全 文 ：
摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
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摇 摇 第 猿猿卷 第 员愿期摇 摇 圆园员猿年 怨月摇 渊半月刊冤
目摇 摇 次
中国生态学学会 圆园员猿年学术年会专辑摇 卷首语
美国农业生态学发展综述 黄国勤袁孕葬贼则蚤糟噪 耘援酝糟悦怎造造燥怎早澡 渊缘源源怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
水足迹研究进展 马摇 晶袁彭摇 建 渊缘源缘愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
江西省主要作物渊稻尧棉尧油冤生态经济系统综合分析评价 孙卫民袁欧一智袁黄国勤 渊缘源远苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎
植物干旱胁迫下水分代谢尧碳饥饿与死亡机理 董摇 蕾袁李吉跃 渊缘源苑苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
生态化学计量学特征及其应用研究进展 曾冬萍袁蒋利玲袁曾从盛袁等 渊缘源愿源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
三峡库区紫色土植被恢复过程的土壤团粒组成及分形特征 王轶浩袁耿养会袁黄仲华 渊缘源怨猿冤噎噎噎噎噎噎噎
城市不同地表覆盖类型对土壤呼吸的影响 付芝红袁呼延佼奇袁李摇 锋袁等 渊缘缘园园冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
华南地区 猿种具有不同入侵性的近缘植物对低温胁迫的敏感性 王宇涛袁李春妹袁李韶山 渊缘缘园怨冤噎噎噎噎噎
沙丘稀有种准噶尔无叶豆花部综合特征与传粉适应性 施摇 翔袁刘会良袁张道远袁等 渊缘缘员远冤噎噎噎噎噎噎噎噎
水浮莲对水稻竞争效应尧产量与土壤养分的影响 申时才袁徐高峰袁张付斗袁等 渊缘缘圆猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
珍稀药用植物白及光合与蒸腾生理生态及抗旱特性 吴明开袁刘摇 海袁沈志君袁等 渊缘缘猿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎
不同温度及二氧化碳浓度下培养的龙须菜光合生理特性对阳光紫外辐射的响应
杨雨玲袁李摇 伟袁陈伟洲袁等 渊缘缘猿愿冤
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土壤氧气可获得性对双季稻田温室气体排放通量的影响 秦晓波袁李玉娥袁万运帆袁等 渊缘缘源远冤噎噎噎噎噎噎噎
免耕稻田氮肥运筹对土壤 晕匀猿挥发及氮肥利用率的影响 马玉华袁刘摇 兵袁张枝盛袁等 渊缘缘缘远冤噎噎噎噎噎噎噎
香梨两种树形净光合速率特征及影响因素 孙桂丽袁徐摇 敏袁李摇 疆袁等 渊缘缘远缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
沙埋对沙米幼苗生长尧存活及光合蒸腾特性的影响 赵哈林袁曲摇 浩袁周瑞莲袁等 渊缘缘苑源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎
半干旱区旱地春小麦全膜覆土穴播对土壤水热效应及产量的影响 王红丽袁宋尚有袁张绪成袁等 渊缘缘愿园冤噎噎噎
基于 蕴藻 月蚤泽泽燥灶灶葬蚤泽法的石漠化区桑树地埂土壤团聚体稳定性研究 汪三树袁黄先智袁史东梅袁等 渊缘缘愿怨冤噎噎噎
不同施肥对雷竹林径流及渗漏水中氮形态流失的影响 陈裴裴袁吴家森袁郑小龙袁等 渊缘缘怨怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎
黄土丘陵区不同植被土壤氮素转化微生物生理群特征及差异 邢肖毅袁黄懿梅袁安韶山袁等 渊缘远园愿冤噎噎噎噎噎
黄土丘陵区植被类型对土壤微生物量碳氮磷的影响 赵摇 彤袁闫摇 浩袁蒋跃利袁等 渊缘远员缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎
林地覆盖对雷竹林土壤微生物特征及其与土壤养分制约性关系的影响
郭子武袁俞文仙袁陈双林袁等 渊缘远圆猿冤
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降雨对草地土壤呼吸季节变异性的影响 王摇 旭袁闫玉春袁闫瑞瑞袁等 渊缘远猿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
基于土芯法的亚热带常绿阔叶林细根空间变异与取样数量估计 黄超超袁黄锦学袁熊德成袁等 渊缘远猿远冤噎噎噎噎
源种高大树木的叶片性状及 宰哉耘随树高的变化 何春霞袁李吉跃袁孟摇 平袁等 渊缘远源源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
干旱荒漠区银白杨树干液流动态 张摇 俊袁李晓飞袁李建贵袁等 渊缘远缘缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
模拟增温和不同凋落物基质质量对凋落物分解速率的影响 刘瑞鹏袁毛子军袁李兴欢袁等 渊缘远远员冤噎噎噎噎噎噎
金沙江干热河谷植物叶片元素含量在地表凋落物周转中的作用 闫帮国袁纪中华袁何光熊袁等 渊缘远远愿冤噎噎噎噎
温带 员圆个树种新老树枝非结构性碳水化合物浓度比较 张海燕袁王传宽袁王兴昌 渊缘远苑缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎
断根结合生长素和钾肥施用对烤烟生长及糖碱比尧有机钾指数的影响 吴彦辉袁薛立新袁许自成袁等 渊缘远愿远冤噎
光周期和高脂食物对雌性高山姬鼠能量代谢和产热的影响 高文荣袁朱万龙袁孟丽华袁等 渊缘远怨远冤噎噎噎噎噎噎
绿原酸对凡纳滨对虾抗氧化系统及抗低盐度胁迫的影响 王摇 芸袁李摇 正袁李摇 健袁等 渊缘苑园源冤噎噎噎噎噎噎噎
基于盐分梯度的荒漠植物多样性与群落尧种间联接响应 张雪妮袁吕光辉袁杨晓东袁等 渊缘苑员源冤噎噎噎噎噎噎噎
广西马山岩溶植被年龄序列的群落特征 温远光袁雷丽群袁朱宏光袁等 渊缘苑圆猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
戴云山黄山松群落与环境的关联 刘金福袁朱德煌袁兰思仁袁等 渊缘苑猿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
四川盆地亚热带常绿阔叶林不同物候期凋落物分解与土壤动物群落结构的关系
王文君袁杨万勤袁谭摇 波袁等 渊缘苑猿苑冤
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中亚热带常绿阔叶林不同演替阶段土壤活性有机碳含量及季节动态 范跃新袁杨玉盛袁杨智杰袁等 渊缘苑缘员冤噎噎
塔克拉玛干沙漠腹地人工植被及土壤 悦 晕 孕 的化学计量特征 李从娟袁雷加强袁徐新文袁等 渊缘苑远园冤噎噎噎噎
鄱阳湖小天鹅越冬种群数量与行为学特征 戴年华袁邵明勤袁蒋丽红袁等 渊缘苑远愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
营养盐加富和鱼类添加对浮游植物群落演替和多样性的影响 陈摇 纯袁李思嘉袁肖利娟袁等 渊缘苑苑苑冤噎噎噎噎噎
西藏达则错盐湖沉积背景与有机沉积结构 刘沙沙袁贾沁贤袁刘喜方袁等 渊缘苑愿缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
西藏草地多项供给及调节服务相互作用的时空演变规律 潘摇 影袁徐增让袁余成群袁等 渊缘苑怨源冤噎噎噎噎噎噎噎
太湖水体溶解性氨基酸的空间分布特征 姚摇 昕袁朱广伟袁高摇 光袁等 渊缘愿园圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
基于遥感和 郧陨杂的巢湖流域生态功能分区研究 王传辉袁吴摇 立袁王心源袁等 渊缘愿园愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
近 圆园年来东北三省春玉米物候期变化趋势及其对温度的时空响应 李正国袁杨摇 鹏袁唐华俊袁等 渊缘愿员愿冤噎噎
鄱阳湖湿地景观恢复的物种选择及其对环境因子的响应 谢冬明袁金国花袁周杨明袁等 渊缘愿圆愿冤噎噎噎噎噎噎噎
珠三角河网浮游植物生物量的时空特征 王摇 超袁李新辉袁赖子尼袁等 渊缘愿猿缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
南京市景观时空动态变化及其驱动力 贾宝全袁王摇 成袁邱尔发 渊缘愿源愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
川西亚高山鄄高山土壤表层有机碳及活性组分沿海拔梯度的变化 秦纪洪摇 王摇 琴摇 孙摇 辉 渊缘愿缘愿冤噎噎噎噎
城市森林碳汇及其抵消能源碳排放效果要要要以广州为例 周摇 健袁肖荣波袁庄长伟袁等 渊缘愿远缘冤噎噎噎噎噎噎噎
基于机器学习模型的沙漠腹地地下水含盐量变化过程及模拟研究 范敬龙袁刘海龙袁雷加强袁等 渊缘愿苑源冤噎噎噎
干旱区典型绿洲城市发展与水资源潜力协调度分析 夏富强袁唐摇 宏 袁杨德刚袁等 渊缘愿愿猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎
海岸带区域综合承载力评估指标体系的构建与应用要要要以南通市为例
魏摇 超袁叶属峰袁过仲阳袁等 渊缘愿怨猿冤
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中街山列岛海洋保护区鱼类物种多样性 梁摇 君袁徐汉祥袁王伟定 渊缘怨园缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
丰水期长江感潮河口段网采浮游植物的分布与长期变化 江志兵袁刘晶晶袁李宏亮袁等 渊缘怨员苑冤噎噎噎噎噎噎噎
基于生态网络的城市代谢结构模拟研究要要要以大连市为例 刘耕源袁杨志峰袁陈摇 彬袁等 渊缘怨圆远冤噎噎噎噎噎噎
保护区及周边居民对野猪容忍性的影响因素要要要以黑龙江凤凰山国家级自然保护区为例
徐摇 飞袁蔡体久袁琚存勇袁等 渊缘怨猿缘冤
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三江源牧户参与草地生态保护的意愿 李惠梅袁张安录袁王摇 珊袁等 渊缘怨源猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
沈阳市降雨径流初期冲刷效应 李春林袁刘摇 淼袁胡远满袁等 渊缘怨缘圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
期刊基本参数院悦晕 员员鄄圆园猿员 辕 匝鄢员怨愿员鄢皂鄢员远鄢缘员源鄢扎澡鄢孕鄢 预 怨园郾 园园鄢员缘员园鄢缘怨鄢圆园员猿鄄园怨
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封面图说院 川西高山地带土壤及植被要要要青藏高原东缘川西的高山地带坡面上为草地袁沟谷地带由于低平且水分较充足袁生长
有很多灌丛遥 川西地区大约在海拔 源园园园皂左右为林线袁以下则分布有亚高山森林遥 亚高山森林是以冷尧云杉属为建
群种或优势种的暗针叶林为主体的森林植被遥 作为高海拔低温生态系统袁高山鄄亚高山地带土壤碳被认为是我国重
要的土壤碳库遥 有研究表明袁易氧化有机碳含量与海拔高度呈显著正相关袁显示高海拔有利于土壤碳的固存遥 因
而袁这里的表层土壤总有机碳含量随着海拔的升高而增加遥
彩图及图说提供院 陈建伟教授摇 北京林业大学摇 耘鄄皂葬蚤造院 糟蚤贼藻泽援糟澡藻灶躁憎岳 员远猿援糟燥皂
第 33 卷第 18 期
2013年 9月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol.33,No.18
Sep.,2013
http: / / www.ecologica.cn
基金项目:贵州省科技支撑计划项目(黔科合 SZ字[2009]3001);国家科技支撑计划项目(2009BAI74B02鄄 2);黔科合院所创能[2010]4002; 黔
农科院专项[2007] 029号;黔科合重大专项字(2008)6022
收稿日期:2013鄄03鄄27; 摇 摇 修订日期:2013鄄07鄄01
*通讯作者 Corresponding author.E鄄mail: wuyanyou@ mails.gyig.ac.cn
DOI: 10.5846 / stxb201303270534
吴明开,刘海,沈志君,罗鸣,吴沿友.珍稀药用植物白及光合与蒸腾生理生态及抗旱特性.生态学报,2013,33(18):5531鄄5537.
