全 文 ：==================================================================
第 28卷 第 5期 作 物 学 报 Vol.28,No.5
2002年 9月 697～703页 ACTAAGRONOMICASINICA pp.697～703 Sept.,2002
中国白菜型油菜种质资源的遗传多样性研究*
何余堂1,2 涂金星1,* 傅廷栋1 李殿荣2 陈宝元1
(1华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,国家油菜改良武汉分中心,湖北武汉 430070;2陕西省杂交油菜研究中心,陕西大荔 715105)
摘 要 利用 RAPD标记和 UPGMA聚类分析,对我国 23个省市的 172份白菜型油菜资源进行了遗传多样性分析。
43个随机引物扩增出 248条多态性带。聚类分析表明,我国白菜型油菜分为 15个类群,其中,6个类群为北方小油菜,
8个类群为南方油白菜,及 1个混合类群。我国白菜型油菜的遗传多样性是非常丰富的;北方小油菜品种之间的遗传差
异很大,春油菜的遗传多样性水平明显高于冬油菜;南方油白菜的遗传变异类型很多,而南方小白菜与其它类型的白
菜型油菜关系密切。北方小油菜的遗传多样性与地理分布密切相关,而南方油白菜与地理分布具有一定的相关。在北
方小油菜中,来自青海、甘肃和新疆的地方品种的遗传变异较大,比其它地方品种表现出更高的遗传多样性水平;而
在南方油白菜中,来自云南、贵州和湖北省的地方品种的变异类型较多,比其它地方品种表现出更丰富的遗传多样性。
关键词 白菜型油菜;遗传多样性;RAPD标记;遗传分类
中图分类号:S565.402 文献标识码:A
GeneticDiversityofGermplasmResourcesofBrassicacampestrisL.inChina
byRAPDMarkers
HEYu-Tang1,2 TUJin-Xing1 FUTing-Dong1 LIDian-Rong2 CHENBao-Yuan1
(1NationalKeyLaboratoryofCropGeneticImprovement,Sub-CenterofNationalRapeseedImprovement,HuazhongAgriculturalUniversity,
Wuhan,430070;2HybridRapeseedCenterofShaanxiProvince,ShaanxiDali715105)
Abstract RAPDs(RandomlyAmplifiedPolymorphicDNAs)wereusedtoresearchthegeneticdiversity
among172landracesofBrassicacampestrisselectedfromalofChina.Forty-threerandom10-merprimers
weretestedand248polymorphicbandswereamplified.Byusingthedendrogramanalysis,172varieties
wereseparatedintotwomajorgroupsattheDNA level:8vegetablecampestrisand164oil-purpose
campestris.Thisresultwascorrespondedtomorphologicalclassificationandpreviousconclusions.Veg-
etableB.campestriswasverydifferentfromoil-purposeB.campestris.MoreoverbyUPGMA(Un-weight-
edPairGroupMathematicsAverage)clustering,thegermplasmsof164oil-purposeB.campestriswere
separatedinto15groups:6groupsfromnorthernorigins,8groupsaresouthernoriginsandonemixed
group.Theresultindicatedthatthegroupdividingwasrelatedtogeographicalorigins.Thediversitylevel
ofspring-typeishigherthanthatofwinter-type.ThegeneticdiversityofnorthernB.campestriswasrelat-
edcloselytogeographicalregions.Spring-typecampestriswasclosertowinter-typecampestristhantose-
mi-winter-typecampestrisingeneticrelationshipsandhadmoreextensivedifferenceingeneticdiversity
thanwinter-typecampestris.Semi-winter-typecampestrishadagreatmanygeneticvariationsanditsgenet-
icdiversitylevelwasalsorelatedtogeographicalorigins.Furthermore,landracesfromaspecificareasuch
asYunnan-Guizhou-HubeiprovincesandQinghai-Gansu-XinjiangProvincesshowmoregeneticvariations
andexhibitedhigherlevelofgeneticdiversitythanlandracesfromotherprovinces,whichmightgivesome
evidencesaboutoriginsofB.campestris,asChinaistheorigincenterofB.campestrisL.
