The morphological variations of different host populations of <i>Oligonychus ununguis</i> were compared with an optical microscope and a scanning electron microscope (SEM). Results showed that there existed differences in aedeagus of male adults, the epidermis of genital flap and its anterior area of female adults, the sensillum of palpal tarsus, the seta and empodium of legs of both males and females between <i>Castanea mollissima</i> population and <i>Cunninghamia lanceolata</i> population. Male aedeagus of the two populations were all hooked, but the hook of individuals from chestnut population was long and slender, tapering gradually from the curved position to the terminal, while that from fir population was shorter and finger-like, tapering sharply. The terminal sensillum of palpal tarsus of male adults from chestnut population was conical, while that of fir population was terete. Empodium I of the two populations were all claw-like, but that of chestnut population with slightly blunt terminal was thick and slightly curved, while that of fir population with pointed terminal was slender and strongly curved.
全 文 :第 !" 卷 第 " 期
# $ % $ 年 " 月
林 业 科 学
&’()*+(, &(-.,) &(*(’,)
./01!"!*/1"
2345!# $ % $
针叶小爪螨板栗和杉木种群的形态差异!
尹淑艳%6徐常青#6崔孝平=6吴爱莲!6孙绪艮%
"%1山东农业大学植物保护学院6泰安 #8%$%9# #1中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所6北京 %$$%7=#
=1青岛市崂山区森林保护站6青岛 #""%$%# !1山东省寿光市羊口镇农业综合服务站6寿光 #"#8%!$
关键词&6针叶小爪螨# 板栗种群# 杉木种群# 形态差异
中图分类号! &8%918666文献标识码!,666文章编号!%$$% A8!99"#$%$#$! A$%"" A$<
收稿日期$$7 A$! A#=# 修回日期& #$$7 A$8 A#<%
基金项目&教育部博士点科研基金"#$$"$!=!$%
!孙绪艮为通讯作者%
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/\WHYE0OHYU/KY/\ME4V EKYE44H4FM0MYWU/4 OHYU/KY/\M"&)Q$5NMK30WKKL/ZMV WLEWWLMUMM_HKWMV VHTMUM4YMKH4 EMVMEF3K
/TOE0MEV30WK! WLMM\HVMUOHK/TFM4HWE0T0E\ E4V HWKE4WMUH/UEUME/TTMOE0MEV30WK! WLMKM4KH03O/T\E0\E0WEUK3K! WLMKMWE
E4V MO\/VH3O/T0MFK/T^/WL OE0MKE4V TMOE0MK^ MWZMM4 7&%,&+$& =/3-%-=& \/\30EWH/4 E4V 7.++-+4)&=-& 3&+($/3&,&
\/\30EWH/45QE0MEMVMEF3K/TWLMWZ/\/\30EWH/4KZMUME0L//‘MV! ^3WWLML//‘ /TH4VH[HV3E0KTU/OYLMKW43W\/\30EWH/4
ZEK0/4FE4V K0M4VMU!WE\MUH4FFUEV3E0XTU/OWLMY3U[MV \/KHWH/4 W/WLMWMUOH4E0!ZLH0MWLEWTU/OTHU\/\30EWH/4 ZEKKL/UWMU
E4V TH4FMUA0H‘M! WE\MUH4FKLEU\0X5+LMWMUOH4E0KM4KH03O/T\E0\E0WEUK3K/TOE0MEV30WKTU/OYLMKW43W\/\30EWH/4 ZEK
Y/4HYE0! ZLH0MWLEW/TTHU\/\30EWH/4 ZEKWMUMWM5)O\/VH3O(/TWLMWZ/\/\30EWH/4KZMUME0Y0EZ]0H‘M! ^3WWLEW/TYLMKW43W
\/\30EWH/4 ZHWL K0HFLW0X^ 034WWMUOH4E0ZEKWLHY‘ E4V K0HFLW0XY3U[MV! ZLH0MWLEW/TTHU\/\30EWH/4 ZHWL \/H4WMV WMUOH4E0ZEK
K0M4VMUE4V KWU/4F0XY3U[MV5
?&/ @(14’&6 L3-4/+5().%.+.+4.-%#7&%,&+$& =/3-%-=& \/\30EWH/4#7.++-+4)&=-& 3&+($/3&,& \/\30EWH/4#O/U\L/0/FHYE0
VHTMUM4YM
66针叶小爪螨"L3-4/+5().%.+.+4.-%$俗称板栗红
蜘蛛’杉木红蜘蛛!属叶螨科"+MWUE4XYLHVEM$!小爪
螨属"L3-4/+5().%$!广泛分布在亚洲’欧洲’澳洲’美
洲的众多国家% 在我国北方!该螨主要为害板栗
"7&%,&+$& =/3-%-=&$’麻栎"S.$’(.%&(.,-%-=&$’栓
皮栎"S.$’(.%<&’-&;-3-%$!为板栗生产的一大敌害!
