全 文 ：中国芋属植物染色体数目及 !个种的核型报道!
曹利民，#，龙春林!!
（ 中国科学院昆明植物研究所，云南 昆明 $!%#%&；
# 江西赣南师范学院化学与生命科学系，江西 赣州 ’&%%%）
摘要：对中国 (种（包括 变种）芋属（!#$%&’% )*+,--）植物的体细胞染色体数目和其中 !
个种的核型进行了报道。结果分别为：异色芋 ! . ()*)+$(+,% /0 12 3- 40 50 632，#7 8 #9 8
#(8 (: ; %<:；龚氏芋 ! . -.-’’ =0 10 1,7> 3- /0 12，#7 8 #9 8 #( 8 (:（&)?@）; %<:
（&)?@）；贡山芋 ! . -%#’-.-).&’& /0 12 3- =0 10 1,7>，#7 8 #9 8 #( 8 #&: ; &<:；李氏香芋
! . #’().-’%) =0 10 1,7> 3- A0 B0 12C，#7 8 #9 8 #( 8 (:（)?@）; $<: ; &<-；花叶芋 ! . /’$#+
=0 10 1,7> 3- 10 B0 =D, #7 8 #(；紫杆芋 ! . #’().-’%) =0 10 1,7> 3- A0 B0 12C EDF 0 .’-+% =0
10 1,7> #7 8 ’9 8 &#；大野芋 ! . -’-%.*)%（G:C:3）/,,H I0，#7 8 #9 8 #( 8 ##: ; &<: ; #<-；山
芋 ! . 0.’&(’’ /DJD-D #7 8 #(。除李氏香芋、龚氏芋、大野芋和山芋外，其余染色体数目均为
首次报道。在核型方面，异色芋、龚氏芋、李氏香芋、贡山芋的核型均为首次报道。
关键词：芋属；染色体数目；核型
中图分类号：K L&’ 文献标识码：? 文章编号：%#!’ M #N%%（#%%&）%’ M %’% M %N
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云 南 植 物 研 究 #%%&，>?（’）：’% Z ’$
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!! 通讯联系人 电话：%(N M !##’%&N；传真：%(N M !#$#%； [ M :D2X：X,7>\:D2X. H2U. D*. *7
收稿日期：#%%’ M %L M (，#%%& M % M %’接受发表
作者简介：曹利民（L$! M）女，湖南人，硕士，研究方向为植物资源学。现工作单位：江西赣南师范学院化
学与生命科学系。
基金项目：国家自然科学基金（’%N%%#）、云南省自然科学基金（#%%=%%!(B，#%%]^%N）、国家科技部基础
研究工作专项（#%%_[?%%%L）、美国国家自然科学基金（_[G M %%’NL!）和德国 R@4（%%.#%&N.( M %%.%#）
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!# $%&’(：!)).(,#(；7&’(!()(!* +,!-*’；8’6(#6.*
芋属（!)).(,#( 9%&(##）是天南星科（:’%**）一个中等大小的属，具有重要的食用、
药用及观赏价值，主要分布于亚洲及大洋州热带和亚热带地区。全世界约 ;;种，我国 <
种（李恒，;=<=；吴征镒和李恒，;=<=；李恒和魏兆祥，;==>；李恒和龙春林，;==?，
;===；@6( 等，;==<；龙春林和李恒，ABBB；龙春林和刘克明，ABB;；曹利民和龙春林，
ABBA）。国产种类除山芋（!)).(,#( +)&#,$## C6#）为台湾省特有种外，均自然分布于云
南及邻近地区，而以滇西地区最为集中（杨运波等，ABBB；李恒等，;===）。因此，我国
是芋属植物最为丰富的国家和地区之一。该属的细胞学资料到目前为止，仅有少数几个种
有细胞学报道或简单的染色体数目报道（7&5’-(’#6 D E&##%&’6，;=?F；8,’,G$HH，
;=?;；I*#*’)*+，;=?=；9’**5,!’$，;==;，;==;-；J(+K D J$,，ABB;；7( D J(+K，ABB>）。
由于该属的大多数种类染色体形态很小，很难进行核型分析。一些新近发表的种类还缺乏
细胞学资料。为此，本文对该属 ?个种（含 ;个变种）的染色体数目和 L个种的核型进行
了报道，旨在为进一步解决芋属的分类学、系统学等方面的问题提供部分细胞学证据。
) 材料和方法
)*) 材料
本文报道的 ?种（;变种）芋属植物材料，均栽培于中国科学院昆明植物研究所植物园内。除山芋于 ABBB
年采自台湾外，其余全部采自云南（表 ;）。凭证标本存放于中国科学院昆明植物研究所标本馆（8MN）。
表 ) 芋属植物实验材料来源及染色体数目
4-H* ; O’$K$+ (0 !#*’$H) +/ #&* )(!#$% %&’(!()(!* +,!-*’) (0 *$K&# !)).(,#( #1
种类 41(+ 产地 J(%H$#$*)
海拔
:H#$#,/*P!
