全 文 ：作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2013, 39(2): 191−197 http://www.chinacrops.org/zwxb/
ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9 E-mail: xbzw@chinajournal.net.cn

本研究由国家自然科学基金项目(30871519), 国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2009CB118304)和江苏省优势学科建设项目
资助。
* 通讯作者(Corresponding author): 陈佩度, E-mail: pdchen@njau.edu.cn
第一作者联系方式: E-mail: chengqicui_1986@126.com
Received(收稿日期): 2012-07-08; Accepted(接受日期): 2012-10-05; Published online(网络出版日期): 2012-12-11.
URL: http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1809.S.20121211.1614.008.html
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2013.00191
普通小麦–大赖草易位系T7BS·7Lr#1S和T2AS·2AL-7Lr#1S的分子细
胞遗传学鉴定
崔承齐 1 王林生 1,2 陈佩度 1,*
1 南京农业大学 / 作物遗传改良与种质创新国家重点实验室 / 细胞遗传研究所, 江苏南京 210095; 2 河南科技大学农学院, 河南
洛阳 471003
摘 要: 大赖草 7Lr#1S染色体上携带赤霉病抗性基因, 将其导入普通小麦有助于增加赤霉病抗源多样性和选育抗赤
霉病品种。利用染色体 C-分带、荧光原位杂交和分子标记技术从普通小麦–大赖草 7Lr#1 单体异附加系的花粉辐射
后代中, 选育出易位系 T7BS·7Lr#1S (NAU639)和 T2AS·2AL-7Lr#1S (NAU640)。经连续 3年大田、温室赤霉病接种
鉴定, 这 2个易位系的赤霉病抗性均显著高于感病亲本中国春、感病对照绵阳 8545和石麦 4185, 为赤霉病抗病育种
提供了新的种质资源。
关键词: 普通小麦; 大赖草; 易位系; 分子细胞遗传学; 赤霉病抗性
Molecular and Cytogenetic Identification of Triticum aestivum–Leymus racemo-
sus Translocation Lines T7BS·7Lr#1S and T2AS·2AL-7Lr#1S
CUI Cheng-Qi1, WANG Lin-Sheng1,2, and CHEN Pei-Du1,*
1 State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement, Cytogenetics Institute, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China;
2 College of Agriculture, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471003, China
Abstract: A resistance gene against wheat scab is located on chromosome 7Lr#1S of Leymus racemosus, which is propitious to
enriching scab resistance resources and resistant breeding in wheat (Triticum aestivum L.). The translocation lines NAU639
(T7BS·7Lr#1S) and NAU640 (T2AS·2AL-7Lr#1S) were selected from the plant progenies of irradiated pollens of monosomic
alien addition line MA7Lr#1 and confirmed through chromosome FISH-GISH, C-banding, and molecular markers analyses. The
two translocation lines had higher resistance to wheat scab than the susceptible parent “Chinese Spring” and the susceptible
controls “Mianyang 8545” and “Shimai 4185” in a successive three-year test both in the greenhouse and field. These results
showed the stable scab resistance in translocation lines NAU639 and NAU640 and feasibility to be used as a new source in wheat
breeding resistant to scab disease.
Keywords: Triticum aestivum; Leymus racemosus; Translocation line; Molecular and cytogenetics; Scab resistance
小麦赤霉病是一种主要由禾谷镰刀菌引起的麦
类病害, 是世界温暖湿润麦区危害小麦生产最严重
的病害之一, 选育和利用抗赤霉病品种是小麦育种
的重要目标。由于小麦抗赤霉病育种使用的抗源主
要局限于苏麦 3 号等少数几个品种及其衍生系, 遗
传基础较为狭窄, 迫切需要开拓新的抗源。大赖草
(Leymus racemosus)又称巨大冰麦草(Elymus gigan-
teus), 属于禾本科小麦族赖草属, 为多年生草本[1]。
广泛分布于中亚和东欧, 在海岸、沙丘和沙漠中最
为常见。Mujeeb-Kazi 等[2-3]首先发现大赖草高抗赤
霉病, 并成功获得了普通小麦与大赖草的杂种。南
京农业大学细胞遗传研究所自 1983年开始将大赖草
的赤霉病抗性导入普通小麦, 并从普通小麦/大赖草//
普通小麦的回交后代中选出 3个对赤霉病有较高抗
性的普通小麦 –大赖草异附加系 (Lr.2、 Lr.7 和
Lr.14)[4]。Qi 等[5]根据 RFLP 分析结果, 认为 Lr.2 和
192 作 物 学 报 第 39卷