严重影响板栗的产量及品质"孙绪艮等!%77!$% 在
浙 江’ 安 徽’ 江 西 等 地! 杉 木 " 7.++-+4)&=-&
3&+($/3&,&$受害较重!严重影响树木的生长发育"张
时敏!%79=$% 据已有资料记载!该螨的寄主包括松
科"dH4EYMEM$的黑松"!-+.%,).+;$’4-$’赤松"!-+.%
6$+%-03/’& $’ 雪 松 " 7$6’.% 6$/6&’& $ 等! 柏 科
"’3\UMKKEYMEM$的侧柏"!3&,5(3&6.%/’-$+,&3-%$’龙柏
" >&;-+& ()-+$+%-% Y[5 3 DEHa3‘E($ 等! 杉 科
"+E_/VHEYMEM$的杉木’云杉"!-($& &%E$’&,&$’日本柳
杉"7’5E,/=$’-& @&E/+-(&$等针叶树"NHYLO/4V!%77"#
dUaXF/VE!#$$%# d3YLE0K‘E!#$$## ’aEh‘/ZK‘E$,&3"!
#$$=##$$<# &LUMZK^3UX$,&3"!#$$=# DHM‘HMZHYa$,
&35! #$$<# d3YLE0K‘E $,&3"! #$$" $ 和 壳 斗 科
"gEFEYMEM$的板栗’日本栗 "7&%,&+$& (’$+&,&$’麻
栎’栓皮栎’ 蒙古栎 "S.$’(.%=/+4/3-(& $’ 槲树
"S.$’(.%6$+,&,&$等阔叶树"&LH4‘EhH!%78
%797#孙绪艮等!%77$#%77<##$$$##$$#E##$$#^# 尹
6第 " 期 尹淑艳等& 针叶小爪螨板栗和杉木种群的形态差异
淑艳等!#$$##刘学辉等!#$$8#卢向阳等!#$$9$% 但
孙绪艮等"#$$$$在山东泰山’五莲等地的调查中发
现!在板栗’麻栎与黑松’赤松混植的林中!甚至在板
栗’麻栎与赤松’黑松枝叶相交叉的植株上!板栗’麻
栎叶上螨口密度均较高!有的叶片活动螨达每叶
#$$ 头以上时!赤松’黑松上却没有发生!类似情况
在烟台’威海等地也有发现!这与前人记载的该螨的
寄主植物范围不一致% 为进一步证实上述现象!并
探讨其形成原因!孙绪艮等"#$$$$研究了该螨不同
种群间的食性差异及其生殖亲合性状况#结果表明&
南方针叶树"杉木$种群不能在板栗’麻栎等阔叶树
上存活!北方阔叶树"板栗’麻栎$种群也不能在杉
木’黑松’赤松等针叶树上存活#板栗种群雌螨与杉
木种群雄螨杂交无雌性后代产生!而反交雌螨未产
卵% 反交试验是在板栗叶片上进行的!雌螨未产卵
很可能是由于不取食板栗叶片’产卵前期未补充营
养’性成熟不充分而造成的!即 # 个种群间是否存在
完全的生殖隔离还无法定论%
针叶小爪螨的针叶树种群和阔叶树种群除了食
性不同’存在部分生殖隔离外!在形态上是否有差
异2 为明确这个问题!研究了 # 个代表性种群+++
板栗种群和杉木种群的外部形态特征%
CD材料与方法
%1%6供试叶螨及饲养6板栗种群采自山东农业大
学果园约 %$ 年生板栗树!用叶片水盘法饲养"孙绪
艮等!%77<$% 杉木种群采自浙江省富阳市约 %$ 年
生杉木林!用盆栽杉木苗饲养%
%1#6外部形态观察6雄性外生殖器’雌性生殖盖上
的表皮纹及生殖盖前区表皮纹的走向’须肢端感器
和背感器的形状及大小’各足节毛序’跗节爪和爪间
突的形状等是叶螨分类的重要依据 "王慧芙!
