全 文 ：植 物 分 类 学 报 45 (5): 627–632(2007) doi:10.1360/aps050192
Acta Phytotaxonomica Sinica http://www.plantsystematics.com
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2005-12-20 收稿, 2006-07-31 收修改稿。
基金项目: 国家自然科学基金资助项目(40332021)(Supported by the National Natural Science Foundation of China, Grant No.
40332021)。
* 通讯作者(Author for correspondence. E-mail: gongxun@mail.kib.ac.cn)。
唇形科独一味属和五种糙苏属植物的核形态研究
1, 2房丽琴 1潘跃芝 1龚 洵*
1(中国科学院昆明植物研究所生物多样性和生物地理实验室 昆明 650204)
2(中国科学院研究生院 北京 100049)
A karyomorphological study in the monotypic genus
Lamiophlomis and five species in Phlomis (Lamiaceae)
1, 2 FANG Li-Qin 1 PAN Yue-Zhi 1GONG Xun*
1(Laboratory of Biodiversity and Biogeography, Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences,
Kunming 650204, China)
2(Graduate University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China)
Abstract The monotypic genus Lamiophlomis (including only L. rotata) and five species of
Phlomis in the Lamiaceae were karyomorphologically studied. The interphase nuclei are all
categorized to be round prochromosome type, and the mitotic-prophase chromosomes are all
categorized to be interstitial type. The karyotype formulae are as follows: L. rotata, 2n=2x=
22=18m+4sm; P. umbrosa, 2n=2x=22=22m; P. ruptilis, 2n=2x=22=22m; P. betonicoides,
2n=2x=22=22m; P. melanantha, 2n=2x=22=22m(2sat); P. strigosa, 2n=6x=66= 60m+ 6sm.
The basic chromosome number of Lamiophlomis is confirmed to be x=11, the same as that of
Phlomis sect. Phlomoides, which shows that Lamiophlomis rotata should be better treated as a
species of Phlomis.
Key words Lamiophlomis rotata, Phlomis, chromosome number, karyotype.
摘要 首次报道了唇形科Lamiaceae独一味属Lamiophlomis和五种糙苏属Phlomis植物的染色体数目和
核型。它们的间期核均属球状前染色体型, 有丝分裂前期染色体均为中间型。中期染色体核型公式如
下 : 独一味L. rotata, 2n=2x=22=18m+4sm; 糙苏P. umbrosa, 2n=2x=22=22m; 裂萼糙苏P. ruptilis,
2n=2x=22=22m; 假秦艽P. betonicoides, 2n=2x=22=22m; 黑花糙苏P. melanantha, 2n=2x=22=22m(2sat);
糙毛糙苏P. strigosa, 2n=6x=66=60m+6sm; 染色体基数均为x=11。这表明独一味与糙苏属的糙苏组sect.
Phlomoides植物具有相同的染色体基数, 反映出两者较为密切的系统演化关系, 推断独一味很可能是
糙苏属的一个种。
关键词 独一味; 糙苏属; 染色体数目; 核型
独一味Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo属唇形科Lamiaceae独一味属Lamiophlomis
Kudo, 是分布于尼泊尔、锡金、不丹和中国西部的单种属植物和传统的药用植物(吴征镒,
李锡文, 1977a, b)。该种最早属于糙苏属Phlomis L.糙苏组sect. Phlomoides, 即Phlomis
rotata Bentham, Kudo (1929)根据其茎、叶柄、叶形、花萼、花冠、毛被等方面的性状与
糙苏属其他植物不同, 将其独立为单种属, 即独一味属。糙苏属由Linnaeus 1753年建立,
属唇形科, 约100种以上, 分布于地中海地区, 往东至西喜马拉雅和中国。中国有43种, 以
植 物 分 类 学 报 45 卷 628
四川和云南种类最多 , 分为橙花糙苏组Phlomis sect. Phlomis和糙苏组 (Briquet,
1895–1897), 前者以地中海为分布中心, 后者分布于西喜马拉雅地区。Azizian和Moore
(1982)对糙苏属(橙花糙苏组16种、糙苏组6种)和独一味进行了孢粉学研究, 发现糙苏组