Lr.14分别与小麦的第 7和第 5部分同源群有关, 将
Lr.2和 Lr.14分别以 7Lr和 5Lr表示。由于异附加系
或异代换系在导入有用基因的同时不可避免会伴随
带入冗余基因, 对产量、品质等农艺性状带来负面
效应, 为了减少不良基因的影响, 育种学家利用电
离辐射、部分同源染色体配对控制体系等方法进一
步创造易位系。Chen 等[6]利用电离辐射和杀配子染
色体诱导小麦–大赖草易位, 育成涉及 5Lr、7Lr 和
Lr.7 染色体的抗赤霉病小麦–大赖草易位系, 推测大
赖草中至少有3个赤霉病抗性基因, 分别位于 5Lr染
色体长臂、7Lr 染色体短臂和 Lr.7 染色体。王林生
等[7]用 60Co-γ射线处理刚开花的小麦–大赖草单体附
加系MA7Lr成熟花粉, 从辐射后代中选出一个普通
小麦–大赖草端二体代换系 7Lr#1AS (7A)。本研究继
续上述工作, 利用染色体 C-分带、荧光原位杂交、
分子标记技术和赤霉病抗性鉴定, 又从这个抗赤霉
病的普通小麦–大赖草异附加系 7Lr成熟花粉辐射的
后代中 , 筛选鉴定出新的抗赤霉病的普通小麦–大
赖草易位系。
1 材料与方法
1.1 试验材料
利用 60Co-γ 射线(剂量 1200 Rad, 剂量率 100
Rad min−1)照射普通小麦 –大赖草单体异附加系
MA7Lr 开花期麦穗, 辐射花粉与普通小麦中国春杂
交、再自交获得的杂种后代, 以及用作 PCR 分析对
照的普通小麦–大赖草二体异附加系 DA5Lr、DA7Lr
和端体异代换系 Sub.7Lr#1S(7A)均由南京农业大学
细胞遗传研究所提供。抗赤霉病对照品种苏麦 3 号
和感赤霉病品种绵阳 8545、石麦 4185 由南京农业
大学细胞遗传研究所引进保存。
1.2 染色体制片
1.2.1 根尖细胞有丝分裂中期 将种子放入垫有
2 层湿滤纸的培养皿内发芽(23℃), 待根长至 1.5~
2.5 cm时, 剪取 2条种子根在 0℃冰水中处理 22~24
h。用卡诺氏固定液(3 份 95%乙醇∶1 份冰醋酸)固
定, 常温保存 2~7 d 后在 45%醋酸中进行根尖细胞
染色体压片, 相差显微镜下进行染色体计数、观察,
放入−70℃冰箱中冷冻后揭去盖玻片。
1.2.2 花粉母细胞减数分裂中期 I 挑取含有减
数分裂中期 I的花药, 用卡诺氏固定液固定, 然后按
根尖细胞有丝分裂中期染色体制片方法压片。
1.3 染色体 C-分带和荧光原位杂交
染色体 C-分带参照 Gill 等[8]的方法。荧光原位
杂交参照 Mukai 等 [9]的方法。顺次原位杂交参照
Zhang等[10]的方法, 首先以 Digoxinin-11-dUTP标记
的质粒 pAs1 和以 Biotin-16-dUTP 标记的质粒
pSc119.2 为探针进行双色荧光原位杂交, 用 DAPI
(4’,6-diamidino-2-phenylindole, DAPI)染色, 用 SPOT
CCD (charge coupled device)获取图像。用 1×PBS脱
色后再在同一张制片上进行顺次原位杂交 , 以
Fluorescein-12-UTP标记的大赖草基因组DNA为探
针进行荧光原位杂交, 用 PI (propidium idodide, PI)
染色, 通过 SPOT CCD (charge coupled device)获取
FISH图像。
1.4 分子标记鉴定
参照 Sharp[11]的 SDS法提取植物 DNA。PCR反
应体系 10 μL, 含约 20 ng模板 DNA、1× buffer、1.5
mmol L−1 MgCl2、200 mmol L−1 dNTP、终浓度各为
0.2 μmol L−1的左右引物、0.5 U Taq DNA聚合酶。
PCR反应程序为 94℃预变性 3 min; 94℃变性 30 s,
50~60℃退火 40 s, 72℃延伸 50 s, 34个循环; 72℃延
伸 10 min, 4℃保存。扩增产物经 8%非变性聚丙烯酰
胺凝胶电泳, 硝酸银染色后照相。
1.5 赤霉病抗性鉴定
在南京农业大学江浦试验站塑料大棚和大田采
用单花滴注 [12]接种禾谷镰刀菌(由江苏省农业科学
院植物保护研究所提供菌种)进行抗病性鉴定。2009
年使用 F4、F15、F17和 F34四个强毒菌株分生孢子悬
浮液的混合液, 2010年和 2011年使用 F0609菌株。每
小区接种 10~20穗, 接种 21d后, 调查接种穗的发病
小穗数和总小穗数。病小穗率(%)=(病小穗数/总小穗
数)×100。
2 结果与分析
2.1 易位系 T7BS·7Lr#1S的分子细胞学鉴定
从普通小麦–大赖草 7Lr单体异附加系辐射花粉
与普通小麦杂交、再自交的后代中, 通过染色体 C-
分带和荧光原位杂交, 筛选出含有易位染色体的植
株 Tlr65-3。该植株根尖细胞(RTC)染色体 C-分带结
果显示其中 1 对染色体长臂上有一条强末端带, 与
大赖草 7Lr 染色体短臂相似; 短臂上有较强的近着
丝粒带和中等强度的中间带, 与小麦 7B染色体短臂
相似(图 1-D)。同时发现该细胞内有 1对端着丝粒染
色体, 有很深的近着丝粒带和较强中间带, 带纹非
常丰富, 与小麦 7B染色体长臂相似。以大赖草基因
组作探针的荧光原位杂交显示, 该植株所携带的 1
第 2期 崔承齐等: 普通小麦–大赖草易位系 T7BS·7Lr#1S和 T2AS·2AL-7Lr#1S的分子细胞遗传学鉴定 193




