全 文 ：
摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 (SHENGTAI XUEBAO)
摇 摇 第 31 卷 第 10 期摇 摇 2011 年 5 月摇 (半月刊)
目摇 摇 次
大熊猫取食竹笋期间的昼夜活动节律和强度 张晋东,Vanessa HULL,黄金燕,等 (2655)………………………
高枝假木贼的胎生萌发特性及其生态适应 韩建欣,魏摇 岩,严摇 成,等 (2662)…………………………………
准噶尔盆地典型地段植物群落及其与环境因子的关系 赵从举,康慕谊,雷加强 (2669)………………………
喀斯特山地典型植被恢复过程中表土孢粉与植被的关系 郝秀东,欧阳绪红,谢世友,等 (2678)………………
青藏高原高寒草甸土壤 CO2排放对模拟氮沉降的早期响应 朱天鸿,程淑兰,方华军,等 (2687)………………
毛乌素沙地南缘沙漠化临界区域土壤水分和植被空间格局 邱开阳,谢应忠,许冬梅,等 (2697)………………
雪灾后粤北山地常绿阔叶林优势树种幼苗更新动态 区余端,苏志尧,解丹丹,等 (2708)………………………
四川盆地四种柏木林分类型的水文效应 龚固堂,陈俊华,黎燕琼,等 (2716)……………………………………
平茬对半干旱黄土丘陵区柠条林地土壤水分的影响 李耀林,郭忠升 (2727)……………………………………
连栽杉木林林下植被生物量动态格局 杨摇 超,田大伦,胡曰利,等 (2737)………………………………………
近 48a华北区太阳辐射量时空格局的变化特征 杨建莹,刘摇 勤,严昌荣,等 (2748)……………………………
中型景观尺度下杨树人工林林分特征对树干病害发生的影响———以河南省清丰县为例
王摇 静,崔令军,梁摇 军,等 (2757)
………………………
……………………………………………………………………………
耕作措施对冬小麦田杂草生物多样性及产量的影响 田欣欣,薄存瑶,李摇 丽,等 (2768)………………………
官山保护区白颈长尾雉栖息地适宜性评价 陈俊豪,黄晓凤,鲁长虎,等 (2776)…………………………………
花椒园节肢动物群落特征与气象因子的关系 高摇 鑫,张晓明,杨摇 洁,等 (2788)………………………………
沙漠前沿不同植被恢复模式的生态服务功能差异 周志强,黎摇 明,侯建国,等 (2797)…………………………
大豆出苗期和苗期对盐胁迫的响应及耐盐指标评价 张海波,崔继哲,曹甜甜,等 (2805)………………………
不同耐盐植物根际土壤盐分的动态变化 董利苹,曹摇 靖,李先婷,等 (2813)……………………………………
短期 NaCl胁迫对不同小麦品种幼苗 K+吸收和 Na+、K+积累的影响 王晓冬,王摇 成,马智宏,等 (2822)……
套袋微域环境对富士苹果果皮结构的影响 郝燕燕,赵旗峰,刘群龙,等 (2831)…………………………………
畜禽粪便施用对稻麦轮作土壤质量的影响 李江涛, 钟晓兰,赵其国 (2837)……………………………………
土霉素胁迫下拟南芥基因组 DNA甲基化的 MSAP分析 杜亚琼,王子成,李摇 霞 (2846)………………………
甲藻孢囊在长山群岛海域表层沉积物中的分布 邵魁双,巩摇 宁,杨摇 青,等 (2854)……………………………
湖南省城市群生态网络构建与优化 尹海伟, 孔繁花,祈摇 毅,等 (2863)………………………………………
基于多智能体与元胞自动机的上海城市扩展动态模拟 全摇 泉, 田光进,沙默泉 (2875)………………………
城市道路绿化带“微峡谷效应冶及其对非机动车道污染物浓度的影响 李摇 萍,王摇 松,王亚英,等 (2888)…
专论与综述
北冰洋微型浮游生物分布及其多样性 郭超颖,王桂忠,张摇 芳,等 (2897)………………………………………
种子微生物生态学研究进展 邹媛媛,刘摇 洋,王建华,等 (2906)………………………………………………
条件价值评估的有效性与可靠性改善———理论、方法与应用 蔡志坚,杜丽永,蒋摇 瞻 (2915)…………………
问题讨论
中国生态学期刊现状分析 刘天星,孔红梅,段摇 靖 (2924)………………………………………………………
研究简报
四季竹耐盐能力的季节性差异 顾大形,郭子武,李迎春,等 (2932)………………………………………………
新疆乌恰泉华地震前后泉水细菌群落的变化 杨红梅,欧提库尔·玛合木提,曾摇 军,等 (2940)………………
两种猎物对南方小花蝽种群增长的影响及其对二斑叶螨的控害潜能 黄增玉,黄林茂,黄寿山 (2947)………
学术信息与动态
全球变化下的国际水文学研究进展:特点与启示 ———2011 年欧洲地球科学联合会会员大会述评
卫摇 伟,陈利顶 (2953)
……………
…………………………………………………………………………………………
期刊基本参数:CN 11鄄2031 / Q*1981*m*16*302*zh*P* ￥ 70郾 00*1510*34*
室室室室室室室室室室室室室室
2011鄄05
封面图说: 藏酋猴(Macaca thibetana)属猴科(Cercopithecidae )猕猴属(Macaca)又名四川短尾猴、大青猴,为我国特有灵长类之
一,被列为国家二级保护野生动物;近年来,由于人类活动加剧,栖息环境恶化,导致藏酋猴种群数量和分布日趋缩
小;本照片摄于四川卧龙国家级自然保护区(拍摄时间:2010 年 3 月)。
彩图提供: 中国科学院生态环境研究中心张晋东博士摇 E鄄mail:zhangjd224@ 163. com
生 态 学 报 2011,31(10):2854—2862
Acta Ecologica Sinica
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基金项目:海洋公益专项(200805040);国家海洋局青年基金(2010111);国家海洋局沿岸海域生态环境重点实验室开放基金(200903)
收稿日期:2010鄄08鄄22; 摇 摇 修订日期:2011鄄02鄄21
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: ksshao@ nmemc. gov. cn
甲藻孢囊在长山群岛海域表层沉积物中的分布
邵魁双1,*,巩摇 宁2,杨摇 青1,李摇 珂1
(1. 国家海洋环境监测中心,大连摇 116023;2. 大连海事大学环境系统生物学研究所,大连摇 116023)
摘要: 2007 年 10 月,在大连长山群岛海域采集了 25 个站点的表层沉积物,研究了甲藻孢囊的水平分布。 在沉积物样品中共检
测出甲藻孢囊 46 种,其中 Pentaphasodinium dalei和 Warowia rosea,在我国是首次报道。 各站位孢囊种类数在 7—20 之间,平均
14 种;丰度在 182—2960 个 / g 干重之间,平均为 1201 个 / g 干重。 香农鄄威纳指数(H忆)的变化范围为 2. 4—3. 4。 麻痹性贝毒
藻———亚历山大藻的孢囊在调查海域分布广泛,最高密度达 829 个 / g干重,可能是造成该海域虾夷扇贝贝毒超标的原因之一。