%79%$!因此!选取这些部位!用光学显微镜和扫描
电子显微镜对 # 个种群的个体进行细致地观察
比较%
%$光学显微镜观察6从每个叶螨种群中随机
挑取雌雄成螨各 %< 头!以霍氏叶螨封片剂"P/XMUvK
OMVH3O$封片制成玻片!在双目显微镜下观察足*
;/股节’胫节’跗节上的刚毛数% 股节’胫节计数
刚毛总数!跗节上记录双毛近基侧的触毛和感毛数%
#$ 扫 描 电 子 显 微 镜 观 察 6 方 法 参 照
BUE4VM4^3UF"%79%$!每个叶螨种群观察雌雄成螨各
%< 头% 观察内容包括&雄螨阳具的形状及大小’雌
螨生殖盖及生殖盖前区表皮纹’雌雄螨须肢端感器
和背感器的形状及大小’雌雄螨足*爪间突的形
状等%
AD结果与分析
#1%6不同种群足刚毛数的差异6针叶小爪螨的不
同种群其足部各环节的刚毛数稳定程度不同% 足+
;/股节’胫节刚毛数!足,;/跗节刚毛数在不同
种群间较稳定!刚毛数相同% 而足*股节’胫节’跗
节’足+跗节刚毛数及刚毛类型在不同种群间有
变异%
泰安板栗种群雌成螨足*股节和胫节刚毛数均
为 9 根!足*!+跗节双毛近基侧有 = 根触毛和 % 根
感毛% 浙江杉木种群雌成螨足*股节和胫节刚毛数
及足*!+跗节双毛近基侧触毛和感毛数均有 # 种
类型&足*股节和胫节刚毛数有 9 根和 8 根 # 种类
型!足*跗节双毛近基侧有 ! 根触毛’% 根感毛和 <
根触毛’% 根感毛 # 种类型!足+跗节双毛近基侧有
! 根触毛’% 根感毛和 = 根触毛’% 根感毛 # 种类型%
不同类型个体数占总观察头数的比例见表 %%
泰安板栗种群雄成螨足*股节刚毛数为 9 根!
足*胫节刚毛数’足*!+跗节双毛近基侧触毛和感
毛数均有 # 种类型&足*胫节刚毛数有 %$ 根和 %%
根 # 种类型!足*跗节双毛近基侧有 ! 根触毛’# 根
感毛和 ! 根触毛’% 根感毛 # 种类型!足+跗节双毛
近基侧有 = 根触毛’% 根感毛和 = 根触毛’无感毛 #
种类型% 浙江杉木种群雄成螨足*股节和胫节刚毛
数及足*!+跗节双毛近基侧触毛和感毛数均有 #
种类型&足*股节刚毛数有 9 根和 8 根 # 种类型!足
*胫节刚毛数有 %$ 根和 %% 根 # 种类型!足*跗节
双毛近基侧有 = 根触毛’= 根感毛和 ! 根触毛’# 根
感毛 # 种类型!足+跗节双毛近基侧有 ! 根触毛’%
根感毛和 = 根触毛’# 根感毛 # 种类型% 不同类型
个体数占总观察头数的比例见表 %%
#1#6不同种群雄螨的阳具差异6泰安板栗种群雄
螨的阳具柄部粗壮!从基部到弯曲部位逐渐变细!呈
弧形弯曲#钩部细长!向下弯曲!从弯曲部位到端部
逐渐变细!端部微翘"图版* A%!表 #$% 浙江杉木
种群雄螨的阳具较泰安板栗种群的小!弯曲部位与
基部粗度近等#钩部向下弯曲!呈指状!短而直!从弯
曲部位到端部骤然变细"图版*A#!表 #$%
#1=6不同种群雌螨生殖盖及生殖盖前区表皮纹差
异6泰安板栗种群和浙江杉木种群雌螨的生殖盖表
皮纹均为横向!呈弧形弯曲!但泰安板栗种群弧形弯
曲不明显!而浙江杉木种群弧形弯曲明显% # 个种
群的生殖盖前区表皮纹均为纵向"图版*A=!!$%
8"%
林 业 科 学 !" 卷6
表 CD不同种群针叶小爪螨足刚毛数的差异!
