全 文 ：第 wu卷 第 t期
u s s y年 t 月
林 业 科 学
≥≤Œ∞‘׌„ ≥Œ∂ „∞ ≥Œ‘Œ≤„∞
∂²¯1wu o‘²1t
¤±qou s s y
t{种豆科树种染色体数目与结瘤关系的研究 3
殷爱华t ou 金 辉t 韩正敏t 韩素芬t
kt1 南京林业大学森林资源与环境学院 南京 utssvz ~ u1 广东佛山林业科学研究所 佛山 xu{sssl
摘 要 } 对 t{种豆科树种的染色体计数结果表明 o豆科树种的染色体数目与其结瘤之间存在一定的关系 ∀不结
瘤的 ts种树种除望江南染色体数是 uy条外 o其余 |种树种的染色体数目都为 u ν € uξ € u{ o都能被 z整除 o其中包
括苏木亚科的槐叶决明 !伞房决明 !双荚决明 !毛决明 !黄槐决明 !铁刀木 !任豆 !皂荚和蝶形花亚科中的国槐 ~而结
瘤的 {种树种 o其中含羞草亚科的合欢 !银荆 !肯氏相思 !马占相思 o它们的染色体数目均为 u ν € uξ € uy ~蝶形花亚
科的马蹄针为 u ν € uξ € t{ o紫穗槐为 u ν € uξ € ws o刺槐 !木豆均为 u ν € uξ € uu o它们的染色体数目都不是 z的
倍数 ∀
关键词 } 豆科 ~染色体数目 ~结瘤
中图分类号 }≥zt{1wy 文献标识码 }„ 文章编号 }tsst p zw{{kussylst p ssuy p sv
收稿日期 }ussw p sy p s{ ∀
基金项目 }国家自然科学基金项目/非结瘤豆科树种不结瘤原因的研究kvstzszyxl0 ∀
3 韩素芬为通讯作者 ∀
Στυδψ ον τηε Ρελατιονσηιπ βετωεεν Χηροµοσοµε Νυµ βερσ ανδ Νοδυλατιον οφ 18
Σπεχιεσ οφ Λεγυµινουσ Τρεεσ
≠¬± „¬«∏¤tou ¬± ‹∏¬t ‹¤± «¨ ±ª°¬±t ‹¤± ≥∏©¨ ±t
kt1 Χολλεγε οφ Φορεστ Ρεσουρχεσ ανδ Ενϖιρονµεντo Νανϕινγ Φορεστρψ Υνιϖερσιτψ Νανϕινγutssvz ~
u1 Ρεσεαρχη Ινστιτυτε οφ Φορεστρψοφ Φοσηαν ΧιτψoΓυανγδονγ Προϖινχε Φοσηανxu{sssl
Αβστραχτ} „¦¦²µ§¬±ª·² ·«¨ ¦²∏±·¬±ª·«¨ ¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶ ²© t{ ¶³¨¦¬¨¶ ²© ¯¨ ª∏°¬±²∏¶·µ¨ ¶¨k¨ª∏°¬±²¶¤¨ l o·«¨
¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶«¤√¨ µ¨ ¤¯·¬²±¶«¬³º¬·«±²§∏¯¤·¬²±¬± ¶²°¨ §¨ªµ¨¨¬±·«¨ ¯¨ ª∏°¬±²∏¶·µ¨ ¶¨q׫¨ ¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶²©ts
¶³¨¦¬¨¶²©¯¨ ª∏°¬±²∏¶·µ¨ ¶¨º«¬¦«¤µ¨ ±²·±²§∏¯¤§¨ ¬±·«¨ ©¬¨ §¯ ¬¨¦¨³·©²µ Χασσια οχχιδενταλισ ¤µ¨ ¤¯¯ u{ ¤±§¦¤± ¥¨ §¬√¬§¨§