关键词:甲藻孢囊; 长山群岛; 分布
Distribution of dinoflagellate cysts in surface sediments from Changshan
Archipelagoin the North Yellow Sea
SHAO Kuishuang1,*, GONG Ning2,YANG Qing1, LI Ke1
1 National Marine Environmental Monitoring Center, Dalian 116023,China
2 Institute of Environmental Systems Biology, Dalian Maritime University, Dalian 116023,China
Abstract: Changshan Archipelago in the North Yellow Sea, the center for scallop Patinopecten yessoensis farming, is the
second largest group of islands in China. In this study, twenty鄄five top sediment samples were collected from this area
(E122. 225毅 123. 287毅, N38. 973毅 39. 439毅)in October 2007 to investigate the distribution of dinoflagellate cysts.
Samples were sonicated and then sieved through 80 滋m and 20 滋m metallic screens, and the target materials were
captured for observation. Forty six different morphotypes were observed. The number of species was close to that in Daya
Bay and higher than any other sea areas in China. The Gonyaulacoid group was the dominant group with a proportion of
27郾 7% . The Protoperidinium group was the second most abundant group with a proportion of 25. 5% . Among the species,
Pentaphasodinium dalei and Warowia rosea were founded for the first time in China. The number of dinoflagellate species
ranged from 7 to 20 among stations. Alexandrium tamarense and P. dalei cysts were most common. The former was detected
in all stations, and the latter was found in all except station 9 and 10. The Shannon鄄Weaver diversity index (H忆) varied
from 2. 4 to 3. 4. Compared to other sea areas such as Changjiang Estuary, Zhelin Bay and Shenzhen Bay, cyst
concentration in Changshan Archipelago was relatively high. Cell densities of dinoflagellate cyst at each sampling site varied
from 182 to 2960 per gram of dry weight (DW), with an average of 1201cysts / g DW. A. tamarense and P. dalei were
dominant at all stations and contributed significantly to the abundance of cysts. At station 6, 8, 12 and 18, percent
abundance of P. dalei and A. tamarense were 21. 3% 43. 6% and 13. 1% 21. 3% , respectively. Some harmful species
such as Alexandrium affine, Lingulodinium polyedrum, Scrippsiella trochoidea and Gymnodinium catenatum were also
observed. Sediment type is considered as the most important factor influencing the distribution pattern of dinoflagellate
cysts.
A. tamarense, a paralytic shellfish poison producing dinoflagellate, distributed widely in the studied area. Its cyst
density ranged from 14 to 829 per gram DW, with an average of 209. The concentration was higher than that of areas where
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harmful alga bloom events are frequent, such as Zhelin Bay, Shenzhen Bay and Daya Bay. A. tamarense cysts may have
originated from central Yellow Sea where the cysts are abundant. These cysts might be transported to this area by the Yellow
Sea warm current. The existence of abundant live A. tamarense cysts in Changshan Archipelago area may be partly
responsible for the shellfish poison found in P. yessoensis.
