全 文 ：作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2016, 42(7): 10831093 http://zwxb.chinacrops.org/
ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9 E-mail: xbzw@chinajournal.net.cn

本研究由江苏省自然科学基金项目(BK20141291), 江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(13)5073], 江苏省重点研发计划项目(现代
农业)(BE2015363)和江苏高校优势学科建设工程项目资助。
This study was supported by the Natural Science Foundation of Jiangsu Province of China (BK20141291), the Jiangsu Province
Self-innovation Program [CX (13)5073], the Key Research and Development Program of Jiangsu Province (Modern Agriculture)
(BE2015363), and the Project Funded by the Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions
* 通讯作者(Corresponding author): 潘学彪, E-mail: shuidao@yzu.edu.cn, Tel: 0514-87972136
第一作者联系方式: E-mail: hongbinggong973@sina.com.cn, Tel: 13812369841
Received(收稿日期): 2015-11-25; Accepted(接受日期): 2016-03-14; Published online(网络出版日期): 2016-04-13.
URL: http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1809.S.20160413.1600.006.html
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2016.01083
江苏主栽粳稻品种的遗传与食味结构分析
龚红兵 1,2 曾生元 2 李 闯 2 左示敏 1 景德道 2 林添资 2 陈宗祥 1
张亚芳 1 钱华飞 2 余 波 2 盛生兰 2 潘学彪 1,*
1 扬州大学江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点 / 粮食作物现代产业技术协同创新中心, 教育部植物功能基因组学重点实验室;
2 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所, 江苏句容 212400
摘 要: 利用 SSR分子标记和主要食味性状分析江苏主栽粳稻品种的食味结构。50对 SSR引物中有 41对存在多态性,
41对多态性标记在 86个品种间共扩增出 113个等位基因, 每个标记的等位基因数目为 2~6个, 平均 2.76个; 多态信息
含量(PIC值)变异范围为 0.02~0.84, 平均为 0.48; Nei’s基因多样性指数变幅在 0.02~0.68之间, 平均为 0.37; 遗传聚类分
析可将 86个品种分为 3个类群。在正季长日照情况下, 品种间直链淀粉及蛋白质含量在遗传聚类的 I、II、III类中呈现
出递减的趋势, 食味分值则反之; 而在短日照条件下, 第 II、第 III大类型品种的直链淀粉及蛋白质含量较正季显著升高,
食味值显著下降, 而第 I 类型品种降幅不大; 总体而言, 江苏主栽粳稻品种的食味一般且遗传背景相近, 拓宽遗传基础
是培育环境钝感型优质食味粳稻的重要途径。
关键词: 分子标记; 粳稻; 食味品质; 遗传基础
Genetic Analysis and Taste Quality of Main Conventional Japonica Rice Varie-
ties Grown in Jiangsu Province
GONG Hong-Bing1,2, ZENG Sheng-Yuan2, LI Chuang2, ZUO Shi-Min1, JING De-Dao2, LIN Tian-Zi2, CHEN
Zong-Xiang1, ZHANG Ya-Fang1, QIAN Hua-Fei2, YU Bo2, SHENG Sheng-Lan2, and PAN Xue-Biao1,*
1 Jiangsu Key Laboratory of Crop Genetics and Physiology / Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Key Labora-
tory of Plant Functional Genomics of Ministry of Education, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China; 2 Zhenjiang Agricultural Research Insti-
tute, Jurong 212400, China
Abstract: Fifty indica-japonica specific SSR markers were employed to genotype 86 conventional japonica rice cultivars mainly
planted in Jiangsu province and 41 loci showed polymorphism among them. After amplifying in 86 rice varieties, a total of 113
alleles were detected at the 41 SSR loci, and the allele number ranged from two to six, with an average of 2.76 in each locus.
Polymorphism information content (PIC) value of these 41 SSR markers ranged from 0.02 to 0.84, with an average value of 0.48;
Nei’s expected heterozygosity value of the 41 markers ranged from 0.02 to 0.68, and the average value was 0.37. Based on the
coefficient index ranged from 0.72 to 1.00, we divided the 86 cultivars into three groups by UPGMA. The analysis of taste quality
traits investigated under different environments indicated that the taste quality of conventional japonica rice cultivars in Jiangsu
was correlated with the genetic clustering. Under long-day (LD) condition, the amylose content (AC) and protein content (PC)
manifested a tendency of group I > group II > group III, while the taste value (TV) was opposites. And under short-day (SD) con-
dition, taste quality traits of group II and group III varied significantly compared with that under LD condition, while the traits of
group I had no significant change. The results indicated that the main cultivars grown in Jiangsu have a general taste quality and
narrow genetic background, broadening the genetic basis is an important approach to breed japonica rice cultivars with environment-
insensitivity and good eating quality.
1084 作 物 学 报 第 42卷