凭证标本 Q(,%&*’)
染色体数目
7&’(!()(!* +,!-*’)
大野芋 ! 2 ’#’(&*%( 云南勐腊勐醒河边 ;;BB J(+K 7&,+H$+ BAB=B，8MN A+ R A1 R A?
异色芋 ! 2 $%*%-).$-)/( 云南盈江 ;ABB 7( J$!$+
+,!-*’ -)*+#，8MN A+ R A1 R A?
龚氏芋 ! 2 ’)&’## 云南盈江户撒一级电站 ;>BB J(+K 7&,+H$+ BABS;，8MN A+ R A1 R A?
贡山芋 ! 2 ’()#’)&’&%&,#, 云南泸水片马岗房 ;SLB J(+K 7&,+H$+ A+ R A1 R A?
+,!-*’ -)*+#，8MN
李氏香芋 ! 2 #$%&’#(% 云南勐腊回洼电站 SFB J(+K 7&,+H$+ B;B;L，8MN A+ R A1 R A?
紫杆芋 ! 2 #$%&’#(% G’2 &#’-( 云南勐腊小腊公路 >A 5! ;BLB J(+K 7&,+H$+ B;BA<，8MN A+ R >1 R FA
花叶芋 ! 2 1#.))- 云南勐腊南公山 =SB J(+K 7&,+H$+ B;BA>，8MN A+ R A1 R A?
山芋 ! 2 +)&#,$## 中国台湾省 SAB J(+K 7&,+H$+ A+ R A1 R A?
+,!-*’ -)*+#，8MN
)*+ 方法
取植株的新生根尖，用 B2BBA !(HPJ ? T羟基喹啉溶液于室温下（AA U AV）处理 F W L &。卡诺固定液
（=LX的乙醇 Y冰乙酸 R >Y;）于冰水中固定 >B !$+，然后用 ; !(HPJ盐酸在 SBV下解离 L !$+，用卡宝品红
染色和压片。最后在显微镜下观察染色体。记数方法和核型分析参照李懋学和陈瑞阳（;=?L）、李懋学和
张#方（;==;）的标准。核型分类按 9#*--$+)（;=<;）的标准。
;;>>期 曹利民等：中国芋属植物染色体数目及 L个种的核型报道
! 结果
本次研究共对 !种芋属植物的染色体进行了观察和记数，个种进行了核型分析，结
果见图 #、图 $和表 $。
图 # !种芋属植物的体细胞中期染色体
#% 李氏香芋 $& ’ $!（ ( #$)）；$% 山芋 $& ’ $!（ ( $))）；*% 大野芋 $& ’ $!（ ( +)）；,% 贡山芋 $& ’ $!（ ( #$)）；
% 紫杆芋 $& ’ ,$（ ( #$)）；-% 异色芋 $& ’ $!（ ( #$)）；+% 龚氏芋 $& ’ $!（ ( #))）；! % 双色芋 $& ’ $!（ ( #)))）
./0% # 123 45678/9 6387:2743 92;56545634 5< !#$%&’% 87=7 <;56 >2/&7
# % ! ? #’()*+’%) $& ’ $!（ ( #$)）；$% ! ? ,*’&(’’ $& ’ $!（ ( $))）；*% ! ? +’+%*-)% $& ’ $!（ ( +)）；,% ! ? +%#’+*+)*&’&
$& ’ $!（ ( #$)）； % ! ? #’()*+’%) >% @% @5&0 38 A% B% @/C D7; % *’+.% >% @% @5&0 $& ’ ,$（ ( #$)）；-% ! ? ()-).$(./%
$& ’ $!（ ( #$)）；+ % ! ? +*+’’ $& ’ $!（ ( #))）；!% ! ? 0’$#. $& ’ $!（ ( #)))）
$#* 云 南 植 物 研 究 $-卷
图 ! 种芋属植物的核型图
#$%& ! ’() *+,-./-0)1 .2 2$3) 10)4$)1 .2 !#$%&’% 54(.//
6：! 7 ()*)+$(+,%；8：! 7 -.-’’；9：! 7 -’-%.*)%；:：! 7 #’().-’%)；;：! 7 -%#’-.-).&’&
（<）李氏香芋 ! 7 #’().-’%) 9& =& =.>% )/ ?& @& =$A，中国特有，分布于云南南部勐
腊、勐海、思茅和西南部瑞丽等地，邻近的老挝、缅甸等地可能也有分布。海拔 BCC D <
EC F，生长于雨林石灰岩上或林缘、雨林沟谷林下荫湿处、山谷水沟边、水田梗边、热
带季雨林荫湿沟谷旁、雨林林缘荫湿处或沟旁。体细胞中期染色体为 !> G !H，绝对长度 !