Key Words: dinoflagellate cyst; Changshan Archipelago; distribution
甲藻休眠孢囊是甲藻经过有性生殖后形成的特殊保护结构,与海水中的细小颗粒凝结,沉降于海底,以渡
过不良环境条件。 由于孢囊个体较小且处于休眠状态,因此,可以在海流的作用下长距离转移。 由于孢囊是
很多有毒有害甲藻爆发的种源,也是底栖贝类毒素积累的来源之一,因此,许多沿海国家十分重视对甲藻休眠
孢囊的研究[1]。
我国的孢囊研究始于 20 世纪 90 年代[2鄄5],近几年得到较大发展。 随着有毒有害赤潮在我国东南沿海的
频繁爆发,先后有学者对南方海域典型河口及内湾海域(如长江口、大亚湾等)甲藻孢囊的种类组成和空间分
布进行了细致研究[6鄄22],然而在北方海域尤其是在北黄海海域,孢囊研究还处于空白。
长山群岛海域位于黄海北部辽东半岛东南岸,是我国仅次于舟山群岛的第二大岛群。 于 2007 年秋季对
长山群岛海域表层沉积物进行了研究,以期掌握甲藻孢囊在黄海北部海域的分布情况。
1摇 材料与方法
1. 1摇 采样海区及样品的采集
2007 年 10 月在长山群岛海域设置 25 个采样点,调查海域的位置及采样点的设置见图 1。
39.6°
39.4°
39.2°
39.0°
38.8°
122.2° 122.4° 122.6° 122.8° 123.0° 123.2°E
广鹿岛
哈仙岛
大长山岛
小长山岛
海
洋
岛
獐
子
岛
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15 16 20 23 24
21
22 25
1918
17
N
图 1摇 沉积物采样站位图
Fig. 1摇 Location of sampling stations
泥样采集采用曙光采泥器。 表层沉积物分析时,用钢板尺由沉积物表层向下量出 3cm,然后用平铲将表
层 3cm的泥样铲下,混匀后,分装到不同样品瓶中,分别用于水含量的测定、孢囊的鉴别、计数及备用样品的
保存,样品要装到样品瓶的 2 / 3 以上(样品瓶为 100g装)。 样品低温冷藏(4益),避光保存。
5582摇 10 期 摇 摇 摇 邵魁双摇 等:甲藻孢囊在长山群岛海域表层沉积物中的分布 摇
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1. 2摇 样品处理与观察
称取一定量(10 g)待分析的沉积物,用过滤海水稀释后超声波处理 30 s,分别通过 80 滋m和 20 滋m网筛,
收集两者之间的部分并转移至凹底表面皿中,用洗瓶中过滤海水喷射残留物使水流环行,孢囊和其它轻物质
悬浮,重物质沉于皿底,将上浮的悬浮液倒入烧杯中,清洗皿中的残留物数次,合并入烧杯,再用超声波处理
10 s左右,经过 20 滋m筛绢过滤,将残留在筛绢上的孢囊冲洗到带刻度的离心管中,定容到 5mL。 样品在处理
前后都应尽量保存在黑暗、低温(4 益)的条件下。
利用光学显微镜观察孢囊的形态结构,根据孢囊形状、表面突起、细胞壁结构、个体颜色、副板块结构和萌
发孔等特征对孢囊的种类进行鉴定。 对优势种类尽可能鉴定到种,对形态观察难以确定的种类,进行萌发试
验,以确定其种类。 定量观察时,吸取 50 滋L已处理过的样品至载玻片中,重复观察数次,使每个样品至少观
察到 200 个孢囊。 孢囊丰度以每克干重沉积物的孢囊个数(个 / g干重)表示。
对每个站位的沉积物进行粒度分析。 粒度分析的粒级标准采用乌顿鄄温氏分类法。 样品中粒径大于
0郾 063 mm的颗粒多于 85%时,用筛析法进行筛分,间隔 1 j。 样品中粒径小于 0. 063 mm 的颗粒多于 85%
时,用沉析法求出样品的级配,间隔 2 j。 样品中粗细的颗粒各占相当的比例时,则采用综合法进行分析。
2摇 结果与分析
2. 1摇 种类组成
长山群岛海域孢囊种类丰富,共检测到 46 种。 其中,膝沟藻类孢囊最多,为 13 种;其次为原多甲藻类孢
囊,为 12 种;裸甲藻类孢囊 6 种;钙质类孢囊 6 种;翼藻类 4 种、Tuberculodinioid 类 1 种(表 1),4 种未知。 本
次调查中检测到的 Pentaphasodinium dalei和 Warnowia cf. rosea,在我国是首次报道(图 2)。
表 1摇 长山群岛海域甲藻休眠孢囊种类
Table 1摇 Dinoflagellate cyst species in sediments from Changshan Archipelago
生物学名称 Science name 中文名称 Chinese name 生物学名称 Science name 中文名称 Chinese name
膝沟藻类 Pheopolykrikos hartmannii 哈曼褐多沟藻
Alexandrium tamarense 塔玛亚历山大藻 Protoperidinium 无纹多沟藻
A. affine 缘亚历山大藻 Polykrikos kofoidii 科夫多沟藻
A. minutum 微小亚历山大藻 Warnowia cf. rosea
Gonyaulax digitale 具指膝沟藻 原多甲藻类
G. membranacea 膜状膝沟藻 Polykrikos schwartzii americanum 美利坚原多甲藻
G. scrippsae 斯氏膝沟藻 P. avellanum 褐色原多甲藻
G. spinifera (Spiniferites hyperacanthus) 膝沟藻 P. claudicans 窄角原多甲藻
G. spinifera (Spiniferites ramosus) 膝沟藻 P. conicoides 锥腹原多甲藻
G. spinifera (Spiniferites mirabilis) 膝沟藻 P. conicum 锥形原多甲藻
Gonyaulax sp1(Homotryblium tenuispinosum) 膝沟藻 P. latissimum 宽刺原多甲藻
Gonyaulax sp2( Impagidinium paradoxum) 膝沟藻 P. denticulatum 小齿原多甲藻
Pyrodinium bahamense 巴哈马梨甲藻 P. divaricatum 分支原多甲藻
Protoceratium reticulatum 网状原角藻 P. minutum 微小原多甲藻