¬±·¨ªµ¤¯ ¼¯ ¥¼ z q׫¨¶¨ ·µ¨ ¶¨¤µ¨ Χασσια σοπηεραo Χq χανψµβοσαo Χq βιχαπσυλαρισo Χq ηιρσνταo Χqσυφφρυτιχοσαo Χqσιαµεαo
Ζενιαινσιγνισo Γλεδιτσια σινενσισ¬± ≤¤¨¶¤¯³¬±¬²¬§¨¤¨ ¤±§ Σοπηοραϕαπονιχᬱ °¤³¬¯¬²±²¬§¨¤¨ q׫¨ ¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶²© Χq
οχχιδενταλισ º«¬¦«¬¶¬± ≤¤¨¶¤¯³¬±¬²¬§¨¤¨ ¬¶uy q∞¤¦«²©·«¨ ¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ²©{ ¶³¨¦¬¨¶²©¯¨ ª∏°¬±²∏¶·µ¨ ¶¨º«¬¦«¦¤± ¥¨
±²§∏¯¤·¨§¬¶±²·u{ q׫¨ ¶¨ { ¶³¨¦¬¨¶²©¯¨ ª∏°¬±²∏¶·µ¨ ¶¨º«¬¦«¦¤± ¥¨ ±²§∏¯¤·¨§¤µ¨ ¤¶©²¯ ²¯º }¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶²© Αλβιζια
ϕυλιβρισσιν o Αχαχια δεαλβαταo Αχαχια χυννιηαµι ¤±§ Αχαχια µανγιυµ ¬± ¬°²¶²¬§¨¤¨ ¤µ¨ ¤¯¯ uy o¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶²©
Σοπηορα δαϖιδι鬱 °¤³¬¯¬²±²¬§¨¤¨ ¬¶t{ o¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶²© Αµορπηα φρυτιχοσᬱ °¤³¬¯¬²±²¬§¨¤¨ ¬¶ws o¤±§¦«µ²°²¶²°¨
±∏°¥¨µ¶²© Ροβινια πσευδοαχαχια ¤±§ Χαϕανυσ χαϕαν ¬± °¤³¬¯¬²±²¬§¨¤¨ ¤µ¨ uu q׫¨¶¨ ¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶¤¯¯ ¤µ¨ ±²·§¬√¬§¨§
¬±·¨ªµ¤¯ ¼¯ ¥¼ z q
Κεψ ωορδσ} ¯¨ ª∏°¬±²∏¶·µ¨ ¶¨k¨ª∏°¬±²¶¤¨ l ~¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ~±²§∏¯¤·¬²±
豆科k¨ª∏°¬±²¶¤¨ l是显花植物中第三大科 ∀ „¯ ¯¨ ±等kt|{tl统计豆科植物有 zw{属近 us sss种 o其中已
进行过结瘤情况观察的只有 v sss 多种 o在观察过结瘤情况的豆科植物中结瘤的占 |u h o含羞草亚科
k¬°²¶²¬§¨¤¨ l结瘤的占调查种数的 |s h o蝶形花亚科k°¤³¬¯¬²±²¬§¨¤¨ l结瘤的占调查的 |{ h o而苏木亚科
k≤¤¨¶¤¯³¬±¬²¬§¨¤¨ l结瘤的仅为 u{ h o苏木亚科绝大部分树种不结瘤 ∀周湘泉等kt|{|l对苏木亚科树种不结瘤
原因作了分析 o根据 „¯ ¯¨ ±等kt|{tl !×∏µ±¨ µ等kt|x|l !⁄¤µ¯¬±ª·²±等kt|xxl !齐纳森和赖特kt|{tl的有关资料绘
