全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47卷 第 4期 2016年 2月

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乌蔹莓抗炎镇痛有效部位的筛选
梁生林 1，黄芳辉 2，钟兴华 3，颜峰光 1
1. 井冈山大学医学院，江西 吉安 343009
2. 吉安市妇幼保健院，江西 吉安 343000
3. 吉安市吉州区计划生育服务中心，江西 吉安 343000
摘 要：目的 探讨乌蔹莓抗炎镇痛作用的有效部位。方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀 2种急性炎
症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型，研究乌蔹莓不同提取部位 ig 给药对急慢性炎症的作用。采用热板法和醋酸扭体
法致痛，研究乌蔹莓不同提取部位 ig 给药的镇痛作用。结果 与模型组相比，乌蔹莓水部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组
明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P＜0.05、0.01），明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀（P＜0.05、0.01），显著抑制大鼠棉球
肉芽肿（P＜0.01）。乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值，与模型组和自
身给药前比较差异显著（P＜0.05、0.01）；乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应
次数，与模型组比较差异极显著（P＜0.01）。结论 乌蔹莓抗炎作用部位主要为水部位，而镇痛作用部位主要为石油醚部位。
关键词：乌蔹莓；抗炎；镇痛；有效部位；扭体反应
中图分类号：R285.5 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2016)04 - 0634 - 06
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.04.018
Screening of anti-inflammatory and analgesic effective fractions from Cayratia japonica
LIANG Sheng-lin1, HUANG Fang-hui2, ZHONG Xing-hua3, YAN Feng-guang1
1. School of Medicine, Jinggangshan University, Ji’an 343009, China
2. The Maternity and Children Health Care Hospital of Ji’an, Ji’an 343000, China
3. Ji’an District Family Planning Service Center, Ji’an 343000, China
Abstract: Objective To investigate the anti-inflammatory and analgesic effective fractions from Cayratia japonica. Methods
The acute inflammatory models, such as xylene-induced ear edema, egg white-induced paw edema, and the chronic inflammatory
model granuloma induced by cotton pellet implantation, were used in researching the inflammatory effects of the different fractions
from C. japonica by ig administration. Meanwhile, the analgesic effects of the different fractions from C. japonica were observed by
hot plate and acetic acid writhing test. Results Compared with the model group, high- and low-dose water fraction and water
