全 文 ：国外 医药 · 植物药分册 2 0 0 4年第 1 9卷第 l 期
和 D N A 修复 尚好 的 ( R A D+) 2 种酵母菌株
的实验中 ,化合物 1 ~ 5 均显示有明显 的细胞
毒活性 ,这可能是 由于在对 映一贝壳杉烷骨架
中存在外亚 甲基共扼系统 的缘故 。
(刘金平摘 李平亚校 )
0 8 西藏红豆杉 中 2 个新 的重排紫杉烷类
化 合 物 〔英 〕 / C h o u d h a r y M l … / C h e m
P h a r m B u l l一 2 0 0 2 , 5 0 ( 1 1 )一 1 4 8 8一 14 9 0
从 西 藏 红 豆 杉 T a x u s 二 a l l i c h i n a n a
Z u c c
. 树皮 中分得 2 个新 的重排 紫杉 烷二菇
类化合物 。
粉碎 的该植 物干树 皮用 甲醇浸 泡 1 周
(分 3 次 ) 。 甲醇提取物过滤并真空 回收溶剂 ,
所得残渣于水和正 己烷中分配 。 水层用氯仿
提取 ,氯仿 提取物经硅胶柱层 析 , 正 己烷一 乙
酸 乙醋 和 乙 酸乙醋 一甲醇洗脱得 3 个 主要部
位 ,它们再经制备 T L C 分离 , 以氯仿一甲醇和
正 己烷一氯仿 一乙酸乙醋 一氨水洗脱分别得化合
物 1 和 2 。 化 合物 1 为油性物质 ,分 子式 为
C
2 6
H
3 8
0
1。 ,
[
a 昭 1 1 2 ” (M e O H ) , 结构为 s a , 7月,
l o p
,
1 3 a
一四 轻基 一 Z a , g a , 1 5一三 乙 酞 氧 基 一 1 1
( 15 ~ 1 )
一移 一紫杉烷一 4 ( 2 。 ) , 1 1一二烯 。 化合物
2 亦 为油性 物质 , 分子 式 C 2 8 H 4 。 O 。 , [ a 蹭 8 5 0
(M e O H )
, 结构 为 s a , g a , 1 0日, 1 3 a 一四 乙酞 氧
基 一 1 5一轻基 一 1 1 ( 1 5~ 1 ) 一移 一紫杉烷 一 4 ( 2 0 ) , 1 1 -
二烯 。
(徐 鬼摘 杨秀伟校 )
悬浮于水中 ,再用正丁醇和水分配 。 正丁醇部
位溶于甲醇 , 用乙醚沉淀 ,得粗皂昔和乙醚部
位 。粗皂昔经多种柱层析分离得化合物 1 和 2
与 3 的混合物 。 乙醚部位经硅胶柱层析得到
已知化合物 20 一经蜕皮素 。 用 3H 一胸昔掺人法
研究 了化合 物 1一 6 体外对培养的 J盯 k at 细
胞增殖的作用 。 结果显示 ,化合物 1 浓度高达
10 胖m ol / I一 时仍 无细胞 毒性 , 而 在 1 0 一 3一 5
拜m ol /L 时促 进 细胞增 殖 , 刺激 指数 ( SI ) 为
1
·
5 6
。
2 与 3 的混合物 10 3一 1丁 1 拌m ol l/ 一 有
弱 的 促 细 胞 增 殖 作 用 , 1S 为 1 . 36 , 高 于
1 # m ol / L 时则有抑制作用 。 化合物 4 与 5 的
混合物浓度高于 5 拼m ol / L 时显著抑制细胞
增 殖 , 1 J 3一 1 J ` 拜m ol / L 时有促增殖作 用 ,
5 1为 1 . 4 4 。 化合物 6 浓度为 5 仁m ol / L 有弱
的促增殖活性并无细胞毒性 。 化合物 1一 5 结
构中与岩藻糖基相连的对甲氧基肉桂酞醋部
分可能是其对 T 细胞产生毒性的原因 。 用碘
化丙锭和膜联蛋 白 V 的双标记法测定细胞凋
亡 , 结果显示 ,含对 甲氧基肉桂酞基 的化合物
浓度为 10 胖m ol / L 可诱导细胞凋亡 ,混合物
4 / 5 和 2 / 3 使 细胞早期 凋亡的比例分别是对
照组 的 9倍 和 2 . 8 倍 , 而无该基团的化合物 6
无此活性 。 抑制 Jur k at 细胞增殖和诱导它们
凋亡之间有很好的相关性 。
( 聂 宝明摘 陆 阳校 )
0 0 9 蝇子草 中具调节 淋巴细胞增殖活性 的
新 酞化 三 菇皂 昔 〔英 〕 / G ia id G … / J N at
P r o d一 2 0 0 2 , 6 5 ( 1 1 )一 1 5 6 8一 1 5 7 2
从蝇子草 S i l e n 。 fo rt u n e i V I S . 根 的乙醇
提取物 中分离到 3 个新的酞化三菇皂昔八糖
昔 ( l ) 、 je n i s s e e n s o s id e E 、 F ( 2 和 3 ) , 研究 了
化合物 1一 3 、 je n i s s e e n s o s id e C 和 D ( 4 和 5 )
及化合物 2/ 3 与 4/ 5 2 个 混合物的去酞化物
6 对 人 T 一细胞 白血病 J盯k at 细胞株 增殖和
凋亡的作用 。
该植物干燥根用 g5 % 乙醇浸提 ,提取 物
01 0 北 美 西 部 圆 柏 叶 中 的 2 个 新 酚 昔
〔英 〕 / N a k a n i s h i T … / C h e m P h a r m B u l l一
2 0 0 2
,
5 0 ( 1 0 )一 1 3 5 8一 1 3 6 1
在筛选 具抗 H I V 一 1 活性化合 物 的过程
中 , 作者从北美西 部圆柏 J u in P er us 、 ` d en -
at il : H o o k
. 叶中分离到 2 个新的酚营类化合
物 , 拟命为 ju n i p e r o s id e l ( l ) 和 I ( 2 ) , 同时
还分得 2 个 已知的双黄酮 (柏黄素和阿曼托
黄 素 , 3 和 4) 及一个二菇化 合物 ( 3俘一经基 山
达海松酸 , 5 ) 。 尽管它们均无体外活性 ,但化
合物 1 和 2 在 自然界极为少见 。
该植物干叶以丙酮浸渍后用乙醇于室温
下提取 1 周 。 提取物多次经层析法分离得化