全 文 ：植物生理学通讯 第42卷 第3期，2006年6月 471
蟹爪兰的组织培养与快速繁殖
褚剑峰1,* 郑琪1 邢海1 林国梅1 叶小卫2
1 绍兴市农业科学研究院，浙江绍兴 312003；2 浙江大学农学院，杭州 310029
Tissue Culture and Rapid Propagation of Zygocactus truncactus k. Schum.
ZHU Jian-Feng1,*, ZHENG Qi1, XING Hai1, LIN Guo-Mei1, YE Xiao-Wei2
1Shaoxing Academy of Agricultural Sciences, Shaoxing, Zhejiang 312003, China; 2College of Agriculture, Zhejiang University,
Hangzhou 310029, China
收稿 2006-03-03
*E-mail: chujf2000@yahoo.com.cn, Tel: 0575-8613526
1 植物名称 蟹爪兰 (Zygocactus truncactus k.
Schum.)。
2 材料类别 幼嫩茎段、顶芽。
3 培养条件 基本培养基为MS。初代培养基：(1)
MS+6-BA 2.0 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.1；愈伤
组织诱导培养基：(2) MS+6-BA 3.0+NAA 0.5；
分化培养基：(3) MS+6-BA 5.0+NAA 0.2；继代
培养基：(4) MS+6-BA 0.8+NAA 0.05；生根培养
基：(5) 1/2MS+NAA 0.3。培养基中均添加3%绵白
糖、0.5%琼脂粉，pH 5.8。培养温度为(25±2)℃，
光强50~60 mmol·m-2·s-1，光照时间为12 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 用手术刀切取蟹爪兰顶部的
初生茎段，最好取春天刚抽出1~2 cm 长的新芽。
将材料先在自来水下冲洗20 min，后用洗洁精漂
洗5 min，转入 75% 乙醇溶液浸泡30 s，用无菌
水漂洗 3 遍。在超净工作台内将材料先用 0.2%
HgCl2 加吐温 3滴浸泡6 min，再加 1倍无菌水冲
淡为0.1% HgCl2 浸泡 8 min，最后用无菌水漂洗
6 遍，在浸泡过程中充分摇动器皿。将材料切成
0.5 cm 左右，接入初代培养基(1)。
4.2 愈伤组织诱导培养 经过15 d的培养，将材料
转接到培养基(2)上；大约再经过 30 d，可以发
现有中间绿色周围白色的致密愈伤组织，每隔
20~30 d转接1次可快速繁殖。在大量的愈伤组织
繁殖过程中会发现有褐变现象出现，需要及时转
接到新的继代培养基上。
4.3 分化诱导及继代培养 将愈伤组织转接到培养
基(3)上面，20 d 左右，表面开始萌动，个别有
绿点突出形成幼芽；30 d后，愈伤组织上面形成
1 cm 左右的丛芽(图 1)。继代培养可用培养基
(4)，由于前期培养中植物体内的激素水平较高，
在继代培养中可逐渐降低细胞分裂素和生长素
的用量。
4.4 生根诱导与移栽 将长成2~3 cm的植株转接到
培养基(5)上，20 d左右，蟹爪兰基部长出3~5条
细根，生根率在 8 5 % 左右。挑选健壮的组培瓶
苗转移到炼苗房内锻炼 2 d。打开瓶盖，取出小
苗在自来水中洗掉培养基，移栽到穴苗盘中，基
质为草碳:砻糠灰:珍珠岩(2:1:1)，再用800倍多菌
灵溶液浇透，将穴苗盘放入遮荫的小拱棚内。炼
苗过程中注意控制好湿度、温度和光照，成活率为
85%左右，1个月后长出新根，可移栽到花盆栽培。
5 意义与进展 蟹爪兰为仙人掌科蟹爪兰属肉质多
浆植物，附生类型，原产于巴西东部热带雨林
中。植株分枝向四周扩展，每支有若干节相连，
外形酷似蟹爪。其花色泽鲜艳、花朵密集、花
形优美。一般在圣诞节前后开放，因此又称“圣
诞仙人掌”，深受人们喜爱的盆栽花卉。我们已
将此技术用于规模化培养。蟹爪兰的组织培养与
快速繁殖尚未见报道。
图1 蟹爪兰的分化诱导