全 文 ：植物生理学通讯 第42卷 第4期，2006年8月 685
紫萼玉簪的组织培养和快速繁殖
王春婷* 石大兴 王米力
四川农业大学林学园艺学院，四川雅安 625014
Tissue Culture and Rapid Propagation of Hosta ventricosa (Salisb.) Stearn
WANG Chun-Ting*, SHI Da-Xing, WANG Mi-Li
College of Forestry and Horticulture, Sichuan Agricultural University, Ya’an, Sichuan 625014, China
收稿 2006-01-19 修定 　2006-05-08
资助 四川省重点学科建设项目(SZD0419)。
*E-mail: wct0311@126.com, Tel: 0835-2882787
1 植物名称 紫萼玉簪[Hosta ventricosa (Salisb.)
Stearn]，别名紫萼、紫玉簪。
2 材料类别 未成熟胚芽。
3 培养条件 (1)启动培养基：MS+6-BA 1.5 mg·L-1
(单位下同)+NAA 0.2+3%蔗糖；(2) MS+6-BA 1.0+
2,4-D 0.2+NAA 0.1+3% 蔗糖；(3)继代增殖培养
基：MS+6-BA 0.1+NAA 0.5+LH 500+3% 蔗糖；
(4)壮苗培养基：MS；(5)生根培养基：1/2MS+
NAA 0.5+2% 蔗糖。上述培养基均加 0.65% 琼脂，
pH 5.8~6.0。培养温度为(26±2)℃，光强为30~40
µmol·m-2·s-1，光照时间12 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 于8月中旬，剪取紫萼玉簪
的绿色花葶，取下绿色三棱形果实，在加入 1 %
洗衣粉的洗涤剂中漂洗5~10 min，用毛刷除去表
面杂质，流水冲洗50 min。在超净工作台用75%
的酒精消毒30 s，0.1%升汞溶液灭菌6 min，无
菌水冲洗5~6次(郭勇等2005)。将果实剥去果皮，
取出黑色翅状种子，去除黑色种皮，从胚乳未干
的胚中取出胚芽待接。
4.2 启动培养 将剥出的胚芽接种到培养基(1)和(2)
上，2 周后，培养基(1)上的胚芽伸长，子叶展
开，颜色由黄转绿；培养基(2)上的胚芽变绿膨
大，继续培养 2 周后，其切口出现少量透明状愈
伤组织。
4.3 丛生芽的诱导与增殖 将胚芽转至培养基(3)上
增殖培养，37 d 后，原培养基(1)上的胚芽从芽
体基部产生不定芽，单芽可增殖 3~4 个芽；原培
养基(2)上的胚芽全部愈伤化，形成直径1 cm 左
右的深绿色致密愈伤组织。10 d后愈伤组织表面
出现颗粒状突起，随即分化出芽，丛生芽发生较
为密集。增殖培养时间过长，会出现叶片卷曲甚
至萎蔫。应及时转到壮苗培养基(4)上培养20~30 d，
以促使芽苗叶片舒展，生长健壮。
4.4 生根与移栽 从丛生芽上切取健壮的单芽，接
种于生根培养基(5)中，9 d 后小苗基部长出1.5
cm 的白色不定根，生根培养 20 d 左右，根长可
达 3.0~4.0 cm，5~6 条呈幅射状长于芽苗基部。
不定根粗壮，部分长出侧根，生根率为 93%。此
时选取苗高 4~5 cm、根系较发达的生根苗，在
培养室散射光下炼苗3 d，然后打开封口膜在温室
大棚内锻炼 2 d，最后用镊子将试管苗取出，冲
洗掉根部培养基，移栽入灭菌过的珍珠岩、蛭
石、细沙(1:1:1)混合的基质中，适当遮荫，保
湿，成活率达 9 0 % 左右。
5 意义与进展 紫萼玉簪是百合科玉簪属多年生草
本植物，又称紫萼、紫玉簪。为我国特有地被
花卉。 园林中多植于林下作地被，或植于建筑物
庇荫处以衬托建筑，或配植于岩石边，还可盆
栽、切花、切叶等。嫩芽可食，花还可提制芳
香浸膏。此外，全草或根入药，能消肿解毒、
理气止痛，治吐血、牙龈痛、痈疽、胃痛、蛇
咬伤等。另外，紫萼玉簪的童龄期长，从播种
到开花需 3 年以上时间，一般不用种子繁殖。分
株是苗圃最常见的繁殖方法，但繁殖速度较慢，
采用组织培养技术扩大繁殖可能有助于解决这一问
题。玉簪属有两个种曾有人用花蕾和根茎腋芽为
外植体成功进行组培快繁(Papachatzi 等 1980,
1981)，而本文所用种的胚芽繁殖尚未见报道。
参考文献
郭勇, 石大兴, 孙雁霞(2005). 黄檗的组织培养和快速繁殖. 植物
生理学通讯, 41 (6): 792
Papachatzi M, Hammer PA, Hasegawa PM (1980). In vitro propa-
gation of Hosta plantaginea. HotrScience, 15 (4): 506~507
Papachatzi M, Hammer PA, Hasegawa PM (1981). In vitro propa-
gation of Hosta decorat ‘Thomas Hogg’ using cultured shoot
tips. J Am Soc HortSci, 106 (2): 232~236