制了/豆科植物染色体数目与结瘤关系图0 o初步认为苏木亚科植物中 o染色体基数 ξ为 z或 z的倍数的大多
不结瘤 o但至今还没有豆科植物染色体与结瘤关系的专门研究 ∀本文以 t{种豆科树种为对象 o研究了结瘤
与染色体数目之间的关系 ∀
t 材料与方法
t{种豆科树种类型均为乔木或灌木 o其种子来源见表 t ∀凭证标本保存在南京林业大学病理教研组 ∀
t{种豆科树种均以种子萌发的根尖为材料 o采用植物染色体常规压片法k李懋学 ot||tl }取材 ) 预处理
) 固定 ) 酸解离 ) 染色和压片 ∀根尖先用对二氯苯饱和水溶液预处理 t ∗ x «o在 w ε 的条件下用卡诺氏固
定液k|x h酒精Β冰醋酸 € vΒt oςΒςl固定 uw «ot °²¯#pt盐酸在 ys ε 下解离 tx °¬±o水洗后用改良的卡宝品
红液染色 !压片 !镜检 o每种选取 vs个染色体数目清晰 !分散性良好的中期分裂相细胞 o于 tss倍油镜下进行
染色体的观察 !计数 o并进行显微摄影 ∀
u 结果与分析
在观察计测的 vs个细胞中以出现频率在 {x h以上的染色体数目作为该树种的染色体数目 ∀t{种豆科
树种的染色体形态见图版 ´ p t ∗ t{ o染色体数目见表 t ∀
表 1 18 种豆科树种染色体数目 ≠
Ταβ .1 Χηροµ οσοµε νυµ βερσ οφ 18 σπεχιεσιν Λεγυµινοσαε
豆科树种
≥³¨¦¬¨¶¬± ¨ª∏°¬±²¶¤¨
种子来源
≥¨¨§¶²∏µ¦¨
结瘤情况
‘²§∏¯¤·¬²±
染色体数目ku νl
≤«µ²°²¶²°¨±∏°¥¨µku νl
染色体数目 p文献资料
≤«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶2• ©¨¨ µ¨±¦¨
合欢 Αλβιζιαϕυλιβρισσιν 江苏 ¬¤±ª¶∏ n uyk图版 ´ p wl uy p黄少甫等kt|{xl
银荆 Αχαχια δεαλβατα 湖北 ‹∏¥¨¬ n uyk图版 ´ p xl
马占相思 Αχαχια µανγιυµ 福建 ƒ∏­¬¤± n uyk图版 ´ p ul uy p余丽云等kt||zl
肯氏相思 Αχαχια χυννιηαµι 福建 ƒ∏­¬¤± n uyk图版 ´ p tl uy p杜比宁kt|zwl
马蹄针 Σοπηορα δαϖιδιι 江苏 ¬¤±ª¶∏ n t{k图版 ´ p zl t{ p姚世鸿kt|{yl
国槐 Σοπηοραϕαπονιχα 江苏 ¬¤±ª¶∏ p u{k图版 ´ p tul u{ p陈升振等kt||sl
紫穗槐 Αµορπηα φρυτιχοσα 湖北 ‹∏¥¨¬ n wsk图版 ´ p yl ws p黄少甫等kt|{xl ~李卫等kussul
刺槐 Ροβινια πσευδοαχαχια 湖北 ‹∏¥¨¬ n uuk图版 ´ p {l uu p赵治芬等kt||sl
us p姚世鸿kt|{yl ~黄少甫等kt|{xl
木豆 Χαϕανυσ χαϕαν 云南 ≠∏±±¤± n uuk图版 ´ p vl uu p杜比宁kt|zwl
槐叶决明 Χασσια σοπηερα 云南 ≠∏±±¤± p u{k图版 ´ p twl u{ p ²²µ¨kt|zvl
伞房决明 Χασσια χανψµβοσα 上海 ≥«¤±ª«¤¬ p u{k图版 ´ p tyl