Keywords B.campestrisL.;Geneticdiversity;RAPDmarkers;Geneticclassification
基金项目:国家杰出青年科学基金资助项目,(39825117)
作者简介:何余堂,男,1967年 10月生,在读博士生,从事油菜遗传研究 * 通讯作者 E-mail:tuj@public.wh.hb.cn
Receivedon(收稿日期):2001-05-28,Acceptedon(接受日期):2002-03-14
目前,我国油菜的栽培面积约 700万公顷;其
中,甘蓝型油菜面积占 80%左右,芥菜型油菜约占
5%,白菜型油菜面积为 15%左右。许多研究业已
表明:甘蓝型油菜的遗传多样性远不及芥菜型油菜
和白菜型油菜。我国是白菜和白菜型油菜的起源中
心[1～4],遗传资源丰富,它们在我国各地具有悠久
的栽培历史。在长期的自然和栽培条件的选择下,
使白菜型油菜具有许多优良特性,如耐瘠薄,耐干
旱,抗寒性强等优良性状,特别是生育期短的特
点,在西北高原各省区、长江流域各省区水稻与油
菜的轮作中,具有甘蓝型油菜所不可替代的作用。
同时也筛选出了许多珍贵的材料,如永寿油菜,耐
旱性特强,青藏高原的高含油量材料等。利用芸薹
属基本种和复合种之间的近缘种间、亚种间杂交,
有可能把许多有利性状,如早熟性、抗旱性、自交
不亲和性、长角果、黄籽、多室及高含油量等,通
过杂交转育到甘蓝型油菜中去,不但可改良甘蓝型
油菜的某些性状,而且可丰富甘蓝型油菜的遗传背
景。本文利用RAPD标记技术对来自我国 23个省、
市的白菜或白菜型油菜种质资源,进行遗传多样性
分析,以期为资源鉴定与分类,以及有效利用提供
依据。
1 材料与方法
1.1 材料
本研究从我国 23个省、市征集的白菜型资源
207份。这些种质资源经各研究单位收集后,隔离
繁殖,保存;本研究所用的172份材料(表1),是从
各省市征集的资源中,经形态鉴定和 RAPD初步
分析,剔除部分品种而来的;其中,白菜型油菜
164份,其余 8份为白菜类型:大白菜(2份),小白
菜(4份),菜心(2份)。
1.2 方法
1.2.1 DNA提取及 PCR反应 参照李佳等修
改后的 SDS法提取叶片总 DNA[5,6]。PCR反应体
系如下:1×扩增缓冲液,2.0mmol/LMgCl2,0.
15mmol/LdNTPs,1.0U Taq酶 (购 自 上 海
SABC公司),0.5µmol/L10-mer引物(购自上海
BioAsia公司),50ng模板DNA,加ddH2O至终体
积 20µL,一滴矿物油覆盖。PCR反应于 PE9600
扩增仪上进行。热循环程序为:94℃变性 1min,
37℃复性 1min,72℃延伸 1.5min,38个循环;
94℃变性 1min,37℃复性 1min,72℃延伸 10
min,1个循环;4℃保存。
1.2.2 电泳分析检测 PCR产物用 1.4%琼脂
糖(BIOWEST)凝胶电泳,在 1×TAE缓冲液中电
泳 2.5小时左右;溴化乙锭(0.5µg/mL)染色,
Grab-itVisionMaster350读带。分子量Marker为
λDNA/EcoRⅠ+HindⅢ(SABC公司)。
1.2.3 随机引物的筛选 从征集来的各省、市
的种质资源中随机抽取 1个品种,组成一个小样
本,再从中随机抽取 12个品种,对 180个随机引物
进行筛选,得到 43个多态性和重复性好的引物。
1.2.4 遗传多样性的 RAPD分析 用筛选到的
43个多态性引物,对各品种的 DNA样品进行 PCR
扩增,重复两次;仅统计 300～2200bp,且重复出
现的 DNA带;有带记为 1,无带记为 0。遗传相似
系数(F)及遗传距离(D)按 KangfuYu等(1994)公
式计算,
F= 2X12/(X1+ X2) D=- lnF;
X1代表成对比较的一个品种或群体中标记到的所
有带数,X2代表另一个品种或群体中标记的总带
数,X12为两个品种或群体共有的带数。利用
CLUST软件分析,非加权类平均法(UPGMA)构
建聚类图。
1.2.5 最佳聚类阈值的确定 以聚为 1类,聚
为 2类……聚为n-1类 (n为群体个数)为横坐标,
其相应的遗传距离与聚为 1类时的遗传距离的比值
为纵坐标,可得一近似于 F分布的曲线(An等,