extract could significantly inhibit ear edema in mice (P < 0.05, 0.01) and paw edema in rats (P < 0.05, 0.01). Also, water fraction and
water extract decreased the granuloma of rats (P < 0.01). Moreover, after the treatment with high- and low-dose petroleum ether
fraction and water extract, the pain threshold with hot plate method was significantly prolonged (P < 0.05, 0.01) compared with the
model group and the data before the drugs administration. The writhing number was reduced after administration (P < 0.01)
compared to the model group. Conclusion The anti-inflammatory effect of C. japonica mainly locates in the water fraction, and the
analgesic effect is mainly the petroleum ether fraction.
Key words: Cayratia japonica (Thunb.) Gagnep.; anti-inflammation; analgesia; active fractions; body writhing reaction

乌蔹莓 Cayratia japonica (Thunb.) Gagnep. 为葡
萄科（Vitaceae）乌蔹莓属 Cayratia Juss. 草质藤本
植物，以全草入药。其性寒，味酸、苦，具解毒消
肿、活血散瘀、止血等功效[1]。民间用于咽喉肿痛、
咯血、血尿、痢疾、痈肿、丹毒、跌打损伤、毒蛇
咬伤的治疗，亦用于风湿性疾病、泌尿系统感染[2]、
口腔疱疹[3]、手足口病口腔溃疡[4]等的治疗。药理
研究表明，乌蔹莓具有抗菌[5-6]、抗炎[7]、镇痛[8]、

收稿日期：2015-09-06
基金项目：国家科技支撑计划课题（2012BAC11B02-6）
作者简介：梁生林（1962—），男，教授，研究方向为中药药理学研究。Tel: 18279698279 E-mail: slliang1962@163.com
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抗血栓形成和血小板黏附[9]等作用。但是，有关乌
蔹莓抗炎镇痛作用有效部位的筛选研究尚未见报
道。本研究采用小鼠耳肿胀法、大鼠足跖肿胀法及
棉球肉芽肿法观察乌蔹莓不同提取部位的抗炎作
用，以及小鼠热板法、醋酸扭体法观察乌蔹莓不同
提取部位的的镇痛作用，以探究其抗炎镇痛作用的
有效部位，旨在为乌蔹莓进一步开发利用提供实验
依据。
1 材料
1.1 实验动物
昆明种小鼠，清洁级，体质量 18～22 g，雌雄兼
用；SD大鼠，清洁级，体质量 180～220 g，雌雄各
半，均由湖南斯莱克景达实验动物有限公司提供，
许可证号 SCXK（湘）2011-0003。
1.2 主要仪器
RE-52A 旋转蒸发器，上海亚荣生化仪器厂；
SHB-IIIA循环水式多用真空泵，上海豫康科教仪器
设备有限公司；岛津 LC-10ATvp高效液相色谱仪，
日本岛津公司；WML 色谱工作站，南宁威玛龙色
谱科技有限公司；HSS-1（B）型恒温浴槽，成都仪
器厂；YLQ-Q4 耳肿打耳器，山东省医学科学院设
备站；PV-200足肿容量测量仪，成都泰盟软件有限
公司；DHG-9073BS-III型电热恒温干燥箱，上海新
苗医疗器材制造有限公司；JA2003N电子天平，上
海精密科学仪器有限公司。
1.3 药品与试剂
乌蔹莓全草 2013 年 8 月采于江西吉安，经井
冈山大学医学院药学室周秋贵副教授鉴定为葡萄
科乌蔹莓属植物乌蔹莓 Cayratia japonica (Thunb.)
Gagnep.；阿司匹林片，拜耳医药保健有限公司（进
口分装），规格 0.1 g/片，批号 BJ04931；盐酸吗啡
注射液，东北制药集团公司沈阳第一制药厂，规格
10 mg/mL，批号 080701-2；戊巴比妥钠，上海西唐
生物科技有限公司，批号 WS20110112；二甲苯，
中国上海试剂一厂；36%醋酸，上海松江佘山化工