Keywords: SSR marker; Japonica rice; Taste quality; Genetic basis
江苏是我国粳稻米的主产区 , 约生产全国粳稻谷年
总产量的 1/3 [1], 江苏粳稻单产长期维持在 8.25~9.00 t
hm–2, 平均单产水平全国最高。2000年以来, 江苏省粳稻
育种的目标已从高产、优质、多抗转向优质、高产、多抗,
优质成为第一位[2]。通过常规育种结合分子标记辅助选择
的手段, 近年来育成了一批理化品质优异的粳稻, 以及南
粳 46、南粳 5055为代表的优质食味“软米”品种[3-4], 但是
从饮食习惯来看, 软米为半糯性, 多吃易腻, 而真正食味
优良品种不多。武育粳 3号作为 20世纪 90年代育成的代
表品种, 其抗性、稳产性已经面临诸多挑战, 但是由于其
具有较为突出的优质食味特性 , 近年在生产上仍具有较
大的应用面积[5], 这也从一个侧面反映出江苏粳稻在食味
品质改良方面滞后。
传统的水稻育种主要是通过肉眼来选择杂交后代分
离群体中的优良个体。然而, 稻米品质由大量的数量性状
位点(QTL)控制, 在杂交后代表现出连续的表型变异, 肉
眼难以有效判断 , 也缺乏连续型性状分离的有效统计和
选择方法 , 因此采用传统的方法来提高水稻品质较为困
难。此外, 我国国土面积宽广, 不同地域间生态环境存在
显著差异, 直接形成了适宜不同生态类型的粳稻品种, 粳
稻米品质受环境影响变异幅度大 , 在不同地区难以保持
其“优质食味”特性 , 成为限制许多优良粳稻品种进一步
推广应用的重要因素。因此, 选育综合品质好, 对温光反
应钝感的优质食味粳稻品种仍是江苏育种工作者需要长
期重视和解决的问题。
虽然培育优质食味水稻新品种在实际育种工作中仍
面临很大的困难与挑战 , 但随着水稻基因组研究和现代
制造业技术的发展 , 分子生物学及诸多快速测定稻米品
质技术的发展为我们提供了新的机遇。遗传多样性是衡量
种内或种间遗传变异度的重要指标 , 是作物遗传改良的
物质基础, SSR标记能够准确有效地鉴定出水稻序列的差
异, 具有较高的多态性、共显性、稳定性高、技术简便快
捷等特点, 被广泛应用于水稻群体遗传结构分析、物种进
化、遗传图谱构建、基因定位及分子标记辅助育种等研究
领域[6-8]。在对稻米食味的鉴定方面, 采用快速食味计实
现高效快捷的筛选已逐渐成为可能。本研究利用SSR标记
并结合快速食味仪测定稻米食味性状进而分析江苏主栽
品种食味性状的遗传结构 , 以期为培育环境钝感型优质
食味粳稻品种提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 试验材料
常规粳稻品种 87份, 包括 2001—2012年江苏省审定
的常规粳稻品种 83份, 典型的对照品种 4 份。82份材料
中中熟中粳类型品种 23份, 含 1997年通过审定的镇稻 88;
迟熟中粳类型品种 29份, 对照为 1992年通过审定的优质
食味品种武育粳 3 号; 早熟晚粳类型品种 22 份和中熟晚