图 1 易位系 NAU639 (Tlr65-3)的染色体 C-分带及荧光原位杂交
Fig. 1 Chromosome C-banding and GISH of the translocation line NAU639 (Tlr65-3)
A, B: 有丝分裂中期染色体的顺次 FISH-GISH, A图中绿色信号为 Biotin-16-dUTP标记的 pSc119.2, 红色信号为 Digoxinin-11-dUTP标
记的 pAs1, 箭头示易位染色体; B图中黄绿色信号为 Fluorescein-l2-dUTP标记的大赖草基因组 DNA, 绿色和白色箭头分别指示易位染
色体和端着丝粒染色体。C: 花粉母细胞减数分裂中期 I染色体的基因组原位杂交, 普通小麦染色体呈红色, 大赖草染色体片段呈黄
绿色; 箭头示配成环状二价体的易位染色体 T7BS·7Lr#1S。D: 有丝分裂中期易位染色体的 C-分带及荧光原位杂交。从左至右依次是
7B染色体的 C-分带、易位染色体 T7BS·7Lr#1S的 C-分带、T7BS·7Lr#1S染色体的 FISH和 7Lr#1染色体的 C-分带。
A, B: sequential FISH-GISH of mitotic metaphase chromosomes. In panel A, pSc119.2 was labeled with Biotin-16-dUTP and visualized with
green signals, and pAs1 was labeled with Digoxigenin-11-dUTP and visualized with red signals; the arrows show translocation chromosomes. In
panel B, L. racemosus genomic DNA was labeled with fluorescein-12-dUTP and visualized with yellow-green signals. The green and white arrows in
panel B indicate translocation chromosomes and telocentric chromosomes, respectively. C: chromosome GISH at MI of PMC using gDNA of L. ra-
cemosus as probe. The arrow shows the ring bivalent formed by a pair of T7BS·7Lr#1S. D: C-banding and GISH of translocation chromosome
T7BS·7Lr#1S. The pictures from left to right show C-banded 7B, C-banded T7BS·7Lr#1S, FISH T7BS·7Lr1#S, and C-banded 7Lr#1.

