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第 仑卷 第4 期 ·
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对开藏属次生维管组织的发现
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〔提要〕 本文对对开旅 (尸h川iI 红 5 aj P o n c`a k 。二 ) 根的次生维管组织 , 进行了解剖学
研究 , 发现其次生维管组织系由比较进化的 , 含单穿孔 、 具螺纹加厚的孔纹导管的次生木
质部与比较原始的 、 含延伸细胞的次生韧皮部构成 。
过去人们认为 . 整个真旅目 , 包括化石植物 , 看不出有形成层的活动 , 因此也无次
生维管组织的形成 〔, 〕。 但作者在对开旅根部却发现有明显的维管形成层的活动与次生维
:管组织的存在 (见图 l ) , 这就为真破目也存在次生维管组织填补了空白。
材 料 与 方 法
材料系于 1 9 8 5 年 10 月 6 日采自吉林省通化市郊区之夏绿阔 叶 林 下 , 用 F A人 溶
液固定 , 按常规石蜡切片法制成根的横 、 径 、 弦三切面 , 用番红与固绿双重 染 色 法 染
色 , 按 Jef f r e y 氏法对其次生维管组织进行了离析 。 观察并拍照 。
观 案 结 果
(一 ) 次生木质部 生长轮显明 , 由导管 . 管胞 、 木薄壁组织与木射线构成 . 属异
形木质部 (见图 1、 2) 。
1
. 导管 在横切面上呈单穿孔 , 分散排列在整个生长轮宽 。 每平方毫米 2一 7 枚 ,
管孔圆形乃至椭圆形 ; 直径 27 一 68 产m ; 壁厚 7一 9 拜m 。 在纵切面上 (径 、 弦 ) , 导管分
子长 1 10 一 220 那m ; 孔纹导管为单穿孔 ; 底壁倾斜 ; 横的偶见 , 末端常带短乃至长尾 。
互列纹孔式 , 小形的具缘纹孔排列稀疏 , 扁形 。 纹孔内 口透镜形 , 内函 , 直 达 纹 孔 缘
界 。 螺纹加厚明显 , 普遍存在于导管中川 。
2
. 管胞 孔纹管胞苏在横切面上呈 4一 6 角形 ; 直径 7一 8 拜m ,壁厚 2 . 。一 2 . 5声nI 。
本文作者工作单位 : 舌琳 , 长赛 , 吉林农 业大学 ( J i l i。 A g r i e o l亡u r a l 。血 i , e r s i亡了 , c 五。 n gc h。 。 , J il i 。 ) .
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在纵切面上 (径 、 弦 ), 管胞长 2 40 一 2 70 产m , 小形的具缘纹孔 , 排列稀疏 、 圆形 ; 纹
孔内口内函 。
3
. 木薄壁组织 离管与傍管并存 。 属于离管型的有星散与轮界两种 ;属于傍管型的
则只有环管稀少一种 。
4
. 木射线 属异形 n B 型 。 每平方毫米 20 一 24 条 ; 木射线 高 2一 23 个 细 胞 , 长
3 4一 3 8 0 召m ( .见图 3、 4 ) 。
(二 ) 次生 韧皮部 由延伸细胞 、 韧皮纤维 、 韧薄壁组织与韧皮射线构成 , 筛胞缺
如 ( 见图 1 、 2 ) 。
1
. 延伸细胞 为一种缺乏 筛域的筛胞状细胞 , 长 60 一 1 1 0 l m ; 直径 10 一 12 祥m ,
壁厚 1 . 2一 1 . 5 一,m 。
2
. 韧皮纤维 为两端尖削之纵长细胞 , 在每年形成的次生韧皮部之末端 , 形 成 规 .
整的弦向带状之韧皮纤维束 。 长 90 一 15 0 o m ; 直径 7一工。 ; m ; 壁厚 1 . 5一 2 . 0 o m 。 小 ·
形之 .单纹孔 , 沿纤维之轴向壁 , 排列稀疏 。
3
. 韧薄壁组织 韧薄壁组织束散生于延伸细胞间 ; 细胞轴向长方形 ; 节状端壁 显
明 。
4
. 韧皮射线 单列与多列并存 , 混生 , 全 由方形细胞构成 。
结 论 与 讨 论
(一 ) 本文首次比较详细地报道了真蔗目 ( F i l i e a l e s ) 铁角蔗科 ( A s p l e n i a e e a e ) 、
植物对开蔽根的次生维管组织的解剖学特征 。
(二 ) 对开旅根次生木质部中 , 单穿孔具螺纹加厚的孔纹导管 (互列纹孔式 ) 和傍
管木薄壁组织 (环管稀少 ) 的存在 , 这说明其次生木质部的进化水平比被子植物的某些
原始科 (例 : T r o e h o d e 。 d r a e e a e 和 T e t r a e e n t r a e e a 。 ) 还高 。
(三 ) 对开旅根次生韧皮部中 , 首次发现了过去一直被认为只有裸破类才存在的延
伸细胞臼〕 , 这标志若其次生韧皮部是相当原始的 。
(四 ) 从比较进化的次生木质部与相当原始的次生韧皮部 , 同时存在于对开族根部 ·
的这一事实 , 即足以说明 , 在维管植物的次生维管组织的演化过程中 , 其次生木质部与 ;
次生韧皮部的演化速度 , 尽管在同一种植物的同一器官内 , 也并不是完全同步的 。
A B S T R A C T
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主 要 参 考 文 献
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