9#>ICD Q,)&1&$0&’()-&% ’&*# ()4,)&1&$*9"1-,#.&2$%$#$#-$1%2(27-#*,($’
种群
d/\30EWH/4
性别
&M_
观察数量
*3O^MU/T
/^KMU[EWH/4
刚毛数 *3O^MUK/TKMWE
足*股节
gMO3U/T0MF*
足*胫节
+H^HE/T0MF*
足*跗节
+EUK3K/T0MF*
足+跗节
+EUK3K/T-MF+
触毛l感毛
+EYWH0MKMWEl&M4K/UXKMWE
泰安板栗 雌gMOE0M %< 9 9 = l% = l%
+EH(E4 YLMKW43W 雄QE0M %< 9 %%"""18$ ! l#"7=1=$ = l%"9$$
%$"==1=$ ! l%""18$ = l$"#$$
浙江杉木 雌gMOE0M %< 9"<=1=$ 8"""18$ ! l%"7=1=$ ! l%"9"18$
fLMhHE4FTHU 8"!"18$ 9"==1=$ < l%""18$ = l%"%=1=$
雄QE0M %< 9"!$$ %%"#"18$ = l="8=1=$ ! l%"!$$
8""$$ %$"8=1=$ ! l#"#"18$ = l#""$$
66!括号中的数据为该类型个体数占总观察头数的百分率 CEW3OH4 WLM^ UEY‘MWKHKWLM\MUYM4WEFM/TH4VH[HV3E0K/TWLMWX\MEYY/34WH4FT/UW/WE0
H4VH[HV3E0K/^KMU[MV5
表 AD不同种群针叶小爪螨雄螨阳具的显微测量数据!
9#>IADM,01(5J’71&J&$*4#*# ()J#-&4%7’()4,)&1&$*9/$#$#-$1%2(27-#*,($’
种群
d/\30EWH/4
钩部平均长
QME4 0M4FWL /T
L//‘e)O
柄部平均长
QME4 0M4FWL /T
KLETWe)O
钩部与柄部比值
NEWH//TWLM0M4FWL /T
L//‘ W/KLETW
端部平均直径
QME4 VHEOMWMU/T
WMUOH4E0e)O
基部平均直径
QME4 VHEOMWMU/T
\U/_HOE0e)O
泰安板栗
+EH(E4 YLMKW43W <1% <1< $17= $1" #1=
浙江杉木
fLMhHE4FTHU =1$ =18 $19% $1! #1#
66!每种群测量 %< 头 *3O^MU/TOMEK3UMOM4WHK%< \MU\/\30EWH/45下同 +LMKEOM^ M0/Z5
#1!6不同种群雄螨须肢跗节端感器和背感器差异
6# 个种群的须肢跗节端感器形状不同% 泰安板栗
种群雄螨须肢跗节端感器为圆锥状!浙江杉木种群
为圆柱状% # 种群的雄螨须肢跗节背感器均为细长
的小指状!但泰安板栗种群的较浙江杉木种群的小&
泰安板栗种群的背感器长约 %1< )O!浙江杉木种群
的长约 %19 )O"图版*A表 ED不同种群针叶小爪螨雄螨须肢跗节感器显微测量数据
9#>IEDM,01(5J’71&J&$*4#*# ()J#-&2#-27’*#1’7’()4,)&1&$*9/$#$#-$1%2(27-#*,($’
种群
d/\30EWH/4
端感器平均长
QME4 0M4FWL /T
WMUOH4E0KM4KH03Oe)O
端感器平均基径
QME4 VHEOMWMU/T
WMUOH4E0KM4KH03Oe)O
长与径比
NEWH//T0M4FWL