Wu M K, Liu H, Shen Z J, Luo M, Wu Y Y.Photosynthetic physiological ecology characteristics of rare medicinal plants Bletilla striata.Acta Ecologica
Sinica,2013,33(18):5531鄄5537.
珍稀药用植物白及光合与蒸腾生理生态及抗旱特性
吴明开1,2,刘摇 海1,3,沈志君1,3,罗摇 鸣1,3,吴沿友2,*
(1. 贵州省现代中药材研究所,贵州省农业生物技术重点实验室,贵阳摇 550006;
2. 中国科学院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室,贵阳 550002;3. 贵州师范大学生命科学学院,贵阳摇 550001)
摘要: 以珍稀濒危药用植物白及(Bletilla striata)叶片为研究对象,应用 Li鄄6400XT便携式光合仪分别在晴天和阴天进行光合生
理生态特性研究。 结果显示晴天 Gs、Pn、Tr日变化呈现双峰型,阴天为单峰型;光合鄄蒸腾具有极显著线性正相关关系与良好的
线性耦合关系(晴天和阴天的相关系数分别为 0.883**、0.954**,回归直线斜率分别为 2.38、3.78);PAR鄄Pn 与 PAR鄄Tr、Tl鄄Pn 与
Tl鄄Tr、Gs鄄Pn与 Gs鄄Tr 的回归直线形态非常相似,除晴天 Tl与 Pn外,其余两两相关关系均达到了显著水平;PAR、Tl和 Gs三个因
子与 Pn、Tr均表现为正相关关系,其中 Gs是调控 Pn与 Tr的最主要因子。 进行聚乙二醇 6000(PEG6000) 渗透胁迫实验以评价
白及抗旱能力,分析不同质量分数 PEG6000(0、5、20、40、60g / L)下的白及幼苗叶绿素含量、叶片含水量、相对电导率 3个生理指
标,结果表明叶绿素含量与与胁迫浓度呈负相关(R2 = 0.7854),随着 PEG质量分数的增加,叶片的叶绿素含量持续显著下降;
叶片含水量与胁迫浓度呈负相关(R2 = 0.9936);相对电导率与与胁迫浓度呈正相关(R2 = 0.8755),相对电导率会随着 PEG 质
量分数的增加而显著增加。 试验结果综合分析显示白及为耐荫植物,抗旱能力不强。 白及进行人工栽培应适当遮阴保持土壤
与空气湿度。
关键词:白及;光合作用;蒸腾作用;干旱胁迫;生理生态
Photosynthetic physiological ecology characteristics of rare medicinal plants
Bletilla striata
WU Mingkai1,2, LIU Hai1,3, SHEN Zhijun1,3, LUO Ming1,3, WU Yanyou2,*
1 Modern Chinese Medical Materials Development of Guizhou Province, Key Lab of Agricultural Biotechnology of Guizhou Province, Guizhou Academy of
Agricultural Sciences, Guiyang 550006, China
2 State Key laboratory of Environmental Geochemistry,Institute of Geochemistry,Chinese Academy of Sciences,Guiyang 550002, China
3 School of Life Science,Guizhou Normal University,Guiyang 550001, China
Abstract: The genus Bletilla, composting about six species, is endemic to Asia with a distribution pattern from N Myanmar
and Indochina through China to Japan. The usage of the plants of Bletilla, mainly Bletilla striata (Thunb.) Reichb. f.,
includes art (Chinese painting and writing), the production of porcelain, and medicine, as well as vegetable dyes for
dyeing cloth in some minority people in Guizhou and Yunnan Province, China. Those species are also commonly used as a
horticultural subject covering both indoors and out cultivation in North American and European areas. As the traditional herb
medicine using more than 1500 years, pseudobulbs of Bletilla have been widely used in Eastern Asian countries to treat
alimentary canal mucosal damage, ulcer, bleeding, bruises and burns. The pseudobulbs also show antibacterial, anti鄄
inflammatory, antiphlogistic and demulcent properties, and thus use in treating pneumonophthisis, pneumonorrhagia,
tuberculosis and haemorrhage of the stomach or lung. Moreover, it is suggested that cationic polysaccharide from Bletilla
strata can serve as a non鄄viral nucleotide drug delivery vehicle for oligonucleoide or siRNA targeting to immunology system.
Apparently, there is a huge potential demand for the pseudobulbs of Bletilla in future. At present, the cultivation of Bletilla
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is only limited to the temperature areas of North America and Europe for the horticultural purpose, and the using of
pseudobulbs of Bletilla for other purpose especially for medicinal purpose is basically based on wild resources. Undoubtedly,
the wild resource of Bletilla will rapidly decrease in Eastern Asian Countries due to over collections as well as habitat
destruction and fragmentation. The conflict between the great market demand for the pseudobulbs of Bletilla and the
decreased wild resource has necessitated the breeding of cultivars for high yields, high concentrations of active components,
and high resistance to diseases. Unfortunately, no cultivar has been bred so far and selections of superior individuals
meeting the requirements are now underway from field and hybrid progenies. So we strengthened research on
ecophysiological characteristics growing development of Bletilla. By using a Li鄄6400XT portable photosynthesis system, this
paper studied the ecophysiological characteristics of photosynthesis鄄transpiration coupling of Bletilla striata during daily
variation. The results showed that: (1) The diurnal change in photosynthetic active radiation (PAR) and leaf temperature
(Tl) are similar to each other, peaking around midday; (2) Stomatal conductance (Gs), net photosynthetic rate (Pn)
and transpiration rate (Tr) presented a bimodal pattern; (3) Pn shows significant positive linear correlation with Tr ( the
slopes are 2.38 and 3.78, with correlation coefficients of 0.883** and 0.954** for sunny and cloudy days, respectively) and
presented a good linear coupling with photosynthesis鄄transpiration of Bletilla striata during daily variation; ( 4) The
regression lines of PAR鄄Pn and PAR鄄Tr, Tl鄄Pn and Tl鄄Tr, and Gs鄄Pn and Gs鄄Tr are similar to each other, while no
significant correlation was observed between Pn and Tl; (5) Both Pn and Tr showed a positive dependence on PAR, Tl and
Gs, with Gs being the main factor affecting Pn and Tr. Bletilla striata is a type of shade perennial plant able to flourish in
conditions of low light intensity. The response of the physiological and biochemical indexes in Bletilla striata seedling leaves
was compared under simulated drought stress using different concentrations (0, 5, 20, 40, 60g / L) of PEG 6000 solution.
The result showed that chlorophyll content takes on a negative correlation ( R2 = 0. 7854) with the increasing PEG
concentration, and relative conductivity takes on a positive correlation ( R2 = 0. 8755 ) with the increasing PEG
concentration. Under osmotic stress, using different concentrations of PEG 6000 solution, the relative water content of
Bletilla striata showed a lower rate of reduction.