厂；聚山梨酯-80，江苏晨牌药业有限公司；石油醚，
分析纯，天津市恒兴化学试剂制造有限公司；乙醚，
分析纯，上海化学试剂总厂；醋酸乙酯，分析纯，
南昌鑫光精细化工厂；木犀草素对照品，中国食品
药品检定 研究院 ，质量分数≥ 98%，批号
111520-200504；矢车菊素-3-葡萄糖苷（花色苷）对
照品，上海惠诚生物科技有限公司，质量分数≥
98%，批号 7084-24-4；乙腈为色谱纯；甲醇、乙醇、
磷酸等为分析纯；水为重蒸馏水。
2 方法
2.1 乌蔹莓不同提取部位的制备
2.1.1 水提 取切成长2～4 cm的干燥乌蔹莓300 g，
用适量纯净水浸泡 30 min，第 1次加 12倍的纯净
水用文火煎煮 1 h，第 2次和第 3次各加 10倍的纯
净水分别煎煮 0.5 h，合并 3次煎液，静置，滤过，
取滤液，浓缩至约 500 mL。取出 100 mL水提液备
用，剩余 400 mL水提液用于萃取。
2.1.2 萃取 将 400 mL乌蔹莓水提液装于 1 000 mL
分液漏斗中，每次以 500 mL石油醚为溶剂进行萃
取，反复多次，直至萃取液无色为止，合并所得萃
取液，回收石油醚，得石油醚部位浸膏 0.573 g。将
经石油醚萃取过的溶液再以 500 mL乙醚为溶剂进
行萃取，反复多次，直至萃取液无色为止，合并萃
取液，回收乙醚，得乙醚部位浸膏 0.96 g。将乙醚
萃取过的溶液以500 mL醋酸乙酯为溶剂进行萃取，
反复多次，直至萃取液无色为止，合并醋酸乙酯萃
取液，回收醋酸乙酯，得醋酸乙酯部位浸膏 0.693 g。
将醋酸乙酯萃取后的溶液置于旋转蒸发仪旋转蒸
干，得水部位浸膏 2.78 g。
石油醚部位、乙醚部位、醋酸乙酯部位用时以
1%聚山梨酯-80水溶液溶解配制，水部位用纯净水
溶解配制。经检测，水提液原液主要成分为黄酮类，
与文献报道[10]一致，并按文献方法[11-12]对黄酮类的木
犀草素和花色苷进行了定量测定。结果表明，水提液
原液中木犀草素和花色苷的量分别为 0.020 1%、
0.019 6%，石油醚部位含木犀草素 0.018 9%，乙醚部
位含木犀草素 0.001 7%，醋酸乙酯部位含木犀草素
0.000 2%，水部位含花色苷 0.018 3%。
2.2 乌蔹莓不同部位的抗炎作用
2.2.1 小鼠耳肿胀法[13] 将144只18～22 g雄性昆
明种小鼠，按体质量随机分为 12 组：模型组（纯
净水，10 mL/kg），阿司匹林（500 mg/kg）阳性对
照组，乌蔹莓水提液（生药 6.0、3.0 g/kg）组，乌
蔹莓石油醚部位（14.330、7.165 mg/kg）组，乌蔹
莓乙醚部位（24.0、12.0 mg/kg）组，乌蔹莓醋酸乙
酯部位（17.330、8.665 mg/kg）组，乌蔹莓水部位
（92.66、46.33 mg/kg）组，每组 12只。乌蔹莓水提
液的给药剂量参考《全国中草药汇编》成人每日用
量 15～30 g[1]，按动物与人体的每千克体质量等效
剂量折算系数（12倍）换算成小鼠的剂量，乌蔹莓
各萃取部位的给药剂量按萃取量相当于生药量的
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比例进行换算。小鼠均 ig 给药，给药容量均为 10
mL/kg，1次/d，连续给药 5 d。于末次给药 1 h后，
将 100%二甲苯 0.05 mL 均匀涂抹于每只小鼠左耳
廓两面致炎，右耳作对照。30 min后颈椎脱臼处死
小鼠，沿耳廓基线剪下双耳，用直径 8 mm打孔器
分别在左右耳的相同部位冲下圆形耳片，电子天平
称质量，以两耳片的质量差作为耳肿胀度，计算肿
胀抑制率。
耳肿胀度＝左耳片质量－右耳片质量
耳肿胀抑制率＝(模型组肿胀度－给药组肿胀度)/模型
组肿胀度
2.2.2 大鼠足跖肿胀法[13] 将 120 只 180～220 g
SD 大鼠，雌雄各半，按体质量和性别随机分为 12
组，每组 10只，具体分组方法及给药方法同“2.2.1”
项。末次给药 1 h后，每只大鼠左后足跖 sc 10%蛋
清生理盐水溶液（临用时新鲜配制）0.1 mL致炎，
用容积法分别测定各鼠致炎前及致炎后 1、2、4、6 h
的足跖容积，并计算足跖肿胀度。
足跖肿胀度＝(致炎后足跖容积－致炎前足跖容积)/致
炎前足跖容积
2.2.3 大鼠棉球肉芽肿法 [13] 大鼠分组方法同
“2.2.2”项。大鼠 ip 1%戊巴比妥钠 5 mL/kg麻醉后，
在每只大鼠两侧腹股沟用碘伏消毒，75%酒精棉球
脱碘后，各切 1 cm长小口，用眼科镊将 20 mg的灭
菌棉球（10 g/L 氨苄西林液浸泡，烘干）从切口处
植入皮下，缝合皮肤。次日开始给药，给药途径及
剂量同“2.2.1”项，连续给药 8 d。第 8天给药后将
