全 文 ：植 物 研 究
U B L LE T州 O FO B TA A I C N L RE E SA C R H
第 4卷 .
V
o l
.
4
.
第 4期
No
。 毛
1口 8 4年 4月
Oe t二 1仑 8右
草 木 探 属 (Me li lo tu s)九 个 种
的 核 型 比 较 研 究
刘 玉 红
K A Y ROY TE PCO MA ! P RT VE S TU E S I DO FE ! N N
S PE C!E S O M NE I L LO TU S
L1u Yu
一
hu ng
豆科华术解属 (对 。 i l lo tu s)植物共约 2 0种 , 主要分布于中亚 、 欧 洲
和北非 。 我国产 7 种 。 该属植物经济价值较高 , 是优良的牧草和 绿 肥 作
物 。 此外 , 山于只适应性强 , 也是水上保持和改良天然草场 的 重 要 植物
资源 。有关该属植物的细胞学工作 , 过 去 已 有 不 少 文献 报 导 〔 .1 .2 3
6
、
7
、 幻 。 但 多 偏 重 于对种间杂种后代 减 数 的 分 裂行 为 的观察 。 少
数作者对该属一些种的核型进行过研究 〔 3 〕。 在 前 人工作的基 础 上 , 我
们对我国产的及引种的该属 9 个种进行 了初步的核型分析 , 期望从核型的
l匕较中探讨该属种间的亲缘关系和演化趋向 , 这对于植物分类 和 牧 草 育
种工作 , 可能有一定的参考价值 。 现将结果报道如 一F 。
材 料 和 方 法
一 、 材料 ; 本研究的 9 个种如下表所示 :
本文作者 一 L作单 位 : 北京 , 中国科学院 自然资源综合考察委员 会 ( C o m瓜 i : “ 。 n fo r 卜 t。盯 a -
比 e d S u r v o y o f N a t u r a l R o s o u r e e s . A o a d e m ia S i n ie a , B e ij in g ) 。
注 : 本文研究所用 9 个种植物材料 . 均 由辽宁省农科院土肥所苏盛发同志鉴定 和惠赚 . 作者
表示最诚挚的谢惫 。
一 1 4 5 一
表 1研究材料的名称 、 习性和分布
中 名 学 名 分 布
一内一 自 介 草木郎
一 年声 {l, } 厂; 草木挥
厂去 生 共香 草木御
一 年 ’ ! 从香草木杯
币 木 钾
细 齿 草 木 杯
印 几 草 木 梆
竺二二 改 香 草 长 杯
衫 尔 加 谁 木 探
乃丁. a l b u s
M
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. 切 0 1夕 ie “ s
,生长 习 性
{二 年生
…一年生
}二 年生
{ 一年生
{ 二年生
{ 二年生
}一年生
亚洲西部引种毅培
亚洲西 部引种栽培
域布北南名沱
认乙
江长
我 国 广 为 分
长
长
江
江
以
以
二年生 苏联乌拉尔与俄罗斯 南部
二几、 方法 :
种子在 2 6 C 嘴亘温箱中萌发 , 待根尖 一长约 0 . 5一 1 厘米时 , 用 对 二氯
苯饱和水溶液预处理 2 一 4 小时 , 洗后用卡诺液固定 2 一 Z d小时 , 在 60 ℃
恒温下 I N 盐酸水解 4 一 G分钟 ; 用水洗几次后 , 在石碳酸品红中压 片 。
冰冻揭盖片 , 晾干 , 用树胶封成永久片 。
观 察 结 果
.1 二年生自香草木裤 ( M · ol 加 : D e “ r . ) , 适于湿们和半干 旱 的 地
方 !iI 长 , 抗寒和抗热力中等 , 抗湿抗旱力比红三叶和紫花首褶为强 。 对土
质禅应扮广 , 具发达的根系 。 根瘤较多 , 可作饲料 、 绿肥和水 土 保 持植
物 。 原产西亚 , 我国东北 、 西北 、 华北和华东地区均有栽培 。
根尖染色体数 Z n 二 1 6 , 染色体形态见图版 工 A 。 核型分析 结果 如 表
i , 核型模式如图 l a 所示 。 核型组成为 2 。 ~ 1 6 = i Zm + 魂S ln ( Z S A T ) , 即
有 6 对具中部着丝点和面对具近中部着丝点的染色体 , 其中第 8 对染色体
的短臂具随体 , 随体 一长约 。 . 40 微米 。 染色体长度变异范围平均为 3 . 16 至
2
.