D E7I!F，平均长度 I7!H!F，属小型染色体和中等大小染色体（图 <：<）。核型公式为 !>
G !J G !H G
I
!#$% & ’()*+),% -+ *. ./0% !#$%&’% 1,%2/%1
! 3 ()*)+$(+,%
456 78 97 :;
! 3 -.-’’
78 97 :;
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78 97 :;
! 3 #’().-’%)
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78 97 :;
< =3>? <3@< A B3C@ <3 <3< A B3@& <3D@ A B3CE <3DC A
& B3? &3DC 1A B3>E <3B? A B3D< <3
> B3=C <3<> A B3
B B3DB &3&< 1A B3DE <3>E A >3E> <3<< A B3DB B3@? 1+ B3DB <3<& A
= >3E <3>& A >3E= <3>& A! >3?B <3B& A >3CB <3&E A >3E@ <3=B A
@ >3C@ <3>B A >3?C <3&B A! >3CE <3>E A >3=B <3@@ A >3C? <3D? A
C >3=C &3&B 1A >3?> <3&& A >3CC <33= <3@? A >3C= <3= A
? >3B< <3=> A >3@C <3B@ A >3@= <33B> <3>? A! >3C <3D@ A
E >3>@ <3< A >3>= <3E? 1A >3B& <3<< A >3B &3?C 1A >3B< <3=@ A
<& &3E< <3
<> &3@ &3<= 1A &3E <3CB 1A! >3< <3E& 1A &3E= <3@B A &3=> &3DB 1A
A &3>? <3>> A &3B> <3@> A
! 1+F2G(*A*1*A%6
（&）山芋 ! 3 /.’&(’’ H)+，中国台湾特有，实验材料于 &DDD年 >月采自台湾。生路
边、林下荫湿处，海拔 >=D I CDD A。体细胞中期染色体为 &J K &?，绝对长度 < I &3=!A，
平均长度 <3CC!A，属小型染色体（图 <：&）。
（>）大野芋 ! 3 -’-%.*)%（L$MA%）H**N . 6 产云南南部和东南部、广西、广东、福建、
江西也有野生，分布于海拔
K &?，绝对长度 &3B I B3B!A，平均长度 >3C>）。核型公式为 &J K &O K &? K &&A P B1A P &1+。染色体长度比为 <3@=，核型不对称性属 &9
型（图 &：;，表 &）。
（B）贡山芋 ! 3 -%#’-.-).&’& H6 8/ %+ ;6 86 8*JQ，中国特有，分布于云南腾冲县高黎
贡山南端、泸水县片马镇，海拔 < CDD I & &DD A，生于荫湿地、灌木丛中。体细胞中期染
色体为 &J K &?，绝对长度 & I >33&E!A，属小型染色体（图 <：B）。核型
公式为 &J K &O K &? K &BA P B1A。染色体长度比为 <3EC，核型不对称性属 &9型（图 &：R，
表 &）。
（=）紫杆芋 ! 3 #’().-’%) ;6 86 8*JQ %+ ’6 S6 8/M 0( 6 .’-+% ;6 86 8*JQ，中国特有，
主要分布于云南南部勐腊、景洪，海拔 @DD I <
!A，属小型染色体（图 <：=）。
（@）异色芋 ! 3 ()*)+$(+,% H6 8/ %+ T6 U6 V%/，中国特有，产于盈江，海拔 <
<3EE!A，属小型染色体（图 <：@）。核型公式为 &J K &O K &? K 为 &3&B，核型不对称性属 &L型（图 &：9，表 &）。
（C）龚氏芋 ! 3 -.-’’ 8*JQ ;6 86 %+ H6 8/，中 国 特 有，分布于云南盈江，海拔 C@D
B<> 云 南 植 物 研 究 &@卷
! #$$ %，生于沟谷溪旁，体细胞中期染色体为 &’ ( &)，绝对长度 *) ! &*)!%，平均长
度为 &*&&!%，属小型染色体（图 ：+）。核型公式为 &’ ( &, ( &) ( )%（-./0）1 $2%
（-./0）。染色体长度比为 *+，核型不对称性属 &/型（图 &：3，表 &）。
（)）花叶芋 ! * #$%&%’ 45 65 67’8 9: 65 ;5 4<7，中国特有，分布于云南南部勐腊、
思茅、澜沧、孟连，邻近的老挝、缅甸可能有分布，海拔 )-$ ! #)$ %，生长于雨林石灰
岩地区林缘荫湿处、季雨林荫湿沟谷旁。体细胞中期染色体为 &’ ( &)，绝对长度 &*= !