大鼠颈椎脱臼处死，打开原切口，将棉球连同周围
结缔组织一起取出，剔除脂肪组织，放电热恒温干
燥箱 60 ℃烘 24 h，称质量。将称得的质量减去棉球
原质量即得肉芽肿质量，计算肉芽肿抑制率。
肉芽肿抑制率＝(模型组肉芽肿质量－给药组肉芽肿质
量)/模型组肉芽肿质量
2.3 乌蔹莓不同部位的镇痛作用
2.3.1 热板法[13] 水温（55.0±0.1）℃，记录小
鼠从放入金属盒至出现舔后足反应所需时间（s），
小于 5 s或大于 30 s或跳跃的都弃之不用。取筛
选合格的雌性小鼠 144只，按体质量随机分为 12
组，每组 12 只，除阳性对照组为吗啡溶液（20
mg/kg）外，其余各组同“2.2.1”项。将每只小鼠
正常痛阈值各测 2次，每次间隔 10 min，取其平
均值为给药前正常痛阈值。给药除阳性对照组 sc
盐酸吗啡溶液 2 d 外，其余各组同“2.2.1”项。
分别于末次给药后 30、60、90、120 min 测定小
鼠痛阈值，如果用药后放入金属盒内60 s仍无反应，
即将小鼠取出，以免时间太长把脚烫伤，其痛阈值
按 60 s计算。
2.3.2 醋酸扭体法[13] 小鼠 144只，雌雄各半，按
体质量和性别随机分为 12组，每组 12只，分组及
给药同“2.2.1”项。末次给药后 1 h，各鼠均 ip 0.6%
醋酸 0.2 mL/只（醋酸溶液临用前配制）。记录各组
小鼠 ip醋酸后 15 min内扭体反应（腹部收缩内凹、
躯干与后肢伸展）次数，并计算抑制率。
抑制率＝(模型组扭体反应数－给药组扭体反应次数)/
模型组扭体反应数
2.4 统计学处理
采用 SPSS 11.0软件进行统计学处理，数据以
±x s表示，组间比较采用单因素方差分析。
3 结果
3.1 对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响
与模型组相比，乌蔹莓水部位和水提液高、低
剂量组均明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀（P＜
0.05、0.01），且耳廓肿胀抑制率与剂量呈正相关；
乌蔹莓石油醚、乙醚及醋酸乙酯部位高、低剂量组
差异无统计学意义；阿司匹林 500 mg/kg对二甲苯
致小鼠耳廓肿胀具有显著抑制作用（P＜0.01）。与
阿司匹林组相比，乌蔹莓水部位和水提液高、低剂
量组差异无统计学意义（P＞0.05）。结果见表 1。
表 1 乌蔹莓不同提取部位对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响
( x±s, n = 12)
Table 1 Effects of different fractions from C. japonica on
ear edema induced by xylene in mice ( x±s, n = 12)
组别 剂量/(mg·kg−1) 肿胀度/mg 抑制率/%
模型 — 7.06±2.33 —
阿司匹林 500.000 3.62±1.53** 48.73
乌蔹莓水提液 3 000.000 4.59±1.93** 34.99
6 000.000 4.22±1.95** 40.23
乌蔹莓石油醚
部位
7.165 6.52±2.64 7.65
14.330 6.18±2.05 12.46
乌蔹莓乙醚部位 12.000 6.87±2.42 2.69
24.000 6.94±2.51 1.69
乌蔹莓醋酸乙酯
部位
8.665 6.95±2.92 1.56
17.330 6.98±2.65 1.13
乌蔹莓水部位 46.330 4.75±2.07* 32.72
92.660 4.23±1.71** 40.09
与模型组比较：*P＜0.05 **P＜0.01，下同
*P < 0.05 **P < 0.01 vs model group, same as below
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3.2 对蛋清致大鼠足跖肿胀的影响
与模型组相比，乌蔹莓水部位和水提液高、
低剂量组对蛋清所致大鼠足跖肿胀有明显抑制作
用（P＜0.05、0.01），且具剂量依赖性；乌蔹莓石
油醚、乙醚及醋酸乙酯部位高、低剂量组差异无
统计学意义；阿司匹林（500.0 mg/kg）给药组也
显著抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀（P＜0.01）。结
果见表 2。
3.3 对大鼠棉球肉芽肿的影响
与模型组相比，乌蔹莓水部位和水提液高、低剂
量组对大鼠棉球肉芽肿均有显著抑制作用（P＜
0.01），且具有剂量依赖性；乌蔹莓石油醚、乙醚及醋
酸乙酯部位高、低剂量组差异不显著；阿司匹林 500.0