Key Words: Bletilla striata; photosynthesis; transpiration; drought stress; physiology ecology
珍稀名贵药材白及药用历史悠久,为兰科植物白及(Bletilla striata)干燥块茎,具有止血收敛、消肿生肌之功效[1鄄2] 。 在我国
主要分布于长江流域海拔 100—3200 m山坡林下、路边草丛或石缝中[3] 。 近年来由于白及市场价格不断攀升,野生资源被乱采
滥挖以及天然生境的破坏,白及野生自然资源濒临灭绝,被国家列为重点保护的野生药用植物之一;目前已开展了白及种质资
源、种苗的繁育与组培、化学成分以及药理作用等方面研究,但白及的生理生态特性研究缺乏,白及进行驯化与人工栽培理论支
撑不足,以致到现在人工栽培技术尚不成熟[2,4] 。 PEG (聚乙二醇)常用于模拟植物干旱胁迫研究,结合光合与蒸腾生理生态特
性,可分析环境因素影响植物生长和发育;大量研究表明陆地生态系统碳循环和水循环之间存在耦合关系[5鄄10] 。 本文研究白及
光合日变化及其光合鄄蒸腾日变化耦合生理生态特征,采用 PEG这种高渗溶液模拟土壤干旱的方法, 探讨干旱胁迫对白及生理
生态特性的影响,为白及资源保护、引种驯化和人工栽培提供理论支撑。
1摇 材料与方法
1.1摇 材料
试验材料白及采集于贵州省梵净山,于贵阳市中科院地化所实验室楼顶露天盆栽 1a以上。
2摇 方法
2.1 白及叶片光合鄄蒸腾日变化测定
白及叶片光合鄄蒸腾日变化采用便携式 Li鄄6400XT(Li鄄Cor Inc., USA)进行测定,选择 3株生长状况良好成年植株,长势和叶
面积较为一致的 3片叶进行测定,每个叶片重复观测 5次。 观测时间从 8:00至翌日 8:00,每 2 h 观测 1 次。 测定净光合速率
(Pn, 滋mol m-2 s-1)、蒸腾速率(Tr, mmol m-2 s-1)、叶片表面光合有效辐射(PAR,摇 滋mol m-2 s-1)、叶片表面温度(Tl, 益)和气
孔导度(Gs, mmol m-2 s-1)等多个微气象和生理参数。 日变化测定选择在白及生长旺盛的阶段的 6月和 7月,分别在阴天和晴
天进行测定,两次测定为同样的白及植株,其中 2011年 6月 27日为阴天,2011年 7月 10日为晴天。
2.2摇 白及光响应曲线测定
利用 Li鄄 6400 便携式光合作用测定系统对白及进行光响应曲线测定。 光照强度梯度设置为 0、20、50、100、120、150、200、
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250、300、400、600、800、1000、1200、1500、2000 滋mol m-2 s-1。 通过计算求得曲角(K),最大净光合速率(Pmax),表观量子效率
(AQY),光呼吸速率(Rp),光饱和点(LSP)和光补偿点(LCP)的值。
2.3摇 白及叶片生理生态特性测定
将白及第 2年新生苗移入人工温室中。 以霍格兰营养液作为培养机制,用珍珠岩固定。 控制温室环境为每天 12h光照,光
照强度为 300 滋molm-2 s-1,白天温度为 28益,晚上为 20益,相对湿度为 60%。 每天用 1 / 2 霍格兰营养液(Hoagland and Arnon
1950)培养白及幼苗 1个月,用霍格兰处理液添加 PEG6000配成浓度分别为 0、5、20、40、60 g / L模拟 5种不同渗透胁迫水平,用
这 5种不同的渗透水平同时处理生长一致的幼苗。 每 2d换 1次处理液,第 16天测量各项指标。
2.3.1摇 白及叶片叶绿素含量测定
叶绿素含量的测定采用分光光度法:取新鲜植物叶片 0.1 g左右,遇到预冷的研钵中,迅速加入液氮及 95%乙醇进行研磨,
定容至 15 mL,转入离心管中,黑暗浸提至叶片全部变白,用 721鄄A型紫外分光光度计以 95%乙醇为空白,在 665 nm和 649 nm
波长测得吸光值,按下式计算出叶绿素含量的质量浓度:
叶绿素 a含量 Ca = 13.95 A665-6.88 A649
叶绿素 b含量 Cb = 24.96 A649-7.32 A665
两式相加得叶绿素总浓度。 再按下式计算出叶片单位鲜重的叶绿素含量。
叶绿素含量(mg / g)=色素浓度伊提取液体积伊稀释倍数 /样品鲜重
2.3.2摇 白及叶片含水量测定
叶片含水量的测定:剪下叶片后立即称鲜重;将叶片装入洁净的称量瓶,放入烘箱,105益下处理至恒重。 重复 3次。
含水量计算公式 RWC(相对含水量)= (鲜重-干重) /鲜重伊100%
2.3.3摇 白及叶片质膜相对透性的测定
质膜相对透性测定用电导仪法测定:取 5 mL蒸馏水至于 10 mL中,测电导率(E0);取 0.1 g叶片,放入蒸馏水中,室温放置
3 h,测电导率(E1);之后煮沸 10 min,测电导率(E2),3次重复。
相对电导率 E E=(E1-E0) / (E2-E0)
3摇 结果与分析
3.1摇 白及光合生理生态特性
3.1.1摇 光合与蒸腾调控因子的日变化
PAR是光合作用的能量来源,Tl 是叶片能量平衡里的感热组分,两者都与太阳辐射有密切关系。 在观测从 8:00 到翌日
8:00(图 1),晴天 PAR 受太阳高度角变化的影响表现出明显的的单峰日变化特征,峰值出现在 12:00,为 1555.81 滋mol m-2 s-1;
随后不断降低,20:00至翌日4:00,PAR保持较低值近乎为 0,从 4:00开始回升,PAR值在 6:00时大于上一天 18:00时的值。 阴
天 PAR日变化略呈现双峰型,在 10:00出现最高值,为 588.32 滋mol m-2 s-1,此后下降,到 12:00时又开始回升,到 14:00出现次
峰,随后不断降低;20:00至翌日 6:00,PAR保持较低值接近 0,6:00开始回升。
晴天叶温(Tl)与有效光合辐射(PAR)日变化一致呈现单峰型,12:00时最高为 41.8 益,此后开始降低,20:00至翌日 4:00,
Tl保持在 28 益左右,6:00时为全天最低值 24.9 益,随后开始上升。 阴天 Tl全天变化不大(图 2)。
图 1摇 白及叶片表面光合有效辐射(PAR)日变化
Fig.1摇 Daily variations of photosynthetic active radiation (PAR), of
Bletilla striata
图 2摇 白及叶片表面温度(Tl)日变化
Fig.2摇 Daily variations of leaf temperature (Tl) of Bletilla striata
摇 摇 植物的气孔是植物进行 CO2和水气交换的主要通道,气孔导度是反映这种交换能力的一个重要生理指标,气孔导度的变化
3355摇 18期 摇 摇 摇 吴明开摇 等:珍稀药用植物白及光合与蒸腾生理生态及抗旱特性 摇
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直接影响光合作用和蒸腾作用[8] 。 在晴天白及气孔导度(Gs)日变化呈现双峰型,2 个峰值分别出现在 8:00 和 16:00,Gs 值分
别为 0.092 mmol m-2 s-1和 0.051 mmol m-2 s-1;16:00以后 Gs值开始较快下降,到 20:00时 Gs下降到较低值,一直到翌日4:00,
Gs都保持 0.004 mmol m-2 s-1左右的较低值;从 4:00以后 Gs值开始回升。 在阴天白及 Gs日变化呈现单峰型,8:00时 Gs值较高
为 0.090 mmol m-2 s-1,此后一直下降到 20:00时 Gs较低值为 0.004 mmol m-2 s-1;20:00 至翌日 6:00,Gs 一直保持 0郾 004 mmol
m-2 s-1左右较低值,从 6:00以后 Gs值开始回升(图 3)。
3.1.2摇 净光合速率与蒸腾速率的日变化
晴天净光合速率(Pn)呈双峰曲线(图 4),有明显“午休冶现象,Pn最大值出现开始测量的 8:00,为 5.92 滋mol m-2 s-1,此后
Pn值一直降低到 14:00,此后随 PAR降低、Gs的回升,Pn值也开始回升,在 16:00达到第 2个峰值为 3.19 滋mol m-2 s-1,此后迅
速下降,在 20:00降低到全天最低值为-1.56 滋mol m-2 s-1;在 20:00至翌日 4:00,Pn值都为负值,此后 Pn值又开始迅速回升,
翌日 6:00达到 1.62 滋mol m-2 s-1。 阴天 Pn基本呈单峰曲线,其中 8:00至 10:00、平缓下降,Pn最大值出现开始测量的 8:00,为
