全 文 ：生命科学
Chinese Bulletin of Life Sciences
第22卷 第3期
2010年3月
Vol. 22, No. 3
Mar., 2010
文章编号 ：1004-0374(2010)03-0256-03
DNA 的新属性——电磁信号的发生
Luc Montagnier
（国际艾滋病研究和预防基金会, 法国）
摘　要：Luc Montagnier 博士研究小组发现：某些病原微生物的DNA 在高倍稀释的水溶液中可共振产
生低频电磁波。这种低频率的电磁辐射被称作 EM S。许多病原微生物的培养基或者感染患者的血浆经
过滤和稀释后可以检测到EM S。在 HI V 患者中，HI V D N A 也可以用 EM S 检测到。这些 DN A 的存在
反应了 HI V 的复制有可能以 DN A - D N A 的形式进行，这些 DN A 也可能是 HI V 病毒储库的组成部分。
关键词：D N A ；E M S ；低频电磁波；H I V 病毒储库
中图分类号：Q5 23；Q 64；Q 93 9 .4　　文献标识码：A
Electromagnetic signaling from DNA: a new biomarker of chronic infection
Luc Montagnier
(World Foundation for AIDS Research and Prevention, 1 rue Miollis, 75015, Paris, France)
Abstract: Dr. Luc. Montagnier discovered a new property of DNA: resonance emission of low frequency
electromagnetic waves by high water dilutions. Ultra Low Frequencies Waves (ULF 500-2000 hertz) could be
detected in certain dilutions of filtrates (100 nmol/L, 20 nmol/L, 15 nmol/L) from cultures of micro-organisms (virus,
bacteria) or from the plasma of humans infected with the same agents. HIV DNA can be detected by EMS emission
from aqueous dilutions of the plasma. This HIV DNA may reflect a shift to a DNA-DNA replication mechanism,
and represent at least part of the HIV reservoir remaining under antiretroviral therapy.
Key words: DNA；EMS；low frequency electromagnetic waves；HIV reservoir
1　DNA 的新属性
Luc Montagnier 博士发现了DNA的一个新属性：
DNA 在高倍稀释的水溶液中可共振产生低频电磁
波。这个新发现为病原微生物的检测提供了一个全
新的方法。
21 世纪人类面临公共健康方面的两个主要挑
战：一是新发的传染性疾病，如 S A R S 、禽流感
等；二是与衰老和环境相关的慢性疾病，如癌症、
心血管疾病等。目前我们在疾病的检测方面还做得
很不够，而DNA可产生低频电磁波的特性为我们提
供了一个新的思路。目前科学界所从事的很多工作
只涉及到人类整个基因组序列的 3%，即基因、内
含子和增强子等，而人类基因组序列还包括反转录
病毒序列(占8%)、反式跳跃子(占13%)和LTR(long
terminal repeats)(占23%)，其他重复序列，如LINE
和 SINE(占 50%)，以及未知序列(3%)。
D N A 新属性的发现基于以下事实：微生物包
括细菌和病毒的培养液或者感染这些微生物的人血
浆经过滤并稀释到一定程度后(100 nmol/L、20 nmol/L
或15 nmol/L左右)，就可以从中检测到超低频率(500~
2 000 Hz)的电磁波(electromagnetic signal或EMS)。