双荚决明 Χασσια βιχαπσυλαρισ 上海 ≥«¤±ª«¤¬ p u{k图版 ´ p tsl
毛决明 Χασσια ηιρσντα 云南 ≠∏±±¤± p u{k图版 ´ p tzl u{ p齐纳森等kt|{tl
望江南 Χασσια οχχιδενταλισ 福建 ƒ∏­¬¤± nΠp uyk图版 ´ p ttl uy p黄少甫等kkt|{xl
u{ p ⁄¤µ¯¬±ª·²±等kt|xxl ~°¨ §²µ²√ kt|y|l
黄槐决明 Χασσια συφφρυτιχοσα 福建 ƒ∏­¬¤± p u{k图版 ´ p tvl u{ p齐纳森等kt|{tl
铁刀木 Χασσια σιαµεα 云南 ≠∏±±¤± p u{k图版 ´ p |l u{ p姚世鸿kt|{yl
任豆 Ζενια ινσιγνισ 福建 ƒ∏­¬¤± p u{k图版 ´ p txl u{ p姚世鸿kt|{yl
皂荚 Γλεδιτσια σινενσισ 江苏 ¬¤±ª¶∏ p u{k图版 ´ p t{l u{ p杜比宁kt|zwl
≠ n o结瘤 ‘²§∏¯¤·¬²±~p o不结瘤 ‘²±2±²§∏¯¤·¬²±q结瘤情况见韩素芬kt||s ~t||xl !黄维南等kusst¤~usst¥l ∀−‘¤§∏¯¤·¬²±. ©µ²° µ¨©¨µ¨±¦¨ 韩素
芬kt||s ~t||xl o黄维南等kusst¤~usst¥l q
不结瘤的 ts种豆科树种 o其中苏木亚科决明属k Χασσιαl的 z种除了望江南的染色体数目是 u ν € uy !
ξ € tvk图版 ´ p twl外 o槐叶决明 !黄槐决明 !伞房决明 !铁刀木 !双荚决明 !毛决明染色体数目均为 u ν € u{
条 oξ € twk图版 ´ p tx !tt !tu !| !ts !tyl ~苏木亚科翅荚木属k Ζενιαl的任豆 !皂荚属k Γλεδιτσιαl的皂荚染色体
数目均为 u ν € u{条 oξ € twk图版 ´ p tv !tzl ~此外蝶形花亚科的国槐染色体数目也是 u ν € u{ oξ € twk图版
´ p t{l ∀这 ts种不结瘤豆科树种的染色体数除望江南外 o均可被 z整除 o是 z的倍数 ∀
在结瘤的 {种豆科树种中 o蝶形花亚科的刺槐和木豆的染色体数目都是 u ν € uu oξ € ttk图版 ´ p w !zl o
紫穗槐的染色体数目是 u ν € ws oξ € usk图版 ´ p ul o马蹄针的染色体数目是 u ν € t{ oξ € |k图版 ´ p vl o含
羞草亚科金合欢属kΑχαχιαl的马占相思 !肯氏相思 !银荆和合欢属kΑλβιζιαl的合欢的染色体数目都为u ν € uy o
ξ € tvk图版 ´ p { !y !t !xl ∀这 {种结瘤豆科树种的染色体数目均不是 z的倍数 ∀
种子萌发采用滤纸培养和纱布培养 u种方法 ∀经对比发现滤纸培养法种子萌发快 o根尖易老化 ~由于水
分过多 o种子也易发霉腐烂 ∀纱布培养法种子虽萌发慢 o但根尖较嫩 o细胞分裂指数高 ∀
供试验用的 t{种豆科树种全部都是二倍体 ∀但在镜检过程中 o几乎在每种树种的染色体制片中均可观
察到有多倍体k一般为四倍体l的现象 o如伞房决明的四倍体细胞k图版 ´ p t|l中有 u ν € wξ € xy条染色体 o
但四倍体所占的比例是很小的 o偶尔出现 o而二倍体染色体的细胞数目占有绝对的优势 ∀
v 讨论
