全 文 ：书西北植物学报!
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文章编号$
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收稿日期$
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&修改稿收到日期$
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基金项目$国家自然科学基金"
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#&辽东学院博士科研启动项目&辽东学院一般项目"
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2
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#
!!
作者简介$张
!
梅"
#(*#)
#!女!副教授!主要从事生态学和生物多样性保护研究
3+45/6
$
7784"!"#
!
#%-9:4
辽西走廊白狼山保护区植物区系及其
与邻近山地的关系
张
!
梅
"辽东学院!辽宁丹东
##&""%
#
摘
!
要$采用植物区系谱(排序分析(聚类模型和相关性等方法!研究了辽西白狼山植物区系属的地理组成以及与
其它山地的相似关系!以揭示多个山地植物区系的相互关系及分布格局结果表明$"
#
#白狼山自然保护区野生种
子植物多样而丰富!共有
#"#
科
%(,
属
*("
种&被子植物占总种数的
(&-%$;
!优势科现象明显!寡种属和单种属占
优势!呈现一定残遗性&"
!
#属的地理成分以温带成分为主!共有
!*%
属!占总属数的
&#-%;
!处于中国
+
日本森林植
物亚区暖温带
+
温带过渡范围内!植物区系划归于华北植物区系平原山地亚地区"
%
#相关分析表明!白狼山与努鲁
儿虎山"
!<"-(((
#(东灵山"
!<"-((&
#之间的植物区系具有极显著相关关系&主坐标排序和聚类分析表明!白狼山
种子植物属的分布区类型与努鲁儿虎山(东灵山(小五台山以及雾灵山等有着较大的相似性!不同纬度水热条件可
能是影响植物区系地理分布格局的重要因素
关键词$植物区系谱&聚类分析&相似关系&白狼山&生物多样性
中图分类号$
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文献标志码$
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2
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O
0QDERDD1S5/651
H
0M51517:EMDFP6:F5RDFD5156
2
8D7-S50D7
:1T6:E0UFJD
2
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P6:F/0E/90
O
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96U0EDF5156
2
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O
569::F7/15ED05156
2
0/0
"
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5ED7
EMDD6D4D1E0:P0DD7
O
651E0/1S5/651
H
0M51517EMD0/4/65F/E
2
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#
#
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D9/D0/1S5/651
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D0:P7/0EF/QUE/:15FDJ5F/:U05179:4
O
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H
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NE/01:E5Q6D/17:4/151EP54/6
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H
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/95174:1:E
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"
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#
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H
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H
F5
O
M/9567/0EF/QUE/1
H
9:4
O
:0/E/:15FDJ5F/:U05179:4
O
6DW
!
ED4
O
DF5EDP6:F56D6D4D1E05FD7:4/+
151E
!
RM/9MM5JD0:4DEM/1
H
/19:44:1R/EMEF:
O
/956P6:F5-VMD
O
FD0D1E75E5/17/95ED7S5/651
H
0M510M:U67
QD6:1
H
E:A:FEMLM/15P6:F5517EMDFD
H
/:10M:U67QD6:1
H
E:EMD350E>0/58:1DFD
O
FD0D1E/1
H
EMDPD5EUFD:P
EF510/E/:1PF:4R5F4ED4
O
DF5EDE:ED4
O
DF5ED5FD56+E
2O
D0-
"
%
#
Y6:F/0E/99:FFD65E/:1QDERDD1S5/651
H
0M51517
AU6UDFMU0M51
!
K:1
H
6/1
H
0M515FD0/
H
1/P/951E5EEMD"-"#6DJD6
!
517EMD9:DPP/9/D1E05FD"-(((517"-((&
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FD+
0
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D9E/JD6
2
-S50D7:1ER:+7/4D10/:156095EEDF
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6:E:PT9:>5177D17F:
H
F54Q50D7:1EMDP6:F/0E/90
O
D9EFU4
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EMD0/4/65F/E/D0RDFD:QJ/:U0QDERDD1S5/651
H
0M51517AU6UDFMU0M51
!