W/VHEOMWMU
背感器平均长
QME4 0M4FWL /T
V/UKE0KM4KH03Oe)O
背感器平均基径
QME4 VHEOMWMU/T
V/UKE0KM4KH03Oe)O
长与径比
NEWH//T0M4FWL
W/VHEOMWMU
泰安板栗
+EHiE4 YLMKW43W %1! %1# %1# %1< $19 %17
浙江杉木
fLMhHE4FTHU #1$ %1# %18 %19 $19 #1=
#1<6不同种群雌螨须肢跗节端感器和背感器差异
6泰安板栗种群和浙江杉木种群的雌螨须肢跗节端
感器’背感器形状一样!只是大小略有差别% 端感器
呈短圆柱形!泰安板栗种群较浙江杉木种群略粗’
长#背感器呈细长圆柱形!浙江杉木种群较泰安板栗
种群略细’长"图版+A%!#!表 !$%
表 OD不同种群针叶小爪螨雌螨须肢跗节感器显微测量数据
9#>IODM,01(5J’71&J&$*4#*# ())&J#-&2#-27’*#1’7’()4,)&1&$*9/$#$#-$1%2(27-#*,($’
种群
d/\30EWH/4
端感器平均长
QME4 0M4FWL /T
WMUOH4E0KM4KH03Oe)O
端感器平均基径
QME4 VHEOMWMU/T
WMUOH4E0KM4KH03Oe)O
长与径比
NEWH//T0M4FWL
W/VHEOMWMU
背感器平均长
QME4 0M4FWL /T
V/UKE0KM4KH03Oe)O
背感器平均基径
QME4 VHEOMWMU/T
V/UKE0KM4KH03Oe)O
长与径比
NEWH//T0M4FWL
W/VHEOMWMU
泰安板栗
+EHiE4 YLMKW43W =1$ =1$ %1$ %17 $19 #1!
浙江杉木
fLMhHE4FTHU #1" #1< %1$ #1% $18 =1$
9"%
6第 " 期 尹淑艳等& 针叶小爪螨板栗和杉木种群的形态差异
#1"6不同种群雌雄螨足*爪间突差异6不同种群
雌雄螨的足*爪状爪间突形状不同% 泰安板栗种群
雌螨的足*爪状爪间突粗壮!弧形弯曲不大!端部稍
钝!浙江杉木种群雌螨的足*爪状爪间突细长!弧形
弯曲显著!端部尖利% 雄螨的差异同雌螨"图版+
A=!!!ED讨论
%$王慧芙"%79%$对针叶小爪螨的描述为)雌螨
生殖盖及生殖盖前区表皮纹均为横向*% dUHWYLEUV
等"%7<<$报道!从松树上采集的针叶小爪螨标本!
其雌螨生殖盖前区表皮纹都是横向的!从柏树上采
集的针叶小爪螨标本!大多数个体雌螨生殖盖前区
表皮纹是纵向的% 但本文通过扫描电镜观察发现!
针叶小爪螨的泰安板栗种群和浙江杉木种群的雌螨
生殖盖表皮纹均为横向!生殖盖前区表皮纹均为
纵向%
#$针叶小爪螨是 %7$< 年由 2EY/^H在研究德国
云杉上的叶螨时发现! 并定名为 I$,’&+5()..%
.+.+4.-%2EY/^H!%7<< 年由dUHWYLEV和BE‘MU修订为
L3-4/+5().%.+.+4.-%"2EY/^H$% 如前言所述!多数
国家学者报道针叶小爪螨的寄主植物为针叶树!只
有少数国家"如日本’中国$的有关报道提到该螨还
为害板栗’麻栎’栓皮栎’槲树等阔叶树% 针叶小爪
螨最初在针叶树上被发现并定名!发生在板栗’麻栎
等阔叶树上的种群是如何分化形成的!以至于现在
针叶树种群和阔叶树种群间存在形态差异’寄主隔
离’部分生殖隔离!这 # 个种群到底分化到了何种程
度!是形成了不同的生物型还是分化成了不同的种!