Lingulodinium polyedrum 多边舌甲藻 P. oblongum 长形原多甲藻
Tuberculodinioid类 P. pentagonum 五角原多甲藻
Pyrophacus steinii 窄形扁甲藻 P. subinerme 赛裸原多甲藻
钙质类 翼藻类
Scrippsiella crystallina Diplopelta parva 微细双盾藻
S. precaria 前头斯氏藻 Zygbikodinium lenticulatum
S. rotunda 斯氏藻 Diplosalis lenticula 透镜翼甲藻
S. tifida 斯氏藻 Diplosalis lebourae
S. trochoidea 锥状斯氏藻 未知种 1
Pentaphasodinium dalei 未知种 2
裸甲藻类 未知种 3
Gymnodinium catenatum 链状裸甲藻 未知种 4
Cochlodinium sp. 旋沟藻
6582 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
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1 2 4 3
5 6 7
图 2摇 长山群岛海域分布的一些孢囊
Fig. 2摇 Some cysts in Changshan Archipelago
(1) Pentaphasodinium dalei; (2) Warnowia cf. rosea; (3)Homotryblium tenuispinosum; (4) 未知种 1, (5) 未知种 2, (6) 未知种 3, (7) 未知
种 4, 标尺:10 滋m
摇 摇 Pentaphasodinium dalei Indelicato et Loeblich(图 2鄄1) [23鄄25]:
孢囊为球形至卵形,直径 28—33滋m,囊壁较厚,外被放射状小刺,内含红色的色素体。
Warnowia cf. rosea(Pouchet) Kofoid et Swezy(图 2鄄2) [23, 26]:
孢囊球形,直径 32—37滋m ,亮褐色,内含居中的红体,孢囊丛生不规则黑褐色物质和黑褐色凸起,萌发孔
为裂缝状。
Gonyaulax. sp(H. tenuispinosum)(图 2鄄3) [27]:
孢囊为球形至卵形,个体较大,直径 75—120滋m,凸起末端 5 个以上分叉,萌发孔圆形。
未知种 1(图 2鄄4):
孢囊球形,28—32滋m,外被较厚网纹状突起,未见萌发孔。
未知种 2 (Scrippsiella sp) (图 2鄄5) [23]:
孢囊为球形,25—30滋m,红褐色色素体,密布淀粉颗粒,表面光滑,未见萌发孔。
未知种 3(图 2鄄6):
孢囊球形,38—45滋m,一端向外突出,表面光滑,分布着不规则的网纹,未见萌发孔。
未知种 4(图 2鄄7):
孢囊球形,11—15滋m,表面光滑,淀粉颗粒和色素体集中分布在一侧,未见萌发孔。
2. 2摇 种类分布
长山群岛海域孢囊种类比较丰富,除靠近大陆岸线的 1#、2#、4#站位、大长山岛东北侧的 9#站位和南部远
离岛屿的 23#站位孢囊种类较少外,其它站位种类数均高于 10,其中,6#、15#、16#和 18#站位的种类数分别为
17 种、17 种、19 种和 20 种。
塔玛亚历山大藻和 P. dalei是长山群岛海域最常见的孢囊,前者在各站位均有分布,后者除了 9#和 10#站
位没有检测到外,其它站位均有分布。
网状圆角藻也是长山群岛海域常见的孢囊,在 3#、5#、8#—12#、14#—22#、25#合计 17 个站位均有分布,基
本覆盖了长山群岛的大部分海域。 另外一些常见的种类,如斯氏膝沟藻和具刺膝沟藻分别在 15 个站位检测
到,窄形扁甲藻在 14 个站位有分布。
本次调查中,还检测到了一些有毒有害甲藻,分布比较广泛。 例如,缘亚历山大藻在 15 个站位有分布,分
7582摇 10 期 摇 摇 摇 邵魁双摇 等:甲藻孢囊在长山群岛海域表层沉积物中的分布 摇
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别为 5#—8#、10#、11#、13#—21#站位。 锥状斯氏藻在 3#—6#、8#、11#—17#、21#、22#、25#共 15 个站位有分
布。 链状裸甲藻在 3#、4#、7#、8#、11#、13#、15#、17#—22#、24#合计 14 个站位检测到。 多边舌甲藻在 1#、3#、
4#、9#、11#—13#、15#—19#、24#、25#共 14 个站位有分布。
各站位孢囊的香农鄄威弗多样性指数(H忆)的变化范围不大,为 2. 4—3. 4,其中除 2#、13#、23#和 25#站位的
多样性指数低于 2. 5 外,其它站位的 H忆均在 3 左右。
2. 3摇 数量分布及其与沉积类型的关系
本次调查中,各站位孢囊丰度差异较大,在 182—2960 个 / g干重之间,平均为 1201 个 / g干重。 孢囊丰度
水平分布如图 3 所示,长山群岛北部、东部和南部的部分区域孢囊丰度相对较低,在 500—1000 个 / g 干重;中
部—西南部区域、18#—21#站位区间内孢囊数量较高,孢囊数量在 1500—2000 个 / g 干重,在这个范围内分布
的 6#、8#、12#、16#、18 号站位的孢囊丰度最高,超过 2000 个 / g干重。 在东部和南部的大部分区域孢囊丰度在
1000—1500 个 / g干重。
广鹿岛
大长山岛
小长山岛
哈仙岛
獐子岛
海洋岛
2500
2000
1500
1000
100
10
122.2°
38.8°
39.0°
39.2°
39.4°
39.6°
122.4° 122.6° 122.8° 123.0° 123.2°
N
E
图 3摇 长山群岛海域孢囊丰度分布图
Fig. 3摇 Abundance of cysts in Changshan Archipelago
在多数站位中,P. dalei和塔玛亚历山大藻孢囊占据优势,是孢囊丰度的主要贡献者。 例如,在 6#、8#、12
#、18#等孢囊丰度较高的站位中,P. dalei所占丰度比例在 21. 3%—43. 6%之间,塔玛亚历山大藻为 13. 1%—
21. 3% 。
