免费文献传递   相关文献

Studies on Karyotypes of Five Populations of Three Species in Umbelliferae from China

伞形科3个种5个居群的核型分析



全 文 :武汉植物学研究 2006,24(5):408~412
Journal of Wuhan Bomn~al Research
伞形科 3个种 5个居群的核型分析
张雪梅,何兴金 ,蒲吉霞,陈薇薇
(四川大学生命科学学院,成都 610064)
摘 要:对伞形科前胡属(Peucedanum L.)2个种以及羌活属(Notopterygium H.Boiss.)1个种3个居群的染色体
数目和核型进行了研究。研究表明,它们的染色体数目均为2n=22,核型公式可分别表示为长前胡:2n=2x=22=
22 nl(1 SAT).属 1A型;松潘前胡:2n=2x=22=20 in+2 8m,属2A型;宽叶羌活的3个居群分别是:马边大风顶居
群 1为2n=2 =22=6 in+12 8m+4 St,属 2A型;马边大风顶居群 2为2n=2x=22=12 in+4 8m+6 st,属2B型;屏
山老君山居群为2n=2x=22=4 in+14 8m+4 St,属2A型。其中长前胡和松潘前胡的染色体数目和核型为首次报道。
关键词:前胡属;羌活属 ;核型
中图分类号:Q949.763.3;Q942 文献标识码:A 文章编号:1000-470x(2006)05-0408-05
Studies on Karyotypes of Five Populations of Three Species
in Umbeliferae from China
ZHANG Xue.Mei,HE Xing-Jin’,PU Ji.Xia,CHEN Wei—Wei
(Colege ofLife Science,Sichuan University,Chengdu 610064。China)
Abstract:This paper reports the chromosome numbers and karyotypes of two species of genus Peuceda-
hum L.and three populations of Notopterygiumforbesi in Umbeliferae.Among them,the somatic chromo-
some numb ers and karyotypes of two species of Peucedanum are reported for the first time.The chromo—
some numb ers of al species are 2n=22.The karyotype of P.turgenifolium only consists of metacentric
chromosomes and P.songpanense consists of metacentric an d submetacentric chromosomes.The karyotypes
of all three populations ofⅣ.forbesi are composed of metacentric.submetacentric and acrocentric chromo—
somes.The karyotype of P.turgenifolium Wolf belongs to“1A”and P.songpanense belongs to“2A”.In
the three populations ofⅣ-forbesi,the population of Mabianshan 1(altitude:1 820 m)and that of Laojun-
shan(altitude:1 950 m)belong to type of“2A”,but that of Mabianshan 2(altitude:2 610 m)belongs to
type of“2B”.
Key words:Peucedanum;Notopterygium;Karyotype
前 胡属 (Peucedahum L.)以及 羌 活属 (No—
topterygium H.Boiss.)隶属于伞形科芹亚科⋯。其
中前胡属中国有 3O余种,各地均产,主要分布在我
国的西南地区,共有约 21种;四川省包括重庆市分
布约有 15种 。前胡属属内组成复杂,属下分组
不明确,种问关系不清,一直是伞形科分类研究的难
题 。有关该属的研究,国内外学者在经典分类、
植物化学成分、血清分类、染色体核型和同工酶等
方面做了不少的工作。羌活属为我国特有属,约有
4种 1变种⋯。王幼平等曾对羌活属的花粉形态、
叶气孔类型、果实解剖以及部分种的核型进行了观
察研究 ,并对该属的特征和种类分布做了修订【4】。
两属多数植物为我国传统中药或民间常用药用植
物,药用种类有 1O余种,均有较大的研究价值。为