1999)。曲线的拐点所对应的类数即为确定分类的
标准。
2 结果与分析
2.1 RAPD分析
43个随机引物对 172个品种进行 RAPD分析,
共扩增出 262条 DNA带,其中 248条为多态性带,
说明白菜型油菜品种之间的遗传多样性是很丰富的
(图 1)。
2.2 我国白菜型油菜的遗传多样性
2.2.1 UPGMA聚类分析 172个品种的聚类
结果如图 2。在聚类阈值 λ= 0.4226处分为两大类
群:白菜类型(图 2,自上至下依次为:十月柳叶菜
心,迟花菜心,勺白菜,矮脚黄,丰抗 75大白菜,
秦白二号大白菜,黄心乌,乌塌菜)和白菜型油菜;
两者的遗传差异非常明显,说明叶用白菜和油用白
菜在起源上分化较早,它们是B.campestrisL.种
896 作 物 学 报 28卷
表 1 来自不同省份的种质资源
Table1
=
=== =
===
Germplasmsfromdifferentregions
来源
Origin
品种名称
Variety
编号
Code
种性
Habit
来源
Origin
品种名称
Variety
编号
Code
种性
Habit
来源
Origin
品种名称
Variety
编号
Code
种性
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Habit
山西
山西
山西
山西
山西
山西
山东
山东
河南
河南
河南
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
陕西
甘肃
甘肃
甘肃
甘肃
甘肃
甘肃
甘肃
甘肃
甘肃
甘肃
内蒙
太谷油菜
上党油菜
汾阳油菜
晋油 1号
太原油菜
临汾油菜
泰安油菜
丰抗大白菜
息县油菜
信阳大叶
孟县油菜
合阳油菜
毕家油菜
倪家油菜
沙沟油菜
关中油白
洛川油菜
永寿油菜
苍社油菜
关中蔓菁
关油 1号
关油 3号
白河油菜
蓝田油菜
东香油菜
万花油菜
宁陕油菜
三原油菜
赤岩油菜
土桥油菜
太白油菜
会坪油菜
宜君黄籽
秦白 2号
武威油菜
永靖油菜
永昌油菜
永登油菜
南丰油菜
天祝油菜
显龙油菜
榆中油菜
陇油 3号
大黄油菜
内蒙油菜
R1699
R0134
R0133
R1712
R1697
R1705
R0149
R5284
R0153
R0155
R1717
R0129
R1522
R1539
R1576
R5261
R3662
R0117
R1530
R5262
R0118
R0119
R1621
R1673
R1583
R1694
R1551
R1661
R1600
R1667
R1648
R1632
R1682
R5282
R0773
R3975
R2137
R2127
R2140
R2138
R3984
R2136
R5263
R5272
R2151
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
冬
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
西藏
西藏
西藏
西藏
西藏
西藏
西藏
西藏
西藏
西藏
黑龙江
黑龙江
黑龙江
黑龙江
黑龙江
湖南
湖南
湖南
湖南
湖南
湖南
湖南
湖南
湖南
湖南
江苏
江苏
江苏
江苏
江苏
江苏
江苏
江苏
江苏
江苏
江西
江西
江西
江西
江西
江西
江西
江西
江西
江西
莎油
白穷
东风
杜八
给孜
白卡
拉油
多油
罗子油
山油
选 3
77-2199
辐油 1号
垦油早
辐油 2号
安化甜油菜
桂阳早油菜
湘乡油菜
武冈油菜
慈利白油菜
会同甜油菜
溆浦油菜
隆回甜油菜
长沙一姑香
常德甜油菜
吴江宝塔菜
启东黄油菜
苏州藏菜
兴化四月不老
溧阳甜油菜
江都四月不老
昆山麻雀蛋
兴化油菜
沭阳大粒
吴江降梅乌
上饶油菜
遂川油菜
瑞昌油菜
B6019
南昌油菜
莲花油菜
万安油菜
孙渡油菜
瑞金油菜
南康大坪
R2046
R2042
R2061
R2039
R2064
R2056
R2043
R2044
R2041
R2050
R2152
R2153
R2154
R5265
R2155
R0280
R0327
R0307
R0299
R0270
R1795
R0284
R0301
R0314
R0264
R0078
R1398
R0064
