全 文 ：植物生理学通讯 第 43卷 第 5期，2007年 10月898
细叶杜香的组织培养和快速繁殖
顾地周 *，何晓燕，朱俊义，孙忠林，张秋菊
通化师范学院生物系，吉林通化 134002
Tissue Culture and Rapid Propagation of Ledum palustre var. angustum N.
Bush.
GU Di-Zhou*, HE Xiao-Yan, ZHU Jun-Yi, SUN Zhong-Lin, ZHANG Qiu-Ju
Department of Biology, Tonghua Normal University, Tonghua, Jilin 134002, China
收稿 2007-07-31 修定　 2007-08-30
资助　 通化师范学院自然科学基金(20 0 7 42 )。
* E-ma il：gudizhou@163.com；Tel：043 5-3208 073
1 植物名称 细叶杜香(Ledum palustre var. angustum
N. Bush.)，别名白山茶。
2 材料类别 新萌发幼叶 。
3 培养条件 基本培养基为MS。(1)诱导分化培养
基：MS+6-BA 4.0 mg·L-1 (单位下同)+IBA 0.5+3%
蔗糖；(2)继代增殖培养基：MS+6-BA 3.5+IBA 0.4+
3%蔗糖；(3)壮苗生根培养基：1/4MS+IBA 0.05+
KT 0.1+0.40 g·L-1活性炭 +2%蔗糖。上述各培养
基均加 0.85%琼脂，pH 5.6，培养温度为(24±2) ℃，
光照强度为 20 µmol·m-2·s-1，光照时间 12 h·d-1。
4 诱导与分化情况
4.1 直接诱导分化培养 于春季，取细叶杜香的新
生嫩叶，在超净工作台上用 70% 酒精中涮洗 30
s，再用 1%次氯酸钠(含 2%链霉素)溶液浸泡 10
min，然后用无菌水冲洗 6次，无菌滤纸吸干表
面水分，切除被杀菌消毒剂损伤部分，然后将其
接种到培养基(1)中进行诱导分化培养。25 d后，
叶片增厚；继续培养至 40 d，叶片表面直接分化
出芽苗。培养至 50 d苗可长到 1.5~2.0 cm，且
苗的形态及长势很好。
4.2 继代增殖培养 将带有芽苗的增厚叶片组织切
割成小块，转接到培养基(2)中，培养 20 d便长
出大量丛生芽。当苗长至 2.5~3.0 cm时，切下
接入培养基(3)中进行壮苗生根培养。小芽苗及增
厚叶片也可再切割转入培养基(2)中进行继代增殖
培养，20 d为 1个继代增殖周期，增殖倍数平均
达 100以上。随着继代增殖次数的增加，可将激
素浓度酌减，以免造成激素积累，使以后分化的
芽苗细弱和玻璃化。
4.3 壮苗及生根培养 将生长健壮的丛生苗切下，
然后将其移入培养基(3)中。培养 35 d，苗高可
达 3.5~4 cm以上；幼苗的主干长出 3~5条不定
根，生根率达 95 .3% 以上。
4.4 炼苗和移栽 壮苗生根后，从培养瓶中取出试
管苗，在含有 10 mg·L-1杀毒矾溶液中洗去苗上残
留的培养基，然后植入经 500倍多菌灵消毒过的
腐烂松针、泥炭土和细河砂(3:2 :1)混合的基质
中，用薄膜覆盖以保湿保温，湿度保持在 80%，
温度控制在(20±2) ℃，每天自然光照 6 h，3 d
后通风换气，10 d后可揭膜，每天适时喷洒清水
3 次。成活率达 9 5% 以上。
5 意义与进展 细叶杜香是杜鹃花科杜香属植物。
杜香油中有十多种药用化合物，可用于工业制
革、香料等；也可治疗皮肤病、咽喉炎、百日
咳等疾病；还可以作为观赏植物。另外，其含
有特殊的香气，是很好的香料，可用于日用化
工、香精香料等。细叶杜香作为长白山区珍稀濒
危植物，已列为省级保护植物。其大部分分布于
自然保护区内，开发及利用受到限制。为此，本
文采用植物组织培养技术对其快繁作了研究，结
果对其开发和利用可能有一定的参考意义。细叶
杜香的组织培养和快速繁殖尚未见报道。