全 文 ：植物生理学通讯 第 43卷 第 3期，2007年 6月 495
霸王的组织培养和植株再生
张志勇 1，胡相伟 2,*
1兰州市林木种苗繁育中心，兰州 730085；2甘肃农业大学林学院，兰州 730070
Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Zygophyllun xanthoxylun (Bunge)
Maxim.
ZHANG Zhi-Yong1, HU Xiang-Wei2,*
1Lanzhou Center for Forest Plantlet Propagation, Lanzhou 730085, China; 2College of Foresty, Gansu Agricultural University,
Lanzhou 730070, China
收稿 2007-03-19 修定 　2007-04-20
资助 甘肃省自然科学基金(YS0 21-A21-0 01)。
* 通讯作者(E-mail：hxw5129@126.com；Tel：0931-
62 62 12 0-80 43 )。
1 植物名称 霸王[Zygophyllun xanthoxylun (Bunge)
Maxim.]。
2 材料类别 当年生健壮枝条。
3 培养条件 芽诱导培养基：(1) MS+6-BA 0.5
mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.01；继代增殖培养基：
(2) MS+6-BA 0.3+NAA 0.5；生根培养基：(3)
MS+IAA 1.0。以上培养基均附加 3%蔗糖(生根培
养基中为 1.5%)和 0.6%琼脂，pH 6.0。培养温度
(26±1) ℃，光照时间 12 h·d-1，光照强度 40 µmol·
m- 2 ·s - 1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 取当年生健壮枝条，自来水
冲洗表面 20 min。将茎节切成约 2 cm的茎段，
每段一芽，在超净工作台上，用 75% 酒精浸泡
30 s，再置于 0.1%升汞溶液(加 1~2滴吐温 -20)
中消毒 15 min，然后用无菌水冲洗 5次，用消毒
滤纸吸干表面水分，接种到芽诱导培养基(1)上。
7 d后，外植体开始萌发；15 d后，可有新芽抽出。
4.2 继代培养 1个月后，将新诱导的芽转接入培
养基( 2 )中，2 0 d 后不定芽产生，增殖系数为
3~4。40 d后，5~6个芽体长至 5~6 cm，少数
开始生根，此时可转瓶剪段在培养基(2)中继续扩
繁。
4.3 生根培养 将嫩茎剪成 1.5~2 cm小段，接入
培养基(3)中进行培养，约 20 d长出不定根，30
d后多数试管苗生 3~5条根，生根率 85% (图 1)。
4.4 炼苗与移栽 将高 5 cm和带有 3~5条根的试
管苗，连瓶逐步移到散射光的自然环境中炼苗 1
周，而后从瓶中取出，于 35 ℃以下以温水洗净
根部培养基，用 72穴育苗盘装腐殖质基质进行移
栽，在智能温室中，育苗盘放在育苗床上，相
对湿度控制在 85%，温度控制在 26 ℃，进行培
养炼苗，成活率达 8 5 % 以上。
5 意义与进展 霸王是蒺藜科霸王属落叶沙生灌
木，平均株高 70 cm，抗风沙、耐干旱，适应
性极强，是我国西北干旱荒漠区重要的超旱生小
灌木和灌木，有重要的生态价值。近年来，随
着兰州市及周边地区生态建设的不断深入和生态造
林面积的不断扩大，昂贵的管护费用成为制约生
态建设的因素。选用当地适生种霸王并推广应
用，可以在自然条件下一次成苗生长，省去过多
的管护费用。采用组织培养技术，可为其工厂化
育苗提供可能，也为深入研究霸王的生理生化提
供材料。霸王的组织培养与植株再生尚未见报道。
图 1 霸王的生根苗