J 9 微米 。 染 色 体组的总 长度平均为 2 . 43 微米 。
2
. 一年生白香草木栖 (M . a l ,` u s v a r . a ” ” “ a C o e ) 为二 年生白香草
木栖的变种 , 仁可用价值不如前者 , 但可作绿肥和牧草 。
根尖染色数 Z n 二 16 , 染色体形态见图版 I B 。 核型分析结果如表 2 ,
核型模式如图 l b 所示 。 核型组成为 Z n 一 16 二 “ m ( ZS A T ) + Z S m 。 即有
7 对 J专「1`部着丝点和 1 对具近 中着丝点的染色体 , 其中第 1 对染色体的短
竹力具随体 , 随体 长约 。 . 74 微米 。 染色体的长度异范 围 平 均 为 3 . 3 4 至
2
.
3 d微米 。 染色体组总 长度平均为2 . 30 微米 。
一 1 4 6 一
表 1二年生白香草木择的核型分析
染色 休编号 染色体长度 .(拼 )
(T =L + S )
相对长度另
比
S
着丝点位置
m
C曰 S
咋自 n J .L八 UQ口甘 Jn,山品口n`丹O内Q口民U的`
.….主J.二`几J,且O几甘`,曰七UnJ仙UUnU甲`J几咬上`.人仁曰月省工1342n3 . 1 6~ 1 . 8 0 + 1 . 3 63 . 0 8 = 1 . 7 0十 1 . 3 82 . 9 5= 1 . 8 2 + 1 . 1 3
2
.
94 = 1
.
8 1 + 1
.
13
2
.
72 = 1
.
8 1+ 0
.
9 1
2
.
6 0 = 1
.
6 8 + 1
.
0 2
2
.
4仑一 1 . 3 6十 1 . 13
2
.
4 9= 1
.
3 8+ 0
.
7 2 + 0
.
4 0
,几ó八」
.
T代表染色体总长度 : L代表长臂 : S代表短臂 .
表 2 一年生香草木握的核型分析
染 色休编号 染 色体长度 (尸 )
( T = L + S )
相对长度
拓 L IS
比 } 着丝点位置
msm
口`丹0nUU内O心3.JJ.占民U工卜口no开`.0`4l
.…吸几司.孟山`名.遨,二J34肠0的72T似J住on品J叹UO自`.,二的“ù闷几J.二劝且刁孟.,3 . 3 4 = 1 . 4 0+ 1 . 2 0+ 0 . 7 13 . 18 = 1 . 仁4 + 1 . 2 43 . 1 1= 1 . 8 7 + 1 . 2 4
3
.
0 3~ 1
.
7 1+ 1
.
3 2
2
.
9 2一 1 . 8 7 + 1 . 0 5
2
.
? 3 ~ 1
.
6 5 + 1
.
0 8
2
.
6 5 ~ 1
.
5 6 + 1
.
0 9
2
.
3 4 ~ 1
.