R0093
R0082
R0088
R0072
R0092
R0103
R0077
R1821
R3774
R3770
R0415
R0351
R3773
R0402
R3772
R3771
R0412
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
上海
上海
云南
云南
云南
云南
云南
云南
云南
云南
云南
云南
云南
云南
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
贵州
四川
四川
四川
四川
四川
四川
四川
四川
四川
四川
湖北
湖北
湖北
湖北
湖北
湖北
湖北
黑叶慢
乌塌菜
文山矮油菜
玉溪油菜
华坪矮脚
蒙自大呜
云县矮脚
江川右卫
蒙自水田
镇雄油菜
镇康红油菜
剑川矮油菜
中济黑油菜
片马 9号
毕节小油菜
郎岱金油菜
翁安白油菜
余庆白油菜
德江白油菜
红波油菜
荔波小油菜
遵义黄油菜
务川白油菜
湄潭矮油菜
金沙红菜籽
铜仁黑油菜
安顺甜油菜
安顺山油菜
冕宁油菜
7801-2
灌县花叶
奉节老油菜
北川野油菜
田坝小油菜
巫溪本地
青川山油菜
红华野油菜
成都大角
浠水白
宜昌小油菜
黄冈白油菜
鄂城白油菜
茅田白油菜
麻城油菜
崇阳白油菜
R5270
R5277
R2019
R0582
R0620
R0572
R0564
R0585
R0574
R0633
R0563
R0612
R0618
R3859
R1983
R0549
R3815
R3806
R0532
R1990
R3833
R0523
R1973
R0530
R1993
R0540
R1944
R0503
R1908
R1934
R0489
R1879
R1894
R1898
R1882
R1891
R5271
R1844
R0171
R1771
R1752
R1748
R3750
R1755
R1763
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
9965期 何余堂等:中国白菜型油菜种质资源的遗传多样性研究
续表
=
=== =
===
1
来源
Origin
品种名称
Variety
编号
Code
种性
Habit
来源
Origin
品种名称
Variety
编号
Code
种性
Habit
来源
Origin
品种名称
Variety
编号
Code
种性
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Habit
青海
青海
青海
青海
青海
青海
青海
新疆
新疆
新疆
新疆
新疆
新疆
八宝油菜
86027
大有山油菜
宁交 5号
浩油 11号
门源小油菜
大黄油菜
阿克苏油菜
乌鲁木齐
拜城黑油菜
库车油菜
拜城白油
大木鲁斯康
R2099
R3959
R0759
R0767
R3966
R0760
R5264
R0722
R0717
R0720
R0719
R0721
R0723
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
春
浙江
浙江
浙江
浙江
浙江
浙江
浙江
浙江
浙江
浙江
上海
上海
上海
浙江油菜白菜
硖石向阳籽
矮大杆
德清土种
三月红
绍兴桂花
高杆种
桐乡长梗白
上于本地
龙泉土油菜
小叶青
夏冬青
矮抗青
R0010
R1381
R1386
R1379
R1383
R0020
R1396
R0009
R0024
R0040
R5267
R5268
R5269
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
湖北
湖北
湖北
湖北
湖北
安徽
安徽
广西
台湾
南京
南京
茶园白油菜
宜昌本地
雅雀白油菜
红菜苔
勺白菜
皖油 7号
皖油 13号
柳叶菜心
迟花菜心
矮脚黄
黄心乌
R3752
R1770
R3753
R5275
R5279
R5273
R5274
R5281
R5280
R5276
R5278
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
半冬
--R5261～R5284为临时编号。 R5261～R5284aretemporarycode.
