全 文 ：植物生理学通讯 第41卷 第6期，2005年12月 785
大蕉(Musa paradisiaca Linn.)的组织培养和快速繁殖
刘雪红 吴坤林 陈之林 曾宋君* 段俊
中国科学院华南植物园，广州 510650
Tissue Culture and Rapid Propagation of Musa paradisiaca Linn.
LIU Xue-Hong, WU Kun-Lin, CHEN Zhi-Lin, ZENG Song-Jun*, DUAN Jun
South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China
收稿 2004-12-13 修定 　2005-04-07
*通讯作者(E-mail: zengsongjun@scib.ac.cn, Tel: 020-
37252990)。
1 植物名称 大蕉(Musa paradisiaca Linn.)。
2 材料类别 吸芽。
3 培养条件 不定芽启动、丛生芽增殖培养基：
(1) MS+6-BA 8.0 mg·L-1 (单位下同)+IBA 0.5；(2)
MS+6-BA 6.0+IBA 0.5；(3) MS+6-BA 4.0+IBA 0.2；
(4) MS+6-BA 2.0+IBA 0.1。生根培养基：(5) MS+
IBA 1.0+NAA 0.2；(6) MS+IBA 2.0+NAA 0.5；(7)
1/2MS+IBA 2.0+NAA 0.5。以上培养基均含30 g·L-1
蔗糖和琼脂6.7 g·L-1，pH 5.5~5.8。培养温度(29±
1)℃，光强30~40 mmol·m-2·s-1，光照时间12 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 不定芽启动和丛生芽的诱导 于华南植物园的
广州香蕉种植基地，在生长季节选取生长健壮、
无病害的植株40~50 cm高的吸芽为外植体。在自
来水下冲洗表面的泥土后，切除上部的外假茎，
留下 6 cm 高的茎和下部外假茎。在超净工作台
上，逐层剥去包在茎外的叶鞘，每剥一层用 70%
酒精擦 1 次。当外植体大小为 2 cm×2 cm×2 cm
时，浸泡在 70% 酒精中 15 s，再用 0.1% 升汞溶
液消毒 2 次，每次 5 min，无菌水冲洗 4~5 次。
切去基部变褐的部分0.5 cm左右，或将外植体纵
切平分为二，接种到培养基(1)~(4)中。采用上述
方法消毒，材料成功率达 9 5 % 以上。吸芽不纵
切时，10 d 左右在所有培养基中顶芽均萌动生
长。在培养基(1)、(2)中顶芽生长快，约30 d 茎
节处有不定芽生成；(3)中顶芽生长较快，35 d左
右有不定芽生成；(4)中顶芽生长较慢，40 d左右
有不定芽生成。吸芽纵切后，顶芽被破坏，不
能生长，不定芽生长启动快，一般 25 d 左右就
有不定芽产生，(1)、(2)中为 20d 左右，(3)中为
25 d，(4)中为 30 d，产生的不定芽数量也明显高
于不纵切的材料。所用培养基中，两种外植体的
培养均以培养基(1)的启动速度最快。
4.2 继代培养 培养30~40 d后，将诱导出的不定
芽切割后再继代培养在培养基(1)~(4)中。培养基
(1)中的丛生芽数量较多，生长快，但多次继代后
芽过密，生长不健壮；(2)的效果好；(3)、(4)的增
殖倍率低，芽较粗壮。因此，继代初期可采用6-
BA浓度较高的培养基(1)，多次继代后采用培养基
(2)。5次继代后，每次增殖速度达2.5~3.0倍。为
防止变异，继代次数一般不多于13 代。在继代过
程中，温度对丛生芽的增殖影响较大，如果低于
27℃或高于31℃，形成的丛生芽数量明显减少。
4.3 生根培养 将2~3 cm高、生长正常的丛生芽切
成单芽后，转入培养基(5)~(7)上，均能形成完整
植株。其中，培养基(5)效果好，7 d 左右 100%
生根，生长快；(6)中10 d左右才能形成完整根系；
(7)中 7 d左右生根，但芽生长较弱。根系长出后，
移至光线较强的炼苗室培养，30 d左右出瓶移栽。
4.4 试管苗的移栽 炼苗后的试管苗从培养瓶中取
出，洗掉根部培养基，移至苗床(素沙作基质)中
或直接上杯(盆中上层1/3基质为沙，下层2/3基
质为园土)栽培。移栽后，注意浇水、遮荫，成
活率达 95% 以上。沙床苗 60 d 内应上盆栽培。
5 意义与进展 近年来，在华南地区，香蕉由于
黄叶病高发等原因，种植面积减少。而大蕉则因
抗病性好，果实味道鲜美，生产中有大量推广的
需求。大蕉的传统繁殖靠吸芽，植株生长不整
齐，产量较低。采用植物组织培养技术已繁殖了
数十万株大蕉优良株系的试管苗，并已进入大田
栽培，其变异低，产量高。采用组织培养技术
大规模繁殖大蕉并应用于生产尚未见报道。