Z/5:RUE5/0M51
!
K:1
H
6/1
H
0M51517
[U6/1
H
0M51:PEMD#!4:UE5/10/1EM/00EU7
2
-VMDM
2
7F:EMDF456517MDEDF:
H
D1D:U09:17/E/:1/051/4
O
:F+
E51E7DEDF4/1/1
H
P59E:F/1
H
D:
H
F5
O
M/9567/0EF/QUE/:1
O
5EEDF1-
?0
3
:"&!
$
P6:F/0E/90
O
D9EFU4
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96U0EDF5156
2
0/0
&
0/4/65F/E
2
FD65E/:10M/
O
&
S5/651
H
0M51
&
Q/:7/JDF0/E
2
!!
不同山地植物类群的性质(关系及分布格局一
直是生态学和保护生物学研究的热点)#+%*白狼山
位于辽西建昌县境内!西处燕山余脉大"小#凌河的
上游集水区!北靠内蒙古高原科尔沁沙地!东接辽
东!南邻渤海辽东湾!同时又属半干旱地区的农林交
错区!山体纺锤状呈西南至东北方向!主峰海拔
##,"-!4
!独特的地质地貌和气候水文条件孕育了
较为丰富山地森林生态系统保护区位于环渤海经
济圈的北方!京津唐生态防护区的东北侧!丰富的森
林资源成为辽西北一道天然生态屏障!有效阻挡内
蒙干旱寒冷的西北强风及科尔沁沙地向环渤海地区
扩展!良好植被对+环渤海经济区,和+京津唐生态
圈,的生态保护有重要生态和社会效益),*关于本
区以往多关注于花卉资源(生态评价等研究)$+**!而
植物区系方面的研究未见报道本研究对白狼山保
护区种子植物区系组成(属的分布区类型及与其他
山地的相似性进行分析!以揭示辽西地区与华北(华
东植物区系的相似关系!为区域生物资源的可持续
开发和生物多样性保护提供基础参考和科学依据
#
!
自然概况
白狼山自然保护区"
,"\$,]$%-(^A
!
##(\%,]
,-(&^3
#属燕山山脉最东侧余脉之松岭山系!是以
暖温带天然落叶阔叶林(侧柏林和野生动植物种栖
息地为主要保护对象的森林生态系统类型保护区
保护区总面积
#*,,"M4
!
!属暖温带大陆性季风气
候!年平均气温
(_
!极端最低气温
)!%-(_
!极端
最高气温
,"-*_
&年平均降水量为
,%"44
!春季
雨量较小!多集中在
"
&
月!无霜期
#&"7
!年日照
时数
!*%M
!以春季为多!夏季次之土壤多为棕
色森林土及褐土保护区植被类型可以分为
,
个植
被型!
#"
个植被亚型!
%
个群系!主要有落叶阔叶林
组成的地带性植被!还有天然侧柏"
"#$%&$!#(%&)*
#+
#!油松"
,#(-+%&.-)&
/
$!0#+
#等群落类型和其他
杂木林群落!灌木群落有山杏"
,!-((+0&(1+2-!#*
3&
#(映山红"
42$1$1(1!$(+#0+##
#和荆条"
5#%6
(
7
-(1$
#等!共同组成了保护区复杂和稳定的森林
生态系统!其中!侧柏林群落是中国天然侧柏林面积
最大的一处本区处于华北(蒙古高原和长白植物
区系的交汇带上!孕育了丰富的物种多样性!有国家
级重点保护野生植物
(
种!国家级重点保护野生动
物
#*
种!是辽西干旱地区植被恢复与发展的一个优
良种源基地和基因储存库
!
!
研究方法
@-A
!
区系调查与分析
通过查阅白狼山保护区基本资料并外业调查!