所观察的 t{种豆科树种中 o|种苏木亚科的树种除了望江南外 o其余 {种树种染色体数目均为 u{条 o蝶
zu 第 t期 殷爱华等 }t{种豆科树种染色体数目与结瘤关系的研究
形花亚科国槐的染色体数目也是 u{条 o都为 z的倍数 o而这 ts种豆科树种均不能结瘤 ∀蝶形花亚科除国槐
的染色体数目是 u{条以外其余 w种树种马蹄针 !紫穗槐 !刺槐 !木豆的染色体数目分别是 t{ !ws !uu !uu条 ~含
羞草亚科中的 w种树种马占相思 !合欢 !肯氏相思 !银荆的染色体数目均为 uy条 o都不能被 z整除 o且全部都
能结瘤 ∀t{种豆科树种染色体数目计数的结果基本上与周湘泉等kt|{|l对豆科植物染色体数与其结瘤关系
的初步分析一致 o看来豆科树种的染色体数目与其是否具有结瘤功能之间具有一定的联系 ∀染色体的数目
u{条 !为 z的倍数的豆科树种大多数不结瘤 o而染色体基数不是 z或 z的倍数的豆科树种结瘤的可能性较
大 ∀但豆科树种的染色体和结瘤固氮的关系相当复杂 o应该做更细致和深入的研究 ∀
本试验观察的望江南染色体数目是 uy条 o与黄少甫等kt|{xl的结果相同 o与 ⁄¤µ¯¬±ª·²±等kt|xxl !ƒ §¨²µ²√
kt|y|l的结果不同 o他们报道望江南的染色体数目是 u{条 ∀望江南有结瘤和不结瘤的报道k韩素芬等 o
t||sl o因而望江南染色体数目和结瘤与否还需作进一步深入研究 ∀
在 v个亚科中苏木亚科最为原始 o含羞草亚科次之 o蝶形花亚科最为进化 ∀豆科植物的进化途径中一般
认为是以 ξ € z为基数 o向 u个方向发展进化 o一个是向着染色体基数降低发展 o另一个是向染色体基数升高
发展k徐炳声等 ot||yl ∀属内或种内的细胞型发生分化的类群是较进化的类群 o如蝶形花亚科槐属的国槐和
马蹄针 o都可能是从原先 u ν € uξ € tw的种类演化而来 o国槐可能是在 ξ € z的基础上加倍演化为染色体数
目为 u{条 oξ € tw o而马蹄针可能是在 ξ € z的基础上非整倍体演化而来 o染色体数目成为 t{条 oξ € | ∀演化
后染色体数目加倍为 u{条的国槐就不能结瘤 o而演化后染色体数目为 t{条的马蹄针就能结瘤 ∀与马蹄针 !
国槐同属的苦参k Σοπηορα φλαϖεσχενσl o其染色体数目为 t{条k姚世鸿 ot|{yl o也可以结瘤k„¯ ¯¨ ± ετ αλqot|{tl ~
槐属树种苦豆子k Σ q αλοπεχυροιδεσl据马兴华等kt|{xl报道 o其染色体数目为 vy条 o属于四倍体 o基数 ξ € | o据
报道这种树种可以结瘤k„¯ ¯¨ ± ετ αλqot|{tl ∀根据以上现象可认为加倍演化对生物性状的影响不大 o而非整
倍体演化对生物性状影响要大一些 ∀
在植物根尖细胞中出现混倍体k四倍体l的现象 o可能是由于预处理液能抑制或破坏细胞有丝分裂过程
中纺锤丝的形成 o因而使染色子体不能向两极散开 o同时初生壁的发育也被抑制 o结果染色体分裂了 o而细胞
并没有分裂 o形成多倍体细胞k吴泽民 ot||xl ∀
参 考 文 献
陈升振 o陈忠毅 o黄向旭 o等 qt||s q五十种植物的染色体计数 q广西植物 otsktl }vv p vz
杜比宁 ‹ ‹ qt|zw q植物育种学原理 q赵世绪 o等译 q北京 }科学出版社 owt p yy
韩素芬 o周湘泉 qt||s q我国豆科树种结瘤情况 q南京林业大学学报 otwkvl }{w p |s