2 4 + 1
. 立0
3
. 二年生黄香草木裤 (M · of 了l’c fo ils L a m ) 该种富含蚕白质 , 是重
要 的优良牧草 。 根系发达 , 根瘤较多 , 抗碱和抗旱性强 , 又是重要的绿肥
和水土保持植物。
原产欧洲 , 我国四川及长江以南均有野生 , 东北 、 华北 、 西北及西藏
有栽培 。
根尖染色体数 Z n ~ 1 6。 染色体形态见图版 I C , 核型分析见表 8 , 核
型模式如图 i e 所示。 核型组成为 Z n = 1 6 = i Zm + ` S m ( Z S A T ) , 即 有 6
对具中部着丝点和 2 对具近中部着丝点染色体。 其中第 4 对染色体的长臂
具随体 , 随体长约 O。 60 微米 。 这一结果与 K it a 〔 3 〕 的 核 型分析结果不
同 , 该作者报道均为 S m 染色体 , 第 4 对染色体的短臂具随体 , 而本文测 `
定是在长臂上。 染色体一长度变异范围平均为 3 · 27 至 2 · 6 8 微米 。 染色体组
总长平均约为 2 3 。 4。微米 。
4
. 一年生黄香草木栖 (M . o f f i c f n a l i s v a r . a 。 。 u a C o e ) 为二 年生
黄香草木挥的变种 。 经济价值等与前种同 。
一 14 7 —
表 3二年生黄番木姆的核型分析
染 色体编号 染 色体长度 (尸〕
(= 1 L+S )
相对长度男 比 S着丝点位很
m爪
S
丹 0nUO臼晓 J介 Q吸`仙门人,`民U`n“ù l1.1
.舀…11,l` .工C`.性`,人lOUnJ,`nUO妞,ùIō勺o.n甘`七甲.,UO晓J,..-`,UJ白几`自. .`.几.生`几咨人,峭且胜舀`二门3 . 2 7 = 1 . 8 2十 1 . 4 53 . 0冬一 1 . 8 , + 1. 223 . 0 0= 1 . 6 9 + 1 . 3 1
2
.
00= 1
.
2 3+ 0
.
6 0+ 1
.
1 6
2
.
90 = 1 三6斗一 1 . 34
2
.
7 9= 1
.
6 0 + 1
、
19
2
.
7 2 = 1
.
4 8+ 1
.
2 4
2
.
6 8= 1
.
Gq+ 0
. 马g
根 尖染色体数 Z n 一 1 9 , 染色体形态见图版 I D , 核型分析见表 4 , 核
叹任模式如图 l d所示 。 核 塑红l成为 Z n ~ 1 6一 14 m + Z S m ( ZS A T ) , LllJ有 7
对工铆1,部着丝点和 1 对具近 ` };部着丝点染色体 , 其中第 7 对近 , 1,部着丝点
染色体的短臂上具随体 , 随体长约 。 . 70 微米 , 染色体长度变异范 l日平 均
为 4 . 5 0 至 3 . 43 微米 , 染色体组总 长度平均约为 30 . 68 微 术。
5
. 草木褥 ( M . 、湘” 二 I。 ” : L “ de b . ) 是二年或一年生草本 , 喜 , !几较 潮
汉的地方 , 但耐旱性 和抗寒性很强 , 为较好的仁衅斗和绿肥作物 , 是 J冬有一
定经济价值的栽培种 。
表 4 一年生黄香草木禅的核型分析
. . . . . . 曰 . . . . . 口 . . . . . . . 口 . 月 . . . 口 . . . . . . . . . , . . . 月 . 月 . 口 . 口 .
染 色体编 弓 染色体 长度 ( “ )
( l
`
= L + S )
右I对 长度
%
比
S 着丝 点位置
mlIT
Qé
盯12叨T的9874,`nùù尸Jō初J吸三怪比廿内O,`.`4J吮吸户毛峨.`…J,勺口. ,曰ó门人弓人. r`, .压曰人闷.月`.舀J门二二J4
.
SC~ 2
.
5 2十 1 . 9 8
4
.
0乙~ 2 . 1 4 + 1 . 9 1
4
.
0 4一 2 4 4 + 1 . 6 3
3
.
8 2 ~ 2
.
14 + 1
.
6 8
3
.
8 2 ~ 2
.
2Q + 1
.
5 3
3
.
5 1二 1 . 呱8 + 1 . 6 3
3
.