这种电磁波可通过如图1装置检测：简单说来，密
封的待测样品(2)，放入一定阻抗的铜线圈(1)，产
生的电磁信号(EMS)经放大器(3)便可以被计算机(4)
收集记录。与背景值相比，阳性样品产生的电磁波
不论在振幅(图2，A)还是频率(图2，B)上都有很
大不同。能够产生EMS的是那些有病原微生物的悬
浮培养液, 在被稀释到10-8 到 10-13 后，有些细菌，
如大肠杆菌的培养液在稀释到 1 0 - 1 8 后也可产生
E M S。这些病原菌包括大肠杆菌、链球菌、沙门
257第3期 Luc Montagnier：DNA 的新属性——电磁信号的发生
氏菌、葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、梨支原体、梭
状芽孢杆菌和假单胞菌等。另外，某些病毒如
HIV、HCV、HBV 和 A 型流感病毒等也可以产生类
似的 E M S 信号。
那么产生 EM S 信号的物质基础是什么；它又
是以什么形式存在于溶液中的呢？实验表明：这种
存在于水中的产生EMS 的物质在经过DNA 酶、RNA
酶、蛋白酶 K 、溶菌酶、去污剂等处理后均不会
影响 EMS 的产生，然而将病原微生物的 DNA 提取
出来后用 DNA 酶处理可以阻断 EMS 的产生，所以
推测这种活性物质是DNA。EMS 的产生是温度敏感
的，温度高于70℃或低于-20℃均可阻断EMS的产
生。
根据以上现象，Luc Montagnier博士提出了这
样一种假说：双螺旋DNA 在水溶液中低倍稀释(如
10-2)后，单链之间的化学键并没有完全打开，在溶
图2　背景值(noise)和阳性样品的频率、振幅比较
图1　超低频率电磁波的检测装置
图3　EMS 产生假说
液中形成类似胶状的结构，这种结构较为致密不能
够发生共振。而当DNA 被高倍稀释(如10-9)后，化
学键被完全打开产生单链，这种结构自由度大，容
易和周围磁场发生共振。这就解释了为什么EMS的
产生依赖于滤液的高倍稀释。
那么是什么样的DNA序列呢？以梨支原体为研
究对象，将adhesin的基因克隆到大肠杆菌质粒中，
发现该基因N端的1.5 kb和C端的5 kb都可以产生
E M S 。
HIV方面的研究表明：只有经过ART(antiretroviral
therapy)治疗，且血液中没有检测到病毒粒子的患者
的血浆才能产生 EMS(图 3)。EMS 来自 HIV DNA，
存在于红细胞部分中。ART 包括反转录酶核酸和非
核酸类抑制剂以及蛋白酶的抑制剂。用于治疗HIV
的逆转录抑制剂，可以阻断 RNA 逆转录生成 DN A
进而影响HIV 病毒的复制和整合。运用ART 疗法，
结合疫苗疗法和抗氧化治疗仍然不能很好地清除HIV
病毒，虽然HIV病毒在接受治疗的头几个月显著下
降，却很快不能再被有效抑制(图 4 )。这提示除
RNA 外另有病毒遗传信息的储库，这很可能是HIV
病毒的 D N A 。
258 生命科学 第22卷
实验发现，EMS 只有在接受 ART 治疗的 HIV
患者血清中才能被检测到。产生 EMS 的是 HIV 的
DNA。实验表明，HIV 的 DNA 可以从接受 ART 治
疗的HIV患者的血浆中检测到：首先患者血浆的水
溶液可以发出 EMS 信号，然后发现 EMS 来自血浆
和红细胞部分的DNA，进一步通过nested PCR 方
法发现 E M S 信号与某些特定 H I V 序列有关，如
LTR。因此，Luc Montagnier 博士提出，HIV DNA
的产生表明，HIV 在 ART 治疗情况下，转向 DNA
到 DNA 的复制模式，是 HIV 病毒储库的一种新的
图4 　HIV-1感染后HIV RNA (红)和CD4+ 细胞(绿)复制情况 图5　ART 推动HIV 经过DNA 复制假说示意图
形式(图 5 )。如果这个假说成立，无疑是雪中送
炭，为抗 HI V 的治疗开辟了全新的道路。
[参　考　文　献]
[1] Montagnier L，AïssA J, Ferris S, et al. Electromagnetic
signals are produced by aqueous nanostructures derived from
bacteriral DNA sequences. Interdiscip Sci: Comput Life Sci,
2009, 1: 81-90
(中国科学院上海巴斯德研究所　金　毅，陈　荣　编译)