对易位染色体长臂有黄绿色弥散信号, 且端部有较
强的杂交信号(图 1-B)。推测该易位染色体是普通小麦
7B或 7D短臂与大赖草 7Lr染色体短臂的整臂易位。
为了准确鉴定易位染色体中的小麦染色体片段,
分别用B组专化探针 pSc119.2和D组专化探针 pAs1
对 Tlr65-3 植株根尖细胞有丝分裂中期染色体进行
顺序荧光原位杂交。结果显示易位染色体小麦片段
上没有pAs1的杂交信号, 在其端部只显示了pSc119.2
的杂交信号(图 1-B)。因而, 可以排除易位染色体中
的小麦片段是 7D 染色体的可能。结合染色体 C-分
带带型特点, 进一步判断该易位染色体中的小麦染
色体片段为 7B染色体短臂。同时还发现, Tlr65-3植
株根尖细胞中的一对端着丝粒染色体, 在近中部有
较强的 pSc119.2 杂交信号, 在其近末端还有较弱的
pAs1 的杂交信号(图 1-B)。结合 C-分带特点, 推测
该端着丝粒染色体是小麦 7B长臂。观察 Tlr65-3植
株花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型, 易位染
色体可配对形成环状或棒状二价体(图 1-C)。综上所
述, Tlr65-3是一个含有 1对易位染色体 T7BS·7Lr#1S
和 1 对 7BL 端着丝粒染色体的易位附加系, 其编号
为 NAU639。
2.2 易位系 T2AS·2AL-7Lr#1S的分子细胞学鉴定
在普通小麦–大赖草 7Lr#1S 单体异附加系辐射
花粉与普通小麦杂交、再自交的后代中, 结合染色
体 C-分带和荧光原位杂交 , 筛选出涉及大赖草
7Lr#1 染色体短臂与一条小麦染色体完整短臂和部
分长臂组成的易位系 Tlr9-4。分别采用 B 组专化探
针 pSc119.2和 D组专化探针 pAs1, 对其根尖细胞有
丝分裂中期染色体进行双色荧光原位杂交, 未发现
易位染色体涉及的小麦染色体片段上有杂交信号
194 作 物 学 报 第 39卷

(图 2-A), 推测发生易位的小麦染色体为A组染色体,
可能是 2A、3A、6A和 7A中的某一条染色体。
对该易位系根尖细胞有丝分裂中期染色体进行
C-分带, 发现易位染色体的小麦区段有明显的着丝
粒带, 长臂的近中部有一条强中间带, 短臂上有较
弱的端带(图 2-D)。结合 FISH 分析结果, 该染色体是
由小麦染色体 2A的短臂和约 1/2长臂与大赖草 7Lr#1
短臂相接组成的易位染色体 T2AS·2AL-7Lr#1S。在
Tlr9-4植株花粉母细胞减数分裂中期 , Ⅰ 1对易位染
色体配对成环状或棒状二价体(图 2-C)。Tlr9-4是含
有 1 对易位染色体的纯合易位系 T2AS·2AL-7Lr#1S,
其编号为 NAU640。
2.3 易位系中大赖草染色体片段的分子标记鉴定
利用可追踪小麦背景中的大赖草 7Lr#1S 染色
体短臂的 EST-SSR 引物 CINAU31 对中国春、大赖
草、普通小麦–大赖草附加系 DA5Lr、普通小麦–大
赖草附加系 DA7Lr、端体代换系 Sub.7Lr#1S、Tlr65-3、
Tlr9-4 进行 PCR 扩增, 在 DA7Lr、Sub.7Lr#1S、
Tlr65-3和 Tlr9-4中扩增出 1条约 240 bp的大赖草特
异性条带(图 3)。结合细胞遗传学分析, 证实易位系
Tlr65-3和 Tlr9-4中的大赖草染色体片段来自 7Lr染
色体短臂。



图 2 易位系 NAU640(Tlr9-4)的染色体 C-分带及荧光原位杂交
Fig. 2 Chromosome C-banding and GISH of the translocation line NAU640 (Tlr9-4)
A, B: 有丝分裂中期染色体的顺次 FISH-GISH, 箭头示易位染色体; A图中绿色信号为 Biotin-16-dUTP标记的 pSc119.2, 红色信号为
Digoxinin-11-dUTP标记的 pAs1; B中绿色信号为 Fluorescein-l2-dUTP标记的大赖草基因组 DNA。C: 花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染
色体的基因组原位杂交, 普通小麦染色体呈红色, 大赖草染色体片段呈黄绿色; 箭头示一对易位染色体配成环状二价体。D: 有丝分裂
中期易位染色体的 C-分带及荧光原位杂交, 从左至右依次是 2A染色体的 C-分带、易位染色体 T2AS·2AL-7Lr#1S的 C-分带、
T2AS·2AL-7Lr#1S的 FISH和 7Lr#1染色体的 C-分带。
A, B: sequential FISH-GISH of mitotic metaphase chromosomes; the arrows indicate translocation chromosomes. In panel A, pSc119.2 was
labeled with Biotin-16-dUTP and visualized with green signals, and pAs1 was labeled with Digoxigenin-11-dUTP and visualized with red
signals. In panel B, L. racemosus genomic DNA was labeled with fluorescein-12-dUTP and visualized with green signals. C: chromosome
GISH at MI of PMC using gDNA of L. racemosus as probe; the arrow shows the ring bivalent formed by a pair of T2AS·2AL-7Lr#1S.
D: C-banding and GISH of translocation chromosome T2AS·2AL-7Lr#1S. The pictures from left to right show C-banded 2A, C-banded
T2AS·2AL-7Lr#1S, FISH of T2AS·2AL-7Lr#1S, and C-banded 7Lr#1.