进一步搞清这两个属的系统演化,我们通过对前胡
属 2个种以及羌活属 1个种 3个居群的染色体数 目
和核型的分析,为这两个属的物种生物学研究提供
了更广泛的资料。其中长前胡和松潘前胡的染色体
数 目与核型为国内首次报道。
1 材料与方法
1.1 材料
材料来源见表 1。长前胡 Peucedanum turgenifo—
lium Wolff、松潘前胡 P.songpanense Shan et Pu、宽叶
收稿日期:2006—04—07,修回日期:2006—09.11。
基金项目:教育部博士点基金资助 (B120030610042)(Supported by the doctor’s degree fund of ministry of education in China.Grant No.
B120030610042)。
作者简介:张雪梅(1982一),女,硕士研究生,主要从事系统分类学研究。
· 通讯作者(Author for correspondence.E-mail:xingjinhe@yahoo.coin.cn)。
维普资讯 http://www.cqvip.com
第 5期 张雪梅等:伞形科 3个种 5个居群的核型分析
表 1 材料来源
Table 1 The origin of the materials
羌活 Notopterygiumforbesi Boissieu均采 自野外,带
回植株发根。凭证标本存放在 四川大学植物标本
馆,凭证玻片存放在四川大学植物系统与进化实验
室。
1.2 方法
野外采回的植株,在室内经过沙培,待根长至
1 cm时,于上午 10时用0.1%秋水仙素室温下预处
理3~5 h,用冰醋酸与95%酒精(1:3)固定,1 mol/L
盐酸(60℃)水解 4 min,改良苯酚品红染色,常规压
片【5 J,选择染色体分散较好的分裂相进行显微照
相;核型分析按李懋学等 的标准,选用 5个分裂
中期的细胞 ,测定各染色体的长度,同源染色体则取
平均值。核型分析采用 Levan等 的命名系统,核
型不对称系数用 Aranol8 的方法计算 ,核型类型按
Stebbins 的方法划分,染色体相对长度系数的计算
用 Kuo【l 的方法。
2 结果
2.1 长前胡 P.turgenifolium
长前胡核型公式 为 2n=2x=22=22 m (1
SAT)。只观察到一个随体,不对称系数 As.K% =
59.35%,臂长相对长度从 3.62到 5.48,比值为
1.51,没有臂比大于 2的染色体,11组染色体都是
中部着丝粒,该细胞染色体组类型为:1A型。核型
资料见表 2和图1:A,B。本种核型为首次报道。
2.2 松潘前胡P.songpanense
该种的核型公式为 2n=2x=22=20m+2sm。
其中有 1O组染色体为中部着丝粒染色体,1组近中
部着丝粒染色体,不对称系数 As.K% =59.4%,臂
长相对长度从 3.41到 5.4,比值为 1.58,臂比大于
2的染色体共 1条,占总数的4.55%,该细胞染色体
组类型为 2A型。核型资料见表 2和图 1:C,D。本
种核型为首次报道。
表 2 长前胡和松潘前胡的染色体参数
Table 2 The parameters of chromosomes of P.turgeniifolium
and P.son,~,panense
注 :随体染色体长度未计算在 内。
Note:The length of SAT—chromosome is not included in the chromo—
some length.
2.3 宽叶羌活Ⅳ.forbesi
马边山大风顶居群1的核型公式为2n=2x=22=
6 m+12 sm+4 st。其中,中部着丝粒染色体共 3
组,近中部着丝粒染色体共 6组,近端部着丝粒染色
体共 2组,不对称系数 As。K% =66.21%,臂长相对
长度从3.29到5.74,比值为 1.74,臂比大于2的染
色体共 11条,占总数的50%,该细胞染色体组类型
为2A型。马边山大风顶居群2的核型公式为2n=2x=
22=12 m+4 sm+6 st。其中,中部着丝粒染色体共
6组,近中部着丝粒染色体共 2组,近端部着丝粒染
色体共 3组,不对称系数 As.K% =63.77%,臂长相
对长度从2.7到5.64,比值为2.09,臂 比大于 2的
染色体共 9条,占总数的40.91%,该细胞染色体组
类型为 2B型。屏山老君山居群的核型公式为2n=
2x=22=4 m+14 sm+4 st。其中,中部着丝粒染色
体共2组,近中部着丝粒染色体共 7组,近端部着丝
粒染色体2组,不对称系数 As.K% :66.77%,臂长
相对长度从3.38到6.25,比值为:1.85,臂比大于2
的染色体共 10条,占总数的45.45%,该细胞染色
体组类型为 2A型。3个居群核型资料见表 3、表 4
和图 2:E,F,G,H,I,J。
维普资讯 http://www.cqvip.com
4lO 武 汉 植 物 学 研 究 第24卷
n i”
A