花粉大, 具粗糙网状纹式, 橙花糙苏组花粉小, 具精细网状纹式, 独一味花粉非常小, 具
孔状纹式; 根据他们从形态、孢粉和化学等方面对糙苏属和独一味进行研究所得的资料,
支持把独一味从糙苏属中分出独立为属。易进海等(1992)从独一味根中分离并鉴定出3种
新的环烯醚萜, 又从黄酮类、环烯醚萜类、二萜类三个主要方面对糙苏属和独一味的化
学成分进行了比较, 认为它们的化学成分存在显著差异, 因此将独一味从糙苏属中分出
从化学组成的差异上是有一定根据的。Abu-Asab和Cantino (1994)对唇形科野芝麻亚科
Lamioideae 57个属的花粉形态进行了分析, 认为独一味应该从糙苏属中分出。李锡文
(1989)认为独一味属是由地中海起源, 在喜马拉雅隆升过程中分化出来的中国-喜马拉雅
成分, 是随着喜马拉雅山脉隆升为陆地, 适应高山荒漠从以地中海近东为分布中心的糙
苏属中衍生出来的年轻类群。Li和Hedge (1994)指出: 可能最好将独一味作为糙苏属的一
个特化种, 尤其是两属之间的区别看起来只表现在数量性状上。本文首次对独一味的染
色体数目与核形态特征进行了研究, 旨在积累细胞学资料, 为其系统学研究, 特别是为
阐明独一味与糙苏属的演化关系提供资料。
1 材料和方法
材料来源见表1。活植物栽培于中国科学院昆明植物研究所植物园, 凭证标本存于昆
明植物研究所标本馆(KUN)。取生长旺盛的根尖于0.1%秋水仙素与0.002 mol/L 8-羟基喹
啉(1:1)的混合液中预处理4 h (室温), 卡诺固定液(95%酒精:冰乙酸=3:1)在4 ℃条件下固
定1 h, 在65 ℃恒温条件下用1 mol/L盐酸和45%冰醋酸(1:1)的混合液水解5 min, 用卡宝
品红染色、压片和观察。间期核和前期核染色体的分类按Tanaka (1971, 1977)的标准, 核
型分析按李懋学和陈瑞阳(1985)的方法进行, 核型分类按Stebbins(1971)的标准划分, 核
型不对称程度用着丝点端化值(centromeric terminalization value, 简称T.C.) T.C.%=染色体
长臂总长/染色体总长×100%。

表1 材料来源
Table 1 Origin of Materials
种
Species
采集地
Locality
海拔
Altilude (m)
凭证标本
Voucher
独一味
Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo
云南中甸大雪山
Mt. Daxueshan, Zhongdian, Yunnan, China
4200 房丽琴 (L.Q.Fang)
091011(KUN)
糙苏
Phlomis umbrosa Turcz.
四川茂县
Mao Xian, Sichuan, China
3220 房丽琴 (L.Q.Fang)
091030(KUN)
裂萼糙苏
P. ruptilis C. Y. Wu
云南丽江玉龙山
Mt. Yulongshan, Lijiang, Yunnan, China
3800 房丽琴 (L.Q.Fang)
091036(KUN)
假秦艽
P. betonicoides Diels
云南丽江宁蒗县
Ninglang, Lijiang, Yunnan, China
3200 房丽琴 (L.Q.Fang)
091045(KUN)
糙毛糙苏
P. strigosa C. Y. Wu
云南丽江宁蒗县
Ninglang, Lijiang, Yunnan, China
3200 房丽琴 (L.Q.Fang)
091046(KUN)
黑花糙苏
P. melanantha Diels
云南中甸碧融峡谷
Birong Xiagu, Zhongdian, Yunnan, China
3500 房丽琴 (L.Q.Fang)
091047(KUN)
5 期 房丽琴等: 独一味和五种糙苏属植物的核型研究 629
2 观察结果
所研究的独一味和5种糙苏属植物的体细胞染色体均为2n=22(图1, 2)(糙毛糙苏为六
倍体除外), 染色体基数x =11。它们具有相同的有丝分裂间期和前期核类型。间期核染色
体属球状前染色体型(round prochromosome type)(图1: A, D), 有丝分裂前期异染色质间
断分布于染色体的中部、基部和端部, 为中间型(interstitial type)(图1: B, E)。染色体参数
和核型见表2和表3。
2.1 独一味 分布于尼泊尔 , 锡金 , 不丹至中国西部高山地区。核型为
K(2n)=22=18m+4sm, 第7、11对为sm染色体, 其余为m染色体。染色体总长度为60.64 µm,
染色体长度变化为2.14–3.60 µm,核型不对称性属2A型。未观察到次缢痕或随体(图1: C, 2:
A)。该核型为首次报道。





















图1 独一味和5种糙苏属植物的核形态 A. 独一味的间期核。B. 独一味的前期核。C. 独一味的中期染色体。D. 裂
萼糙苏的间期核。E. 裂萼糙苏的前期核。F–J. 中期染色体。F. 糙毛糙苏。G. 糙苏。H. 裂萼糙苏。I. 假秦艽。
J. 黑花糙苏。
Fig. 1. Photomicrographs of interphase nuclei, and mitotic prophase and metaphase chromosomes in Lamiophlomis
rotata and five species of Phlomis. A, Interphase nucleus of L. rotata. B, Mitotic prophase chromosomes of L. rotata. C,
Mitotic metaphase chromosomes of L. rotata. D, Interphase nucleus of P. ruptilis. E, Mitotic prophase chromosomes of P.