第 2期 崔承齐等: 普通小麦–大赖草易位系 T7BS·7Lr#1S和 T2AS·2AL-7Lr#1S的分子细胞遗传学鉴定 195




图 3 EST-SSR引物 CINAU31的扩增结果
Fig. 3 Amplification profile of EST-SSR primer CINAU31
M: DNA marker DL2000; 1: 中国春; 2: 大赖草; 3: DA5Lr;
4: DA7Lr; 5: 7Lr#1S端体代换系; 6: Tlr65-3; 7: Tlr9-4。
箭头示 7Lr#1S染色体的特异带。
M: DNA marker DL2000 ; 1: Chinese Spring; 2: L. racemosus;
3: DA7Lr; 4: DA7Lr; 5: Sub.7Lr#1S; 6: Tlr65-3; 7: Tlr9-4.
The arrow shows the specific band of 7Lr#1S.

选用小麦第 7 部分同源群短臂上的 EST 设计
234对引物, 其中有 13对在 7Lr附加系、7Lr#1S端
体代换系和 Tlr9-4 上有大赖草的特异扩增, 但有
7EST-43、7EST-48和 7EST-71三对引物在大赖草和
7Lr附加系, 7Lr#1S端体代换系中扩增出共同特异条
带, 而在 Tlr9-4 中则缺失相应的大赖草特征带(图
4)。这 3 个标记对应的 EST均被定位于小麦第 7 部
分同源群短臂近着丝粒区段(FL 0~0.49)。依据 EST
序列保守性程度较高, 远缘物种间具有一定的共线
性, 结合 Tlr9-4的 GISH结果, 推测易位染色体中的
大赖草染色体片段为 7Lr短臂的远侧端(图 5)。


图 4 引物 7EST-43、7EST-48和 7EST-71的扩增结果
Fig. 4 Amplified product of primers 7EST-43, 7EST-48, and
7EST-71
M: DNA marker DL2000; 1: 中国春; 2: 大赖草; 3: 7Lr附加系; 4:
Tlr9-4; 5: 7Lr#1S端体代换系。箭头示 7Lr#1S染色体的特异带。
M: DNA marker DL2000; 1: Chinese Spring; 2: L.racemosus;
3: DA7Lr; 4: Tlr9-4; 5: Sub.7Lr#1S. The arrows show the specific
band of 7Lr#1S.

2.3 易位系赤霉病抗性鉴定
连续 3年的赤霉病接种鉴定结果表明, Tlr9-4和
Tlr65-3的赤霉病抗性显著高于感病亲本中国春和感
病对照绵阳 8545或石麦 4185, 但低于抗病对照苏麦
3号(图 6和表 1)。



图 5 T2AS·2AL-7Lr#1S断点示意图
Fig. 5 Diagram of T2AS·2AL-7Lr#1S breakpoint

196 作 物 学 报 第 39卷



图 6 易位系 Tlr9-4和 Tlr65-3的赤霉病抗性鉴定
Fig. 6 Evaluation of scab resistance of translocation lines
Tlr9-4 andTlr65-3
A: Tlr9-4; B: Tlr65-3; C: 中国春; D: 苏麦 3号; E: 石麦 4185。
A: Tlr9-4; B: Tlr65-3; C: Chinese Spring; D: Sumai 3; E: Shimai 4185.