粳类型品种 12份, 对照均为 1998年通过审定的高产但食
味一般的武运粳 7 号(供试品种名称等信息见附表 1), 另
有食味测定对照日本品种越光。
1.2 田间试验设计
2012与 2013年正季、2012年海南两年 3季分别在江
苏丘陵地区镇江农业科学研究所句容市后白试验基地和
陵水南繁基地适期播种 87 份亲本材料, 湿润育秧, 按随
机区组方式每份材料种植, 3个重复, 每重复 100株。行株
距 25.0 cm × 13.3 cm, 按常规方法田间管理。
1.3 SSR分子标记分析
1.3.1 DNA提取和PCR反应 参照McCouch等 [9]的
CTAB法略有改动提取水稻基因组DNA。PCR扩增含模板
DNA 1.0 μL、10×PCR的缓冲液2.0 μL、25 mmol L–1的
MgCl2 2.0 μL、2 mmol L–1的dNTP 2.0 μL、0.3 μmol L–1的
引物2.0 μL、Taq酶0.5 U, 加ddH2O补足20 μL; PCR扩增条
件为: (1) 94℃预变性5 min; (2) 94℃变性50 s, 55~60℃退
火50 s (温度因引物不同而异), 72℃延伸50 s (不同长度的
预期产物按1 kb每分钟调整延伸时间), 扩增32个循环; (3)
72℃延伸10 min, 4℃保温。PCR产物经3%琼脂糖凝胶电泳
检测及8%垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电冰, 0.1%硝酸银染
色后观测。
1.3.2 SSR引物与数据分析 参照已发表的分子标记
遗传图谱, 选用均匀分布于水稻全基因组12条染色体上的
50对SSR引物, 由生工生物技术(上海)股份有限公司合成。
根据PCR扩增结果, 在相同迁移位置上, 有带记为1,
无带记为0, 缺失数据赋值为9。统计每个SSR位点多态性
信息量(polymorphism information content, PIC)[10], 并利
用 Popgene软件计算 SSR位点的多态性信息 [11], 采用
NTSYS-pc ver2.1 0软件计算遗传相似矩阵, 按UPGMA法
聚类[12]。
在Microsoft Excel、SPSS17.0软件上进行数据整理和
方差分析, 采用Duncan’s新复极差检测法多重比较。
1.4 食味值测定
利用日本佐竹公司生产的食味仪(RCTA-11A)测定食
味品质。称取每一品种 500 g, 出糙后用 JY7132型精米机
碾成精米, 称量 130 g放进样品槽, 1 min后读出食味分和
直链淀粉、蛋白质、水分的含量。每个样品被重复测定 3
次, 取平均值。
2 结果与分析
2.1 SSR标记的多态性
选用每条染色体4~5对, 共50对SSR引物, 其中9对引
物(RM71、RM438、RM413、RM267、RM152、RM219、
RM409、RM258、RM147)为单态位点, 其余41对具有多
态性, 多态性位点百分率为82.0%。
第 7期 龚红兵等: 江苏主栽粳稻品种的遗传与食味结构分析 1085