5 1~ 1 8 3 + 0
.马8 + 0 . 7 0
3
.
4 3二 1 8 3 + 1 . 6 n
原产中国 , 分布于我国北部 、 南部、 华东 , 欧 、 亚和北美也有 。
根尖染色体数 Z n 二 16 , 染色体形态见图版 I E , 核型分析见表 5 , 核
型摸式如图 1。 所示 , 核型组成为 2n = 16 二 14 m 十 Z S m (2 S A T ) , 即 有 7
对具中部着丝点和 l 对短臂上附随体的近中部着丝点染色体。 随体 长0 . 34
微米 。 染色体 长度变异范围平均约为 3 . 57 至 2 . 93 微米 , 染色体组总长度
平均为 26 . 98 微米 , 本文结果与 K i at 报道不一致 , 该作者报道随体在第
一 1 4 8一
8对 染色体的短臂上 , 而我们则观察在第 4 对染色体的短臂上 。
6
. 细齿草木择 (M . d 。 。 at la P e r s . ) 在草木择属中 ,它的香豆素含量
最低 , 适 口性较好 , 是重要的牧草和绿肥植物 。
分布于我国东北 、 华北 、 西北和华东 , 蒙古 、 苏联和欧洲也有 。
根尖染色体数 Z n 一 16 , 染色体形态见图版 I F , 核型分析见表 6 , 核
型模式如图 I f所示 , 核型组成 为 Z n = 1 6 = i魂m ( ZS A T ) + Z S m , 即有 7
对具中部着丝点和 l对具近中部着丝点染色体 , 其中第 7 对染色体的 长臂具
随体 , 随体长约 。 . 96 微米。但 K i at 的结果是在第 8 对染色体的短臂上 具
随体 , 染色体 长度变异范围平均为 4 . 92 至 4 . 17 微米 , 染色体组总长度 平 -
均为 36 . 16 微米 。
表 5 草木裤的核型分析
染 色 体长度 ( 声` )
( T = L + S )
3
.
6 7 = 2
.
0 4 + 1
.
5 3
3
.
6 2 ~ 1
.
8 9 + 1
.
63
3
.
49= 1
.
9 8 + 1
.
5 1
3
.
4 3一 1 . 习8 + 1 . 1 1 + 0 3 4
3
.
3 7 = 2
.
0 5 + 1
.
3?
3
.
37一 1 8 6 + 1 . 5 1
3
.
3 0= 1
.
7 0+ 1
.
5 1
2
.
9 3 = l
.
B7 + 1
.
2 9
相对长度
%
” L / S 比
{
着 丝点位置
{
`
{: … 。nol勺J飞谧胜`叭`八“ù0.月`-…,JCd乃ó心`J.司人二且`三
O幼Un)t内4J, n`n
…
八`弓6`n”J.且`且.j JI
表 6 细齿草木提的核型分析
染 色体编号 染 色休长度 (户 )
( T ~ L+ 5 )
相对长度
多 代 ls 比 着丝点位置
:
.
:;
幻 1
1 1 1
m
C曰
ù
nō1ùnJ,一代.,`nJ月了冲`几`…J.三吸二且古.` l
x
non协八Jod月,O臼内Or`O六曰匕nó丹民仙暇U
.
.…奄:口内Jq`,白一z
` .立.舀.皿`.二`二IJ盆
4
.
9 2 = 2 8 2 + 2
.
1 0
4
.
9 1= 3 0 1 + 1
.
0 0
4
.
8 6= 2
.
6 4 + 2
.
1 2
4
.
6 4 = 2
.
6 2 + 2
.
0 2
4
.
4 6 ~ 2
.
4 6 + 2
.
0 0
4
.
2 1= 2
.
66 + 1
.
5 5
4
.
19= 1
.
8 8 + 0
.
9 8 + 1
.
3 5
4
.
I T= 2
.
3 4 + 1
.
