、 M o
含量分布总趋势是参叶子 > 珠子参 , 且差
异十分明显 。 此不同部位微量元素含量差
异可能是植物不同部位代谢规律及选择富
集不同所致 。 中医临床使用中 ,珠子参与参
叶子功效的区别也可能与此相关 。
3 秦巴山区不同产地 的珠子参其微
量元素为镇坪 > 佛坪 > 平利 , 镇坪县野生
珠子参 10 种微量元索含量均为最高 , 品质
最优 。 此与不同产地的生态环境和土壤中
所含不同微量元素有关 。 中药历来强调地
道药材 , 从珠子参产地不 同微量元素含量
的明显差异 , 也正好说明药材地道的奥秘
与微量元素有相关性 , 因此可作为药材品
质评价的依据之一 。
4 镇坪珠子参全草的原生药 ( 7) 与不
同工艺提取物样品 ( 7 、 8 、 9 、 1 0) 中微量元素
含量为 : 原生药> 水煎液 > 水一醇液与醇
回流液 , 且水 、醇提取物样品含量均甚微 。
故可认为以原生药作丸 、 散 、 胶囊 、 片剂直
接服用较佳 。
5 从表 3 可知 , 珠子参 eF 又月4 3 pp m
约 为生 晒参 、 三 七 的 3 ~ 10 倍 ,
e u天3 6 . 3 6 p pm 约为 4~ 6 倍 , z n 灭 3 5 . l pp m
约为 2 . 5 ~ 3 倍 , M n 又 29 pmP 约为 1 . 5一
10 倍 。 四种主要微量元素成倍高于人参属
生晒参 、 三七的显著特征 , 为建立珠子参的
T E 图谱提供了特征信息 , 同时也为建立该
药材品仲 、 产地以及鉴定质量的优劣提供
了一种客观依据 。
6 珠子参和参叶子中 , 富含 eF 、 C u 、
z n
、 施 、 N s 、 e 。 、 M o 等 7 种世 界卫 生组 织
(w H O ) 公布的人体必需微量元素 。 据报
道 「5 ,铁是血红蛋白重要组成部分 ,通过 它
将氧运 输至全身 。 铜能促进铁的吸收 、 利
用 , 加速生血功能 。 锌是酶的重要组成部
分 , 在核酸和蛋白质代谢过程中起关健作
用并与免疫功能有关 。 锰在人体垂体中含
量最高 ,影响垂体内分泌生长素「` , 。 故珠子
参与参叶子补气 、 生血 、 活血化癖 、 扶正 固
本的功能与其铁 、 铜 、 锌 、 锰等微量元素的
富含和生理活性可能密切相关 。 尤其参叶
子中人参皂贰 R d 的高含量巾和铁 、 铜 、
锌 、 锰的高含量是迄今研究过的人参属植
物中所罕见的 , 因此 , 对参叶子药物资源的
合理开发利用和临床疗效的评价及作用机
理提供了科学依据 。
西北药学杂志 991 3年 6 月 第 8 卷 第 2期
致谢 徽黄元素浏定由西北有色金属地质
研究所裘伯堂工程师代浏 。
参 考 文 献
杨崇仁 ,等 . 珠子参叶的三菇皂贰成分 . 云南
植物研究 , 1 98 4 ; 6 ( 1 ) : 1 1 8一 1 20
王愁德 . 等 . 珠子参总皂贰对小鼠巨噬细胞和
吞噬功能的影响 . 中国药理通讯 , 19 8 4 ; 1 (3 一
4 ) : 22 8一 2 29
刘青云 . 朝鲜参 (高丽 ) 、 生晒参 、参须 、 孩儿参 、
党参中微里元家的分析 . 中成药研究 , 19 86 ;
1
:
32
李向高 . 人参 、西洋参、 人参三七中无机元家的
比较 . 中草药 , 19 8 6 ; 1 7 ( 10 ) ; 1 0
赵 金 . 微量元素与免疫 . 徽量元素 , 1 98 7 ;
1
: 6 5
林似兰 . 从中医药理论探讨中药徽量元家的
作用 . 中国中药杂志 , 19 8 9 ; 1 4 ( 6 ) : 52
玉屏风口服液的薄层色谱鉴别
程新萍 蓝和楼 孙朝阳 .
(西安医科大学制药厂 7 1 00 6 1 )
提 要
简便 。
关键词
用薄层层析法对玉屏风 口服液 中黄茂等成分进行鉴别 , 方法可 靠 、
玉屏风 ; 薄层层析 ; 口服液 。
玉屏风 口服液系中国药典 19 9 0 年版
新增复方制剂 , 由黄蔑 、 白术 、 防风三味中
药经提取加工制成 。 具有益气 , 固表 、 止汗
等作用 。有关其薄层色谱鉴别 , 文献中尚未
见报道 。 我们通过实验模索出玉屏风 口服
液中黄蔑等成分的薄层色谱条件 , 获得 比
较满意的实验结果 ,适于工厂生产进行批
量分析 。
( 1 0 0 ~ 12 0 目 , 中性 , 上海五 四化学试剂
厂 ) ;硅胶 G 、 硅胶 H (青岛海洋化工厂 ) ; 所
用试剂均为分析纯 。
实 验 方 法
实 验 材 料
黄蔑甲贰对照品 (中国药品生物制品
检定所 ) ;轻基苍术内醋对照品 (陕西省中
医药研究院植化室提供 ) ;黄蔑 、 白术 、 防风
(购自小寨中药店 ) ; 玉屏风口服液 (本厂生
产 9 1 1 2 0 1 ; 9 1 12 0 3 ; 9 1 1 2 0 5 ) ;紫外分析仪
(上海科艺光学仪器厂 ) ;层析用氧化铝
1 供试液的制备
乙醚提取部分 (供试品 A 液 ) : 取 一玉屏
风 口 服液 4 0m l , 用乙醚 4 0m l 分两次 ( : 20 ,
2 0) 振摇提取 , 离心 ,分取醚层 ,挥去乙醚至
约 Zm l 。
正丁醇提取部分 (供试品 B 液 ) : 取乙
醚提取过的玉屏风 口服液 10ml ,加于 已处
理好的中性氧化铝柱 (内径 10 ~ 15m m ,
1 05 )上 , 用 40 % 甲醇洗脱 , 收集洗脱液约
2 0m l
, 水浴蒸干 , 残 渣加水 1 0m l 使溶解 ,
用水饱和的正丁醇提取两次 ( 1 0 , 10 ) , 合并
· 本校药学系 8 级毕业生