41对引物在86个品种中共扩增出113个等位基因, 品
种间不同位点等位基因数目不等 , 范围为2~6个 , 平均
2.76个, 以等位基因数目频次为2的引物最多, 有19对, 其
次为3个的, 有16对, RM430在86份品种间扩增出6个等位
基因。41对SSR 标记的多态信息含量(PIC)平均为0.48, 其
变异范围为0.02~0.84, 其中低多态位点(PIC < 0.25)有10
个(表1)。经Popgene计算平均Nei’s基因多样性指数为0.37,
略低于PIC指数, 变幅在0.02 (RM219) ~ 0.68 (RM336)之
间。12条染色体中第1染色体等位基因总数最多, 第9染色
体最少(图1)。

表 1 41对有多态的 SSR引物的位置以及在 86份江淮稻区主栽品种中的遗传多样性信息
Table 1 Location, number of alleles and genetic diversity of 41 SSR loci in 86 Jianghuai-river area major rice varieties
标记座位
Locus
所在位置
Chromosome
等位基因数
na*
有效等位基因数
ne*
Nei’s指数
Nei’s**
多态性信息量
PIC
RM495 1L 3.00 1.92 0.48 0.58
RM583 1L 5.00 2.13 0.53 0.81
RM9 1S 3.00 1.41 0.29 0.66
RM1195 1S 2.00 1.86 0.46 0.46
RM297 1S 2.00 1.10 0.09 0.09
RM525 2L 2.00 2.00 0.50 0.50
RM208 2L 3.00 2.73 0.63 0.70
RM135 3L 3.00 1.12 0.11 0.55
RM22 3L 2.00 1.64 0.39 0.40
RM232 3S 2.00 1.78 0.44 0.44
RM335 4L 4.00 1.97 0.49 0.74
RM255 4S 2.00 1.02 0.02 0.02
RM551 4S 3.00 1.92 0.48 0.63
RM5414 4S 2.00 1.12 0.11 0.11
RM430 5L 6.00 2.37 0.58 0.84
RM169 5S 3.00 1.97 0.49 0.63
RM413 5S 2.00 1.02 0.02 0.02
RM527 6L 3.00 1.98 0.50 0.63
RM340 6L 3.00 1.10 0.09 0.52
RM162 6S 3.00 2.51 0.60 0.68
RM190 6S 2.00 1.49 0.33 0.36
RM253 6S 3.00 1.66 0.40 0.60
RM560 7L 3.00 2.64 0.62 0.69
RM336 7L 4.00 3.14 0.68 0.79
RM18 7L 2.00 2.00 0.50 0.50
RM152 8L 2.00 1.29 0.22 0.22
RM223 8L 3.00 1.88 0.47 0.73
RM72 8S 3.00 2.03 0.51 0.75
RM337 8S 2.00 1.05 0.05 0.05
RM444 9S 2.00 1.93 0.48 0.48
RM219 9S 2.00 1.02 0.02 0.05
RM216 10L 3.00 1.40 0.28 0.62
RM311 10S 4.00 1.61 0.38 0.61
RM332 11L 4.00 2.04 0.51 0.63
RM536 11L 2.00 1.05 0.05 0.05
RM209 11L 2.00 1.10 0.09 0.09
RM224 11S 3.00 1.88 0.47 0.72
RM7003 12L 2.00 1.98 0.50 0.49
RM20a 12L 3.00 2.27 0.56 0.66
RM19 12S 2.00 1.92 0.48 0.48
RM17 12S 2.00 1.20 0.17 0.19
平均Mean 2.76 1.74 0.37 0.48
标准差 St. Dev 0.92 0.53 0.20 0.25
L: long arm; S: short arm; na*: observed number of alleles; ne*: effective number of alleles; Nei’s**: Nei’s expected heterozygosity; PIC:
polymorphism information content.
1086 作 物 学 报 第 42卷



图 1 12条染色体的等位基因数目分布
Fig. 1 Frequency of allele number in each chromosome
2.2 江苏主栽粳稻品种的遗传聚类
41对SSR引物在86份供试亲本中扩增得到113个等位
基因, 利用NTSYS-pc2.0统计分析软件计算86个亲本间的
遗传相似系数(coefficient), 其范围在0.72~1.00之间。以遗
传相似系数为原始数据, 用UPGMA法对86个亲本聚类分
析, 由图2可知, 以相似系数0.73为阈值, 可将86个亲本分
为3大类群。其中镇稻88、连粳4号等30个品种划分为第I
大类群 , 武育粳3号等13个品种为第II大类群 , 武运粳7
号、淮稻5号等43个品种属于第III类群(见附表1和图2)。
从遗传相似系数可以看出 , 江苏粳稻品种间存在高
度的同质性, 这与前人研究结果相似[13-14]。本研究的分子