mg/kg给药后也明显抑制大鼠棉球肉芽肿（P＜0.01）。
与阿司匹林组相比，乌蔹莓水部位高、低剂量组和
水提液高剂量组差异不显著。结果见表 3。
表 2 乌蔹莓不同提取部位对蛋清致大鼠足跖肿胀的影响 ( x±s, n = 10)
Table 2 Effects of different fractions from C. japonica on paw edema induced by egg white in rats ( x±s, n = 10)
组别 剂量/(mg·kg−1)
致炎后不同时间足跖肿胀度/%
1 h 2 h 4 h 6 h
模型 — 24.84±6.91 26.39±5.14 26.74±5.23 19.99±7.52
阿司匹林 500.000 11.68±2.51** 10.98±2.01** 9.58±2.93** 7.76±2.43**
乌蔹莓水提液 3 000.000 17.67±2.37** 18.31±4.73** 14.75±3.15** 13.47±3.97*
6 000.000 15.52±2.77** 17.84±4.68** 14.01±4.53** 12.94±3.82*
乌蔹莓石油醚部位 7.165 24.54±6.49 27.12±7.81 25.65±7.06 21.05±5.76
14.330 22.99±4.82 26.71±6.17 26.81±7.52 22.21±5.61
乌蔹莓乙醚部位 12.000 22.76±5.89 26.49±5.72 25.40±5.44 22.23±5.93
24.000 22.86±5.89 24.75±4.13 25.62±6.64 22.12±6.36
乌蔹莓醋酸乙酯部位 8.665 24.98±6.25 27.98±5.56 26.53±7.69 21.00±5.20
17.330 26.71±5.53 28.22±6.79 22.53±5.96 20.35±5.11
乌蔹莓水部位 46.330 17.09±3.17** 18.84±2.88** 17.08±4.98** 14.13±4.58*
92.660 16.79±3.22** 18.27±3.39** 14.98±3.96** 13.46±2.82*
表 3 乌蔹莓不同提取部位对大鼠棉球肉芽肿的影响
( x±s, n = 10)
Table 3 Effects of different fractions from C. japonica on
granuloma induced by cotton pellet implantation
( x±s, n = 10)
组别 剂量/(mg·kg−1) 肉芽肿质量/mg 抑制率/%
模型 — 90.56±8.49 —
阿司匹林 500.000 60.23±7.02** 33.49
乌蔹莓水提液 3 000.000 70.67±7.82** 21.96
6 000.000 64.39±6.39** 28.89
乌蔹莓石油醚
部位
7.165 85.36±7.21 5.74
14.330 84.19±8.96 7.03
乌蔹莓乙醚部位 12.000 84.17±8.44 7.06
24.000 84.05±7.04 7.19
乌蔹莓醋酸乙酯
部位
8.665 84.45±8.81 6.75
17.330 83.52±8.84 7.77
乌蔹莓水部位 46.330 67.32±5.75** 25.66
92.660 62.60±6.06** 30.87
3.4 对热板法致小鼠疼痛的影响
与模型组相比，给药前各组痛阈值比较差异无
统计学意义；乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液
高、低剂量组，给药后 30、60、90、120 min明显
延长热板所致小鼠的痛阈值（P＜0.05、0.01），且
具剂量依赖性；吗啡溶液（20.0 mg/kg）组给药后
30、60、90、120 min 显著延长热板所致小鼠的痛
阈值（P＜0.01）。
与自身给药前相比，乌蔹莓石油醚部位和水提液
高、低剂量组，给药后 30、60、90、120 min明显延
长热板所致小鼠的痛阈值（P＜0.05、0.01）；吗啡溶
液（20.0 mg/kg）组给药后 30、60、90、120 min显著
延长热板所致小鼠的痛阈值（P＜0.01）。结果见表 4。
3.5 对醋酸致小鼠扭体反应的影响
表 5结果表明，与模型组相比，乌蔹莓石油醚
部位和水提液高、低剂量组，均能明显减少醋酸所
致小鼠扭体反应次数（P＜0.01），且具有剂量依赖
性；乌蔹莓乙醚、醋酸乙酯及水部位高、低剂量组
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表 4 乌蔹莓不同提取部位对小鼠热板法痛阈值的影响 ( x±s, n = 12)