图 1 随机引物 BA2142扩增的 RAPD条带
Fig.1 RAPDprofilesamplifiedbyrandomprimerBA2142
1.λDNA/EcoRⅠ+HindⅢ;2～6.冬油菜(依次为宁强毕家油菜,关中油白菜,太谷油菜,息县黑油菜,河南红);
7～14.南方油白菜(依次为横峰油菜,慈利白油菜,会同甜油菜,苏州藏菜,万安油菜,蒙自黑油菜,
黄冈白油菜,翁安白油菜);15～21.春油菜(依次为武威小油菜,显龙油菜,榆中油菜,
宁交 5号,浩油 11号,门源小油菜,青海大黄油菜)
1.DNAmolecularweightmarker;2～6.Winter-typeB.campestrisssp.oleifera;7～14.B.campestrisssp.
chinesis;15～21.Spring-typeB.campestrisssp.oleifera
的亚种或变种。就白菜型油菜而言,在聚类阈值 λ
= 0.1702处将其分为 15类:第一类 60个品种为
北方小油菜;第二类8个品种,以南方小白菜为主;
第四、五、六、七、八、九、十类分别有 18、1、42、
4、13、2、7个品种,均为南方油白菜;第三、十一、
十二、十四、十五类各有 2、2、2、1、1个品种,均
为北方春油菜;第十三类 1个品种,为红菜苔。
2.2.2 北方小油菜的遗传多样性 北方小油菜
(第一类)又可分为 3个亚类:春油菜亚类(27个品
种)、冬油菜亚类 1(20个品种)、冬油菜亚类 2(13
个品种);其中,春油菜亚类与冬油菜亚类 1(20个
品种)的遗传距离较近;春油菜亚类的品种几乎涵
盖了我国整个春油菜区(青藏高原亚区,盟新内陆
亚区和东北平原亚区)。可以看出,冬油菜与春油
菜的遗传差异是很明显的。值得注意的是,8个北
方春油菜品种分别聚在第三、十一、十二、十四、
十五类,分别是:甘肃永昌春油菜和天祝小油菜
(第三类);青海大黄油菜和甘肃大黄油菜(第十一
类);新疆库车早熟油菜和拜城白油菜(第十二类);
新疆拜城黑油菜(第十四类)和大木鲁斯康(第十五
类);新疆的白菜型油菜是一个较特殊的类型,6个
品种分别分布在 5个不同的类群中,其中有两个品
007 作 物 学 报 28卷
图 2 172个白菜型种质资源的遗传关系聚类图
Fig.2 Dendrogramofthegeneticrelationshipsamong172landracesofB.campestrisL.inChina
1075期 何余堂等:中国白菜型油菜种质资源的遗传多样性研究
种各自划分为独立的类群。新疆白菜型油菜品种间
的遗传差异大于其它春油菜省区品种间的遗传差
异。从图 2的分析表明,在北方小油菜中,来自青
海、甘肃和新疆的地方品种的遗传变异较大,比其
它地方品种表现出更高的遗传多样性水平。说明我
国北方小油菜的遗传多样性是很丰富的,且与地理
分布密切相关;春油菜的遗传多样性水平高于冬油
菜。
2.2.3 南方油白菜的遗传多样性 第四～第十
类均为南方油白菜;其中,第四类以湖南和云南的
白菜型品种为主;第五类为云南油菜品种;第六类
以江西、贵州、四川的白菜型油菜为主,亦有来自
浙江、安徽、湖北、江苏等省的油菜品种;第七类
均为江苏的油菜品种;第八类以浙江的油菜品种为
主,亦有四川和贵州的品种;第九类为常德甜油菜
和贵州安顺山油菜;第十类以湖北的白菜型油菜为
主;第十三类为湖北红菜苔,该品种茎叶紫红色,
叶片肥厚,叶面密被蜡粉,与一般白菜型油菜存在
较大差异,当地人以其作为蔬菜食用的历史悠久。
分析结果显示,在南方油白菜中,来自云南、贵州
和湖北省的地方品种的变异类型较多,比其它地方
品种表现出更丰富的遗传多样性。以上分类基本上
与我国油菜产区的区划相吻合,说明南方油白菜的
遗传类型非常丰富,其遗传多样性与地理分布具有
一定的相关关系。另外,第二类以南方小白菜为
主,其中既有北方春油菜和冬油菜品种,也有南方