图 2 江苏主栽粳稻品种的遗传聚类图
Fig. 2 Molecular coefficient index and the clustering of main cultivars grown in Jiangsu province
MMMj: 中熟中粳; LMMj: 迟熟中粳; EMLj: 早熟晚粳; MMLj: 中熟晚粳。
MMMj: medium maturing mid-season japonica rice; LMMj: late maturing mid-season japonica rice; EMLj: early maturing late japonica rice;
MMLj: medium maturing late japonica rice.
第 7期 龚红兵等: 江苏主栽粳稻品种的遗传与食味结构分析 1087


标记聚类结果与江苏粳稻的生态型划分高度相关(表2和
图3), 究其原因, 粳稻具有强烈的地域性, 在不同的适宜
种植区域已经形成了对基本营养生长性、感温性、感光性
的定向选择。从总体上看, 本研究的类群划分结果与周振
玲等[14]的分类结果大体一致。

图 3 不同遗传聚类类群中不同生态型粳稻品种的所占比例
Fig. 3 Ratio of different ecotypes in the three genetic groups
缩写同图 2。Abbreviations are the same as these given in Table 2.

2.3 江苏主栽粳稻食味值与遗传聚类的相关性
通过两年两地三季对 86 个江苏主栽粳稻品种的食味
品质测定发现, 在正季情况下虽未达到统计学的显著水
平, 但可以看出品种的直链淀粉含量以及蛋白质含量呈
现出分子标记聚类 I、II、III 类递减的趋势, 食味分值则
反之(表 2), 其中对照品种越光为 2012年的食味分值为 73,
2013年为 68; 镇稻 88的 2012年食味分值为 53分, 2013
年为 47分; 武育粳 3号 2012年食味分值为 68, 2013年为
66; 武运粳 7号 2012年食味分值为 63, 2013年为 50; 而
在短日照条件下, 第 II、第 III 大类型品种的直链淀粉及
蛋白质含量较正季显著升高, 食味值显著下降, 而第 I 类
型品种降幅不大, 例如镇稻 88的 2012年海南食味分值为
57, 而武育粳 3号为 55、武运粳 7号为 51。
此外, 与 2012年相比, 相同品种 2013年的直链淀粉
以及蛋白质含量均有较大幅度的增加, 食味值显著下降,
其主要原因是 2013年抽穗期(7月底至 9月上旬)当地气温
长时间持续在 33℃以上 , 罕见的异常高温年份 (http://
www.tianqi.com/)导致了食味品质的下降(见附表 2)。
镇稻 12、镇稻 13、嘉 991、苏粳 8号、常农粳 3号等
5个晚粳品种以及迟熟中粳品种扬辐粳 7号 2012年和 2013
年正季的食味值都优于对照越光, 或者与越光相当, 但是
在海南, 这些品种的食味分值都显著低于越光, 而在海南
表现出高食味值(分值高于越光)的则是淮稻 11、淮稻 8号、
淮稻 13、淮稻 9 号、扬 9709 等几个中熟粳稻品种, 除扬
9709属于第 3类群外, 其余 4个品种均属于遗传聚类的第
I大类群, 且来源相似(大多淮稻系列品种)(见附表 2)。

表 2 不同遗传类群江苏主栽粳稻品种的食味品质特征
Table 2 Characteristics of taste quality between different genetic groups of japonica rice varieties
2012年江苏 2012 in Jiangsu 2013年江苏 2013 in Jiangsu 2012年海南 2012 in Hainan 类群
Group AC (%) PC (%) TV AC (%) PC (%) TV AC (%) PC (%) TV
I 20.43±0.97 a 9.60±1.52 Aa 61.13±8.26 a 22.26±1.66 a 11.25±2.28 a 52.67±6.83 a 20.71±1.09 a 8.90±1.38 a 59.53±6.69 A
II 20.13±0.46 a 9.05±0.72 Aab 62.69±4.70 a 21.62±1.10 a 10.40±1.40 a 53.85±6.88 a 21.29±0.88 a 9.63±1.12 a 55.00±3.89 B
III 19.96±0.66 a 8.78±0.95Ab 64.79±5.91 a 21.45±1.84 a 10.18±2.45 a 56.00±6.88 a 20.92±1.10 a 9.13±1.21 a 57.88±4.81 AB
AC: 直链淀粉含量; PC: 蛋白质含量; TV: 食味分。标以不同字母的值分别在 1% (大写字母)和 5% (小写字母)水平差异显著。
AC: amylose content; PC: protein content; TV: taste value. Values followed by different letters are significantly different at 1% (capital)
and 5% (lowercase) probability levels, respectively.