麻痹性贝毒藻亚历山大藻 (Alexandrium spp. )在长山群岛海域各站的分布数量在 14—829 个 / g 干重,平
均为 209 个 / g干重 (图 4)。 在调查海域的南北两侧区域,该种孢囊丰度相对较低,在广鹿岛、哈仙岛、獐子岛
附近的 6#、8#、16#、18#站位,该种孢囊丰度较高。
各站位沉积物粒径分析结果见表 2。 由表中可以看出,孢囊种类数较多和丰度较高站位的沉积物类型主
要为粘土质粉砂( YT)和粉砂质砂( TS),其次为细砂(FS)类型。
需要指出的是,长山群岛海域底栖孢囊的丰度与种类的丰富度表现出明显正相关的关系,相关系数 r 值
为 0. 6,孢囊种类较丰富的站位,孢囊密度也较高。
3摇 讨论
3. 1摇 长山群岛海域孢囊分布与来源分析
长山群岛海域孢囊种类十分丰富,其数量与大亚湾海域相近[15],明显高于国内其它海域[2鄄21]。 该海域孢
囊平均产量为 1201 个 / g干重,高于长江口、南海的柘林湾,与深圳湾相似[7],但远低于大亚湾[15]。 长山群岛
8582 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
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海洋岛
大长山岛
小长山岛
哈仙岛
獐子岛
广鹿岛
500
300
200
100
10
39.6°
39.4°
39.2°
39.0°
122.2° 122.4° 122.6° 122.8° 123.0° 123.2°
38.8°
N
E
丰度/(个/g干重)
图 4摇 长山群岛海域塔玛亚历山大藻孢囊丰度分布图
Fig. 4摇 Abundance of A. tamarense in Changshan Archipelago
海域水质清洁,达到国家一类海水水质标准,不适合异养种类的繁殖,该海域很少有大规模赤潮爆发,但沉积
物中较高的孢囊数量表明长山群岛海域的甲藻孢囊可能以外源输入为主。 长山群岛位于黄海北部海域,流经
该区域的海流主要为黄海暖流,黄海暖流发源于黄海中部,在济州岛西南部与发源于鞑靼海峡、并向南流动的
里曼海流会合后,继续向北移动,在长山群岛海域暖流明显减弱,在“岛屿效应冶的影响下,孢囊沉降并积累在
沉积物中。 由于里曼海流发源于高纬度区域,带来冷温性的孢囊种类,而黄海暖流带来温带和亚热带海域的
孢囊,两股海流带来的孢囊在长山群岛海域的聚集,导致该区域出现种类丰富、丰度较高的特点。
表 3摇 各调查站位沉积物类型及孢囊丰度
Table 3摇 The sediment type and concentration of cyst at each sampling site
站位
Site 沉积类型 种类数
孢囊丰度
/ (个 / g干重) 站位 沉积类型 种类数
孢囊丰度
/ (个 / g干重) 站位 沉积类型 种类数
孢囊丰度
/ (个 / g干重)
1 FMS 9 332 10 TS 12 286 19 FS 12 892
2 TS 6 182 11 YT 15 1436 20 FS 12 1185
3 S鄄T鄄Y 13 682 12 YT 12 2343 21 FS 13 1686
4 S鄄T鄄Y 9 322 13 YS 14 1874 22 FS 9 842
5 TS 10 625 14 TS 13 853 23 FS 7 428
6 YT 17 2270 15 TS 17 1365 24 FMS 13 912
7 YT 12 1532 16 TS 19 2960 25 FS 10 987
8 YT 15 2227 17 MFS 15 1103
9 TS 7 354 18 TS 21 2420
摇 摇 FMS: 细中砂;TS: 粉砂质砂;S鄄T鄄Y: 砂鄄粉砂鄄粘土;YT: 粘土质粉砂;S鄄Y: 泥砂混合沉积物;YS: 粘土质砂;MFS: 中细砂;FS: 细砂
与柘林湾、深圳湾、大亚湾等赤潮频发的海域相比,长山群岛海域塔玛亚历山大藻孢囊的数量是最高的,
最高密度达到 829 个 / g干重,而北黄海海域未见有大规模亚历山大藻赤潮爆发的报道,因此,该海域沉积物
中高密度的塔玛亚历山大藻孢囊是原发性的可能性较小。 据 CHO 等报道,在黄海中心海区(北纬 35毅,东经
123毅附近)存在塔玛亚历山大藻孢囊的集中区,最高密度达 3788 个 / g 干重[28];而黄海暖流恰好流经此区
域[29],由此可以推测长山群岛海域高密度分布的亚历山大藻孢囊,有可能来源于黄海中部的集中区。 在黄海
9582摇 10 期 摇 摇 摇 邵魁双摇 等:甲藻孢囊在长山群岛海域表层沉积物中的分布 摇
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暖流影响下,该区域的亚历山大藻孢囊从黄海中部迁移至北黄海海域,在辽东沿岸流、黄海暖流余脉及潮流和
波浪的综合作用下,在长山群岛海域堆积。
P. dale是一种钙质类孢囊,在大西洋海域,主要分布于英国 Creran 海湾和 Melfort 海湾以及瑞典的古姆
达河口海域[24鄄25];在太平洋西部海域,目前仅见于俄罗斯萨哈林岛南部和勘察加半岛北部的沿岸海域,但密
度较低,最高仅 35 个 / g干重[23],而该种在长山群岛海域分布密度较高,最高竟达 996 个 / g 干重。 我国其它
海域未见有该种的分布,而调查海域也未见该种营养细胞的爆发,因此,该种可能来源于高纬度区域的外源输
入。 目前尚不清楚日本海是否具有 P. dale的集中区,但该种在长山群岛的分布应该与发源于鞑靼海峡、并向
南流动的里曼海流以及黄海暖流有关,二者在朝鲜半岛南部的会合,可能会导致该种向北黄海的输送,并聚集
于长山群岛海域。
3. 2摇 长山群岛海域孢囊分布与环境条件的关系
甲藻孢囊在沉积物中的分布与所处海域的流系以及沉积物的性质有很大关系。 大部分孢囊的大小在
30—65 mm之间,常常在颗粒大小、沉降性质与之相近的粘土中积累,因此,粘性沉积物(如粘土质粉砂和粉砂
质砂)中的孢囊种类和丰度往往高于砂质沉积物[10]。
石城岛
大长山
大王岛
小长山
广鹿岛
獐子岛 海洋岛
乌莽岛
Ⅰ
Ⅱ
FSGS
GS
GSTSYT
YTMCS
TS MS TS
TSS-T-Y
S-T-Y
MS
MES MES MES
GS
MS
YT
S-T-Y MCSGS
MS
GS
图 5摇 长山群岛海区沉积物类型[31]