5.54 滋mol m-2 s-1,略低于晴天 Pn 的最大值;10:00 至 16:00 阴天 Pn 值高于其晴天值,全天 Pn 值在 22:00 最低为-0.74 滋mol
m-2 s-1,在 20:00至翌日 4:00,Pn值都为负值,此后 Pn值开始回升,翌日 6:00达到 0.16 滋mol m-2 s-1,低于晴天同时段值。
图 3摇 白及叶片气孔导度(Gs)的日变化
Fig.3 摇 Daily variations of stomatal conductance ( Gs) of Bletilla
striata
图 4摇 白及叶片净光合速率(Pn)日变化
Fig.4摇 Daily variations of photosynthetic rate (Pn) of Bletilla striata
晴天蒸腾速率(Tr)基本呈双峰曲线,有“午休冶现象,10:00出现第 1个峰值为 2.648 mmol m-2 s-1,随后迅速下降,到 14:00
达到波谷后开始回升,16:00 为第 2 个峰值,此后 Tr 值迅速下降,20:00 出现全天最低值为 0.116 mmol m-2 s-1,20:00 至翌日
4:00 Tr保持较低值,此后又开始回升。 阴天 Tr呈单峰曲线,全天最大值出现在 10:00,为 1.836 mmol m-2 s-1,随后一直下降,到
20:00出现全天最低值为 0.058 mmol m-2 s-1,夜间 20:00至翌日 6:00 Tr保持较低值,此后又开始回升(图 5)。
3.1.3摇 光合鄄蒸腾日变化中的耦合关系特征
白及在晴天和阴天的 Pn鄄Tr均呈现极显著的正相关关系(图 6),晴天和阴天的相关系数分别为 0. 883**和 0. 954**,回归
直线斜率分别为 2.38、3.78,这表明在日变化过程中白及叶片光合鄄蒸腾具有良好的线性耦合关系。 但是白及在阴天和晴天的光
合鄄蒸腾耦合关系特征有明显区别,白及在阴天的 Pn鄄Tr斜率要明显大于其在晴天的 Pn鄄Tr斜率,这反应在阴天白及叶片水分利
用效率要高于晴天,这符合珍稀兰科植物白及喜阴湿环境特性。
3.1.4摇 光合、蒸腾及其调控因子日变化中的关联关系
由图 7可以看出,在晴天和阴天的白及叶片光合蒸腾及其环境和生理因子日变化中,PAR鄄Pn与 PAR鄄Tr、Tl鄄Pn与 Tl鄄Tr、Gs鄄
Pn与 Gs鄄Tr 都具有形态相似的线性正相关关系,除晴天时 Tl与 Pn未达显著水平以及 PAR与 Pn达到显著水平外,其相关关系
均达到了极显著水平(表 1)。 在 PAR、Tl和 Gs以及 Pn与 Tr 发生较大变化的日变化中,Gs鄄Pn与 Gs鄄Tr、PAR鄄Pn与 PAR鄄Tr、Tl鄄Pn
与 Tl鄄Tr之间良好且形态相似的线性关系是维持 Pn鄄Tr具有良好耦合作用关系的生理生态学机理[10] 。
PAR、Tl和 Gs这 3个因子与 Pn、Tr都表现为正相关关系,但它们的线性回归决定系数(R2)差异明显,且在阴天时的值均大
于晴天时对应值。 在 PAR、Tl和 Gs这 3个因子与 Pn的线性回归中,Gs鄄Pn的 R2值在晴天和阴天都较大;在 3个因子与 Tr的线
性回归中,也是 Gs鄄Pn的 R2值较大,可见 Gs对 Pn与 Tr有显著影响(表 1)。
3.2摇 白及叶片叶绿素含量的变化
叶绿素在光合作用中最重要和最有效的色素,它不仅担负着光能吸收与转化的重要作用,而且在环境的变化过程中通过动
态地调节叶绿素之间的比例关系,恰当的分配和耗散光能,保证光合系统的正常运转[6] 。由表2可知,随着PEG浓度的增加,
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图 5摇 白及叶片蒸腾速率(Tr)的日变化
Fig.5摇 Daily variations of transpiration rate (Tr) of Bletilla striata
图 6摇 Pn鄄Tr 的耦合关系
Fig.6摇 The linear coupling relationships between Pn and Tr
图 7摇 Pn鄄Tr 的耦合关系
Fig.7摇 The linear coupling relationships between Pn and Tr
表 1摇 PAR鄄Pn 、PAR鄄Tr 、Tl鄄Pn 、Tl鄄Tr 、Gs鄄Pn 、Gs鄄Tr 的线性拟合方程
Table 1摇 The linear regression equations of PAR鄄Pn, PAR鄄Tr, T鄄Pn, T鄄Tr, Gs鄄Pn and Gs鄄Tr
气孔导度 Gs 光合有效辐射 PAR 叶温 Tl
晴天 Pn y= 82.168x-0.8913 R2 = 0.9542** y= 0.0027x+0.4595 R2 = 0.3933* y= 0.153x-3.123 R2 = 0.111
Ckear Tr y= 26.599x+0.1425 R2 = 0.7175** y= 0.0013x+0.3722 R2 = 0.6881** y= 0.116x-2.65 R2 = 0.4577*
阴天 Pn y= 71.991x-0.4655 R2 = 0.9608** y= 0.0118x+0.1397 R2 = 0.8602** y= 1.019x-26.01 R2 = 0.6853**
Cloudy Tr y= 18.163x-0.0247 R2 = 0.9629** y= 0.0031x+0.1116 R2 = 0.926** y= 0.282x-7.149 R2 = 0.8261**
摇 摇 *代表达到统计显著水平 P<0. 05,**代表达到统计显著水平 P<0. 01
白及叶片的叶绿素含量呈现下降趋势,均低于对照,且每个梯度间均存在显著性差异(P<0.05),叶绿素含量与与胁迫浓度呈负
相关(R2 = 0.7854),叶绿素含量由 PEG 浓度为 0 时的 2.215 mg / g 鲜重对照下降到 PEG 浓度为 60g / L 时的 1.486 mg / g 鲜重,
PEG浓度最高时与对照相比叶绿素含量减少了近 1 / 3(32.9%),干旱胁迫对白及光合作用有较大影响,由此可以看出白及抗旱
性不强。
3.3摇 白及叶片含水量的变化
水是植物的血液,其含量一般占鲜重的 65%—90% [8] 。 如表 2中所显示,随着 PEG 浓度的增加叶片的相对含水量均有所
5355摇 18期 摇 摇 摇 吴明开摇 等:珍稀药用植物白及光合与蒸腾生理生态及抗旱特性 摇
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下降,且均低于对照(P<0.05)。 叶片含水量与胁迫浓度呈负相关(R2 = 0.9936)。 在 PEG浓度分别 5、20、40、60g / L的渗透胁迫
下,白及叶片相对含水量降幅分别为 0.6%、1.4%、2.4%、3.4%,但相对含水量还是保持在 76%以上,说明白及在干旱胁迫情况下
保持水分能力较强,具有一定的抗旱能力。
3.4摇 相对电导率的变化
耐旱植物的相对电导率变化比不耐旱植物小,因此以植物叶片的相对电导率值可以作为评定植物在干旱胁迫下细胞的相
对透性和组织受伤程度的指标[11] 。 由表 2中可以看出,随着 PEG浓度的增加,叶片的相对电导率也随着胁迫的强度增加而持
续上升,且均大于对照(P<0.05)。 相对电导率与与胁迫浓度呈正相关(R2 = 0.8755)。 白及叶片相对电导率在 PEG 浓度的为
60g / L的渗透胁迫后,比对照相上升了 48.2%,由此可以看出白及的抗旱性不强。
表 2摇 不同 PEG浓度白及生理学性状
Table 2摇 Physiology characteristics of Bletilla sttrata in different concentrations of PEG
PEG浓度 / (g / L)
Concentration of PEG
叶绿素含量 / (mg / g)
Content of Chlorophyl
含水量 / %
Water Content
相对电导率
Relative Electric Conductivity
0 2.215依0.002 a 0.796依0.009 a 0.141依0.002 a
5 2.118依0.001 b 0.791依0.007 a 0.172依0.012 b
20 1.521依0.002 c 0.785依0.007 a,b 0.183依0.007 b,c
40 1.486依0.001 d 0.777依0.020 a,b 0.199依0.002 c