采用线路调查(定点辐射调查(特殊地区重点调查相
结合进行植物调查和采集!
BT`
野外定位并以标志
点为中心辐射状线路调查不同林型和生境!范围包
括该区不同林型"针叶林(阔叶林和针阔叶混交林#(
地貌"山顶(坡地和沟谷#和海拔生境"
%""
"
#,""
4
#!依据野外调查和植物鉴定等建立保护区植物数
据库&运用植物区系地理学原理!研究植物科(属的
区系地理成分!对本区种子植物区系分类群的组成(
区系类型划分及其与相邻区系的关系进行了全面整
理(定量统计和系统分析同时选取其他
##
个代表
山地植物属的分布型数据进行相似关系分析)&+#!*
@-@
!
区系相似关系
参照文献)
#%
*计算植物区系谱的比率!计算公
式为$
894<
"
89#
%
:
#
a#""
!式中
89#
为某区系第
#
个区系成分的分类群数"如属或种#!"
#<#
!
!
!
%
!
-!
(
#!
:
为某区系各种地理成分的分类群总数!即$
:<
"
;
<
<#
89#
&聚类模型以属的地理成分为指标)#,*!求
出分布区类型间距离矩阵!设有
(
个
0
维样本数据
6
#
<
$
#<#
!!-!
(
&
<
<#
!
!
!-!
0
计算各区系样本
间标准欧氏距离$
1
#=
<
"
0
<
<#
"
6
#=
)6
<
=
#
) *
! #
%
!
!把每个
样本作为一类!将距离最近的两类归并为一个新类!
采用系统聚类中组间均联法并作图!谱系图通过
T`` #`&-"
软件获得&排序分析以主坐标法探讨各区
系间的相似关系!排序图及方差计算通过
T>` V%-"
软件获得不同植物区系之间的相关系数!以
((;
的概率保证作为显著性检验指标!分析在
T`` #`&-"
软件中完成
%
!
结果与分析
B-A
!
植物区系多样性组成
通过外业调查结合资料统计建立植物区系数据
库!本区共有野生种子植物
#"#
科
%(,
属
*("
种"含
变种(亚种和变型!不含栽培种#!其中裸子植物有
%
科
*
属
#%
种!侧柏(油松(落叶松"
>&!#6
7
0)#(##
#
"*#
西
!
北
!
植
!
物
!
学
!
报
%$
卷
是构成针叶林的建群种双子叶植物
&#
科
%"
属
!"
种!单子叶植物
#*
科
&#
属
#$*
种"表
#
#单种
科和单属科反映了植物科进化过程中!新产生的科
其属种尚未分化!还没有新衍生的属种&另为属种已
经大量消亡的演化终极的科或是现存的残遗种类&
单种科和单属科也反映了地区植物进化的历史和
现状)#$*
B-A-A
!
科的多样性及区系组成
!
作为较高级分类
单位的科反映物种间较广泛的亲缘关系!科的区系
类型可揭示特定空间内植物区系特征的总体概况!
探析特定植物区系与其它区系的联系以及植物区系
起源的线索等本区共有种子植物
#"#
科!其中既
有进化水平较低的古老科!如麻黄科"
3
O
MD7F59D+
5D
#(木兰科"
C5
H
1:6/59D5D
#(马兜铃科"
>F/0E:6:9M/+
59D5D
#等!也有植物进化中处于分化的关键类群!如
虎耳草科"
5`W/PF5
H
59D5D
#(金缕梅科"
@5454D6/+
759D5D
#等!还有高度进化(物种多样性分化十分复
杂的菊科"
>0EDF59D5D
#(禾本科"
BF54/1D5D
#(兰科
"
XF9M/759D5D
#等科
表
!
显示!本区种子植物含
,#
种以上科有菊
科(禾本科和蔷薇科"
b:059D5D
#(豆科"
GD
H
U4/1:+
05D
#(毛茛科"
b51U19U659D5D
#共
$
科
!(!