3 讨论
直链淀粉和支链淀粉含量的比例影响淀粉粒的结构
和特点 [15], 而直链淀粉含量的高低则是稻米品质优劣的
决定因素[16]。研究表明直链淀粉合成主要由Wx基因控制,
Wx基因第一内含子剪切位点上游 55 bp处具有一个(CT)n
重复的多态性位点, 现已证明该多态性位点也与稻米的
直链淀粉变异存在显著的相关性[17], 万映秀等[18]研究表
明 SSR标记 RM190揭示的水稻 Wx基因多态性可以解释
直链淀粉含量变异的 59.3%, 且 RM190 至少已存在 8 种
多态型, 即(CT)20、(CT)19、(CT)18、(CT)17、(CT)14、
(CT)11、(CT)10和(CT)11/(CT)18等。本研究的聚类结果
中也采用了 RM190 标记, 但只在江苏粳稻中筛选出 2 种
等位变异, 其大小均在 110 bp 左右, 参照万映秀等[18]的
结果 [其结果中镇稻 99 的基因型为 (CT)17], 本研究的
RM190 为(CT)17、(CT)18 两种基因型, 且大多属(CT)17,
因此, 除了遗传相似系数显示江苏粳稻品种间具有较高
的同质性外, 从这一侧面亦可以看出江苏粳稻品种的品
质遗传基础狭窄。本研究表明除个别软米品种(如南粳 46、
南粳 5055)直链淀粉含量低于 13%外, 其余大部分品种食
味仪测定值均在 18.7%~22.5% (2012年数据)之间, 且上述
2 种基因型间直链淀粉含量的整体差异不大(详细数据见
附表 2); 而 2013年为 19.2%~26.0%, 变幅较大很可能的原
因是 2013年 7月下旬至 9月上旬出现了连续的异常高温天
气, 部分不耐高温的中粳品种结实率及品质严重下降。
日本佐竹公司生产的 RCTA-11A 食味仪与理化测定
方法不同, 它是通过近红外原理来测定稻米食味品质的。
本研究测定的精米中直链淀粉含量、蛋白质含量均高于理
化法测定值 , 一般高出2个点(参照品种审定通告数据 ),
但是二者趋势一致, 即理化测定值高的食味仪测定也是
1088 作 物 学 报 第 42卷