Table 4 Effects of different fractions from C. japonica on threshold of mice in hot plate test ( x±s, n = 12)
组别
剂量/
(mg·kg−1)
给药前痛阈值/s
给药后痛阈值/s
30 min 60 min 90 min 120 min
模型 — 15.82±3.44 15.29±3.55 16.05±3.01 16.13± 4.03 15.82±3.84
吗啡 20.000 15.44±3.66 58.35±5.57**## 58.76±4.18**## 56.30±11.00**## 44.15±6.73**##
乌蔹莓水提液 3 000.000 15.72±3.43 19.09±4.44*# 22.14±4.16**## 21.46± 4.12**## 20.98±5.58**#
6 000.000 15.82±2.42 27.76±6.31**## 29.98±5.81**## 28.74± 6.02**## 27.74±7.12**##
乌蔹莓石油醚部位 7.165 15.47±3.21 19.63±4.72**## 21.34±4.35**## 22.21± 6.22**## 26.63±6.71**##
14.330 15.59±3.37 21.06±6.15**## 26.91±5.32**## 22.38± 4.86**## 26.39±4.41**##
乌蔹莓乙醚部位 12.000 16.07±3.71 14.85±3.56 17.83±3.21 16.24± 4.47 17.29±3.57
24.000 15.95±3.70 16.07±3.63 17.29±3.98 16.13± 4.24 16.86±4.89
乌蔹莓醋酸乙酯部位 8.665 15.81±3.37 15.03±4.74 17.23±3.07 17.78± 3.85 16.18±4.59
17.330 15.68±3.37 14.65±4.43 15.06±4.24 15.33± 3.72 17.37±3.39
乌蔹莓水部位 46.330 14.09±3.96 14.44±4.65 16.55±4.45 15.68± 3.83 17.01±4.01
92.660 16.05±4.16 14.55±4.31 15.08±3.52 14.87± 4.65 16.73±4.57
与自身给药前比较：#P＜0.05 ##P＜0.01
#P < 0.05 ##P < 0.01 vs before treatment
表 5 乌蔹莓不同提取部位对小鼠扭体反应的影响
( x±s, n = 12)
Table 5 Effects of different fractions from C. japonica on
acetic acid writhing of mice ( x±s, n = 12)
组别 剂量/(mg·kg−1) 扭体次数 抑制率/%
模型 — 27.29±7.61 —
阿司匹林 500.000 3.50±1.69** 87.17
乌蔹莓水提液 3 000.000 19.50±5.51** 28.55
6 000.000 18.00±4.91** 34.04
乌蔹莓石油醚
部位
7.165 18.50±4.72** 32.21
14.330 17.54±4.86** 35.73
乌蔹莓乙醚部位 12.000 25.25±6.58 7.47
24.000 27.54±8.61 −0.92
乌蔹莓醋酸乙酯
部位
8.665 25.21±7.07 7.62
17.330 25.17±7.41 7.77
乌蔹莓水部位 46.330 25.46±5.41 6.71
92.660 26.08±6.86 4.43

差异无统计学意义；阿司匹林 500.0 mg/kg 给药后
能显著减少醋酸所致小鼠扭体反应次数（P＜0.01）。
4 讨论
乌蔹莓具有解毒消肿、活血散瘀、止血的功效，
民间用于咽喉肿痛、咯血、血尿、痢疾、痈肿、丹
毒、跌打损伤、毒蛇咬伤等的治疗。本实验采用小
鼠耳肿胀法、大鼠足跖肿胀法及棉球肉芽肿法炎症
模型来考察乌蔹莓抗炎作用的有效部位；采用小鼠
热板法、醋酸扭体法疼痛模型来考察乌蔹莓镇痛作
用的有效部位。
用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及蛋清致大鼠足跖
肿胀是以水肿和渗出为主的急性炎症反应[14]，实验
结果显示乌蔹莓水部位 ig 给药明显减轻二甲苯所
致小鼠耳廓的肿胀，明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿
胀，表明乌蔹莓水部位 ig给药可减少局部血管扩张
和增加毛细血管通透性，抑制渗出和水肿，对急性
炎症具有显著抑制作用。本实验还采用大鼠棉球肉
芽肿模型来探讨乌蔹莓不同提取部位对慢性炎症
反应的作用，实验结果显示乌蔹莓水部位 ig给药可
显著抑制大鼠肉芽肿增生，表明乌蔹莓水部位 ig给
药对慢性炎症也具有显著抑制作用。
在镇痛实验中，小鼠热板实验是通过一定强度
的温度（55 ℃）刺激小鼠足部以产生疼痛反应，可
表现为跳跃、缩足或舔足反应。常以热刺激开始至
出现舔后足反应的时间（即潜伏期）为测痛指标[13]，
并以此评价药物的镇痛作用。热板反应有高位中枢
参与[15]，本实验乌蔹莓石油醚部位能明显提高热板
法所致小鼠的痛阈值，这表明乌蔹莓石油醚部位对
温度等物理因素导致的疼痛有镇痛作用。小鼠醋酸
扭体实验是通过醋酸刺激脏层和壁层腹膜引起深部
较大面积较长时间的炎性疼痛，表现为扭体反应[15]，
其是筛选弱镇痛药的一种敏感、简便、重复性好的方
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47卷 第 4期 2016年 2月

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法。本实验中，乌蔹莓石油醚部位能明显减少醋酸诱
发的小鼠扭体反应，扭体抑制率存在剂量依赖性。
综上所述，本研究采用了 3种炎症动物模型和
2 种疼痛动物模型来研究乌蔹莓不同提取部位的抗
炎镇痛作用。实验结果表明，乌蔹莓水部位 ig给药
对急、慢性炎症均具有良好的抑制作用，表明乌蔹
莓的抗炎作用部位主要为水部位；而在镇痛方面，
乌蔹莓石油醚部位能明显提高热板法所致痛阈值，
也明显抑制醋酸所致小鼠的扭体反应次数，说明其
镇痛部位主要为石油醚部位。实验结果为其综合开
发利用提供了一定的实验依据。但有关乌蔹莓的抗
炎镇痛机制有待进一步研究。
参考文献
[1] 《全国中草药汇编》编写组. 全国中草药汇编 (上册)
[M]. 第 2版. 北京: 人民卫生出版社, 1996.
[2] 巩 江, 张 晶, 倪士峰, 等. 国产乌蔹莓属植物药学
研究 [J]. 安徽农业科学, 2009, 37(7): 3031-3032.
[3] 韩亚芳, 陈佐云, 赵 涛, 等. 乌蔹莓治疗小儿口腔疱
疹临床观察 [J]. 中医药临床杂志, 2012, 24(1): 57-58.
[4] 张 莉, 牟焉凌. 乌蔹莓治疗手足口病口腔溃疡临床
意义 [J]. 中外医学研究, 2011, 9(10): 88-89.
[5] 林建荣, 李 茉, 邓翠娥, 等. 乌蔹莓抗菌效应的实验
观察 [J]. 时珍国医国药, 2006, 17(9): 1649-1650.
[6] 邓翠娥, 林建荣, 朱杰稳, 等. 乌蔹莓对外科化脓性感
染治疗作用的研究 [J]. 时珍国医国药, 2007, 18(4):
865.
[7] 顾月芳, 张海桂, 沈道修. 乌蔹莓抗炎作用的研究 [J].
中药通报, 1988, 13(9): 46-47.
[8] 颜峰光, 钟兴华, 宓嘉琪, 等. 乌蔹莓水煎剂对小鼠镇
痛作用初探 [J]. 中国医药指南, 2013, 11(9): 457-458.
[9] 顾月芳 , 张海桂 . 乌蔹莓对凝血和免疫功能的影响
[J]. 中成药, 1991, 13(4): 26-27.
[10] 崔传文, 孙翠玲, 陈全成. 乌蔹莓化学成分的初步探究
[J]. 中国中药杂志, 2012, 37(19): 2906-2909.
[11] 彭贵龙, 周光明, 秦红英. HPLC 同时测定药用白菊花
中绿原酸、木犀草素、芹菜素和金合欢素 [J]. 天然产
物研究与开发, 2014, 26(7): 1067-1071.
[12] 赖剑峰, 杨荣玲, 林耀盛, 等. 杨梅花色苷分离纯化制
备矢车菊素-3-葡萄糖苷的研究 [J]. 热带作物学报,
2013, 34(7): 1354-1358.
[13] 陈 奇. 中药药理研究方法学 [M]. 第 2 版. 北京: 人
民卫生出版社, 2006.
[14] Garbacki N, Gloguen V, Damas J, et al. Inhibition of
croton oil-induced oedema in mice ear skin by capsular
polysaccharides from cyanobacteria [J]. Naunyn
Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2000, 361(4): 460-464.
[15] 徐叔云, 卞如濂, 陈 修. 药理实验方法学 [M]. 第 3
版. 北京: 人民卫生出版社, 2005.