全 文 ：天南星科斑龙芋属植物的核型研究!
卞福花，王仲朗!!，李 恒，管开云
（中国科学院昆明植物研究所，云南 昆明 !#$#%）
摘要：报道了天南星科（&’()*(*）斑龙芋属（!#$%&’#&）两种植物的核型，它们的静止核均
为渐变型，分裂前期染色体均为中间型，体细胞中期染色体均为 $+ , $!，核型分别为：斑龙
芋（! ( )*+%,#&）$+ , $- , $! , .%/ 0 .$1/；高黎贡山斑龙芋（ ! ( -%./-%+-*+,*）$+ , $- , $! ,
.#/0 .$1/ 0 %12，其中高黎贡山斑龙芋的染色体数目和核型为首次报道。本文还就斑龙芋属的
分类地位进行了初步讨论，认为在尚未进行更详细的、多方面的综合研究之前，仅从一些形
态上的相似性就匆忙将斑龙芋属归并到犁头尖属是值得商榷的，并从珠芽和细胞学两方面的
特性推断该属与半夏属可能有较近的亲缘关系。
关键词：斑龙芋属；核型
中图分类号：3 4%% 文献标识码：& 文章编号：#$5 6 $7##（$##.）#% 6 #%75 6 #!
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斑龙芋属（ !#$%&’#& V)AB22）是天南星科中较为进化、但种类较少的一个小属，
云 南 植 物 研 究 $##.，67（%）：%75 W %7X
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!! 通讯联系人 &<2AB’ PB’ )B’’*1KB+M*+)*（P(-：#X7. 6 .#$$7，* 6 /(GS：YSQ(+CZK
作者简介：卞福花（.475 6）女，河南人，硕士研究生，主要从事天南星科植物引种驯化和植物分类学研究。
基金项目：中国科学院“西部之光”人才培养项目和中国科学院知识创新工程资助项目
!#年 $%&’等认为该属仅有两种：斑龙芋（ ! #$%&’()（()*’+）,-+*.）和短柄斑龙芋
（! *+$#,-$’（/’’01 2 1）31 41 56’7+），这两个种分别于 !89:年和 !89年发表（$%&’等，
!#）。在斑龙芋属建立 !;#年之后，!年王仲朗等在滇西发现了本属一新种，即高黎
贡山斑龙芋（! ./&0,.&%.$%’$ <1 =1 >%+? @* /1 =)），区别于另外两种的一个显著特点是
无斑点的叶柄下部具 9 A B枚珠芽及附属器明显具柄（王仲朗等，!；李恒等，:CCC）。
由于斑龙芋属和犁头尖属（12-3&%,() DE.’**）的主要鉴别特征之一是佛焰苞闭合与否，所
以对于该种究竟置于哪个属及属的分类地位等问题，在第八届国际天南星大会上引起国际
天南星界有关专家的关注。为此，我们对该属两个种进行了核型研究。
! 材料和方法
!F! 材料
材料来源见表 !，现栽于中国科学院昆明植物研究所昆明植物园。
表 ! 材料来源及凭证标本
G%HI@ ! J6)?)+ ’2 K%*@6)%IL
种类 DM@E)@L 产地 =’E%I)*& 海拔 4I@N%*)’+（K） 凭证标本号 O’-E.@6
斑龙芋 !/(+&)/4() #$%&’() 云南昆明 ,-+K)+?，P-++%+ !CC K 李恒 88!