高, 反之亦然。前人研究结果表明食味仪测定的食味值与
食味品尝综合值之间存在极显著相关性 [19], 本研究结果
进行相关分析也发现, 食味值与直链淀粉及蛋白质含量
的相关系数达到极显著的0.979、0.967。大量研究已证
明直链淀粉及蛋白质含量是水稻的食味品质主要决定因
素, 因此, 除了对糯稻(如武粳 4 号)、低直链淀粉含量品
种(如软米品种南粳 5055等)的测定不准确外(数据明显偏
离正常值), RCTA-11A 食味仪可以作为粳稻米食味评价
的快捷、有效工具。
本研究表明 , 江苏粳稻品种的品质遗传基础狭窄 ,
以第 I 大类型的品种食味品质对环境较为钝感但是在江
苏本地普遍较差, 而第 II、第 III 类型的品种对环境敏感,
其“品质广适性”还很脆弱 , 且大多与越光相比仍存在一
定差距, 而对照品种越光无论是在海南还是江苏正季均
能表现出较好的食味品质。因此, 改良江苏粳稻食味品质
较为合理的途径是 , 在扩大遗传背景的基础上 , 选用食
味品质好的品种与第 I大类型的本地优良品种配组, 结合
多年多点的食味测定, 选育对环境钝感的优质食味新品
种。此外, 通过分子标记辅助的方法, 精确选择诸如低直
链淀粉、低蛋白、具 BADH2香型基因型的新品种也是改
良江苏粳稻食味品质的一条快捷途径。
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附表 1 江苏主栽粳稻品种的生态类型及分子标记聚类结果
Supplementary table 1 Ecological type and molecular cluster of major japonica varieties in Jiangsu province
编号
Code
品种
Variety
生态类型
Ecological type
分子标记聚类
Molecular cluster
B01 连粳 4号 Lianjing 4 中熟中粳 MMMj I
B02 连粳 6号 Lianjing 6 中熟中粳 MMMj I
B03 连粳 7号 Lianjing 7 中熟中粳 MMMj I
B04 连粳 11 Lianjing 11 中熟中粳 MMMj I
B05 连粳 9号 Lianjing 9 中熟中粳 MMMj I
B06 连粳 10 Lianjing 10 中熟中粳 MMMj I
B07 徐稻 3号 Xudao 3 中熟中粳 MMMj I
B08 华粳 3号 Huajing 3 迟熟中粳 LMMj I
B09 华粳 4号 Huajing 4 迟熟中粳 LMMj II
B10 华粳 5号 Huajing 5 中熟中粳 MMMj II
B11 华粳 6号 Huajing 6 中熟中粳 MMMj I
B12 华粳 7号 Huajing 7 迟熟中粳 LMMj I
B13 淮稻 5号 Huaidao 5 迟熟中粳 LMMj III
B14 淮稻 7号 Huaidao 7 迟熟中粳 LMMj I
B15 淮稻 8号 Huaidao 8 中熟中粳 MMMj I
B16 淮稻 9号 Huaidao 9 迟熟中粳 LMMj I
B17 淮稻 10 号 Huaidao 10 迟熟中粳 LMMj II
B18 淮稻 11 Huaidao 11 中熟中粳 MMMj I
B19 淮稻 13 Huaidao 13 迟熟中粳 LMMj I
B20 淮优粳 2号 Huaiyoujing 2 中熟中粳 MMMj I
B21 盐稻 8号 Yandao 8 中熟中粳 MMMj I
B22 盐稻 9号 Yandao 9 迟熟中粳 LMMj III
B23 盐稻 11 Yandao 11 中熟中粳 MMMj III
B24 盐粳 9号 Yanjing 9 迟熟中粳 LMMj I
B25 盐粳 10 号 Yanjing 10 迟熟中粳 LMMj III
B26 盐粳 11 Yanjing 11 中熟中粳 MMMj I
B27 扬育粳 2号 Yangyujing 2 迟熟中粳 LMMj III
B28 扬 9709 Yang 9709 中熟中粳 MMMj III
B29 扬农稻 1号 Yangnongdao 1 迟熟中粳 LMMj I
B30 武陵粳 1号 Wulingjing 1 迟熟中粳 LMMj II
B31 扬辐粳 7号 Yangfujing 7 迟熟中粳 LMMj I
B32 扬辐粳 8号 Yangfujing 8 迟熟中粳 LMMj I
B33 扬粳 4038 Yangjing 4038 早熟晚粳 EMLj III
B34 扬粳 4227 Yangjing 4227 早熟晚粳 EMLj III
B35 宁粳 1号 Ningjing 1 早熟晚粳 EMLj III
B36 宁粳 2号 Ningjing 2 迟熟中粳 LMMj III
B37 宁粳 3号 Ningjing 3 早熟晚粳 EMLj III
B38 宁粳 4号 Ningjing 4 中熟中粳 MMMj I
B39 宁粳 5号 Ningjing 5 迟熟中粳 LMMj I
B40 南粳 49 Nanjing 49 早熟晚粳 EMLj III
B41 南粳 40 Nanjing 40 迟熟中粳 LMMj II
B42 南粳 41 Nanjing41 迟熟中粳 LMMj II