._I ◆
_
tl,-
c
I I I I
- ● ¨ 一
● ■ ● 1一l
簟●
一 ■
■ ■
■ 一
^};_妊孵捌;c,D格渐精·训
A.H Peucedannm f , nr【 Ⅱ ;c:,D P 5D
图 l 前胡属2个种的细胞有丝分裂中期染色体核型图
Fig.1 R( [-tip milotJc rnetaphase of two species of PeucedanwTt.
表 3 宽叶羌活 3个居群的染色体参数
●t
● 一
▲ ■
■ ■
I
,p uls ti。

No.1 端 。 一 , pula1. 。 豢一
l 5 l6+6 08=lI 24 18 In 6 2.78 +6 17 =8 95 : 22 蚰I
2 3 78+6 4【=10 I9 I.70 7 3 1 6+5 60 :8.76 I 77
3 3.92+6.】2 =10 04 1.56 1州 ,iun }L删 8 1.84 +6.52 =8.36 3 54
马边 山大风顶 4 3·36 6-2I-9 51 1·Bs m populationⅢ 9 1.77+6.1【=7.89 3 45 ¨
膳 酣 1 5 3.28十5.88=9 I6 I.79 Hm
‘ 删 , 10 2 23 +5
. 26 =7.50 2 36 蚰,
¨ 】 92 十5 4】=7.33 2.82 目 0
n

g 6 2 52+6
.48:9 O0 2.57 sm 1 4 83 十6
. = l1.2(】 1.32 m
M iHn9ha . 7 2.71十6 l 2=S 83 2 26 s 2 4 9】+5
.95:【【}.87 1.2l
hu丑n 8 2 9O+5 81=8 71 2 呻 s
3 4 54+5 B9 =IO.43 I.30 l¨
9 2 68+5 88:8,56 2,l9 州
10 1 80 5 67=7.47 3.15 马曲山大 LT噩 4 4 75 5·5l lO 26 l I6
腻 群 2 5 2.15十7.79=0.95 3.62 q
1I 1.68十5.55=7 24 3

IJ
L
a
l
fe n
t
g
l¨ _
dln
2
g。f 6 4.60 +5.02 :。.62 1.Oq m
JJf=ljlg I』 l 4 89 6 ll 51 l 36 Mahialishtm 7 3 73十5 S2=9 25 1 48 n
2 4 8 6-即 【】-晒 I-4 7 h 8 I 77十6 61_S 38 j
. 73 m
眦 3 3 72+6 39=10 ll I 72 n 9 37+6 36=7 3 4 65 fH ,uJ ⋯ n l
Ping