8 3
7
. 印度草木摒 ( M . i dn i( o n A l . ) 是具有一定经济价值的优良牧草
和绿肥 。 原产地中海 , 现已在全 肚界暖温带农业区广泛栽培 。 我国云南 、
西藏 、 湖北 、 台湾 、 福建 、 江苏 、 山东 、 陕西等均有野生 , 印度 、 克什术
尔至尼泊尔 , 西亚至 中亚及非洲也有 。
一 1 4 9 一
根尖染色体数 2n一 1 6, 染色体形态见图版 I G , 核型分析见表 7 , 核
型模式如图 1 9所示。 核型组成为 Z n 二 1 6 二 1魂m ( Z S A T ) + ZS m ( Z S A T ) ,
即有 7 对具中部着丝点和 1 对具近中部着丝点的染色体 。 其中第 l 对染色
体的短臂具随体 , 第 8 对染色体的短臂也具随体 , 随体长分 别 为 0 . 76 和
。 . 38 微米 。 染色体长度变异范围平均为 3 . 52 至 2 . 56 微米 。 染色体组总长
度平均为 2 6 . 2 9 微米 , 本文结果与 K it a 报道的随体位置是相 同的 。
衰 7 印度草木牌的核型分析
染色体偏号 染 色体长度 (拼)
( T = L + S )
相对长度书 钾
比
L IS
mnI皿Sn妞口直.舀,山内“月,嘴`O臼肠JJ吸n“ù,`几,直U勺`.…均``五,几二
. .J,曰O妞no口U拍D,叨的肠ROUo口.,自`,几
.
.…叹公翻口品J加Jn``.二,`内”ù. .占`二月J.孟J二几3 . 5 2二 1. 7 6+ 0 . 7 6 + 1 . 0 03 . 6 1= 2 . 0 9+ 1 . 4 23 . 6 1= 1. 8 0+ 1 . 7 1
3
.
3 7 = 1
.
8吞+ 1 . 6 2
3
.
13 = 1
.
T I + 1
.
4 2
2
.
8 5= 1
.
5 2十 1 . 3 3
2
.
8峨= 1 。 6 1+ 1 . 2 3
2
.
6 0~ 1
.
2 3 + 0
.
95 + 0
.
3 8
2134
.0丹07。
5
. 零陵香草木挥 ( M . c a e Tu l e u s D e s r · )
根尖染色体数 2n 一 16 , 染色体形态见图版 I H , 核型分析见表 8 , 核
型模式如图 l h 所示 。 核型组成为 Z n = 12 m 十 4S m (巧 A T ) , 即有 6 对具
中部着丝点和 2 对均具随体的近中部着丝点的染色体 , 随 f仁长分别为 0 . 8
和 0 . 7 6 微 来。 染色体长度变异范围平均为 3 . 63 至 2 . 41 微米 , 染色 体 组
总 长度平均为 2 5 . 4 5 微米 。
表 8 界隆香草木稗的核型分析
染色体编号 染 色体长度 ( “ )( T = L + S ) 相对长度拓
臂 比
L / S
m爪皿
S…一,3 . 8 3 = 1 . 9 4 + 1 . 6 93 . 4 6 = 1 . 9 0 + 1 . 5已3 . 3 8 = 1 . 9 4 + 1 . 4 43 . 3 8 = 1 . 8 5 + 1 . 5 23 . 3 7 = 1 . 5 2 + 0 . 8 8 + 0 . 9 T3 . 1 6 = 1 . 4 4 + 0 . 0 6 + 0 . 7 a
2
.
6 6 = 1
.
4 8 + 1
.
18
2
.
4 1= 1
.
3 5 + 1
.