1090 作 物 学 报 第 42卷


(续附表 1)
编号
Code
品种
Variety
生态类型
Ecological type
分子标记聚类
Molecular cluster
B43 南粳 42 Nanjing 42 早熟晚粳 EMLj II
B44 南粳 44 Nanjing 44 早熟晚粳 EMLj III
B45 南粳 45 Nanjing 45 迟熟中粳 LMMj III
B46 南粳 46 Nanjing 46 中熟晚粳 MMLj III
B47 南粳 47 Nanjing 47 中熟晚粳 MMLj III
B48 南粳 5055 Nanjing 5055 早熟晚粳 EMLj III
B49 苏沪香粳 Suhuxiangjing 迟熟中粳 LMMj II
B50 通粳 981 Tongjing 981 早熟晚粳 EMLj I
B51 武粳 4号 Wujing 4 迟熟中粳 LMMj III
B52 武粳 13 Wujing 13 早熟晚粳 EMLj III
B53 武粳 15 Wujing 15 早熟晚粳 EMLj III
B54 武育粳 3号 Wuyujing 3 迟熟中粳 LMMj II
B55 武香粳 9号 Wuxiangjing 9 早熟晚粳 EMLj II
B56 武香粳 14 Wuxiangjing 14 早熟晚粳 EMLj III
B57 武育粳 18 Wuyujing 18 中熟晚粳 MMLj III
B58 武育粳 20 Wuyujing 20 中熟晚粳 MMLj III
B59 武运粳 7号 Wuyunjing 7 早熟晚粳 EMLj III
B60 武运粳 11 Wuyunjing 11 迟熟中粳 LMMj III
B61 武运粳 19 uyunjing19 早熟晚粳 EMLj III
B62 武运粳 21 Wuyunjing 21 中熟中粳 MMMj III
B63 武运粳 23 Wuyunjing 23 早熟晚粳 EMLj III
B64 武运粳 24 Wuyunjing 24 迟熟中粳 LMMj III
B65 武运粳 27 Wuyunjing 27 迟熟中粳 LMMj II
B66 武运粳 29 Wuyunjing29 早熟晚粳 EMLj III
B67 常农粳 3号 Changnongjing 3 中熟晚粳 MMLj III
B68 常农粳 4号 Changnongjing 4 早熟晚粳 EMLj III
B69 常农粳 5号 Changnongjing 5 早熟晚粳 EMLj III
B70 常农粳 6号 Changnongjing 6 中熟晚粳 MMLj III
B71 常农粳 7号 Changnongjing 7 早熟晚粳 EMLj III
B72 苏粳 8号 Sujing 8 中熟晚粳 MMLj II
B73 苏香粳 2号 Suxiangjing 2 中熟晚粳 MMLj I
B74 嘉 33 Jia 33 中熟晚粳 MMLj III
B75 嘉 991 Jia 991 中熟晚粳 MMLj III
B76 镇稻 88 Zhendao 88 中熟中粳 MMMj I
B77 镇稻 99 Zhendao 99 中熟中粳 MMMj I
B78 镇稻 8号 Zhendao 8 迟熟中粳 LMMj I
B79 镇稻 10号 Zhendao 10 早熟晚粳 EMLj III
B80 镇稻 11 Zhendao 11 早熟晚粳 EMLj III
B81 镇稻 12 Zhendao 12 中熟晚粳 MMLj III
B82 镇稻 13 Zhendao 13 中熟晚粳 MMLj I
B83 镇稻 14 Zhendao 14 迟熟中粳 LMMj III
B84 镇稻 15 Zhendao 15 早熟晚粳 EMLj II
B85 镇稻 16 Zhendao 16 早熟晚粳 EMLj III
B86 镇稻 17 Zhendao 17 中熟晚粳 MMLj III
MMMj: 中熟中粳; LMMj: 迟熟中粳; EMLj: 早熟晚粳; MMLj: 中熟晚粳。
MMMj: medium maturing mid-season japonica rice; LMMj: late maturing mid-season japonica rice; EMLj: early maturing late japonica
rice; MMLj: medium maturing late japonica rice.

第 7期 龚红兵等: 江苏主栽粳稻品种的遗传与食味结构分析 1091



1092 作 物 学 报 第 42卷



第 7期 龚红兵等: 江苏主栽粳稻品种的遗传与食味结构分析 1093