60 1.346依0.001 e 0.769依0.009 b 0.209依0.017 c
摇 摇 数据为平均值依 标准差;同一列不同字母表示差异显著(P<0.05)
3.5摇 光响应曲线比较
图 8为白及的光响应曲线,光响应曲线(P鄄PAR响应曲线) 反映了植物净光合速率随光。 光照强度的变化规律通过 SPSS
进行非线性拟合计算,算得曲角(K)为 0.95,最大净净光合速率(Pmax)为 4.86 滋molCO2 m
-2 s-1,表观量子效率(AQY)为 0郾 047
molCO2 mol
-1photon,光呼吸速率(Rp)为 0.31 滋molCO2 m
-2 s-1,光饱和点(LSP)为 252 滋mol m-2 s-1和光补偿点(LCP)为 8 滋mol
m-2 s-1。 白及的光补偿点较低,光饱和点也很低,表明白及具有很强的耐荫能力,只能适应较弱的阳光照射,对光适应的生态幅
较窄,属于阴生植物。
图 8摇 白及光响应曲线
Fig.8摇 Light response curve of Bletilla striata
3摇 讨论
本研究是选取移栽于较为适宜生长环境中的白及健康叶
片,在露天下进行光合生理生态指标测定。 在 24h 日变化过程
中,8:00晴天 PAR 值为 868. 24 滋mol m-2 s-1、而阴天为 359. 39
滋mol m-2 s-1,此时晴天比阴天的 Pn 值大;此后一直到 16:00 晴
天比阴天的 Pn 值小,而这段时间晴天 PAR 值为 445. 00—
1555郾 81 滋mol m-2 s-1,阴天 PAR 值为 145.24—588.32 滋mol m-2
s-1;同时这段时间基本上也是晴天比阴天的 Gs 值小。 在
16:00—18:00晴天和阴天的 PAR值都在 100 滋mol m-2 s-1左右,
其 Pn值基本一致。 在 18:00至翌日 6:00 PAR值都极低,晴天和
阴天的 Pn值都为负值,且晴天 Pn 值更低,说明晴天呼吸消耗
多。 翌日 6 :00晴天 PAR值为 89.39 滋mol m-2 s-1,Pn值回升到上
一天 14:00的水平;而此时阴天 PAR值为 15.26 滋mol m-2 s-1,Pn
值仅仅回升到 0以上。 植物的光合能力是在特定标准条件下所测得的一个量,是用来表征不同植物或者作物品种的重要生理
指标,植物的光合能力应该是植物在某一特定环境条件下以及特定的发育时期生理状况的综合体现,它的形成受到所处环境的
影响[12] 。 光合特征测定结果显示白及为阴生植物,这与白及长期生存于林缘草丛阴湿环境相符,由此白及进行人工栽培应注
意适度遮阴。
在日变化过程中,虽然 PAR、Tl和 Gs的变化会引起 Pn和 Tr发生较大的变化,但是 Gs和 PAR对 An鄄Tr的同方向调控作用使
得 Pn和 Tr的变化方向和形态较为一致,因此 Pn和 Tr表现出较为稳定的线性耦合关系,这就是光合蒸腾日变化耦合关系形成
的基本机理机制[10] 。
植物的光合作用是一个对生态因子敏感的复杂生理过程,生态因子不仅直接影响光合作用,而且还通过影响植物的生理因
子进而影响光合作用,各种因子间有着错综复杂的关系,植物生长是对于各环境因子综合作用的反映[13] 。 气孔导度(Gs)即气
孔阻力的倒数,与气孔开闭相一致,CO2吸收和水分的散失都是通过气孔完成的,气孔通过张开和关闭实现其调控。 白及叶片
6355 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 33卷摇
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净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)与各因素的相关分析表明,无论晴天还是阴天,气孔导度(Gs)与净光合速率(Pn)、蒸腾速率
(Tr)的相关系数均较大,其次为叶温(Tl),说明生态因子通过影响白及的生理因子进而影响白及光合作用。
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粤悦栽粤 耘悦韵蕴韵郧陨悦粤 杂陨晕陨悦粤 灾燥造援猿猿袁晕燥援员愿 杂藻责援袁圆园员猿渊杂藻皂蚤皂燥灶贼澡造赠冤
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阅藻增藻造燥责皂藻灶贼 燥枣 葬早则燥藻糟燥造燥早赠 蚤灶 哉杂粤 匀哉粤晕郧 郧怎燥择蚤灶袁酝糟悦怎造造燥怎早澡 孕葬贼则蚤糟噪 耘援 渊缘源源怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎砸藻泽藻葬则糟澡 责则燥早则藻泽泽 燥灶 憎葬贼藻则 枣燥燥贼责则蚤灶贼 酝粤 允蚤灶早袁 孕耘晕郧 允蚤葬灶 渊缘源缘愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤灶葬造赠泽蚤泽 葬灶凿 藻增葬造怎葬贼蚤燥灶 燥枣 贼澡藻 藻糟燥鄄藻糟燥灶燥皂蚤糟 泽赠泽贼藻皂泽 燥枣 贼澡藻 皂葬蚤灶 糟则燥责泽 渊则蚤糟藻袁 糟燥贼贼燥灶 葬灶凿 则葬责藻泽藻藻凿冤 蚤灶 允蚤葬灶早曾蚤 孕则燥增蚤灶糟藻袁 悦澡蚤灶葬杂哉晕 宰藻蚤皂蚤灶袁 韵哉 再蚤扎澡蚤袁 匀哉粤晕郧 郧怎燥择蚤灶 渊缘源远苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎砸藻造葬贼蚤燥灶泽澡蚤责 葬皂燥灶早 凿则燥怎早澡贼袁 澡赠凿则葬怎造蚤糟 皂藻贼葬遭燥造蚤糟袁 糟葬则遭燥灶 泽贼葬则增葬贼蚤燥灶 葬灶凿 增藻早藻贼葬贼蚤燥灶 皂燥则贼葬造蚤贼赠 阅韵晕郧 蕴藻蚤袁 蕴陨 允蚤赠怎藻 渊缘源苑苑冤噎噎噎噎砸藻增蚤藻憎泽 燥灶 贼澡藻 藻糟燥造燥早蚤糟葬造 泽贼燥蚤糟澡蚤燥皂藻贼则赠 糟澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 葬灶凿 蚤贼泽 葬责责造蚤糟葬贼蚤燥灶泽在耘晕郧 阅燥灶早责蚤灶早袁 允陨粤晕郧 蕴蚤造蚤灶早袁 在耘晕郧 悦燥灶早泽澡藻灶早袁 藻贼 葬造 渊缘源愿源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦燥皂责燥泽蚤贼蚤燥灶 葬灶凿 枣则葬糟贼葬造 枣藻葬贼怎则藻泽 燥枣 责怎则责造藻 泽燥蚤造 葬早早则藻早葬贼藻泽 凿怎则蚤灶早 贼澡藻 增藻早藻贼葬贼蚤燥灶 则藻泽贼燥则葬贼蚤燥灶 责则燥糟藻泽泽藻泽 蚤灶 贼澡藻 栽澡则藻藻 郧燥则早藻泽 砸藻泽藻则鄄增燥蚤则 砸藻早蚤燥灶 宰粤晕郧 再蚤澡葬燥袁 郧耘晕郧 再葬灶早澡怎蚤袁 匀哉粤晕郧 在澡燥灶早澡怎葬 渊缘源怨猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎陨皂责葬糟贼泽 燥枣 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 泽怎则枣葬糟藻 糟燥增藻则泽 燥灶 泽燥蚤造 则藻泽责蚤则葬贼蚤燥灶 蚤灶 怎则遭葬灶 葬则藻葬泽 云哉 在澡蚤澡燥灶早袁 匀哉再粤晕 允蚤葬燥择蚤袁 蕴陨 云藻灶早袁 藻贼 葬造 渊缘缘园园冤噎噎噎噎悦澡蚤造造蚤灶早 泽藻灶泽蚤贼蚤增蚤贼蚤藻泽 燥枣 贼澡则藻藻 糟造燥泽藻造赠 则藻造葬贼藻凿 责造葬灶贼泽 憎蚤贼澡 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 蚤灶增葬泽蚤增藻灶藻泽泽 蚤灶 杂燥怎贼澡 悦澡蚤灶葬宰粤晕郧 再怎贼葬燥袁 蕴陨 悦澡怎灶皂藻蚤袁 蕴陨 杂澡葬燥泽澡葬灶 渊缘缘园怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 枣造燥憎藻则 泽赠凿则燥皂藻 葬灶凿 责燥造造蚤灶葬贼蚤燥灶 葬凿葬责贼葬贼蚤燥灶 燥枣 凿藻泽藻则贼 则葬则藻 泽责藻糟蚤藻泽 耘则藻皂燥泽责葬则贼燥灶 泽燥灶早燥则蚤糟怎皂 渊造蚤贼增援冤 灾葬泽泽援渊云葬遭葬糟藻葬藻冤杂匀陨 载蚤葬灶早袁 蕴陨哉 匀怎蚤造蚤葬灶早袁 在匀粤晕郧 阅葬燥赠怎葬灶袁 藻贼 葬造 渊缘缘员远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦燥皂责藻贼蚤贼蚤增藻 藻枣枣藻糟贼 燥枣 孕蚤泽贼蚤葬 泽贼则葬贼蚤燥贼藻泽 贼燥 则蚤糟藻 葬灶凿 蚤贼泽 蚤皂责葬糟贼泽 燥灶 则蚤糟藻 赠蚤藻造凿 葬灶凿 泽燥蚤造 灶怎贼则蚤藻灶贼泽杂匀耘晕 杂澡蚤糟葬蚤袁 载哉 郧葬燥枣藻灶早袁 