0已
. .二
23
nI
U 二
9 伏尔加草木择 ( M · 留01 91 “ : P io r . ) 为二年生草本植物 , 可 作牧
草和绿肥 。
一 1 5 0 一
分布于苏联鸟拉尔南部及俄罗斯南部 。
根尖染色体数 n 2一 6 1, 染色体形态见图版 n , 核型分析见 表 9 , 核
型模式如图 1 1所示 。 核型组成为 Z n 一 1 6 = 1 6 m ( Z S A T ) , 即 s 对染色 体
均由具中部着丝点染色体组成 , 其中第 6 对染色体具随体 , 随体 长 0 . 75 微
米 。 K i at 报导的是第 7 对染色体具随体。 染色体长度变异范围平均为4 . 71
至 3 。 72 微米 。 染色体组总长度平均为 3 4 . 08 微米。
表 9 伏尔加草木揖的核型分析
染 色体编号 染色体长度 (户〕
( T = L + S )
相对长度
另 臂 比L 15
m爪瓜口,`,éR甘ō托ù口通j民U丹1暇`J任,二的``.月`吸门几n口.…`五`J .几j. J占,三.且唱二劝件`O臼`且n口咋`J咬叨介`八O甲.户曦暇U.U100臼.…内Jjqn甘,曰勺``几J五nù. .二,心几`占JJ几4 . 7 1之 2 . 7 6 + 1 . 仑54 . 7 0二 2 . 76 + 1 . 9 44 . 67二 2 . 4 T+ 2 . 1 0
4
.
2 7二 2 . 4 0 + 1 . 8 T
4
.
13二 2 . 2 3 + 1 . 90
4
.
06 ~ 1
.
9 5 + 1
.
3 5 + 0
.
7 5
3
.口3二 2 . 1 0 + 1 . 8 3
3
.
7 2二 2 . 1 0 + 1 . 6 2
q曰J恤
ōO内D
讨 论
1
.
K i t a ( 3 〕 曾对 M . o f f i e i , a l i s , M . d e : t a t a , M . s u a , e o l e 。 : -
表 10 本研究与 Ki at 报道的核型组成比较
种
全组染色
体总长
90243幼168叱肠劝场跪弱拍肠2430邹舒鸽及邓6幼牡。 。 l b a
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M万对
.
A 为 K it a 的报道 : B 为本文的结果 . 括号 内数字为染色体编号 ; L 指长背 , S 指短嘴 .
一 1 5 1一
M
.初山 cu s, M 。 却ol l’a l’c : 5 个利以及 M . al 如 的另外两个变种 进 行 过
核型分析 , 而 M . o f f i c i n “ 11、 v a r . a , n “ a , M . c a e r u l C u : 则未见报道 。 由
于 K i at 只把具完全以臂的染色体命名为具中部着丝点 (。 ) 染色体 , 而臂
比值大 干 1 者定为 -lJ 近中部着丝点 (S m ) 染色体 。 而我们是采用现今最为
广泛应川的 L e v a n 〔 4 〕 的 命 名规则 , 二 若核 吧组成难以比较。 但 根 据
K i at 报道的每个种的每对染色体的长臂和短臂的实际 民度 的 数位 , 按
L e v a n 命 名换算出来 , 则二者的结果可比较如表 1。。
从上表的比较中可见 , 无论是我国野生的或是引种栽培的种 , 渔}`核塑
(rJ 相同点有 : 染 色体数均为 2,l ~ 16 ; 均山具中部或近中部着丝点 染 色 体
组成 , 为比较对称的核型 , 具随体的染色体数日也扣同 , 说明该属的各个
种 .q 有比较相似的摧本核型 。 但 K i at 与我们观察为结果也表明 , 即使怂
同一个种 , 可能是由于生态环境的差异 , 其核型结构也发生 了明显的结构
变异 。 最显著变化为多数可比较的种的着丝点位置有改变 , 而几乎所有可
比较的种的随体的位置也有差别 。 上述这些变异可能是由于包括易位和倒
位在内的结构的变异所致 。 山此看来 , 该属各个种的核型进化 的 主 要 途
径 , 了i: 不是多倍 沐 , 因为至 今已检查的野生种中 , 还未发现有 多 倍 体存
在 。 主要是染色体的结构重排 。 而这种结构变异 ,’{J 进化方向 , 尚石不出其
规律性来 。
2
.