摇 Fig. 5 摇 Classification of the sediments in the sea area of
Changshan Archipelago
GS为砾砂, MCS为中粗砂, MS为中砂, MFS为中细砂, FS为细
砂, TS为粉砂质砂, S鄄T鄄Y为砂鄄粉砂鄄粘土, YT为粘土质粉砂
与东港、庄河、普兰店等黄海北部开阔海域的孢囊
分布相比,长山群岛海域沉积物中孢囊种类丰富度和丰
度都是最高的。 这可能是由于这些开阔海域水深较浅,
且沿岸流和潮流流速较大,不适宜孢囊的沉降积累。 而
长山群岛海域由于海底地形、地貌、水道水流以及波浪
潮流等多元动力的综合作用控制着海岸、海底地貌的侵
蚀与堆积建造过程(“岛屿效应冶),形成了与一般开阔
海域不同的环境区系:环境动力多变(波浪、水流频繁
转向),沉积类型杂多,地貌形态多样的复杂格局[30]。
长山群岛西北部以中粗砂、中砂为主,东北和西南海区
主要为砂鄄粉砂鄄粘土( S鄄T鄄Y) (图 5) [31],这些区域不
适于孢囊积累,因此孢囊数量较低(图 3);广鹿岛西部、
獐子岛西南、小长山岛西南位于岛屿的波影区,水动力
作用较弱,沉积物主要为粘土质粉砂( YT)和粉砂质砂
( TS)(图 5) [31],孢囊的种类和数量均较高(图 3)。
3. 3摇 长山群岛海域孢囊分布与赤潮、贝毒的关系
长山群岛海域是我国北方海域主要的虾夷扇贝产
地,养殖方式为浮筏养殖和底播养殖,近几年该海域出产的虾夷扇贝被查出贝毒超标。 调查结果表明,由于长
山群岛海域风浪较大,该海域的浮筏养殖区和底播养殖区基本设置在内湾或岛屿的波影区,由于沉积条件适
宜,这些区域分布的有毒有害甲藻孢囊(如亚历山大藻)的数量较高,为贝毒的产生创造了条件。
虽然长山群岛海域没有大规模赤潮爆发的报道,但该海域表层沉积物中有活性的塔玛亚历山大藻孢囊的
大量存在,表明该海域亚历山大藻的营养细胞应该具有较高的密度。 由于孢囊既是亚历山大藻营养细胞的种
源,也是其归宿,因此,通过定期监测表层沉积物中孢囊数量的变化和环境要素,可以预测水体中亚历山大藻
种群爆发的时间和存在的周期,为虾夷扇贝的无害化养殖提供依据。
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2682 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 31,No. 10 May,2011(Semimonthly)
CONTENTS
Circadian activity pattern of giant pandas during the bamboo growing season
ZHANG Jindong, Vanessa HULL,HUANG Jinyan, et al (2655)
……………………………………………………………
……………………………………………………………………
The vivipary characteristic of Anabasis elatior and its ecological adaptation HAN Jianxin, WEI Yan, YAN Cheng, et al (2662)……
Relationships between plant community characteristics and environmental factors in the typical profiles from Dzungaria Basin
ZHAO Congju, KANG Muyi, LEI Jiaqiang (2669)
………
…………………………………………………………………………………
The relationship between pollen assemblage in topsoil and vegetation in karst mountain during different restoration period of typical
vegetation community HAO Xiudong, OUYANG Xuhong,XIE Shiyou,et al (2678)………………………………………………
Early responses of soil CO2 emission to simulating atmospheric nitrogen deposition in an alpine meadow on the Qinghai Tibetan Plateau
ZHU Tianhong, CHENG Shulan, FANG Huajun, et al (2687)……………………………………………………………………
Spatial pattern of soil moisture and vegetation attributes along the critical area of desertification in Southern Mu Us Sandy Land
QIU Kaiyang, XIE Yingzhong, XU Dongmei, et al (2697)
……
…………………………………………………………………………
Dynamics ofdominant tree seedlings in montane evergreen broadleaved forest following a snow disaster in North Guangdong
OU Yuduan, SU Zhiyao, XIE Dandan, et al (2708)
…………
………………………………………………………………………………
A comparative analysis of the hydrological effects of the four cypress stand types in Sichuan Basin
GONG Gutang, CHEN Junhua, LI Yanqiong, et al (2716)
……………………………………
…………………………………………………………………………
Effect of cutting management on soil moisture in semi鄄arid Loess Hilly region LI Yaolin, GUO Zhongsheng (2727)…………………