在匀粤晕郧 云怎凿燥怎袁 藻贼 葬造 渊缘缘圆猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎孕澡燥贼燥泽赠灶贼澡藻贼蚤糟 责澡赠泽蚤燥造燥早蚤糟葬造 藻糟燥造燥早赠 糟澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 燥枣 则葬则藻 皂藻凿蚤糟蚤灶葬造 责造葬灶贼泽 月造藻贼蚤造造葬 泽贼则蚤葬贼葬宰哉 酝蚤灶早噪葬蚤袁 蕴陨哉 匀葬蚤袁 杂匀耘晕 在澡蚤躁怎灶袁 藻贼 葬造 渊缘缘猿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎孕澡燥贼燥泽赠灶贼澡藻贼蚤糟 则藻泽责燥灶泽藻泽 贼燥 杂燥造葬则 哉灾 则葬凿蚤葬贼蚤燥灶 燥枣 郧则葬糟蚤造葬则蚤葬 造藻皂葬灶藻蚤枣燥则皂蚤泽 糟怎造贼怎则藻凿 怎灶凿藻则 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 贼藻皂责藻则葬贼怎则藻泽 葬灶凿 悦韵圆糟燥灶糟藻灶贼则葬贼蚤燥灶泽 再粤晕郧 再怎造蚤灶早袁 蕴陨 宰藻蚤袁 悦匀耘晕 宰藻蚤扎澡燥怎袁 藻贼 葬造 渊缘缘猿愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 藻枣枣藻糟贼 燥枣 泽燥蚤造 燥曾赠早藻灶 葬增葬蚤造葬遭蚤造蚤贼赠 燥灶 早则藻藻灶澡燥怎泽藻 早葬泽藻泽 藻皂蚤泽泽蚤燥灶 蚤灶 葬 凿燥怎遭造藻 则蚤糟藻 枣蚤藻造凿匝陨晕 载蚤葬燥遭燥袁 蕴陨 再怎忆藻袁 宰粤晕 再怎灶枣葬灶袁 藻贼 葬造 渊缘缘源远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 灶蚤贼则燥早藻灶 皂葬灶葬早藻皂藻灶贼 燥灶 晕匀猿 增燥造葬贼蚤造蚤扎葬贼蚤燥灶 葬灶凿 灶蚤贼则燥早藻灶 怎泽藻 藻枣枣蚤糟蚤藻灶糟赠 怎灶凿藻则 灶燥鄄贼蚤造造葬早藻 责葬凿凿赠 枣蚤藻造凿泽酝粤 再怎澡怎葬袁 蕴陨哉 月蚤灶早袁 在匀粤晕郧 在澡蚤泽澡藻灶早袁 藻贼 葬造 渊缘缘缘远冤
噎噎噎噎噎噎噎噎噎
噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂贼怎凿赠 燥灶 糟澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 燥枣 灶藻贼 责澡燥贼燥泽赠灶贼澡藻贼蚤糟 则葬贼藻 燥枣 贼憎燥 噪蚤灶凿泽 燥枣 贼则藻藻 泽澡葬责藻 葬灶凿 陨皂责葬糟贼 云葬糟贼燥则泽 蚤灶 运燥则造葬 枣则葬早则葬灶贼 责藻葬则杂哉晕 郧怎蚤造蚤袁 载哉 酝蚤灶袁 蕴陨 允蚤葬灶早袁 藻贼 葬造 渊缘缘远缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 泽葬灶凿 遭怎则蚤葬造 燥灶 早则燥憎贼澡袁 泽怎则增蚤增葬造袁责澡燥贼燥泽赠灶贼澡藻贼蚤糟 葬灶凿 贼则葬灶泽责蚤则葬贼蚤燥灶 责则燥责藻则贼蚤藻泽 燥枣 粤早则蚤燥责澡赠造造怎皂 泽择怎葬则则燥泽怎皂 泽藻藻凿造蚤灶早泽在匀粤韵 匀葬造蚤灶袁 匝哉 匀葬燥袁 在匀韵哉 砸怎蚤造蚤葬灶袁藻贼 葬造 渊缘缘苑源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 怎泽蚤灶早 责造葬泽贼蚤糟 枣蚤造皂 葬泽 皂怎造糟澡 糟燥皂遭蚤灶藻凿 憎蚤贼澡 遭怎灶糟澡 责造葬灶贼蚤灶早 燥灶 泽燥蚤造 贼藻皂责藻则葬贼怎则藻袁 皂燥蚤泽贼怎则藻 葬灶凿 赠蚤藻造凿 燥枣 泽责则蚤灶早 憎澡藻葬贼 蚤灶 葬泽藻皂蚤鄄葬则蚤凿 葬则藻葬 蚤灶 凿则赠造葬灶凿泽 燥枣 郧葬灶泽怎袁 悦澡蚤灶葬 宰粤晕郧 匀燥灶早造蚤袁 杂韵晕郧 杂澡葬灶早赠燥怎袁 在匀粤晕郧 载怎糟澡藻灶早袁 藻贼 葬造 渊缘缘愿园冤噎噎噎噎噎噎噎杂贼怎凿赠 燥灶 泽燥蚤造 葬早早则藻早葬贼藻泽 泽贼葬遭蚤造蚤贼赠 燥枣 皂怎造遭藻则则赠 则蚤凿早藻 蚤灶 砸燥糟噪赠 阅藻泽藻则贼蚤枣蚤糟葬贼蚤燥灶 遭葬泽藻凿 燥灶 蕴藻 月蚤泽泽燥灶灶葬蚤泽 皂藻贼澡燥凿宰粤晕郧 杂葬灶泽澡怎袁 匀哉粤晕郧 载蚤葬灶扎澡蚤袁 杂匀陨 阅燥灶早皂藻蚤袁 藻贼 葬造 渊缘缘愿怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 枣藻则贼蚤造蚤扎葬贼蚤燥灶 燥灶 灶蚤贼则燥早藻灶 造燥泽泽 憎蚤贼澡 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 枣燥则皂泽 增蚤葬 则怎灶燥枣枣 葬灶凿 泽藻藻责葬早藻 怎灶凿藻则 孕澡赠造造燥泽贼葬糟澡赠 责则葬藻糟燥曾 泽贼葬灶凿泽悦匀耘晕 孕藻蚤责藻蚤袁 宰哉 允蚤葬泽藻灶袁 在匀耘晕郧 载蚤葬燥造燥灶早袁 藻贼 葬造 渊缘缘怨怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 燥枣 责澡赠泽蚤燥造燥早蚤糟葬造 早则燥怎责泽 燥枣 泽燥蚤造 灶蚤贼则燥早藻灶鄄贼则葬灶泽枣燥则皂蚤灶早 皂蚤糟则燥遭藻泽 蚤灶 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 增藻早藻贼葬贼蚤燥灶 贼赠责藻泽 蚤灶 贼澡藻 蕴燥藻泽泽 郧怎造造赠则藻早蚤燥灶袁 悦澡蚤灶葬 载陨晕郧 载蚤葬燥赠蚤袁 匀哉粤晕郧 再蚤皂藻蚤袁粤晕 杂澡葬燥泽澡葬灶袁 藻贼 葬造 渊缘远园愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 增藻早藻贼葬贼蚤燥灶 贼赠责藻泽 燥灶 泽燥蚤造 皂蚤糟则燥遭蚤葬造 遭蚤燥皂葬泽泽 悦袁 晕袁 孕 燥灶 贼澡藻 蕴燥藻泽泽 匀蚤造造赠 粤则藻葬在匀粤韵 栽燥灶早袁再粤晕 匀葬燥袁允陨粤晕郧 再怎藻造蚤袁藻贼 葬造 渊缘远员缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎陨灶枣造怎藻灶糟藻 燥枣 皂怎造糟澡蚤灶早 皂葬灶葬早藻皂藻灶贼 燥灶 泽燥蚤造 皂蚤糟则燥遭藻 葬灶凿 蚤贼泽 则藻造葬贼蚤燥灶泽澡蚤责 憎蚤贼澡 泽燥蚤造 灶怎贼则蚤藻灶贼 蚤灶 孕澡赠造造燥泽贼葬糟澡赠泽 责则葬藻糟燥曾 泽贼葬灶凿郧哉韵 在蚤憎怎袁 再哉 宰藻灶曾蚤葬灶袁 悦匀耘晕 杂澡怎葬灶早造蚤灶袁 藻贼 葬造 渊缘远圆猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼 燥枣 则葬蚤灶枣葬造造 燥灶 贼澡藻 泽藻葬泽燥灶葬造 增葬则蚤葬贼蚤燥灶 燥枣 泽燥蚤造 则藻泽责蚤则葬贼蚤燥灶 蚤灶 匀怎造怎灶遭藻则 酝藻葬凿燥憎 杂贼藻责责藻宰粤晕郧 载怎袁 再粤晕 再怎糟澡怎灶袁 再粤晕 砸怎蚤则怎蚤袁 藻贼 葬造 渊缘远猿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂责葬贼蚤葬造 澡藻贼藻则燥早藻灶藻蚤贼赠 燥枣 枣蚤灶藻 则燥燥贼泽 蚤灶 葬 泽怎遭贼则燥责蚤糟葬造 藻增藻则早则藻藻灶 遭则燥葬凿鄄造藻葬增藻凿 枣燥则藻泽贼 葬灶凿 贼澡藻蚤则 泽葬皂责造蚤灶早 泽贼则葬贼藻早赠 遭葬泽藻凿 燥灶 泽燥蚤造 糟燥则蚤灶早皂藻贼澡燥凿 匀哉粤晕郧 悦澡葬燥糟澡葬燥袁 匀哉粤晕郧 允蚤灶曾怎藻袁 载陨韵晕郧 阅藻糟澡藻灶早袁 藻贼 葬造 渊缘远猿远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦澡葬灶早藻泽 燥枣 造藻葬枣 贼则葬蚤贼泽 葬灶凿 宰哉耘 憎蚤贼澡 糟则燥憎灶 澡藻蚤早澡贼 燥枣 枣燥怎则 贼葬造造 贼则藻藻 泽责藻糟蚤藻泽 匀耘 悦澡怎灶曾蚤葬袁蕴陨 允蚤赠怎藻袁 酝耘晕郧 孕蚤灶早袁 藻贼 葬造 渊缘远源源冤噎噎噎杂葬责 枣造燥憎 凿赠灶葬皂蚤糟泽 燥枣 孕燥责怎造怎泽 葬造遭葬 蕴援伊孕援贼葬造葬泽泽蚤糟葬 责造葬灶贼葬贼蚤燥灶 蚤灶 葬则蚤凿 凿藻泽藻则贼 葬则藻葬 在匀粤晕郧 允怎灶袁 蕴陨 载蚤葬燥枣藻蚤袁 蕴陨 允蚤葬灶早怎蚤袁藻贼 葬造 渊缘远缘缘冤噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 泽蚤皂怎造葬贼藻凿 贼藻皂责藻则葬贼怎则藻 蚤灶糟则藻葬泽藻 葬灶凿 增葬则赠 造蚤贼贼造藻 择怎葬造蚤贼赠 燥灶 造蚤贼贼藻则 凿藻糟燥皂责燥泽蚤贼蚤燥灶蕴陨哉 砸怎蚤责藻灶早袁 酝粤韵 在蚤躁怎灶袁 蕴陨 载蚤灶早澡怎葬灶袁 藻贼 葬造 渊缘远远员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 