种!分别占
总科(种数的
,-($;
和
%-(;
!不足植物科数的
$;
!说明优势科在区系组成中具有重要作用&含
!
"
$
种的科有
%
科!只有
#
种的科有
%"
个!如亚麻科
"
G/159D5D
#(蓝雪科"
T6U4Q5
H
/159D5D
#等&二者的比
例多达
$-%,;
!而种数只占
#-"&;
!反映了本区
种子植物中大科少!而小科较多的特点根据吴征镒
表
A
!
白狼山野生种子植物组成
V5Q6D#
!
L:4
O
:0/E/:1:P
O
651EQ/:7/JDF0/E
2
:P0DD7
O
651E0/1S5/651
H
C:U1E5/1
类群
TM
2
E:+
H
F:U
O
科数
Y54/6/
2
属数
BD1U0
种数
`
O
D9/D0
单属科
/`1
H
6D+
H
D1U0
P54/6
2
单种科
/`1
H
6D+0
O
D9/D0
P54/6
2
单种属
/`1
H
6D+0
O
D9/D0
H
D1U0
裸子植物
B
2
41:0
O
DF40 % * #% # " !
双子叶植物
K/9:E
2
6D7:10 &# %" !" ,! !$ #**
单子叶植物
C:1:9:E
2
6D7:10 #* &# #$* ( $ ,$
合计
V:E56 #"# %(, *(" $! %" !!,
表
@
!
白狼山种子植物科级别统计
V5Q6D!
!
/`8D:PP54/6/D0:PEMD0DD7
O
651E0/1S5/651
H
C:U1E5/1
级别
/`8D:P
H
F57D
科
Y54/6
2
数量
AU4QDF
比例
b5E/:
%
;
属
BD1U0
数量
AU4QDF
比例
b5E/:
%
;
种
`
O
D9/D0
数量
AU4QDF
比例
b5E/:
%
;
大科"
,"
种以上#
VMD65F
H
D0EP54/6/D0
"
:JDF,"0
O
D9/D0
#
$ ,-($ #%$ %,-! !(! %-(
较大科"
!#
"
,"
种#
G5F
H
DFP54/6/D0
"
!#),"0
O
D9/D0
#
$-(, *# #&-"! #, #&-,&
中等科"
"
!"
种#
C/776DP54/6/D0
"
)!"0
O
D9/D0
#
!, !%-* #"# !$-% !!$ !&-,&
寡种科"
!
"
$
种#
X6/
H
:E
2O
/9P54/6/D0
"
!)$0
O
D9/D0
#
% %$-, $* #,-,* (* #!-!&
单种科"
#
种#
C:1:E
2O
/9P54/6/D0
"
#0
O
D9/D0
#
%" !(-*" %" *-# %" %-&"
合计
V:E56 #"# #""-"" %(, #""-"" *(" #""-""
表
B
!
白狼山种子植物科的区系分布区类型
V5Q6D%
!
VMD5FD56+E
2O
D0:PEMDP54/6/D0:PEMD0DD7
O
651E0/1S5/651
H
C:U1E5/1
分布区类型
>FD56+E
2O
D0
!!!!
科数
Y54/6
2
占总科数
;
b5ED/1EMDP6:F5;
#-
世界广布
L:04:
O
:6/E51 ,$ ,,-$$
!-
热带广布
T51EF:
O
/9 !, !%-*
%-
东亚及热带南美间断分布
3->0/5c
"
-`
#
VF:
O
->4DF-7/0
.
U19ED7 % !-(*
-
热带亚洲至热带非洲分布
VF:
O
->0/5E:VF:
O
->PF/95 # "-((
&-
北温带分布
A-VD4
O
- $-(,
&),-
北温带和南温带间断分布
A-VD4
O
-c -`VD4
O
-7/0
.
U19ED7 #, #%-&
&)$-
欧亚和南美洲温带间断分布
3UF50/5cVD4
O
-`->4DF-7/0
.