K it a 〔 3 〕 根 据对该属 19 个种和变种的核塑研究结果 , 按染色体
大小的差异 , 分为 4 种类型 : A 型包括 M . 时 )aI , M . al ls “ 二 。 , M . d e -
、 r o t。 , M
.
lI i r s o t a
, 八I 。 o f f i e i ,: a l i : , M . P o l〔 刀 i c a , M . 、 , a 刀 e o l e : 夕 , 对 。
扭。汀ca 和 M . z仰 l ig ca 共 9 个种 。 该型的染色体大 , 且种与种之间 染 色
f卞大小相近似 ( 见表 z o A 项 ) 。 B一 i 型包括 M . e Ze夕。 : ; , M . i ” d i c a , M 。
: 。 a P o l i ta n a 3 个种 , B一 2 型包括 M . 1’ : f e o fa , M . 切 a e : o o a r P o , M . : : e一
` “ a n e n “ 15 , M
· s e g “ t a l i s 和 M · s u l c a t a s 个种 , 该 属 的 另 i 个种 万 .
i alt ic
a 为 C型 。 B一 1 型的染色体大于 B一 2 型 , 但二者又均小于 A 型 ,
C 型则等于或大于 A 型的染色体 , 但它具有易于识别的特殊核型 , 即 核
型中有具近端着丝点 ( 5 0 的染色体 , 这在其他种中是没有的 。
S m i t h 〔 7 〕, G r e e n s h i e l d s 〔 l 〕 , W e b s t e r 〔 8 〕, K i t a 〔 2 〕 等作者
对 该 属 的 种 间进 行 了相当广泛的杂交试验 , 结果表明 , 及` m el i l o ut : 亚
属的种间杂交 , 绝大部分都能得到杂交种子 , 只 有 万 . d洲 t时 。 和 M .
of if “ ian ils 例外 , 杂种胚会早期死亡 , 但用胚培养也获得了杂种 。 在 B一
2 型的种间杂交中也得到了类似 A 型的结果 , 而 A 型和 B 型或 A 型和 C
型 , 或 B型和 C 型以及 B一 1 型和 B一 2 型之间的种间杂交则至今未获成
— 1 5 2一
功 。 这些结果 可能农明 , 在该属中核型的相似性劝种之间的杂交亲和性 ,
有一定的相互联系 , 另外 , 即使在能获得杂种最多的 A 型和 B一 2 型中 ,
多数杂种 F , 代的幼苗往往是缺乏叶绿素的白化苗 , 这又表 明 它 们 之 间
已存在着一定程度的生殖隔离机制 , 而 B一 1 型和 C一型 , 好象这种隔离
机制更完全 r , 根据前人和我们的工作 , 我们认为 , 该属植物的核型进化
趋向可能 缝 、 f)A 。 B一 2 、 B一 1 、 C 塑 。 前 3 者的迸化趋向是染 色 体由
大到小 , 这 ’ J香豌豆属 〔6 〕 的 种 间进化类似。 生 长习 }`曰 J二年生至一年
,卜, 至 {I C 塑的进化则不是染色体大小的改变 , l l(j 是增大了核塑的不对称
性 , 这 ` J多数 .佰等杭物的核型进化趋势一致 。 但还应指出: 在 核 塑 分 析
.
}
. , 所测定的染色体大小的平均值仍有不精确之处 , 囚为统计的细胞数 目
的多少和预处理 1勺不同 , 可能产 , 1几较大误差 , 这在表 10 中 也有反 映 。 因
此 , 能用现代测定 单核 D N 入含 {.全迸行比较 , 可能是更有价值的 。
A B 5 T R A C T
I n t h i s P a P e r t h e e l l r o
l z l o s o m e o b s o r v a t i o n o f n i n e h e r b a g e
s p e e i e s o f 月了` · 12 10 22` : w e r e r e p o r t e d , i n w } l i e li t li r e e s p e e i e s (M 。
。 l乙,` 5 v a r . 。 , 2、 , ,。 , M . o f f i c i , ,。 l i s v a r . a ,
·
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2` a a o d M
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11 a v e n 0 t b e e n r e P o r t e d b e f o r e
.