3 讨论
Mujeeb-Kazi 等[2-3]首先报道了大赖草抗小麦赤
霉病及成功获得大赖草与普通小麦的杂种, 之后南京
农业大学细胞遗传所对大赖草再次进行赤霉病抗性鉴
定, 证实其确实有较好的赤霉病抗性, 并获得普通小
麦中国春–大赖草杂种 F1 植株, 同时用普通小麦品种
中国春与 F1代杂种回交, 从回交后代中先后筛选出添
加大赖草染色体的多个二体异附加系, 经过对各附
加系多年多点田间和离体赤霉病接种鉴定, 证实 7Lr
染色体对赤霉病有较好的抗性。Chen等[6]报道了 3个
7Lr#1S的片段易位到不同小麦染色体上的抗赤霉病纯
合易位系, 分别是 NAU615 (T4BS·4BL-7Lr#1S-1)、
NAU617 (T6AL·7Lr#1S)和 NAU635 (T1BL·7Lr#1S),
并推断抗赤霉病基因位于 7Lr 染色体短臂。王林生
等[7]从小麦–大赖草单体附加系 MA7Lr 花粉的辐射
后代中选育出 1对 7Lr#1S端着丝粒染色体代换 1对
7A染色体的端二体代换系, 该代换系也对赤霉病表
现出较高的抗性, 认为该端着丝粒染色体携有赤霉
病抗性的主效基因。在上述基础上, 本研究利用 C-
分带结合顺序 GISH-双色 FISH, 从普通小麦–大赖
草 7Lr 单体异附加系辐射后代中鉴定出含有易位染
色体 T7BS·7Lr#1S 的 NAU639 (Tlr65-3)和含有易位
染色体 T2AS·2AL-7Lr#1S的 NAU640 (Tlr9-4)。连续
3年赤霉病抗性鉴定表明, 这 2个易位系表现出较高
的赤霉病抗性, 证实易位染色体中的大赖草 7Lr#1S
染色体片段携有赤霉病抗性的基因。其中, 含有 1
对易位染色体 T7BS·7Lr#1S和 1对 7BL端着丝粒染
色体的易位附加系 NAU639 具有较高的结实率, 可
以作为抗赤霉病育种的中间材料。Qi等[13]报道了一
个抗赤霉病补偿性易位系 T7AL·7Lr#1S, 并将
7Lr#1S 上的抗赤霉病基因命名为 Fhb3, 定位在
7Lr#1S的近端部。本研究筛选出 16对引物在 7Lr附
加系 , 7Lr#1S 端体代换系存在大赖草的特异扩增 ,
但其中 3 对引物(7EST-43、7EST-48 和 7EST-71)在
Tlr9-4中未扩增出大赖草特征条带。这 3个标记对应
的 EST 均定位于小麦短臂近着丝粒区段 , 结合
Tlr9-4 的 GISH 结果, 推测易位染色体中的大赖草
染色体片段为 7Lr 短臂的远侧端, 这进一步证实在
7Lr 的短臂远侧的近端部携带来自大赖草的抗赤霉
病基因。

表 1 Tlr9-4和 Tlr65-3的赤霉病病小穗率(%)
Table 1 Evaluation of scab resistance in Tlr9-4 andTlr65-3 (diseased spikelet %)
大棚内鉴定 Identified in greenhouse 大田鉴定 Identified in field 材料
Material 2009 2010 2011 2009 2010 2011
Tlr9 3.50 — — 8.40 — —
Tlr9-4 — 18.60±5.30** 24.30±2.67** — 28.2±2.9** 18.72±8.34**
Tlr65 3.40 — — 8.50 — —
Tlr65-3 — 14.37±4.64** 16.30±7.23** — 19.81±4.87** 19.16±4.23**
苏麦 3号 Sumai 3 3.10 9.30±2.41** 7.30±2.05** 3.30 7.30±2.20** 7.20±2.44**
中国春 Chinese Spring 17.10 34.05±9.36 36.41±5.91 27.00 48.50±21.73 32.90±5.13
绵阳 8545 Mianyang 8545 36.40 — — 34.00 — —
石麦 4185 Shimai 4185 — 49.19±9.56 67.43±24.24** — 54.60±16.00** 64.50±14.62**
**表示试验材料与中国春在 0.01概率水平上有差异。
** indicate significant difference at P < 0.01 between the material and Chinese Spring.

第 2期 崔承齐等: 普通小麦–大赖草易位系 T7BS·7Lr#1S和 T2AS·2AL-7Lr#1S的分子细胞遗传学鉴定 197


4 结论
利用染色体 C-分带、荧光原位杂交, 分子标记技
术准确鉴定 2个抗赤霉病易位系NAU639 (T7BS·7Lr#
1S)和 NAU640 (T2AS·2AL-7Lr#1S), 为赤霉病抗病
育种提供了新的种质资源, 并进一步证实 7Lr#1S上
携有大赖草的抗赤霉病基因。
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