U19ED7 ! #-(&
(-
东亚及北美间断分布
3->0/5cA->4DF-7/0
.
U19ED7 % !-(*
#"-
旧世界温带分布
X67[:F67VD4
O
! #-(&
#,-
东亚分布
3->0/5 # "-((
合计
V:E56 #"# #""-""
#*#
&
期 张
!
梅$辽西走廊白狼山保护区植物区系及其与邻近山地的关系
的世界种子植物科的分布区类型划分)#*!白狼山种
子植物科的分布型属于
&
个类型!其中世界广布和
热带广布占
&-%#;
!温带分布占有
%#-(;
!以北
温带分布最显著"表
%
#因此!从植物科的水平来
看!本区种子植物区系具有显明的温带色彩
B-A-@
!
属的多样性组成
!
白狼山自然保护区内含
##
种以上的种子植物有蓼属"
,$)
?7
$(-0
#和堇菜
属"
5#$)&
#!中(小属十分丰富!含
"
#"
种有
!"
个
属!含
!
"
$
种有
#,&
属
%&(
种!占总种数
,(-!,;
&
单种属有
!!,
属!占
$-&$;
"表
,
#单种属和寡种
属代表植物进化的两个方向$一个是新属建立!种属
尚未分化&另一个是古老属演化终极!只有少数残遗
种类保护区内既有许多古老的残遗成分!又有一
些年轻成分!反映了白狼山植物区系在进化水平上
的多样性!其中桔梗属"
,)&%
?
3$1$(
#(鹅肠菜属
"
;
?
$+$%$(
#(防风属"
@&
A
$+2(#=$B#&
#等为世界单型
属!说明植物区系分类上的孤立性和演化上的原
始性
B-@
!
属的区系分布类型组成
本区种子植物属的区系地理成分可划为
#$
个
分布区类型"表
$
#!包括热带(亚热带分布共有
$&
属!占白狼山总属数的
#*-!*;
!其中泛热带分布居
首位!共有
,"
属&其次是热带亚洲至热带非洲分布!
共
属&旧世界热带分布有
属!多为草本植物和灌
木!如 香茶 菜属 "
4&.1$+#&
#(雨 久 花 属 "
;$($*
32$!#&
#(天门冬属"
C+
A
&!&
7
-+
#等&热带亚洲成分共
有
!
属!苦荬菜属"
D6!#+
#等温带性质分布共
!*%
属!占总属数
&#-%";
!其中北温带成分居首位!共
有
##
属!居该区系的第一位!许多是灌木和草本种
类!木本属也比较丰富!是该地区植被的优势种和表
征种!如蒙古栎"
E-!3-+0$(
7
$)#3&
#(侧柏(紫椴
"
:#)#&&0-!(+#+
#(核桃楸"
F-
7
)&(+0&(1+2-!#*
3&
#(白桦"
"%-)&
A
)&%
?A
2
?
))&
#(油松&东亚分布有
!$
属!代表性的如猕猴桃属"
C3%#(#1#&
#(刺榆属
"
G0#
A
%)&
#(溲疏属"
H-%I#&
#等&该分布型的变
型中!中国
+
日本变型占有绝大多数!表明该区系与
华东(日本植物区系的关系更密切&东亚
+
北美间断
分布有
!!
属!如珍珠梅属"
@$!.&!#&
#(扯根菜属
"
,(%2$!-0
#(胡枝子属"
>+
A
1I&
#等中国特有
成分仅有
$
属!都为残遗的古特有属!这与其远离中
表
C
!
白狼山种子植物属级别统计
V5Q6D,
!
