全 文 ：国外医药 · 植物药分册 19 90年第 5卷第 5期
L( uc oc 扣m ea sit uv m L . ) ·中雪花胺的含量最
高 , 该植物的叶子平均含量为 .0 45 % . 这个
方法是 : 由于低分子量物质不具有抗原性 ,
为了在一个动物种 中产生抗体 , 便合成了一
个半抗原的共扼物 . 雪花胺本身没有一个相
应的基团连接一个蛋白质分子 , 所以首先合
成了第一个雪花胺半珑拍酸盐 , 然后用碳化
二亚胺法把雪花胺半珑拍酸盐连接到牛血清
蛋白上 . 所获得的共扼物作为一个抗原用于
兔产生雪花胺抗体 . 稀释的兔血清用作试验
的抗体溶液 . 由雪花胺的 〔谊〕 一醋醉合成
了放射性标记的示踪物 〔 3H 〕 雪花胺醋酸
盐 . 测定了这个抗体的特性 , 并且研究了与
一些其它石蒜科 的生物碱的交叉反应 . 不同
的试验参数 , 例如对于抗原 一抗体复合物沉
淀的 〔N H户 5 0 ; 的适当浓度和反应介质的
适当 p H 值被优选 . 对于每个试验都以标准
溶液中的雪花胺的百分含量绘制标准曲线 ,
其数目优选为 10 . 检测极限为 1 m g / ml 的
雪花胺 , 这个方法对于植物组织和细胞培养
特别有用 .
假说 . 同时 , 所研究区域的亚欧唐松草虽然
同属于一类细胞型并仅仅合成 B B I 生物碱 ,
但彼此的化学成分却 不同 . 在 D :cl bl iet c 和
B c o ic n 区 域 仅 仅 分 出 B B I 生 物 碱
( t h a za c t a m访 e 、 小 al n a v i n e 、 小粟碱 ) , 但从
F ur sk a 山 区 除 单 体 外 , 二 聚 生 物 碱
( t h a l igl u e in
。 、 唐松草坡芬 、 小粱碱 、 唐松草
质 、 邻 一甲基唐松草质 、 白蓬草贝碱 , 邻 一
甲基白蓬草贝碱 ) 也已分离出来 . 表明所研
究的植物中生物合成的途径是不同的 , 并受
生态因素的影响 .
27 1 亚欧唐松草复合体的化学与细胞学
的研究 / G滋 i乙0 一 (南斯拉夫 ) , p 6O6
毛蓑科亚 欧唐松草 (肠 al i c t r u m m in 此
L
.
) 是一个复合种 , 不同学者将它分成许多
`种 ” , “亚种 ” 和化学类型 . 该植物的化学研究
始于 1 9 6 4 年 , 美 、 苏 、 日以及最近土耳其 、
埃及 也从事这个领域的研究 . 分离出大约 70
个结构不同的生物碱 , 其中一些具有明显的
生物的 、 降压的 、 抗菌的和抗肿瘤的活性 .
细胞学的研究表明该植物复合种可能是六 一
和十倍体 . 其中十倍体细胞型包含占优势的
唐松草碱 , 它具有明显的抗肿瘤活性 . 研究
了 v o vj o id n a 三个区域的唐松草的化学和染
色体数 , 表明所研究的植物是六倍体 . 根据
分离和鉴定的生物碱 , 被研究的植物仅仅合
成 B R I 结构 (单体和 二聚物 ) , 而不合成
A B I 生物碱 . 所获得的结果支持了倍体水平
与异 哇琳生物碱类型之间相互存在的关系的
一 2 1 4一
2 , 2 从番若属 1 . O bCS , a 种子分到一个
类似褪黑激素的新的叫噪生物碱 / iE hc .E 二
(联邦德国 ) . p 6 0 7
在植物界经基肉桂酸 ( H C A ) 酸胺型共
扼物是大家都知道的 . 但 H C A 与色胺或 5一
经色胺 ( 5一 H T ) 的共扼物却较少见 . 作者
曾报道旋花科番薯属植物 Ip o m co a ob s cu ar
种子中非一麦角灵 ( n o n一 e r g o li n e ) 型叫噪生
物碱的存在 . 这个化合物首次被鉴定为 N`
(对 一香 豆 酸 ) 5一 经 色 胺 , 命 名 为
I p o b s e u r i n e A ( 1)
. 它也曾从 红花种子 (菊
科 . C a r t h a m u s t i n c t o r i u s ) 中 与另 外 一 些
5一 H卜 H C A 共辗物一起被分禽出来 . 借助于 光谱 资料 , 现在可 阐明 IP o b SC u ir en B
( 2) 奇特的褪黑激索类似物结构 . 5一 H T 与
苯丙基间的酚醚部分的结构与木质素的某种
二聚体的苯丙基部分结构是莫明其妙地类
似 。 此外 , 这个结构可 以通过从 2一浪一 3一
(3 ’
,
41 一二甲氧基苯基 ) 一 3一氧代丙酸乙醋
与 N ` (4 I一甲氧肉桂酞 ) 一5一经色胺 ( 4) 合
成外消旋的赤一和苏一 2 一 二甲醚来进一步确
证 . 澳化氢的分子内消除导至生成酚醚 , 用
硼氢化锉还原生成外消旋的赤一和苏一 2 一 的
二 甲醚 . 合成的 (2) 的二 甲醚的光谱 (M S 、 I R
U v
、 ’ H N M R )资料与从天然 ( 2 )得到的二 甲
醚的是一致的 . 通过 `H 一和 ’ 3 c N M R 资料 ,
包括与文献的木聚糖的资料比较进一步证明
天然 (2 )的赤一型结构 . I p o b sc u r in e B ( 2 ) 显
国外医药 · 植物药分册
示间普一” 。 (0 . 28 , 甲醇 ) , 为 (一 ) 一赤型
异构体 .