要想明确这个问题!还需完善杂交试验% 另外!这 #
个种群的分化是由于寄主隔离还是地理隔离造成
的!还需进一步研究%
参 考 文 献
刘学辉!孟庆英!李中新!等5#$$81针叶小爪螨在四种寄主植物上的
生物学特性差异5中国森林病虫!#""%$& %< A%85
卢向阳!徐6筠!李青元5#$$91栗园种植黑麦草和不同刈割方式对
针叶小爪螨及其天敌栗钝绥螨种群数量的影响5中国生物防
治! #!"#$&%$9 A%%%5
孙绪艮!苗6良5%77$1针叶小爪螨研究初报5山东农业大学学报!#%
"=$&!% A!"5
孙绪艮! 徐常青! 周成刚!等5#$$$1针叶小爪螨不同种群在针叶树
和阔叶树上的生长发育和繁殖及其生殖隔离5昆虫学报!!=
"%$& <# A<85
孙绪艮!尹淑艳5#$$#E5针叶小爪螨+寄主植物+芬兰钝绥相互关系
的研究+5挥发性物质在寄主植物+针叶小爪螨+芬兰钝绥螨
之间的作用5林业科学!=9"#$& 8= A885
孙绪艮!尹淑艳!李6波5#$$#^5针叶小爪螨+寄主植物+芬兰钝绥
螨相互关系的研究*5针叶小爪螨对寄主植物和芬兰钝绥螨对
猎物的嗅觉反应5林业科学!=9"%$& 8" A9%5
孙绪艮!周成刚!张小娣!等5%77!1针叶小爪螨对板栗的危害及防治
指标初步研究5山东农业大学学报!#<"#$$# A#$"5
孙绪艮!周成刚!张小娣!等5%77<1针叶小爪螨的滞育研究5昆虫学
报!=9"=$& =$< A=%%5
王慧芙5%79%1中国经济昆虫志5第 #= 册5螨目叶螨总科5北京&科学
出版社! %$! A%$"5
王源岷!王英男!徐6筠5%7971板栗树针叶小爪螨发生规律及其防
治研究5华北农学报!!"!$& 79 A%!$5
尹淑艳!孙绪艮5#$$#1针叶小爪螨+寄主植物+芬兰钝绥螨相互关
系的研究,5寄主植物的化学组成与针叶小爪螨生长发育的关
系5林业科学!=9"!$& %$< A%%$5
张时敏5%79=1针叶小爪螨初步观察5林业实用技术!"=$&=$ A=#5
BUE4VM4^3UFN -5 %79%1CHTMUM4YMKH4 V/UKE0H4WMF3OM4WEUX0/^M
VM4KHWHMK ^MWZMM4 I$,’&+5().% .’,-(&$ E4V I" (-++&;&’-+.%
"B/HKV3[E0$ TU/O4/UWLMEKWMU4 */UWL ’EU/0H4E5(4W2,YEU/0!8& #=%
A#=!5
’aEh‘/ZK‘EB!)ZEd5#$$<1&\U3YMK\HVMUOHWM"L3-4/+5().%.+.+4.-%
2EY/^H$ E4V HWK\UMVEW/UKEKK/YHEWMV ZHWL /U4EOM4WE0Y/4HTMU/3K
\0E4WKH4 d/0HKL 43UKMUHMK5B30MWH4 o(-Be&Nod!#9& 8< A895
’aEh‘/ZK‘EB! DHM0‘HMZHYaQ! d3YLE0K‘E)5#$$=1d/\30EWH/4 \EUEOMWMUK
EKE4 H4VHYEW/U/TK3KYM\WH^H0HWX/T/U4EOM4WE0Y/4HTMU/3K\0E4WKW/
K\U3YMK\HVMUOHWM52/3U4E0/Td0E4WdU/WMYWH/4 NMKMEUYL! != "#$&
%<< A%"#5
DHM‘HMZHYaQ! d3YLE0K‘E )! ’aEh‘/ZK‘E B5#$$<1’LE4FMK H4
^H/YLMOHYE0Y/O\/KHWH/4 /T4MMV0MK/T/U4EOM4WE0VZEUTK\U3YM
"!-($& 43&.(& 3 ’/4HYE($ H4V3YMV ^X K\U3YM K\HVMUOHWM
"L3-4/+5().%.+.+4.-%2EY/^H! ,YEUH& +MWUE4XYLHVEM$ TMMVH4F5
,YWEdLXKH/0/FHEMd0E4WEU3O!#8& !"= A!8%5
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林 业 科 学 !" 卷6
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