/`8D:P
H
D1DF5:PEMD0DD7
O
651E0/1S5/651
H
C:U1E5/1
级别
/`8D:P
H
F57D
属
BD1U0
数量
AU4QDF
比例
b5E/:
%
;
种
`
O
D9/D0
数量
AU4QDF
比例
b5E/:
%
;
较大属"
##
种以上#
G5F
H
DF
H
D1DF5
"
:JDF##0
O
D9/D0
#
! "-$# %$ ,-,%
中等属"
"
#"
种#
C/776D
H
D1DF5
"
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O
D9/D0
#
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寡种属"
!
"
$
种#
X6/
H
:E
2O
/9
H
D1DF5
"
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O
D9/D0
#
#,& %*-$ %&( ,(-!,
单种属"
#
种#
C:1:E
2O
/9
H
D1DF5
"
#0
O
D9/D0
#
!!, $-&$ !!, !&-%$
合计
V:E56 %(, #""-"" *(" #""-""
表
D
!
白狼山种子植物区系属的分布区类型
V5Q6D$
!
VMD5FD56+E
2O
D0:PEMD
H
D1DF5:PEMD0DD7
O
651E0/1S5/651
H
C:U1E5/1
分布区类型
>FD56+E
2O
D0
属数
BD1U0
占总属数的
;
b5ED/1EMDP6:F5;
#-
世界分布
L:04:
O
:6/E51 $& )
!-
泛热带分布
T51EF:
O
/9 ," ##-("
,-
旧世界热带分布
X67[:F67VF:
O
/90 #-*(
$-
热带亚洲至热带大洋洲分布
VF:
O
->-cVF:
O
->U0EF5650/5 , #-#(
-
热带亚洲至热带非洲分布
VF:
O
->-cVF:
O
->PF/95 #-*(
*-
热带亚洲分布"印度
+
马来西亚#
VF:
O
->-
"
N17:+C56D0/5
#
! "-"
&-
北温带分布
A-VD4
O
- #$! ,$-!%
(-
东亚和北美洲间断分布
3->0/5cA->4DF-7/0
.
U19ED7 !% -&$
#"-
旧世界温带分布
X67[:F67VD4
O
- , #%-&
##-
温带亚洲分布
VD4
O
->- #$ ,-,
#!-
地中海区(西亚至中亚分布
CD7/EDFF51D5
!
[->0/5E:L->0/5 $ #-$"
#%-
中亚分布
L->0/5 * !-"(
#,
东亚分布
3->0/5 !$ *-,(
#$-
中国特有分布
317D4/9E:LM/15 $ #-,(
!!
注$世界分布型不计!下同
-
A:ED
$
L:04:
O
:6/E513W96U7D7
!
VMD054D50QD6:R-
!*#
西
!
北
!
植
!
物
!
学
!
报
%$
卷
国特有属分布中心的地理位置是一致的可见!本
区植物区系地理成分复杂!种类丰富多样!东亚成分
的起源过程占有重要地位!占有次要地位的热带成分
表明本区区系与其的渊源和联系&以温带性质属为
主!热带性质属也占有一定比例!区系应置于中国
+
日
本森林植物亚区从暖温带向温带过渡的范围内
B-B
!
白狼山与其它山地植物区系的相似关系
从东北(华北(华东等地区选取
##
个代表性山
地!探讨白狼山在各山地植物区系中的位置关系
不同山地植物区系谱的相似程度规律性比较明显!
长白山(帽儿山等热带成分"
Y!
"
Y*
#相对比例较
低!而温带属"
Y&
"
Y#,
#的比例相对较高!纬度较低
的庐山和井冈山则与此相反保护区山地植物属的
分布区包含有
#,
个分布区类型!地理成分来源广
泛!北温带分布成分"
Y&
#明显高于其他地区!有明
显的温带属性"表
#
应用主坐标排序法得到
#!
个山地种子植物属
的分布区类型关系的排序图"图
#
!
>
#!主坐标的特
征根和方差贡献率是选择主坐标的依据由表
*
可
知!第一主坐标的方差贡献率为
($-,;
!第二主坐
标的方差贡献率为
!-#(;
!前两个主坐标的累积方
差贡献率为
(*-&%;
!表示前两个主坐标!即影响区
系分布的纬度(其他综合因子可表达全部信息的
(*-&%;
!意味着图
!