高黎贡山斑龙芋 ! ./&0,.&%.$%’$ 云南保山 5%’L.%+，P-++%+ ::C K =) /@+?等 !!9C(
!F: 方法
取生长旺盛的根尖，用 CFCC: K’I Q =的 8 R羟基喹啉溶液在室温下预处理 9 .，洗去根
尖表面杂质，用卡诺 S（无水乙醇 T冰乙酸 U 9 T !）固定半小时，再用 ! K’I Q =盐酸在 ;CV
恒温水浴中解离 9 A W K)+，漂洗 9次，卡宝品红染色，一小时后按常规方法（李懋学和张
癑方，!!）压片、封片后显微照相。核型分析按 =@N%+等（!;W）的标准。核型分类按
D*@HH)+L（!#!）标准。体细胞的间期核和分裂前期的染色体分类按 G%+%0%（!##）标准，
凭证标本保存于昆明植物研究所标本馆（,X3）。
: 结果分析
核形态的研究结果表明，两种斑龙芋分裂间期静止核的类型均为渐变型，染色质的浓
度由核的一侧向另一侧递减，前期染色体类型为中间型，染色质的固缩形态不规则且不连
续（图 !）。两种斑龙芋的中期染色体核型见图 :，核型分析参数见表 :。
斑龙芋 ! #$%&’() 体细胞染色体数为 :+ U :;，核型公式为 :+ U :Y U :; U !WK Z !:LK，
二倍体，按同源染色体配对组合，#对为 K型，;对为 LK型，染色体相对长度变化范围
为 :FB R BFCW，最长与最短染色体之比为 !FB，臂比大于 : T!的百分比为 !B[，核型不对
称分类属 :5型。该种分布较广，星散分布于热带和亚热带亚洲和非洲，先前已有多位作
者对该种先后进行了细胞学研究，\@I%&（!BC）对其染色体首先进行了计数，认为 :+ U
9:，染色体基数为 !;，我们怀疑其材料可能有误或计数不准确，因为其后的研究如
GLE.@6K%0 R >’@LL（!BW），4%6I（!BB），$%6E.%+*（!#:），$@.6% 和 D%E.]@N%（!#; ）和
D%60%6（!!）报道的该种染色体基数均为 !9，体细胞染色体数为 :;，与本文的研究结果
W#W 云 南 植 物 研 究 :9卷
（! # !$）一致。核型方面，与 %&’()和 *)+’,&-)（./0$）的中期染色体核型略有出入，它
的结果是 1对 2型、3对 42型、!对 45型，没有发现具随体的染色体。*)6)(（.//.）报道
的核型结果与我们的基本一致。高黎贡山斑龙芋 ! #$%&’#%(#)(*) 体细胞染色体数为 ! #
!$，核型公式 ! # !7 # !$ # .82 9 .!42 9 :45，二倍体，按同源染色体配对组合，;对为 2
型，$对为 42型，!对为 45型，染色体相对长度变化范围为 !<.0 = ;<.0，最长与最短染色
体之比为 !<13，臂比大于 ! >.的百分比为 ;:?，核型不对称分类属 1@型。
表 ! 两种斑龙芋的核型参数表
A)BC& ! A’& D)()2&5&(4 EF 4E2)5G+ +’(E2E4E2&4 G 2G5E5G+ 2&5)D’)4& EF 5HE !$+,%-$.+- 4D&+G&4
序号
I’(E2E4E2& J2B&(
斑龙芋 ! /)(%*+-
KL MK NI LM *M
高黎贡山斑龙芋 ! #$%&’#%(#)(*)
KL MK NI LM *M
. ;<8: .<.0 2 !<0! !<1! ;<.0 .! ;<8: .<.0 2 !<0! !<1! ;<8$ .<.3 2 !<0: !<1!
1 :: :; :<3: .<.; 2 !<;/ !$ :<$1 .0 :<1$ .3 :/ :<8! ..8 :<8! .<3. 42 !<;/ .<:1 :<$8 .<:! 2 !<08 ... 1.! 1.1 1<33 .<0. 42! !<:; .<:1 1<3: .<18 2 !<.0 .<$0
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.; 1<3. ..$ 1<3. ..0 1<0; .<;8 2 !.3 1<0; .<;8 2 !./ 1!8 1!. !!! !!1 !<01 !<11 42 .!: !<01 !<11 42 .!; !<;/ .<.. 2 .<1$ .!$ !<;/ .<.. 2 .<1$ .注：KL #相对长度 (&C)5G-& C&O5’；MK #臂比 )(2 ()5GE；NI #着丝点位置 DE4G5GE EF +&5(E2&(&；LM #长臂 CEO )(2；*M #
短臂 4’E(5 )(2 !示随体 G,G+)5GO 4)5&CCG5& +’(E2E4E2&
;0::期 卞福花等：天南星科斑龙芋属植物的核型研究
图 ! 两种斑龙芋的间期、前期图
#$%! &’( )(*+#,$ ,-./(# 0,1 2)32’0*( .’)343*34(* 35 +63 !#$%&’#& *2(.#(*7
! 7 8(*+#,$ ,-./(# 35 ! ( )*+%,#&，97 8(*+#,$ ,-./(# 35 ! ( -%./-%+-*+,*，
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图 9 两种斑龙芋的染色体形态和核型