韩素芬 qt||x q我国豆科树种结瘤情况的补充资料 q南京林业大学学报 ot|kwl }{| p |u
黄少甫 o赵治芬 o陈忠毅 o等 qt|{x q植物染色体计数初报 q亚林科技 oktl }vu p v|
黄维南 o黄志宏 qusst¤q我国豆科树种结瘤调查 q亚热带植物科学 ovsktl }vy p wx
黄维南 o黄志宏 qusst¥q我国豆科树种结瘤调查k续l q亚热带植物科学 ovskul }wy p xx
李懋学 qt||t q植物染色体研究技术 q哈尔滨 }东北林业大学出版社 ouxu p uxw
李 卫 o杨 军 o郭光沁 o等 qussu q紫穗槐的离体快速繁殖 q西北植物学报 ouukul }uzs p uzz
马兴华 o若 林 o邢文斌 qt|{x q新疆 us种药用植物的染色体观察 q西北植物学报 oxkul }tw| p txw
齐纳森 o赖特 • qt|{t q森林遗传学 q北京 }中国林业出版社 ovwx p vwy
吴泽民 qt||x q安徽黄山木本植物区系中一些种的细胞学研究k ´l q武汉植物学研究 otvkul }tsu p tsy
徐炳声 o张芝玉 o陈家宽 o等 qt||y q染色体研究的进展与植物分类学k上l q武汉植物学研究 otwkul }tzz p t{z
姚世鸿 qt|{y q生物的染色体数目 q贵阳 }贵州师大学报丛刊编辑部 oyy p zx
余丽云 o叶建芳 qt||z q马占相思染色体核型分析 q西南林学院学报 otzkul }yw p yz
赵治芬 o王雅琴 o黄少甫 qt||s q植物染色体计数k五l q林业科学研究 ovkxl }xsv p xs{
周湘泉 o韩素芬 qt|{| q豆科树种根瘤菌共生体系研究进展 q林业科学 ouxkvl }uwv p uxt
„¯ ¯¨ ± ’ ‘o„¯ ¯¨ ± ∞ Žqt|{t q׫¨ ¨ª∏°¬±²¶¤¨ o¤¶²∏µ¦¨ ¥²²®²©¦«¤µ¤¦·¨µ¬¶·¬¦¶o∏¶¨¶¤±§±²§∏¯¤·¬²±q׫¨ ˜±¬√¨ µ¶¬·¼ ²© •¬¶¦²±¶¬± °µ¨¶¶
⁄¤µ¯¬±ª·²± ≤ ⁄o • ¼¯¬¨ „ ° qt|xx q≤«µ²°²¶²°¨ ¤·¯¤¶²©©¯²º µ¨¬±ª³¯¤±·¶q„¯ ¯¨ ± i ˜±º¬±o¤±·²±
ƒ §¨²µ²√ „ qt|y| q≤«µ²°²¶²°¨±∏°¥¨µ²©©¯²º µ¨¬±ª³¯¤±·¶q‘¤∏®o¨±¬±ªµ¤§
²²µ¨ • qt|zv qŒ±§¨¬·² ³¯¤±·≤«µ²°²¶²°¨±∏°¥¨µ¶q˜·µ¨¦«·}±¨ ·«¨µ¯¤±§¶
×∏µ±¨ µ… oƒ ¤¨µ¬±ª’ ≥ qt|x| q≤«µ²°²¶²°¨±∏°¥¨µ¶¬±·«¨ ¨ª∏°¬±²¶¤¨ µ }„©µ¬¦¤±¶³¨¦¬¨¶¬±¦¯∏§¬±ª³¯µ¼¯²ª¨ ±¨ ·¬¦¬±·¨µ³µ¨·¤·¬²±¶q„° µ¨¬¦¤²∏µ±¤¯ ²©…²·¤±¼o
wy }w| p xz
k责任编辑 徐 红l
{u 林 业 科 学 wu卷
殷爱华等 }t{种豆科树种染色体数目与结瘤关系的研究 图版 ´
≠¬± „¬«∏¤ ετ αλq}≥·∏§¼ ²±·«¨ µ¨ ¤¯·¬²±¶«¬³¥¨·º¨ ±¨ ¦«µ²°²¶²°¨ ±∏°¥¨µ¶¤±§±²§∏¯¤·¬²± ²©t{ ¶³¨¦¬¨¶²©
¯¨ ª∏°¬±²∏¶·µ¨ ¶¨ °¯¤·¨ ´