中只有
!-#*;
的信息丢失
所以!选择前两个主坐标进行排序!较好显示了不同
山体植物区系的相似性关系!可把
#!
个山地种子植
物属的分布区类型划分为
%
组"图
#
!
>
#
聚类树状图反映了
#!
个山地植物属的分布区
类型之间的相似性关系"图
#
!
S
#!其欧式距离在
#!
的水平上可分为三类$第一类包括长白山和帽儿山!
属东北植物区系&第二类包括白狼山(努鲁儿虎山(
小五台山和东灵山(雾灵山先聚合一起!再与凤凰
山(千山聚为一类!属华北植物区系&第三类为庐山(
井冈山和铜钹山为一组!属华东植物区系这与主
表
E
!
白狼山等
A@
个山地种子植物分布型谱
V5Q6D
!
Y6:F/0E/90
O
D9EFU4:P#!4:U1E5/10P6:F5/1LM/15
山地
C:U1E5/10
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注$
Y!
"
Y#$
分别表示泛热带分布!热带亚洲至热带美洲间断分布!旧世界热带分布!热带亚洲至热带大洋洲分布!热带亚洲至热带非洲分
布!热带亚洲分布!北温带分布!东亚和北美间断分布!旧世界温带分布!温带亚洲分布!地中海(西亚至中亚分布!中亚分布!东亚分布及中国特
有属的数量占总属数的百分比
C#-
长白山&
C!-
帽儿山&
C%-
凤凰山&
C,-
千山&
C$-
努鲁儿虎山&
C-
白狼山&
C*-
雾灵山&
C&-
小五台山&
C(-
东灵山&
C#"-
庐山&
C##-
井冈山&
C#!-
铜钹山&下同
A:ED
$
Y!)Y#$FD
O
FD0D1EP:FF5ED/1EMDP6:F5:PT51EF:
O
/9
!
VF:
O
->/05cVF:
O
->4DF-K/0
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X67[:F67VF:
O
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VF:
O
->0/5cVF:
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VF:
O
->0/5E:VF:
O
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!
VF:
O
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!
A:FEMVD4
O
DF5ED
!
350E>0/5517A:FEM>4DF/95K/0
.
U19ED7
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X67[:F67VD4
O
DF5ED
!
VD4
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5ED>0/5
!
CD7/EDFF51D5
!
[->0/5E:L->0/5
!
L->0/5
!
3->0/5
!
317D4/9E:LM/15
&
C#-LM51
H
Q5/0M51
&
C!-C5:DF0M51
&
C%-YD1
H
MU51
H
0M51
&
C,-
=/510M51
&
C$-AU6UDFMU0M51
&
C-S5/651
H
0M51
&
C*-[U6/1
H
0M51
&
C&-Z/5:RUE5/0M51
&
C(-K:1
H
6/1
H
0M51
&
C#"-GU0M51
&
C##-d/1
HH
51
H
0M51
&
C#!-V:1
H
Q:0M51
&
VMD054D50QD6:R-
表
F
!
区系谱前两个主坐标的方差统计率和累计方差贡献率
V5Q6D*
!
Y6:F50
O
D9EFU4J5F/519D
O
F:
O
:FE/:15179U4U65E/JDJ5F/519D:PEMDER:
O
F/19/
O
569::F7/15ED0
主坐标
TF/19/
O
569::F7/15ED0
主坐标分析
TF/19/
O
569::F7/15ED05156
2
0/0
特征根
3/
H
D1J56UD
方差贡献率
e5F/519D
%
;
累计特征根
LU4U65E/JDD/
H
D1J56UD
累计方差贡献率
LU4U65E/JDe5F/519D
%
;
# !!(#- ($-, !!(#- ($-,
! $!-%&% !-#( !%,, (*-&%
%*#
&
期 张
!