#$%9 =#+3+#. 4(+02’0*( .’)343*34(* 35 +63 !#$%&’#& *2(.#(*
!，9 7 ! ( )*+%,#& 9, > 9?， :，< 7 ! ( -%./-%+-*+,* 9, > 9?7
?@< 云 南 植 物 研 究 9:卷
! 讨论
!# 斑龙芋属的染色体基数与犁头尖属的多数种不同
天南星科现有 #$%属 ! &$$余种。科下等级的分类系统历经多次更新和完善，但斑龙
芋属的系统位置仍不定，它的独立性甚至难以确保，由于活植物比较难得，研究者们在过
去的 #’(年中，多局限于干标本的观察，而天南星科植物多为肉质的草本或藤本，许多分
类学特征在干标本中难以确认。前言中所述的两个老种，就曾定于疆南星属 !#$ 或犁头
尖属 %&’()*+#$，近年来多主张斑龙芋属 ,-#)$-.#$ 独立，与 !#$，%&’()*+#$ 等属并列
于 )*+,+族下（-*,./0 #11$；23.4+ #11&）。但也有人如 5+6+*7+8（#1(1，#11%）根据某些种
染色体数目的相似性，认为本属与天南星属 !+/-0$- 近缘，主张与 !+/-0$- 并列于 )*97,+:
0,6+,+族下。最近 ;+66+*74<+9=和 23.4+（>$$$）根据花序结构的相似性特征，将斑龙芋属
,-#)$-.#$（#(!>）合并入先发表 !年的犁头尖属 %&’()*+#$（#(>1）内。本文对新发表的
高黎贡山斑龙芋进行了细胞学研究，结果表明，与同属的斑龙芋染色体数目相同，基数为
#!，而疆南星属 !#$ 的所有种的染色体基数均为 ? @ #%，犁头尖属的染色体基数则变化
较大，A、(、1、#$、#! 都有，染色体基数为 #!在天南星科还有较多的属，如天南星属
!+/-0$-、半夏属 1+*022+-、魔芋属 !$)’()’(-22#/ 等 >$多个属。但从染色体基数的角度，
至少说明斑龙芋属与疆南星属差异较大，而与犁头尖属或别的属间的差异在染色体水平似
乎还难以说明。
!> 从高黎贡山斑龙芋看，斑龙芋属与半夏属的亲缘关系比与犁头尖属的更近
新近发表的新种高黎贡山斑龙芋（, 3 4-)2+4)*40*/0），其叶柄基部有 ! B A枚珠芽是本
种的一个非常显著的特征，叶柄上多枚珠芽的特性在天南星科中也是很独特的。其染色体
基数为 #!，半夏属（1+*022+- C+83*+）染色体基数也是 #!（5+6+*7+8，#11%），半夏属的某些
种如滴水珠 1 3 5)6-.- 的叶柄下部及顶部各有珠芽一枚，半夏 1 3 .0*-.- 叶柄鞘内、鞘部
以上或叶柄基部（叶柄顶头）有珠芽，而且这些珠芽与前者的珠芽具有同样的功能（李
恒，#1&1）。另外，虎掌 1 3 ’06-.+/05.- 有与高黎贡山斑龙芋相似的鸟足状分裂的叶片。由
此我们推断斑龙芋属和半夏属可能有较近的亲缘关系。就其珠芽的特性，我们还进行了栽
培和组织培养试验，表明珠芽的无性繁殖是该种繁殖后代的一种方式。而且，斑龙芋的扁
球状块茎的上部（近叶柄基部）每年也长出几个小珠芽，下一年长出幼苗。然而斑龙芋块
茎上的珠芽与高黎贡山斑龙芋叶柄基部的珠芽是否有同样的起源，二者有何根本的联系，
还有待于进一步研究。
〔参 考 文 献〕
王仲朗，李恒，#111 D 高黎贡山斑龙芋（天南星科）［E］D 云南植物研究，F/GGH IJ：’#—’%
李恒，#1&1D 中国植物志（天南星科）［K］D 北京：科学出版社，>$#—>$%
李恒，郭辉军，刀志灵，>$$$ D 高黎贡山植物［K］D 北京：科学出版社，>($
李懋学，张癑文，#11#D 植物染色体研究技术［K］D 哈尔滨：东北林业大学出版社，!#—%&
L+H,. M，#1A$ D N30O*+7 4<*3037309P/+7 4<+Q H+7 5<,8+*3R,07［E］D 708 9&.)2 0. :+)2 ;04，!：#—!’(
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&&%%期 卞福花等：天南星科斑龙芋属植物的核型研究
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《云南植物研究》编辑部启事
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年，是创刊较早的植物学专业学术期刊。现已成为植物科学研究发表论文的主要学术性刊
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（[+*），美国的 04，,4，科学引文索引的 0M部分，英国的生物科学的当代进展（04,9）
及俄罗斯文摘杂志（;!）等。EFFG年 EE月加入中国学术期刊（光盘版），1222年加入中
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’##;： _ _ ]WCU3 &’(86^-J$865 3 8# 3 &8 P5;’-8：2>KE S ?11O2O1
>K= 云 南 植 物 研 究 1O卷