藻枣枣藻糟贼泽 燥枣 造藻葬枣 泽贼燥蚤糟澡蚤燥糟澡藻皂蚤泽贼则蚤糟 糟澡葬则葬糟贼藻则泽 燥灶 造蚤贼贼藻则 贼怎则灶燥增藻则 蚤灶 葬灶 葬则蚤凿鄄澡燥贼 增葬造造藻赠 燥枣 允蚤灶泽澡葬 砸蚤增藻则袁 悦澡蚤灶葬再粤晕 月葬灶早早怎燥袁 允陨 在澡燥灶早澡怎葬袁 匀耘 郧怎葬灶早曾蚤燥灶早袁 藻贼 葬造 渊缘远远愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦燥皂责葬则蚤泽燥灶 燥枣 糟燥灶糟藻灶贼则葬贼蚤燥灶泽 燥枣 灶燥灶鄄泽贼则怎糟贼怎则葬造 糟葬则遭燥澡赠凿则葬贼藻泽 遭藻贼憎藻藻灶 灶藻憎 贼憎蚤早泽 葬灶凿 燥造凿 遭则葬灶糟澡藻泽 枣燥则 员圆 贼藻皂责藻则葬贼藻 泽责藻糟蚤藻泽在匀粤晕郧 匀葬蚤赠葬灶袁 宰粤晕郧 悦澡怎葬灶噪怎葬灶袁 宰粤晕郧 载蚤灶早糟澡葬灶早 渊缘远苑缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦燥皂遭蚤灶藻凿 藻枣枣藻糟贼泽 燥枣 则燥燥贼 糟怎贼贼蚤灶早袁 葬怎曾蚤灶 葬责责造蚤糟葬贼蚤燥灶袁 葬灶凿 责燥贼葬泽泽蚤怎皂 枣藻则贼蚤造蚤扎藻则 燥灶 早则燥憎贼澡袁 泽怎早葬则院灶蚤糟燥贼蚤灶藻 则葬贼蚤燥袁 葬灶凿 燥则早葬灶蚤糟 责燥贼葬泽泽蚤鄄怎皂 蚤灶凿藻曾 燥枣 枣造怎藻鄄糟怎则藻凿 贼燥遭葬糟糟燥 宰哉 再葬灶澡怎蚤袁 载哉耘 蕴蚤曾蚤灶袁 载哉 在蚤糟澡藻灶早袁 藻贼 葬造 渊缘远愿远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 责澡燥贼燥责藻则蚤燥凿 葬灶凿 澡蚤早澡 枣葬贼 凿蚤藻贼 燥灶 藻灶藻则早赠 蚤灶贼葬噪藻 葬灶凿 贼澡藻则皂燥早藻灶藻泽蚤泽 蚤灶 枣藻皂葬造藻 粤责燥凿藻皂怎泽 糟澡藻增则蚤藻则蚤郧粤韵 宰藻灶则燥灶早袁在匀哉 宰葬灶造燥灶早袁酝耘晕郧 蕴蚤澡怎葬袁藻贼 葬造 渊缘远怨远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 凿蚤藻贼葬则赠 糟澡造燥则燥早藻灶蚤糟 葬糟蚤凿 泽怎责责造藻皂藻灶贼葬贼蚤燥灶 燥灶 葬灶贼蚤燥曾蚤凿葬灶贼 泽赠泽贼藻皂 葬灶凿 葬灶贼蚤鄄造燥憎 泽葬造蚤灶蚤贼赠 燥枣 蕴蚤贼燥责藻灶葬藻怎泽 增葬灶灶葬皂藻蚤宰粤晕郧 再怎灶袁 蕴陨 在澡藻灶早袁 蕴陨 允蚤葬灶袁 藻贼 葬造 渊缘苑园源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
砸藻泽责燥灶泽藻泽 燥枣 凿藻泽藻则贼 责造葬灶贼 凿蚤增藻则泽蚤贼赠袁 糟燥皂皂怎灶蚤贼赠 葬灶凿 蚤灶贼藻则泽责藻糟蚤枣蚤糟 葬泽泽燥糟蚤葬贼蚤燥灶 贼燥 泽燥蚤造 泽葬造蚤灶蚤贼赠 早则葬凿蚤藻灶贼在匀粤晕郧 载怎藻灶蚤袁 蕴譈 郧怎葬灶早澡怎蚤袁 再粤晕郧 载蚤葬燥凿燥灶早袁 藻贼 葬造 渊缘苑员源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦燥皂皂怎灶蚤贼赠 糟澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 蚤灶 葬 糟澡则燥灶燥泽藻择怎藻灶糟藻 燥枣 噪葬则泽贼 增藻早藻贼葬贼蚤燥灶 蚤灶 酝葬泽澡葬灶 糟燥怎灶贼赠袁 郧怎葬灶早曾蚤宰耘晕 再怎葬灶早怎葬灶早袁 蕴耘陨 蕴蚤择怎灶袁 在匀哉 匀燥灶早早怎葬灶早袁 藻贼 葬造 渊缘苑圆猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤泽泽燥糟蚤葬贼蚤燥灶 遭藻贼憎藻藻灶 藻灶增蚤则燥灶皂藻灶贼 葬灶凿 糟燥皂皂怎灶蚤贼赠 燥枣 孕蚤灶怎泽 贼葬蚤憎葬灶藻灶泽蚤泽 蚤灶 阅葬蚤赠怎灶 酝燥怎灶贼葬蚤灶蕴陨哉 允蚤灶枣怎袁在匀哉 阅藻澡怎葬灶早袁蕴粤晕 杂蚤则藻灶袁藻贼 葬造 渊缘苑猿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 凿赠灶葬皂蚤糟泽 燥枣 泽燥蚤造 枣葬怎灶葬 糟燥皂皂怎灶蚤贼赠 凿怎则蚤灶早 造蚤贼贼藻则 凿藻糟燥皂责燥泽蚤贼蚤燥灶 葬贼 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 责澡藻灶燥造燥早蚤糟葬造 泽贼葬早藻泽 蚤灶 贼澡藻 泽怎遭贼则燥责蚤糟葬造 藻增藻则早则藻藻灶遭则燥葬凿鄄造藻葬增藻凿 枣燥则藻泽贼泽 蚤灶 杂蚤糟澡怎葬灶 遭葬泽蚤灶 宰粤晕郧 宰藻灶躁怎灶袁 再粤晕郧 宰葬灶择蚤灶袁 栽粤晕 月燥袁 藻贼 葬造 渊缘苑猿苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂藻葬泽燥灶葬造 凿赠灶葬皂蚤糟泽 葬灶凿 糟燥灶贼藻灶贼 燥枣 泽燥蚤造 造葬遭蚤造藻 燥则早葬灶蚤糟 糟葬则遭燥灶 燥枣 皂蚤凿鄄泽怎遭贼则燥责蚤糟葬造 藻增藻则早则藻藻灶 遭则燥葬凿造藻葬增藻凿 枣燥则藻泽贼 凿怎则蚤灶早 灶葬贼怎则葬造 泽怎糟糟藻鄄泽泽蚤燥灶 云粤晕 再怎藻曾蚤灶袁再粤晕郧 再怎泽澡藻灶早袁再粤晕郧 在澡蚤躁蚤藻袁藻贼 葬造 渊缘苑缘员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 泽贼燥蚤糟澡蚤燥皂藻贼则蚤糟 糟澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 燥枣 悦袁 晕袁 孕 枣燥则 葬则贼蚤枣蚤糟蚤葬造 责造葬灶贼泽 葬灶凿 泽燥蚤造 蚤灶 贼澡藻 澡蚤灶贼藻则造葬灶凿 燥枣 栽葬噪造蚤皂葬噪葬灶 阅藻泽藻则贼蕴陨 悦燥灶早躁怎葬灶袁 蕴耘陨 允蚤葬择蚤葬灶早袁 载哉 载蚤灶憎藻灶袁藻贼 葬造 渊缘苑远园冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤 责则藻造蚤皂蚤灶葬则赠 蚤灶增藻泽贼蚤早葬贼蚤燥灶 燥灶 贼澡藻 责燥责怎造葬贼蚤燥灶 葬灶凿 遭藻澡葬增蚤燥则 燥枣 贼澡藻 栽怎灶凿则葬 杂憎葬灶 渊悦赠早灶怎泽 糟燥造怎皂遭蚤葬灶怎泽冤 蚤灶 孕燥赠葬灶早 蕴葬噪藻阅粤陨 晕蚤葬灶澡怎葬袁 杂匀粤韵 酝蚤灶早择蚤灶袁允陨粤晕郧 蕴蚤澡燥灶早袁 藻贼 葬造 渊缘苑远愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 灶怎贼则蚤藻灶贼 藻灶则蚤糟澡皂藻灶贼 葬灶凿 枣蚤泽澡 泽贼燥糟噪蚤灶早 燥灶 泽怎糟糟藻泽泽蚤燥灶 葬灶凿 凿蚤增藻则泽蚤贼赠 燥枣 责澡赠贼燥责造葬灶噪贼燥灶 糟燥皂皂怎灶蚤贼赠悦匀耘晕 悦澡怎灶袁 蕴陨 杂蚤躁蚤葬袁 载陨粤韵 蕴蚤躁怎葬灶袁 匀粤晕 月燥责蚤灶早 渊缘苑苑苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 凿藻责燥泽蚤贼蚤燥灶葬造 藻灶增蚤则燥灶皂藻灶贼 葬灶凿 燥则早葬灶蚤糟 泽藻凿蚤皂藻灶贼 糟燥皂责燥灶藻灶贼 燥枣 阅葬早扎藻 悦燥袁 葬 泽葬造蚤灶藻 造葬噪藻 蚤灶 栽蚤遭藻贼袁 悦澡蚤灶葬蕴陨哉 杂澡葬泽澡葬袁 允陨粤 匝蚤灶曾蚤葬灶袁 蕴陨哉 载蚤枣葬灶早袁 藻贼 葬造 渊缘苑愿缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂责葬贼蚤燥贼藻皂责燥则葬造 增葬则蚤葬贼蚤燥灶 燥枣 蚤灶贼藻则葬糟贼蚤灶早 则藻造葬贼蚤燥灶泽澡蚤责泽 葬皂燥灶早 皂怎造贼蚤责造藻 责则燥增蚤泽蚤燥灶蚤灶早 葬灶凿 则藻早怎造葬贼蚤灶早 泽藻则增蚤糟藻泽 燥枣 栽蚤遭藻贼 早则葬泽泽造葬灶凿 藻糟燥泽赠泽鄄贼藻皂 孕粤晕 再蚤灶早袁 载哉 在藻灶早则葬灶早袁 再哉 悦澡藻灶早择怎灶袁 藻贼 葬造 渊缘苑怨源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂责葬贼蚤葬造 凿蚤泽贼则蚤遭怎贼蚤燥灶 燥枣 凿蚤泽泽造燥增藻凿 葬皂蚤灶燥 葬糟蚤凿泽 蚤灶 蕴葬噪藻 栽葬蚤澡怎袁 悦澡蚤灶葬 再粤韵 载蚤灶袁 在匀哉 郧怎葬灶早憎藻蚤袁 郧粤韵 郧怎葬灶早袁 藻贼 葬造 渊缘愿园圆冤噎噎噎噎砸杂鄄 葬灶凿 郧陨杂鄄遭葬泽藻凿 泽贼怎凿赠 燥灶 藻糟燥造燥早蚤糟葬造 枣怎灶糟贼蚤燥灶 则藻早蚤燥灶葬造蚤扎葬贼蚤燥灶 蚤灶 贼澡藻 悦澡葬燥澡怎 蕴葬噪藻 月葬泽蚤灶袁 粤灶澡怎蚤 孕则燥增蚤灶糟藻袁 悦澡蚤灶葬宰粤晕郧 悦澡怎葬灶澡怎蚤袁 宰哉 蕴蚤袁 宰粤晕郧 载蚤灶赠怎葬灶袁 藻贼 葬造 渊缘愿园愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽则藻灶凿泽 