ruptilis. F–J, Mitotic metaphase chromosomes. F, P. strigosa. G, P. umbrosa. H, P. ruptilis. I, P. betonicoides. J, P.
melanantha.
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图2 独一味和5种糙苏属植物的核型 A. 独一味。B. 糙苏。C. 裂萼糙苏。D. 假秦艽。E. 黑花糙苏。F. 糙毛糙苏。
Fig. 2. Karyotypes in Lamiophlomis rotata and five species of Phlomis. A, L. rotata. B, P. umbrosa. C, P. ruptilis. D,
P. betonicoides. E, P. melanantha. F, P. strigosa.


表 2 独一味和 5 种糙苏属植物的核型参数表
Table 2 Parameters of chromosomes in Lamiophlomis rotata and five species in Phlomis
独一味
L. rotata
糙苏
P. umbrosa
裂萼糙苏
P. ruptilis
假秦艽
P. betonicoides
黑花糙苏
P. melanantha
糙毛糙苏
P. strigosa
No. RL AR PC RL AR PC RL AR PC RL AR PC RL AR PC RL AR PC
1 5.66 1.36 m 5.24 1.38 m 5.60 1.32 m 5.20 1.14 m 5.54 1.14 m 5.60 1.31 m
2 5.20 1.44 m 5.24 1.48 m 5.07 1.31 m 5.20 1.14 m 5.47 1.17 m 5.09 1.36 m
3 5.01 1.35 m 4.94 1.34 m 4.92 1.33 m 5.08 1.32 m 5.19 1.11 m* 4.83 1.40 m
4 4.82 1.48 m 4.64 1.43 m 4.77 1.64 m 4.97 1.27 m 4.98 1.37 m 4.80 1.32 m
5 4.64 1.39 m 4.74 1.35 m 4.54 1.31 m 4.73 1.30 m 4.56 1.32 m 4.62 1.29 m
6 4.55 1.34 m 4.54 1.51 m 4.61 1.19 m 4.50 1.30 m 4.56 1.51 m 4.56 1.30 m
7 4.46 2.21 sm 4.23 1.47 m 4.24 1.24 m 4.50 1.30 m 4.35 1.39 m 4.41 1.94 sm
8 4.36 1.25 m 4.33 1.38 m 4.01 1.31 m 4.73 1.28 m 4.21 1.14 m 4.29 1.27 m
9 3.99 1.26 m 4.23 1.63 m 4.01 1.31 m 3.93 1.28 m 3.86 1.29 m 4.23 1.25 m
10 3.81 1.29 m 4.13 1.56 m 4.24 1.33 m 3.93 1.28 m 4.07 1.24 m 4.09 1.32 m
11 3.53 1.71 sm 3.73 1.32 m 4.01 1.12 m 3.23 1.33 m 3.23 1.31 m 3.49 1.45 m.
RL, 相对长度; AR, 臂比值; PC, 着丝点位置; *, 随体染色体。
RL, relative length; AR, arm ratio; PC, position of centromere; *, sat-chromosome.


表 3 独一味和 5 种糙苏属植物的核型比较
Table 3 Comparison of the karyotype characters in Lamiophlomis rotata and five species in Phlomis