shm~, 4 3.07+6.35=9.42 2.D7 sm 10 1 78+5 12=6 90 2 8 sn
’ h⋯
5 3 36十5 75:9 I J 】71 sm 1l 1,80+] 62=5.4I 2.01 sm
■ ■
● ■
I I I
●■ ● I
.. ._. I
.■■ I ■
维普资讯 http://www.cqvip.com
第 5朝 张雪梅等 :伞形科 3个种 5个居群的棱型分析
表 4 宽叶芜活 3个居群的核型 比较
3 讨论
心 |:
— --
H
¨
I-
I【薯
II
t●
F
¨
II
H
fIl
I It
I.
.,
}:~J览I}尼活:E. 5曲【lJ大H砸懈群 】; .H 屏l_老{}lI科群;I.J马 LI太M砸I. I~2
E’J NotoFceryginm扣rbe,~i~:E. I)ef~n ing 。pnlali~t l Mabi~.han:G.14 Pinh~hanI ’l u】 f1lln
【,J l n ing M u1ml 2 of Mahiarlshan
图2 宽叶羌看3个居群的细胞有丝分裂中期染色体核型圊
Fig.2 Root—tip mitotic metapha~ ofthree pop~ations ofN0t。P Ⅱ
长前胡和橙潘前胡两种均属于前胡耩的多小苞
片组,染色体数目都是22条,为国内首次报道 .染色
体基数为 =I1,与 N.M.Solov等⋯ 研究的前胡届
的染色体基数是一致的.说明前胡属是一个相对比
较稳定的类群。其棱型都只有中部和近中部着丝
粒.无端部着丝粒出现.核型也没有明最的二型性 .
反映出属内核型的1=l】似比。结合前人对前胡属桉型
的报道⋯ ,前胡属的核型组战几乎都只有中部着丝
●I■ ._● I■■I I II ==: :==:=::== ==::=::=:
“n :=: :=:==:¨ ==::=:n
维普资讯 http://www.cqvip.com
412 武 汉 植 物 学 研 究 第 24卷
粒和亚中部着丝粒,根据 Stebbins【9 的观点:高等植
物核型进化的基本趋势是由对称向不对称方向发
展,系统演化上处于比较古老或原始的植物,往往具
有较对称的核型,而不对称的核型则通常出现在较
进化或特化的植物中,说明前胡属核型在系统演化
上属于相对稳定保守的类群。但孟德玉 在对前
胡花粉形态的研究中根据前胡属花粉类型、萌发孔
特征等指出前胡属在伞形科的进化中是一个较为进
化的类群,而从植株形态上来看,前胡属的果实背腹
压扁,侧棱扩展成较厚的窄翅,应属于进化上较高级
的类群,本文的核型研究结果与此不一致。造成核
型与形态演化上不一致的原因,尚有待进一步研究。
从染色体组型来看,长前胡是 1A型,不具 sm染色
体,不对称系数为59.35%,而松潘前胡是 2A型,仅
具一对 sm染色体,不对称性系数稍大,为 59.4%,
可见这两种植物在核型类型和对称性上是比较一致
的。Stebbins 曾提出从中部着丝粒到亚中部以及
近端部着丝粒染色体的进化中 ,至少要发生染色体
问不等罗伯逊易位或同一染色体的臂问不等倒位或
染色体 内转化(intrachromosomal shift)。因此松潘
前胡的核型是相对进化的,它们的进化趋势是长前
胡一松潘前胡。
宽叶羌活 3个居群的核型分别为2A型、2B型、
2A型(表4),而王幼平 所研究的宽叶羌活的染色
体组型为 1A型。从核型组成来看,王幼平所研究
的宽叶羌活核型组成只有中部着丝粒和近中部着丝
粒,而我们所研究的居群都具有近端部着丝粒。且 3
个居群的核型组成都有明显的差别 ,充分表明宽叶
羌活居群问核型组成的多态性 相当明显。洪德
元 ¨认为染色体的结构变异是造成核型分化的重
要原因,所以宽叶羌活核型的多态性可能是由于染
色体 的倒 位 或 不等 异 位等 原 因引起 的。Tza—
noudak【】 认为染色体结构变异的原因与广布和生
境多样性有关,由表 3、表4可以看出马边大风顶居
群 1和屏 山老君 山居群的海拔相差不大,均在
2 000 m以下,核型组成都有 2对近端部着丝粒,染
色体组型是 2A型,而海拔 2610 m的马边大风顶居
群2的核型就有 3对近端部着丝粒,染色体组型是
2B型。由于不同的生长地点在气候条件、土壤性质
等生境方面的差异很大,因此宽叶羌活核型的多态
性的形成很有可能是适应不同环境的结果。而同为
2A型的马边大风顶居群 1和老君山居群在核型组
成上虽然都有2对近端部着丝粒染色体,但马边大
风顶居群 1的近中部着丝粒染色体却有 7对,屏山
老君山居群只有6对近中部着丝粒染色体,说明屏
山老君山居群较为进化。因此从 3个居群的整体比
较和2个相似居群的核型组成比较都说明从低海拔
向高海拔扩展其生存空间的过程中,宽叶羌活核型已
经发生了分化,表现出由对称到不对称的逐渐进化。
前胡属和羌活属分别属于伞形科芹亚科中的前
胡族和美味芹族,从伞形科的整个系统来看,美味芹
族是伞形科较为原始的一个族,而前胡族则在伞形
科中是进化程度比较高的族 ¨,从花粉形态来看,
前胡属的花粉为矩形至赤道收缩型 J,是进化的表
现,而羌活属的花粉形态为椭圆形 ¨,为原始的表
现。但是从核型来看,已经报道的前胡属的核型基
本上都是 1A型或2A型,不具近端部着丝粒和端部
着丝粒,而羌活属为 2A型或 2B型,因此羌活属的
核型较为进化。但是由于本研究的材料有限,还不
能对前胡属和羌活属的进化关系提供足够的依据,
还有待对前胡属和羌活属进行更多更全面的研究。
参考文献:
[1] 单人烨 ,佘盂兰,刘守炉.中国植物志(第55卷,第 l,3分册)
[M].北京 :科学出版社,1992.
[2] 盂德玉 ,周颂东,何兴金.四川前胡属的花粉形态及其系统学
意义[J].西北植物学报,2004,24(12):2341—2345.
[3] 刘启新 ,惠红.中国前胡届酯酶同工酶与种类演化和地理分
布格局[J].植物资源与环境,1998,8(4):17—24.
[4] 王幼平,何兴金.羌活属2种l变种植物的核型研究[J].四
川大学学报,1998,35(1):98—101.
[5] 朱微.植物染色体及染色体技术 [M].北京 :科学出版社 。
1982.42—92.
[6] 李懋学,陈瑞阳.关于植物核型分析的标准化问题[J].武汉
植物学研究,1985,3(4):297.
[7] LevanA,FredgaK,SandbergAA.Nomeaelaourfor centromere
position on chmmo8ome8[J].He~ditas,1964,52(27):201.
[8] Arano H.Cytol0gical studies in subfamily Carduoideae(Composi—
tae)of Japan IX[J].Bot Mag(Tokyo).1963,76:32—39.
[9] Stebbins G L.Chromosome Evolution in Hisher Plant[M].Lon—
don:Arnold.Ltd,1971.
[10] Kuo S R,WangTT.Karyotype analysis ofsome Formosa gymno—
sperms[J].Taiwania,1972.17(1):66—80.
[11] Solov N M.Karyotaxonomic study of some species of Peucedanum
(Umbelliferae)[J].Plant跏 t Evol,1985,151:89—101.
[12] 洪德元.植物细胞分类学[M].北京:科学出版社,1990.
[13] Tzanoudakis D.Karyotypes of the taxa of Alium section~orodon
from Greece[J].Caryologia,1983,36(3):259—284.
[14] 潘泽惠,余盂兰,刘心恬.中国伞形科特有属的核型演化及地
理分布[J].植物资源与环境,1995,4(3):l一8.
[15] 王幼平,溥发鼎,何兴金.中国特有属——羌活属的系统分类
研究[JI.云南植物研究,1996,42(2):420—426.
维普资讯 http://www.cqvip.com