一9 90 年第 5 卷第 5 期
e s 一 9 30 和 e a m a g T L e l 型扫描仪光密度
计来完成的 .
(伊惠贤摘 魏吉城校)
才。知今。 日
V”门 厂N \ 、 ,
27 3 用各种加压 一 流动平面层析法分
离与测定托烷和麦角生物碱 / B o tz .L ” (瑞
士 ) , P 60 7
最近 S ve n d sc n 综述了 T L C 法对不 同类
型生物碱的分离 . 对于定量测定植物中托烷
和麦角生物碱 , T L C 法一般是无能为力的 .
因此 , 加压一流动平面层析 ( F F P C ) 技术的
应用 是必要 的 . 近 年来发展各种分 析的
F F P C 技术 , 如超压薄层层析 (O P L C ) 和
不同类型 的旋转平面层析 ( R P C ) . 用这两
种技术 , 采用调整操作参数 , 尤其是使用
H p T L C 板可以达到高分辨 . 文中报道了植
物中托烷和麦角生物碱的 F F P C 分离和定量
测定 . 其流动相用 ` P R sI M A ’ 系统优选 . 它
是在不饱和 的层析缸中完成的 . 用甲醇一抓
仿一己烷一水 ( 53 : 27 : 10 : 10) 的混合溶媒
分离出八个作者所研究 的托烷生物碱 . 在水
中加人 0 . 2 m o l / L C H 3C o o N 。 · 3H Z O ,
以提高在低 R f 范围的分辨和消除拖尾效
应 . 对于被研究的七个麦角生物碱的分离 ,
其优选的 T L C 流动相包括乙睛一乙醇一甲苯
( 10 : 20 : 70 )
. 对 于 超 微 容 器 R P C
(U 一 R P C , 由于多层前沿效应 , 其流动相改
进 为 乙 睛 一 乙 醇 一 甲 苯 ( 85 : 10 : 5) .
hC
r o m p r e s 10 ( 匈 牙 利 产 ) 和
R O T A C H R O M P 型 (瑞士产 ) 设置分别用
于 O P L C 和 U 一 R P C 分离 . 在 H P T L C 薄板
上经 F F P C 在 2 5 m in 完成两种类型生物碱
的分离 . 目前的方法对于定量测定颠茄 、 曼
陀罗 、 天仙子和番薯属中的托烷和麦角生物
碱 是 适 宜 的 . 这个 侧 量 是用 s hi m a d z u
27 4 以 R P一 H P L C 法测定大蒜和熊葱
中的氨基 酸组分 / M at sc h M ” · (瑞士 ) ,
P 6() 8
曾报道过发展了几种利用 G C 和 H P L C
分析大蒜中亲脂性化合物 , 但用 H P L C 测定
含有硫的真性氨基酸却未见报道 . 本文系通
过发展 了 iz eg le r 的 H P L C 法 , 测定大蒜和
熊葱 ( ^ 一li u m u r愁i n u m L . ) 叶和球茎中氨基
酸组分 . 冷冻干燥的植物样品 , 用 50 % 甲醇
提取 , 净化后 , 用预柱衍生所得异叫噪衍生
物行 R P一H P L C 分离 . 用两种单一流动相 ,
按 “ P R sI M A 模式优化选择流动相的组成 .
以荧光检测器 ( , 。 : 2 3 0 n m , , 。 二 4 2 0 n m ) 和
电导检测器联用进行检测 . 首先进行了 19 种
普遍存在的 L一氨基酸和 容种 L一半脱氨酸衍
生物的 R P一 H P L C 检测 , 取得保留时间和荧
光信号与电导检测信号的比值等数据作为鉴
定提取物组分的基础 .
(赵邦爱摘 刘德延校 )
27 5 圆当归根中香豆精成分的分离和结
构测定 / H 往mr 往l盛 P… (芬兰 ) , p 6 0 9
圆 当归 ( A n g e l ie a a er h a n g e l ie a L . ) 的
根 , 在民间作为解痉药 . 存于当归中的一些
香豆精成分 , 发现具有钙拮抗活性 .
本试验的目的是采用 “ P R sI M A ’ 模式优
化 当 归 根 中香豆 素类成分 的分离条 件 .
“
P R sI M A
’ 模式是一种三维模式 , 它确定在
色谱分离操作中溶媒的强度 s( T ) 和选择性
(P s) 的相互关系 .
粗 抽提物 以 制备正 相 中 压液体色谱
( N P一 M P L C ) 纯化 , 所得到 的相对纯化
( 二 5 0% ) 的部位 , 再以制备反相中压液体
色谱 ( R P一M P L C ) 纯化 (纯度为 9 5% ) .
为 N P一 M P L C 移动相的优化 , 按 照
“
P R sI M A
’ 模式 , 首先取得分析正相薄板层
一 2 1 5一