Dynamics of understory vegetation biomass in successive rotations of Chinese fir (Cunninghamia lanceolata) plantations
YANG Chao,TIAN Dalun,HU Yueli,et al (2737)
……………
…………………………………………………………………………………
Spatial and temporal variation of solar radiation in recent 48 years in North China
YANG Jianying, LIU Qin,YAN Changrong, et al (2748)
……………………………………………………
…………………………………………………………………………
Impact of stand features of short鄄rotation poplar plantations on canker disease incidence at a mesoscale landscape: a case study
in Qingfeng County, Henan Province, China WANG Jing,CUI Lingjun,LIANG Jun,et al (2757)………………………………
Effects of different soil tillage systems on weed biodiversity and wheat yield in winter wheat (Triticum aestivum L. ) field
TIAN Xinxin, BO Cunyao, LI Li, et al (2768)
……………
……………………………………………………………………………………
Habitat suitability evaluation of Elliot忆s pheasant (Syrmaticus ellioti) in Guanshan Nature Reserve
CHEN Junhao, HUANG Xiaofeng, LU Changhu,et al (2776)
……………………………………
………………………………………………………………………
Relationships between arthropod community characteristic and meteorological factors in Zanthoxylum bungeanum gardens
GAO Xin, ZHANG Xiaoming, YANG Jie, et al (2788)
……………
……………………………………………………………………………
The differences of ecosystem services between vegetation restoration modelsat desert front
ZHOU Zhiqiang, LI Ming, HOU Jianguo, et al (2797)
……………………………………………
……………………………………………………………………………
Response to salt stresses and assessment of salt tolerability of soybean varieties in emergence and seedling stages
ZHANG Haibo, CUI Jizhe, CAO Tiantian, et al (2805)
……………………
……………………………………………………………………………
Dynamic change of salt contents in rhizosphere soil of salt鄄tolerant plants DONG Liping, CAO Jing,LI Xianting, et al (2813)………
Effect of short鄄term salt stress on the absorption of K+ and accumulation of Na+,K+ in seedlings of different wheat varieties
WANG Xiaodong, WANG Cheng, MA Zhihong, et al (2822)
…………
………………………………………………………………………
Effects of the micro鄄environment inside fruit bags on the structure of fruit peel in ‘Fuji爷 apple
HAO Yanyan, ZHAO Qifeng, LIU Qunlong, et al (2831)
………………………………………
…………………………………………………………………………
Enhancement of soil quality in a rice鄄wheat rotation after long鄄term application of poultry litter and livestock manure
LI Jiangtao, ZHONG Xiaolan, ZHAO Qiguo (2837)
…………………
………………………………………………………………………………
MSAP analysis of DNA methylation in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) under Oxytetracycline Stress
DU Yaqiong, WANG Zicheng, LI Xia (2846)
………………………………
………………………………………………………………………………………
Distribution of dinoflagellate cysts in surface sediments from Changshan Archipelagoin the North Yellow Sea
SHAO Kuishuang, GONG Ning,YANG Qing, et al (2854)