燥枣 泽责则蚤灶早 皂葬蚤扎藻 责澡藻灶燥责澡葬泽藻泽 葬灶凿 泽责葬贼蚤燥鄄贼藻皂责燥则葬造 则藻泽责燥灶泽藻泽 贼燥 贼藻皂责藻则葬贼怎则藻 蚤灶 贼澡则藻藻 责则燥增蚤灶糟藻泽 燥枣 晕燥则贼澡藻葬泽贼 悦澡蚤灶葬 凿怎则蚤灶早贼澡藻 责葬泽贼 圆园 赠藻葬则泽 蕴陨 在澡藻灶早早怎燥袁 再粤晕郧 孕藻灶早袁 栽粤晕郧 匀怎葬躁怎灶袁 藻贼 葬造 渊缘愿员愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂责藻糟蚤藻泽 泽藻造藻糟贼蚤燥灶 枣燥则 造葬灶凿泽糟葬责藻 则藻澡葬遭蚤造蚤贼葬贼蚤燥灶 葬灶凿 贼澡藻蚤则 则藻泽责燥灶泽藻 贼燥 藻灶增蚤则燥灶皂藻灶贼葬造 枣葬糟贼燥则泽 蚤灶 孕燥赠葬灶早 蕴葬噪藻 憎藻贼造葬灶凿泽载陨耘 阅燥灶早皂蚤灶早袁 允陨晕 郧怎燥澡怎葬袁 在匀韵哉 再葬灶早皂蚤灶早袁 藻贼 葬造 渊缘愿圆愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽藻皂责燥则葬造 葬灶凿 泽责葬贼蚤葬造 责葬贼贼藻则灶 燥枣 贼澡藻 责澡赠贼燥责造葬灶噪贼燥灶 遭蚤燥皂葬泽泽 蚤灶 贼澡藻 孕藻葬则造 砸蚤增藻则 阅藻造贼葬 宰粤晕郧 悦澡葬燥袁 蕴陨 载蚤灶澡怎蚤袁 蕴粤陨 在蚤灶蚤袁 藻贼 葬造 渊缘愿猿缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂责葬贼蚤燥鄄贼藻皂责燥则葬造 凿赠灶葬皂蚤糟泽 燥枣 造葬灶凿 怎泽藻 辕 造葬灶凿 糟燥增藻则 葬灶凿 蚤贼泽 凿则蚤增蚤灶早 枣燥则糟藻泽 蚤灶 晕葬灶躁蚤灶早 枣则燥皂 员怨怨缘 贼燥 圆园园愿允陨粤 月葬燥择怎葬灶袁宰粤晕郧 悦澡藻灶早袁匝陨哉 耘则枣葬 渊缘愿源愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦澡葬灶早藻泽 燥枣 燥则早葬灶蚤糟 糟葬则遭燥灶 葬灶凿 蚤贼泽 造葬遭蚤造藻 枣则葬糟贼蚤燥灶泽 蚤灶 贼燥责泽燥蚤造 憎蚤贼澡 葬造贼蚤贼怎凿藻 蚤灶 泽怎遭葬造责蚤灶藻鄄葬造责蚤灶藻 葬则藻葬 燥枣 泽燥怎贼澡憎藻泽贼藻则灶 悦澡蚤灶葬匝陨晕 允蚤澡燥灶早袁 宰粤晕郧 匝蚤灶袁 杂哉晕 匀怎蚤 渊缘愿缘愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 糟葬则遭燥灶 泽蚤灶噪 燥枣 怎则遭葬灶 枣燥则藻泽贼泽 葬灶凿 藻枣枣蚤糟葬糟赠 燥灶 燥枣枣泽藻贼贼蚤灶早 藻灶藻则早赠 糟葬则遭燥灶 藻皂蚤泽泽蚤燥灶泽 枣则燥皂 糟蚤贼赠 蚤灶 郧怎葬灶早扎澡燥怎在匀韵哉 允蚤葬灶袁 载陨粤韵 砸燥灶早遭燥袁 在匀哉粤晕郧 悦澡葬灶早憎藻蚤袁 藻贼 葬造 渊缘愿远缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎郧则燥怎灶凿憎葬贼藻则 泽葬造贼 糟燥灶贼藻灶贼 糟澡葬灶早藻 葬灶凿 蚤贼泽 泽蚤皂怎造葬贼蚤燥灶 遭葬泽藻凿 燥灶 皂葬糟澡蚤灶藻 造藻葬则灶蚤灶早 皂燥凿藻造 蚤灶 澡蚤灶贼藻则造葬灶凿泽 燥枣 栽葬噪造蚤皂葬噪葬灶 阅藻泽藻则贼云粤晕 允蚤灶早造燥灶早袁 蕴陨哉 匀葬蚤造燥灶早袁 蕴耘陨 允蚤葬择蚤葬灶早袁 藻贼 葬造 渊缘愿苑源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤灶葬造赠泽蚤泽 燥枣 糟燥燥则凿蚤灶葬贼蚤燥灶 凿藻早则藻藻 遭藻贼憎藻藻灶 怎则遭葬灶 凿藻增藻造燥责皂藻灶贼 葬灶凿 憎葬贼藻则 则藻泽燥怎则糟藻泽 责燥贼藻灶贼蚤葬造泽 蚤灶 葬则蚤凿 燥葬泽蚤泽 糟蚤贼赠载陨粤 云怎择蚤葬灶早袁栽粤晕郧 匀燥灶早袁再粤晕郧 阅藻早葬灶早袁藻贼 葬造 渊缘愿愿猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦燥灶泽贼则怎糟贼蚤灶早 葬灶 葬泽泽藻泽泽皂藻灶贼 蚤灶凿蚤糟藻泽 泽赠泽贼藻皂 贼燥 葬灶葬造赠扎藻 蚤灶贼藻早则葬贼藻凿 则藻早蚤燥灶葬造 糟葬则则赠蚤灶早 糟葬责葬糟蚤贼赠 蚤灶 贼澡藻 糟燥葬泽贼葬造 扎燥灶藻泽院 葬 糟葬泽藻 蚤灶 晕葬灶贼燥灶早宰耘陨 悦澡葬燥袁 再耘 杂澡怎枣藻灶早袁 郧哉韵 在澡燥灶早赠葬灶早袁 藻贼 葬造 渊缘愿怨猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎云蚤泽澡 泽责藻糟蚤藻泽 凿蚤增藻则泽蚤贼赠 蚤灶 在澡燥灶早躁蚤藻泽澡葬灶 陨泽造葬灶凿泽 酝葬则蚤灶藻 孕则燥贼藻糟贼藻凿 粤则藻葬 渊酝孕粤冤 蕴陨粤晕郧 允怎灶袁 载哉 匀葬灶曾蚤葬灶早袁 宰粤晕郧 宰藻蚤凿蚤灶早 渊缘怨园缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎阅蚤泽贼则蚤遭怎贼蚤燥灶 葬灶凿 造燥灶早鄄贼藻则皂 糟澡葬灶早藻泽 燥枣 灶藻贼鄄责澡赠贼燥责造葬灶噪贼燥灶 蚤灶 贼澡藻 贼蚤凿葬造 枣则藻泽澡憎葬贼藻则 藻泽贼怎葬则赠 燥枣 悦澡葬灶早躁蚤葬灶早 凿怎则蚤灶早 憎藻贼 泽藻葬泽燥灶允陨粤晕郧 在澡蚤遭蚤灶早袁 蕴陨哉 允蚤灶早躁蚤灶早袁 蕴陨 匀燥灶早造蚤葬灶早袁 藻贼 葬造 渊缘怨员苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂贼怎凿赠 燥枣 怎则遭葬灶 皂藻贼葬遭燥造蚤糟 泽贼则怎糟贼怎则藻 遭葬泽藻凿 燥灶 藻糟燥造燥早蚤糟葬造 灶藻贼憎燥则噪院 葬 糟葬泽藻 泽贼怎凿赠 燥枣 阅葬造蚤葬灶蕴陨哉 郧藻灶早赠怎葬灶袁 再粤晕郧 在澡蚤枣藻灶早袁 悦匀耘晕 月蚤灶袁 藻贼 葬造 渊缘怨圆远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎云葬糟贼燥则泽 蚤灶枣造怎藻灶糟蚤灶早 燥枣 则藻泽蚤凿藻灶贼泽忆 贼燥造藻则葬灶糟藻 贼燥憎葬则凿泽 憎蚤造凿 遭燥葬则 蚤灶 葬灶凿 灶藻葬则 灶葬贼怎则藻 则藻泽藻则增藻院 栽葬噪蚤灶早 贼澡藻 匀藻蚤造燥灶早躁蚤葬灶早 云藻灶早澡怎葬灶早泽澡葬灶晕葬贼怎则藻 砸藻泽藻则增藻 葬泽 贼澡藻 藻曾葬皂责造藻 载哉 云藻蚤袁悦粤陨 栽蚤躁蚤怎袁允哉 悦怎灶赠燥灶早袁藻贼 葬造 渊缘怨猿缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎匀藻则凿泽皂藻灶忆泽 憎蚤造造蚤灶早灶藻泽泽 贼燥 责葬则贼蚤糟蚤责葬贼藻 蚤灶 藻糟燥造燥早蚤糟葬造 责则燥贼藻糟贼蚤燥灶 蚤灶 杂葬灶躁蚤葬灶早赠怎葬灶 砸藻早蚤燥灶袁 悦澡蚤灶葬蕴陨 匀怎蚤皂藻蚤袁 在匀粤晕郧 粤灶造怎袁宰粤晕郧 杂澡葬灶袁藻贼 葬造 渊缘怨源猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤灶葬造赠泽蚤泽 燥枣 枣蚤则泽贼 枣造怎泽澡 蚤灶 则葬蚤灶枣葬造造 则怎灶燥枣枣 蚤灶 杂澡藻灶赠葬灶早 怎则遭葬灶 糟蚤贼赠 蕴陨 悦澡怎灶造蚤灶袁 蕴陨哉 酝蚤葬燥袁 匀哉 再怎葬灶皂葬灶袁 藻贼 葬造 渊缘怨缘圆冤噎噎噎噎噎噎噎
圆远怨缘 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 猿猿卷摇
叶生态学报曳圆园员猿年征订启事
叶生态学报曳是由中国科学技术协会主管袁中国生态学学会尧中国科学院生态环境研究中心主办的生态学
高级专业学术期刊袁创刊于 员怨愿员年袁报道生态学领域前沿理论和原始创新性研究成果遥 坚持野百花齐放袁百家
争鸣冶的方针袁依靠和团结广大生态学科研工作者袁探索生态学奥秘袁为生态学基础理论研究搭建交流平台袁
促进生态学研究深入发展袁为我国培养和造就生态学科研人才和知识创新服务尧为国民经济建设和发展服务遥
叶生态学报曳主要报道生态学及各分支学科的重要基础理论和应用研究的原始创新性科研成果遥 特别欢
迎能反映现代生态学发展方向的优秀综述性文章曰研究简报曰生态学新理论尧新方法尧新技术介绍曰新书评价和
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标准刊号院陨杂杂晕 员园园园鄄园怨猿猿摇 摇 悦晕 员员鄄圆园猿员 辕 匝
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本期责任副主编摇 陈利顶摇 摇 摇 编辑部主任摇 孔红梅摇 摇 摇 执行编辑摇 刘天星摇 段摇 靖
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