¿ ¿图中标尺长度为 x Λ° q׫¨ ¯¨ ±ª·«²©¶¦¤¯¨¬± ³«²·²°¬¦µ²ªµ¤³«¶²© °¬·²·¬¦¬¶x Λ° q
t ∗ { }{种结瘤豆科树种的染色体显微照片 ~| ∗ t{ }|种不结瘤豆科树种的染色体显微照片 q
t1 肯氏相思ku ν € uξ € uyl ~u1马占相思ku ν € uξ € uyl ~v1 木豆ku ν € uξ € uul ~w1合欢ku ν € uξ € uyl ~x1 银荆ku ν € uξ € uyl ~
y1 紫穗槐ku ν € uξ € wsl ~z1 马蹄针ku ν € uξ € t{l ~{1 刺槐ku ν € uξ € uul ~|1铁刀木ku ν € uξ € u{l ~ts1 双荚决明ku ν € uξ € u{l ~
tt1 望江南ku ν € uξ € uyl ~tu1国槐ku ν € uξ € u{l ~tv1 黄槐决明ku ν € uξ € u{l ~tw1 槐叶决明ku ν € uξ € u{l ~tx1 任豆ku ν € uξ € u{l ~
ty1 伞房决明ku ν € uξ € u{l ~tz1毛决明ku ν € uξ € u{l ~t{1 皂荚ku ν € uξ € u{l ~t|1 伞房决明四倍体ku ν € wξ € xyl q
t ∗ { }°«²·²°¬¦µ²ªµ¤³«¶²© °¬·²·¬¦¦«µ²°²¶²° ¶¨¬± { ¶³¨¦¬¨¶²©¨ª∏°¬±²¶¤¨ º«¬¦«¦¤± ¥¨ ±²§∏¯¤·¨§~
| ∗ t{ }°«²·²°¬¦µ²ªµ¤³«¶²© °¬·²·¬¦¦«µ²°²¶²° ¶¨¬± | ¶³¨¦¬¨¶²©¨ª∏°¬±²¶¤¨ º«¬¦«¦¤± ±²·¥¨ ±²§∏¯¤·¨§q
t1 Αχαχια χυννιηαµι ku ν € uξ € uyl ~u1 Αχαχια µανγιυµku ν € uξ € uyl ~v1 Χαϕανυσ χαϕαν ku ν € uξ € uul ~w1 Αλβιζιαϕυλιβρισσινku ν € uξ € uyl ~
x1 Αχαχια δεαλβατα ku ν € uξ € uyl ~y1 Αµορπηα φρυτιχοσαku ν € uξ € wsl ~z1 Σοπηορα δαϖιδιιku ν € uξ € t{l ~{1 Ροβινια πσευδοαχαχιαku ν € uξ €
uul ~|1 Χασσια σιαµεαku ν € uξ € u{l ~ts1 Χασσια βιχαπσυλαρισku ν € uξ € u{l ~tt1 Χασσια οχχιδενταλισku ν € uξ € uyl ~tu1 Σοπηορα ϕαπονιχαku ν €
uξ € u{l ~tv1 Χασσια συφφρυτιχοσα ku ν € uξ € u{l ~tw1 Χασσια σοπηεραku ν € uξ € u{l ~tx1 Ζενια ινσιγνισku ν € uξ € u{l ~ty1 Χασσια χανψµβοσα
ku ν € uξ € u{l ~tz1 Χασσια ηιρσνταku ν € uξ € u{l ~t{1 Γλεδιτσια σινενσισku ν € uξ € u{l ~t|1 Χασσια χανψµβοσαku ν € wξ € xyl q