…………………………
…………………………………………………………………………
Developing and optimizing ecological networks in urban agglomeration of Hunan Province, China
YIN Haiwei, KONG Fanhua, QI Yi, et al (2863)
……………………………………
…………………………………………………………………………………
Dynamic simulation of Shanghai urban expansion based on multi鄄agent system and cellular automata models
QUAN Quan, TIAN Guangjin,SHA Moquan (2875)
…………………………
………………………………………………………………………………
“Micro鄄canyon effect冶 of city road green belt and its effect on the pollutant concentration above roads for non鄄motorized vehicles
LI Ping, WANG Song, WANG Yaying,et al (2888)
……
………………………………………………………………………………
Review and Monograph
The abundance and diversity of nanoplankton in Arcitic Ocean GUO Chaoying,WANG Guizhong,ZHANG Fang,et al (2897)………
Advances in plant seed鄄associated microbial ecology ZOU Yuanyuan,LIU Yang,WANG Jianhua,et al (2906)………………………
Improving validity and reliability of contingent valuation method through reducing biases and errors: theory, method and applic鄄
ation CAI Zhijian, DU Liyong, JIANG Zhan (2915)………………………………………………………………………………
Discussion
The analysis of Chinese ecological academic journals LIU Tianxing, KONG Hongmei, DUAN Jing (2924)……………………………
Scientific Note
Seasonal variations in salt tolerance of Oligostachyum lubricum GU Daxing, GUO Ziwu, LI Yingchun, et al (2932)…………………
Variation of a spring bacterial community from Wuqia Sinter in Xinjiang during the pre鄄 and post鄄earthquake period
YANG Hongmei,OTKUR ·Mahmut,ZENG Jun,et al (2940)
…………………
………………………………………………………………………
Comparison of the effect of two prey species on the population growth of Orius similis Zheng and the implications for the control
of Tetranychus urticae Koch HUANG Zengyu, HUANG Linmao, HUANG Shoushan (2947)……………………………………
2009 年度生物学科总被引频次和影响因子前 10 名期刊绎
(源于 2010 年版 CSTPCD数据库)
排序
Order
期刊
Journal
总被引频次
Total citation
排序
Order
期刊
Journal
影响因子
Impact factor
1 生态学报 11764
2 应用生态学报 9430
3 植物生态学报 4384
4 西北植物学报 4177
5 生态学杂志 4048
6 植物生理学通讯 3362
7
JOURNAL OF INTEGRATIVE
PLANT BIOLOGY
3327
8 MOLECULAR PLANT 1788
9 水生生物学报 1773
10 遗传学报 1667
1 生态学报 1. 812
2 植物生态学报 1. 771
3 应用生态学报 1. 733
4 生物多样性 1. 553
5 生态学杂志 1. 396
6 西北植物学报 0. 986
7 兽类学报 0. 894
8 CELL RESEARCH 0. 873
9 植物学报 0. 841
10 植物研究 0. 809
摇 绎《生态学报》 2009 年在核心版的 1964 种科技期刊排序中总被引频次 11764 次,全国排名第 1; 影响因
子 1郾 812,全国排名第 14;第 1—9 届连续 9 年入围中国百种杰出学术期刊; 中国精品科技期刊
摇 摇 编辑部主任摇 孔红梅摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 执行编辑摇 刘天星摇 段摇 靖
生摇 态摇 学摇 报
(SHENGTAI摇 XUEBAO)
(半月刊摇 1981 年 3 月创刊)
第 31 卷摇 第 10 期摇 (2011 年 5 月)
ACTA ECOLOGICA SINICA
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(Semimonthly,Started in 1981)
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Vol郾 31摇 No郾 10摇 2011
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