油白菜品种;说明南方小白菜与其它类型的白菜型
油菜关系密切。
3 讨论
本研究用 RAPD标记在 DNA水平上将我国芸
薹种(n=20)分为两大基因亚群:白菜类型(Brassi-
cacauyestrisL.)和白菜型油菜(Brassicacampestris
L.);这与形态学分类和前人研究的结论是相符
的[1～4,8]。根据栽培特性和地域分布,我国白菜型
油菜大体分为两大类型:北方小油菜和南方油白
菜[1～4]。本研究中,RAPD标记将我国白菜型油菜
分为 15个类群:北方小油菜(可再分为北方春油菜
和北方冬油菜);南方小白菜;甘肃永昌春油菜和
天祝小油菜;以湖南和云南品种为主的南方油白
菜;云南蒙自大鸣黑油菜;以江西、贵州、四川的
白菜型油菜为主的南方油白菜;江苏的南方油白
菜;以浙江的油菜品种为主的南方油白菜;常德甜
油菜和安顺山油菜;以湖北品种为主的南方油白
菜;甘肃大黄油菜和青海大黄油菜(春油菜);库车
早熟油菜;湖北红菜苔;拜城黑油菜;大木鲁斯康。
然而,有些品种如 8个北方春油菜的分布与其地理
来源有些出入,原因可能在于:白菜型油菜曾是我
国油菜生产中的主栽类型,自然变异、引种、优良
品种的选育与推广使得我国白菜型油菜的遗传类型
非常丰富,且与地理分布有一定相关;加之农民有
留种的习惯,经多年栽培后,原品种的名称已无从
查考,而代之以当地的地名。我国白菜型油菜的起
源地在西部,而春油菜的种植地域广,且自然条件
差异大,从而多样性水平也高于冬油菜;其中有许
多性状特殊的材料,如青海大黄油菜(黄籽,与
Yelowsarson很相似),门源油菜(特早熟),关中
油白菜(抗寒),杜八(含油量 50%)等,可作为育种
材料进行品种的遗传改良。形态标记的数量少,易
受环境条件的影响,对资源的鉴定和分类比较粗
糙,不能真实的反映品种之间的遗传差异;而
RAPD标记数量多,不受季节和环境限制,多态性
好;RAPD标记遍布整个基因组,可在 DNA水平
上反映出品种的遗传差异,因而被广泛用于资源鉴
定、遗传分类及多样性研究。但 RAPD标记分类不
如形态学分类简单直观,且成本较高;两者相结合
进行遗传分类应是较好的选择。我国是白菜及白菜
型油菜的起源地之一,拥有丰富的种质资源。朱莉
等(1998)对湖南、湖北两省的 34个白菜型油菜品
种进行了 RAPD分析,认为白菜型油菜的遗传变
异与地理分布关系密切[9];An等用 RAPD标记分
析了我国 72份芥菜型油菜的遗传多样性,将其分
为六大类群,认为芥菜型冬油菜的多样性水平高于
春油菜[10]。本研究中,我国白菜型油菜的遗传多样
性与地理分布密切相关,且白菜型春油菜的多样性
水平高于冬油菜。来自云南、贵州和湖北省的地方
品种,以及来自青海、甘肃和新疆的地方品种的遗
传变异较大,比其它地方品种表现出更高的遗传多
样性水平,这可能与白菜型油菜的起源有关。
本研究将我国白菜型油菜在 DNA水平上分为
15个类群,其中,6个类群为北方小油菜,8个类
群为南方油白菜,还有 1个混合类群。这与朱莉
等[9](1998)用 RAPD技术对 34个白菜型油菜品种
进行研究,将其分为 8个类群的结论有些出入,可
能与研究材料的数量和来源有关。然而,随着群体
的扩大,标记数目的增多,以及品种之间存在的遗
207 作 物 学 报 28卷
传差异,在分析过程中可能会出现某些类群只含有
个别品种,形成类群过多的现象;而提高聚类水平
又会使分类不明确,体现不出该物种的生物多样
性。本研究中,8个北方春油菜品种分别聚在 5个
不同的类群中,虽然表明春油菜品种之间的遗传差
异很明显,但也说明仅用分子标记来进行遗传分类
及资源鉴定是不够的。另外,最佳聚类阈值的确定
要考虑到作物类型、地理来源并符合实用目的[11]。
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