种
Species
核型公式
Karyotypic formula
长臂/短臂
Ratio of L/S
臂比值>2 的染色体百分比
Percentage of chromosomes
with arm ratio >2
核类型
Type of
着丝点
端化值
T.C.%
独一味 L. rotata 2n=2x=22=18m+4sm 1.68 0.09 2A 58.81
糙苏 P. umbrosa 2n=2x=22=22m 1.59 0.00 1A 58.87
裂萼糙苏 P. ruptilis 2n=2x=22=22m 1.52 0.00 1A 56.58
假秦艽 P. betonicoides 2n=2x=22=22m 1.77 0.00 1A 55.66
黑花糙苏 P. melanantha 2n=2x=22=22m(2sat) 1.86 0.00 1A 53.02
糙毛糙苏 P. strigosa 2n=6x=66=60m+6sm 1.74 0.03 2A 57.67
T. C.=centromeric terminalization value.
5 期 房丽琴等: 独一味和五种糙苏属植物的核型研究 631
2.2 糙毛糙苏 特产云南西北部。核型为K(2n)=6x=60m+6sm, 第7对为sm染色体, 其余
为m染色体。染色体总长度为106.46 µm, 染色体长度变化为1.01–2.08 µm, 核型不对称性
属1A型。未观察到次缢痕或随体(图1: F, 图2: F)。该核型为首次报道。
2.3 糙苏 广泛分布于中国各地。核型为K(2n)=22=22m。染色体总长度为57.32 µm, 染
色体长度变化为1.96–3.12 µm, 核型不对称性属1A型。未观察到次缢痕或随体(图1: G, 2:
B)。该核型为首次报道。
2.4 裂萼糙苏 特产云南西北部。核型为K(2n)= 22=22m, 染色体总长度为52.71 µm, 染
色体长度变化为1.99–3.03 µm, 核型不对称性属1A型。未观察到次缢痕或随体(图1: H, 2:
C)。该核型为首次报道。
2.5 假秦艽 分布于云南西北部、四川西南部及西藏东部。核型为K(2n)=22=22m, 染色
体总长度为41.61 µm, 染色体长度变化为1.25–2.21 µm, 核型不对称性属1A型。未观察到
次缢痕或随体(图1: I, 2: D)。该核型为首次报道。
2.6 黑花糙苏 分布于云南西北部、四川西南部。核型为K(2n)=22=22m(2sat), 染色体
总长度为47.30 µm, 染色体长度变化为1.46–2.72 µm。第三对染色体短臂上有随体, 为
SAT染色体, 核型不对称性属2A型。未观察到次缢痕(图1: J, 2: E)。该核型为首次报道。
3 讨论
独一味属和糙苏属共属于野芝麻亚族。该亚族随着喜马拉雅山脉的隆起, 古地中海
上升为陆地, 在地中海、近东中亚以及喜马拉雅至中国日本一带迅速地发展和分化(吴征
镒, 李锡文, 1982)。前面已经提到, 糙苏属分为橙花糙苏组和糙苏组, 前者以地中海为分
布中心, 后者分布于西喜马拉雅地区。Azizian和Cutler(1982)对糙苏属植物的染色体进行
了研究, 其所研究的17种橙花糙苏组植物的染色体基数均为x=10, 且除P. cancellata
Bunge为四倍体外(2n=4x=40)外, 其余均为二倍体, 染色体长度变化范围为3.0–5.0 µm;
而7种糙苏组植物的染色体数目都是2n=22, 基数为x=11, 染色体变化范围为1.5–3.0 µm。
本文所研究的5种糙苏属糙苏组植物的染色体基数与Azizian和Cutler (1982)的研究结果
一致, 这也证明糙苏属的两个分布中心的植物具有两种不同的染色体基数, 两个组之间
在染色体基数上的差异和地理分布紧密关联。
独一味的染色体数目是2n=2x=22, 基数为x=11, 染色体长度变化为2.14–3.60 µm。与
横断山区分布的糙苏组植物的染色体基数一致, 反映出了两者较为密切的系统演化关系,
独一味很可能是糙苏属的一个种。分子系统学研究结果也表明独一味应是糙苏属的一个
种(另文发表), 是随着喜马拉雅山脉隆升而从糙苏属中演化出来的适应高山荒漠生境的
一个特化的类群。
本文研究的5种糙苏属植物中, 只有糙毛糙苏为六倍体, 其余均为二倍体, 这说明二
倍体水平上核型结构的变异是横断山区糙苏属植物染色体进化的主要因素。同时, 5种糙
苏属植物中有3种植物的核型为2n=22=22m, 反映了横断山区糙苏种比较一致的核型结
构。这些与很多典型高山属和横断山区特有或为主要分布区的属是一致的, 例如: 垂头
菊属Cremanthodium Benth.、华蟹甲属Sinacalia H. Rob. & Brettell、蟹甲草属Parasenecio
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W. W. Sm. & J. Small和橐吾属Ligularia Cass. (刘建全, 2000; 龚洵等, 2001; 刘建全等,
2001; 潘跃芝等, 2004)。因此, 我们推断横断山区高山物种多样性是该区多样的气候条
件。青藏高原隆升过程中染色体不断断裂和合并所造成的。
致谢 感谢顾志建研究员的悉心指导, 并提供染色体分析仪器, 张挺、刘利勤同学指导使
用软件进行染色体分析。
参 考 文 献
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