-*)!%，平均长度为 #*=!%，属小型染色体和中等大小染色体（图 ：)）。
! 讨论
此次报道的 )种（变种）芋属植物的中期染色体，除山芋和大野芋外，其余均为首
次报道。此外，龚氏芋、李氏香芋的染色体数目在发表时有简要报道（67’8 > 6?，&$$$；
67’8 > 6?@，&$$），异色芋、贡山芋、花叶芋和紫杆芋的染色体数目均为首次报道。除紫
杆芋 &’ ( #, ( -& 外，其余 + 种均为二倍体 &’ ( &)。此外，异色芋、龚氏芋、李氏香芋、
贡山芋的核型均为首次报道。
从以前和本文的研究报道中可以看出，芋属植物中存在二倍体和三倍体的现象，其染
色体基数 , ( - 是稳定的（A9’ > BC99D9E，FG)；H
种）只发现三倍体的存在，未见二倍体。
芋属植物绝大部分产于云南境内或邻近地区，且涵盖了该属的大部分种类和已有的两
种倍性，因此云南无疑是芋属植物的现代分布中心。可以推测，我国云南地区的芋属植物
对于研究该属的起源和进化具有重要意义。
〔参 考 文 献〕
李恒，F+F 5 中国植物志（#卷第 &分册）［;］5 北京：科学出版社
李懋学，张#方，FF 5 植物染色体研究技术［;］5 哈尔滨：东北林业大学出版社，=—=&
杨运波，刘和义，林$标，&$$$5 台湾维管束植物简志（第 =卷）［;］5 台北：农业委员会
吴征镒，李恒，F+F 5 云南植物志（第 &卷 天南星科）［;］5 北京：科学出版社
4<7 6;，67’8 46，&$$# 5 !%&%$()#( #$%&%’（/E
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6? Y（李恒），67’8 46（龙春林），FF)5 / NE9D?%?’
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=##期 曹利民等：中国芋属植物染色体数目及 =个种的核型报道
! #（李恒），!$%& ’!（龙春林），()$ *!（刀志灵）， ! #$，+,,,- . /0123 $% )4$2/ % 5)$6&$%& 7$1%0)%/［8］- %&# ’(
)*++#+（云南植物研究），（91::6 - ;<），==—>=
! 7;（李懋学），’?@% AB（陈瑞阳），+,C> - . /1&&@/0$% $% 0?@ /0)%2)42D)0$% $E F)43$03:@ )%)63// % :6)%0/［8］- , -*.#+
’( /!0（武汉植物学研究），!（=）：G,H—IJG
!$%& ’!，! #，GJJJ - 1($(# 3(+322（.4)K@)@），) %@L /:@K@/ E4$M B1%%)%，’?%)［8］- 4!55!0 /!6!7(72*8，（H N C）：
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!$%& ’!，!1 P7，GJJ+- 1($(# $2.!+32#!（.4)K@)@：’$6$K)/@)@），) %@L /:@K@/ E4$M B1%%)%，’?%)［8］- ’( ’*$$ %
92+，#$：I+I—I+H
7)3$ 9，Q$&%@4 8，Q$3K@ R，+,,H- S?@ 5@%@4) $E .4)K@)@［7］- P@L：S?@ A$3)6 Q$0)%K)6 5)42@%/
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94@@F1M)4 7S，7)00?@L/ R7，+,,+)- P)43$M$4:?$6$&3 $E ET@ M$4:?$03:@/ $E 0)4$（1($(# !0&*$!+#（!-）9K?$00）［8］- 1;($(<
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O+I 云 南 植 物 研 究 GO卷