梅$辽西走廊白狼山保护区植物区系及其与邻近山地的关系
图
#
!
白狼山等
#!
个山地植物区系的主坐标排序图"
>
#和聚类树状图"
S
#
Y/
H
-#
!
T9:>:F7/15E/:1
"
>
#
517L6U0EDF7D17F:
H
F54
"
S
#
:P#!4:U1E5/10P6:F5/1LM/15
表
G
!
白狼山等
A@
个山地植物区系的相关性
V5Q6D&
!
Y6:F/0E/99:FFD65E/:145EF/W:P#!4:U1E5/10P6:F5/1LM/15
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##
和
#
分别代表在
"-"#
和
"-"$
水平上显著相关"双侧#
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$
##
517
#
4D519:FFD65E/:10/
H
1/P/9519D5E6DJD6"-"#517"-"$
"
!+E5/6D7
#
-
坐标分组情况大致匹配同时!相关分析表明各山
地植物区系间相似程度!相关系数为
"-,*%
"
"-(((
!白狼山与努鲁儿虎山"
!<"J(((
!
,
$
"J"#
#
和东灵山"
!<"J((&
!
,
$
"J"#
#相关性较大!与井冈
山"
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!
,
$
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!<"J$,
!
,
$
"-"$
#相关性较小"表
&
#!表明了与白狼山远近不同
山地的相似性相对大小
,
!
讨
!
论
辽西低山丘陵是华北地区北端(内蒙古高原向
辽河平原的过渡地带!也是植物地理的交汇区)#!*
本研究表明$白狼山保护区种子植物较为丰富多样!
共有野生种子植物
#"#
科
%(,
属
*("
种!科的组成
优势科现象明显!而属的组成中单种属和少种属共
有
%*!
属!占种子植物总属(种数的
(,-,;
和
**-;
!这些属中如红豆杉属"
:&6-+
#是典型第三
纪孑遗植物!表现出植物区系演变的残遗性和古老
性!是植物在进化和分化过程中对复杂生境条件适
应的结果!与所处地质(地理及气候降水等有密切的
关系
在植物分类学上!属有相对稳定的形态特征和
分布范围!在其进化过程中随地理环境的变化发生
分异因此!属能反映植物系统发育过程中的进化
分化情况及地区性特征)#**!这能反映植物区系在不
同地域的类似性研究表明$本区种子植物属的地
理成分主要以温带成分总属数的
*&-&%;
!而热带
成分仅占
#(-!%;
!呈现出明显的温带性质!在温带
成分中以北温带分布(旧世界温带分布和东亚分布
比例较高!这和在同纬度的华北山地努鲁儿虎山(雾
灵山比较相似且都以温带成分为主!植物属分布类
型比例相似性也接近)(*
植物的分布不仅取决于现代生境条件!也受地
质时期环境的影响)#&*华北地区地理环境的演迁
以及燕山运动为主的造山运动!影响了本区植物分
布及物种的形成研究表明$白狼山与努鲁儿虎山(
小五台山(东灵山及雾灵山相似关系最为密切!而与
,*#
西
!
北
!
植
!
物
!
学
!
报
%$
卷
华东地区东部井冈山(庐山的关系较远主坐标排
序与聚类结果呈现出基本一致的组别划分!一定程
度上反映了中国南北山地植物区系地理属性的接近
程度及相似关系!支持白狼山区系划为华北平原山
地亚地区较为合适从大尺度生物地理格局分析!
处于低纬度华东植物区系的庐山(井冈山和铜钹山
的热带性质较为明显!而高纬度的东北植物区系的
帽儿山(长白山的温带性质则相对显著地理区域
及生境因子的变化!不同山地水热环境条件的纬向
差异!可能是影响南北植物区系地理相似关系的重
要因素)#(*
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梅$辽西走廊白狼山保护区植物区系及其与邻近山地的关系