B y t h e e o m P a r i s o n
, i t 15 i n d i
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e a t e d t ! i a t t h e k a r y o t y p e s a r e
r n u e lz t h e s a m e b o t w e e n t h e s e
s p e e i e s a n d t l一e y a l l e o n t a i n Z n 二 1 6 e h r o m o s o m e s . T h e e l一 r o m o -
s o m e m o r p h o l o g i e a l s t r u e t u r e s o f t壬l e s e s p e e i e s a r e d i f f e r e n t
f r o m t h a t r e P o r t e d P r e v i o u s l y b y l丈i t a b e e a u s e o f t l i e d i f f e r e n -
t 1 a t i o n i n g e o g r a p li i e a l d i s t r i b u t i o n
.
1 t r n a y b e e o n s id e r e d t h a t a p o o n i b l e a p p r o a c h f o r t l l e e v o
-
1 u t i o n o f t h e k a r y o t y P e s ; i
n t ll e 五了e l i l o 才, , : p r o b a b ly 15 m a i : l l y
d u e t o t l l e e h r o m o s o m e s t r u e t u r e
, r a t h e r t h a n p o l y p l o id
.
一 1 5 3一
参 考 资 料
一〕 G RE E NS HI E L DS, J . E . R . E m b r y o l o g y o f in t e r s p e e i fi e e r o s s e s i n M e li lo t u , -
C a o a d i
a n J o u r
.
B
o t
.
3 2 ; 4 4 7一 4 6 5 ( 19 5 4 ) .
〔 2 〕 K I T A . F . F u n d a m e n , a l s t u d ie s o f i n t e r s P e e if i e b y b r i d s i n t h o g e n u : M e li lo t u ,
f
r o m t h e p la n t b r e e d i n g s t a n d P o i n t
.
1
.
C y t o lo g ie a l
s t u d ie s o f t h
e i n t o r s P e e i f ie
卜y b r id . M o li lo t u s a l b , x M . h i r s u t a . ( i以 J a P a n o s e ) . M e贝 . F a e . A g r ie . H o k k a i-
d o U n i v
.
4
.
67一7 4 ( 1分BZ ) .
〔 3 〕 K I T A . F . J a p . J o u r n . B o t 二 19 ( 2 ) : 14 9一 17 4 ( 19 86 ) .
〔 4 〕 L e v a n A . o t a l . H e r e d it a s 52 ( 2 ) : 201一 220 ( 1984 ) .
〔 5 〕 R e e s H . a o d 入1 . H . H a z a r i k a C h r o m o s o m o s T a d a y Z : 15 8一 1 6 5 ( 19 6 9 ) .
〔 6 〕 5 IJ A s T R Y , 5 . v . 5 . , W . K . s 入I IT H , A N D D . C . C O Op E R . c h r o m o s o m e
d i f f e r e n t i a t i o n i n s e v e r a [ s p e e i e s o f M
e l i lo t u s
.
A m
e r
.
J
o u r
.
Bo t
.
4 T : 6 13一 B2 1( 1马60 ) .
( 7 〕 SM IT H , W . K . V i a b i li t y o f i n t e r s P e c if玉e h y b r id . i n M e li lo t u s . G e n e t ie , 3 9 : 2 6 5
2 T9 ( 195 4 )
.
〔 8 〕 W E B S T E R . G . T . I n t e r : p e e i f i c 卜y b r i d i z a t i o n o f M e l i lo t u : a l愁a x M · o f f i c i n a -
11: u : i n g e田 b r y J e u l t u r e . A g r o n . J o u r . 4 7 . 1 38一 14 2 ( 19 5 5 ) .
一 1 5 4 一